检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科学研究 2013年第F10期26卷 1-8页

作者：吴涛李万峰张俊红韩素英杨文华齐力旺中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个... 详细信息

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个持家基因（ACT4、APm、Chc、Gapc、RPu、RPL2、EFl、EF2、elF、E3UL、UBQ和UPL2）在这3l份材料中的表达情况。经geNorm和NormFinder两种分析软件对这12个持家基因进行表达稳定性分析，结果表明：APm在不同器官、体细胞胚胎发育和种子萌发过程中表达均最为稳定；EFJ在不同生长年龄植株的顶梢中表达最为稳定；e伊在不同年龄植株的针叶中表达最为稳定。分析结果表明，针对不同的研究材料和发育阶段应选择适合的持家基因做内参基因使用。进行基因表达细微差异研究时，可根据需要使用2个或2个以上内参组合。

关键词：落叶松持家基因 qPCR 基因表达稳定性

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毛杨梅叶挥发性化学成分的GC-MS分析

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广东农业科学 2011年第16期38卷 88-89页

作者：马惠芬闫争亮泽桑梓李勇杰宁德鲁余珍云南省林业科学院经济林所云南昆明650204 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204 中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究实验室云南昆明650204

采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取杨梅叶挥发油化学成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法进行分析,并用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的百分含量。结果表明,从杨梅叶中分离出51个色谱峰,鉴定出40种化合物,占挥发物组成的97.33%... 详细信息

采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取杨梅叶挥发油化学成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法进行分析,并用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的百分含量。结果表明,从杨梅叶中分离出51个色谱峰,鉴定出40种化合物,占挥发物组成的97.33%,其中主要成分为橙花叔醇(13.46%)、α-蒎烯(13.46%)、α-芹子烯(12.28%)、β-石竹烯(11.66%)、β-芹子烯(9.71%)、α-石竹烯(8.94%)、α-杜松醇(5.32%)、芳樟醇(4.06%)。

关键词：毛杨梅叶挥发性成分气相色谱-质谱技术同时蒸馏萃取

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泡核桃良种——泽圣3号

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中国果业信息 2019年第11期36卷 57-58页

作者：郝佳波张雨云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室

"泽圣3号"是在云南省会泽县泡核桃实生群体中选育的优良品种。2017年通过云南省林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云RSC-JS-028-2017)。该品种坚果中等大,平均单果重11.94 g,果实扁圆球形,果基圆,果顶圆渐尖,纵径3.86 cm... 详细信息

"泽圣3号"是在云南省会泽县泡核桃实生群体中选育的优良品种。2017年通过云南省林木品种审定委员会良种认定(良种编号:云RSC-JS-028-2017)。该品种坚果中等大,平均单果重11.94 g,果实扁圆球形,果基圆,果顶圆渐尖,纵径3.86 cm,横径3.42 cm,侧径2.97 cm,果壳纹路较浅,缝合线低,结合紧密;壳厚0.74 mm,核仁质量6.21 g,出仁率52%,内褶壁退化,横隔膜纸质,易取整仁,仁色黄白,仁饱满;味香,脂肪含量68.10%,蛋白质含量16.40%。

关键词：平均单果重蛋白质含量泡核桃出仁率内褶林木品种审定横径横隔膜

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一个新型牛樟芝PR-PKS基因的克隆及表达分析

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微生物学杂志 2019年第1期39卷 11-19页

作者：原晓龙华梅陈剑王娟杨宇明王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204

为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,... 详细信息

为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,有22个内含子,其外显子共编码2 285个氨基酸;结构域依次为KS-AT-KR-ACP-SDR,各结构域的活性保守位点为β-酮基合成酶(DTACSS)、酰基转移酶(GHSAGETA)、酮基还原酶(YLLVGGIG)、酰基转移酶(YGLDSITSA)、短链醇脱氢酶与NAD(P)H结合的N端保守序列(ITGTTGSFG)及活性保守位点(YTESK);AcPKS3与6-甲基水杨酸合成酶的亲缘关系较近;不同碳源中葡萄糖,不同氮源中牛肉浸粉、酪蛋白胨、土豆蛋白胨可促进AcPKS3基因表达。本研究为牛樟芝聚酮合酶功能研究及牛樟芝基因资源利用提供参考。

关键词：牛樟芝部分还原型PKS 生物信息学分析基因表达

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基于转录组数据竹叶花椒WRKY基因家族的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年第18期20卷 5984-5994页

作者：冯发玉王毅陆斌何家妮原晓龙西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 中国林业科学研究院热带林业实验中心凭祥532600

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达... 详细信息

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达数据,分析参与竹叶花椒生长发育相关的WRKY转录因子。从竹叶花椒转录组共鉴定出43个WRKY转录因子,其中包括Ⅰ型基因6个、Ⅱ-a型基因4个、Ⅱ-b型基因7个、Ⅱ-c型基因13个、Ⅱ-d型基因5个、Ⅱ-e型基因4个、Ⅲ型基因4个。ZaWRKY基因表达热图分析显示,ZaWRKY38基因只在芽中表达,ZaWRKY25、ZaWRKY26、ZaWRKY22、ZaWRKY29、ZaWRKY37、ZaWRKY41基因只在根中表达,ZaWRKY15、ZaWRKY30基因只在果中表达,ZaWRKY1、ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY18、ZaWRKY28、ZaWRKY36、ZaWRKY43基因只在皮刺中表达,而且ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY28这3个基因的表达量随着皮刺发育过程出现逐渐增长的现象,表明这3个基因可能参与调节皮刺的生长发育。本研究首次鉴定竹叶花椒WRKY转录因子家族结构特征和表达特性,这将为进一步解析竹叶花椒WRKY转录因子的功能提供研究基础。

关键词： WRKY 竹叶花椒转录组生物信息学基因表达

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中国木兰科植物的省区分布新记录（英文）

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第4期37卷 54-57页

作者：司马永康陆树刚郝佳波徐涛付玉嫔韩明跃马惠芬李丹陈少瑜云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 云南大学生命科学学院云南昆明650091 西南林业大学云南昆明650224

报道了木兰科植物共6种2变种在中国4个省区的分布新记录。其中广西分布新记录的有绢毛木兰(Lirianthe albosericea)、倒卵叶木莲(Manglietia obovatifolia)、狭叶含笑(Michelia angustioblonga)和绢毛含笑(Michelia opipara);贵州分布新记录的有四川木莲(Manglietia szechuanica)和灰岩含笑(Michelia fulva ***);湖南分布新记录的有苍背木莲(Manglietia glaucifolia);云南分布新记录的有绢毛木兰(Lirianthe albosericea)和粗壮秃木兰(Pachylarnax yunnanensis ***)。

关键词：木兰科省区分布新记录中国

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龙陵县高海拔地区旱冬瓜优良家系的早期选择

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西部林业科学 2012年第2期41卷 82-86页

作者：袁莲珍陈宏伟史富强杨斌陈伟徐玉梅陈绍安刘际梅西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院热带林业研究所云南普文666102 云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

通过对旱冬瓜87个家系和当地商品种在龙陵县高海拔地区栽培试验,对其苗高、地径生长量及造林后18个月幼林的树高、胸径生长量的测定与分析。结果表明,(1)所选优树的种子与当地的商品种培育苗木的高、径生长量的差异显著;优良家系苗期高... 详细信息

通过对旱冬瓜87个家系和当地商品种在龙陵县高海拔地区栽培试验,对其苗高、地径生长量及造林后18个月幼林的树高、胸径生长量的测定与分析。结果表明,(1)所选优树的种子与当地的商品种培育苗木的高、径生长量的差异显著;优良家系苗期高于商品种的家系有72个,占参试家系83%;幼林期高于商品种的家系为82个,占94%。(2)在旱冬瓜的家系间存在着丰富的遗传变异,不同家系旱冬瓜在苗期及幼林期的高、径生长上均存在着极显著差异,表明开展旱冬瓜优良家系选择十分必要。(3)综合旱冬瓜苗期和幼林期入选的家系,通过聚类分析,表现较好、性状相对稳定的家系为54、55、63、72、75、78、81、122号,共8个家系,可作为龙陵县高海拔地区当地造林的采种母树。

关键词：龙陵县高海拔地区旱冬瓜优良家系早期选择

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云南生物多样性分布格局的梯度分析

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西部林业科学 2013年第5期42卷 24-31页

作者：李昊民喻庆国王娟李宁云杨宇明西南林业大学云南昆明650224 云南生物多样性研究院云南昆明650224 国家高原湿地研究中心云南昆明650224 云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

从北到南选择7个具有代表性的保护地构建纬向梯度研究样带,自西向东同样选择7个具有代表性的保护地构建经向梯度研究样带,通过计算β多样性指数等方法对云南生物多样性空间分布格局进行分析;以云南129个县级行政单位为样方,以各县的物... 详细信息

从北到南选择7个具有代表性的保护地构建纬向梯度研究样带,自西向东同样选择7个具有代表性的保护地构建经向梯度研究样带,通过计算β多样性指数等方法对云南生物多样性空间分布格局进行分析;以云南129个县级行政单位为样方,以各县的物种总数、垂直层谱数等17个代表生物多样性的变量为自变量,以经纬度、海拔等21个地理环境和生物环境因子为因变量,在CANOCO 4.5软件支持下,进行了排序分析。结果表明:(1)云南生物多样性分布格局的纬度和经度地带性均不十分显著,其动植物的空间分布格局由不同环境变量共同决定;(2)但在各类生物多样性分布格局的影响因素中,海拔高差、叶面积指数、湿润指数、最高海拔、最低海拔、平均降水量、经度、最冷月NDVI为生物多样性最具决定意义的主变量,其他变量为协变量;(3)研究发现经度对生物多样性的决定性作用比纬度更加显著,是通过蒙特卡洛检验具有显著意义的一个环境梯度。相关研究结果对云南生物多样性保护工作具有一定的指导意义。

关键词：生物多样性经度地带性纬度地带性环境梯度分析云南

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滇西北属都湖流域湿地景观格局演变及其驱动机制研究

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西部林业科学 2013年第3期42卷 34-39页

作者：李昊民喻庆国李宁云王娟杨宇明西南林业大学云南昆明650224 云南生物多样性研究院云南昆明650224 国家高原湿地研究中心云南昆明650224 云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

应用1955年、1974年、1981年、1994年、2005年和2011年6个时期的航测照片和卫星影像,通过遥感解译和景观生态统计等方法,分析了滇西北属都湖高原湿地过去56年的景观格局演变及其驱动机制。结果表明,人工筑坝导致属都湖水域面积在1955～1... 详细信息

应用1955年、1974年、1981年、1994年、2005年和2011年6个时期的航测照片和卫星影像,通过遥感解译和景观生态统计等方法,分析了滇西北属都湖高原湿地过去56年的景观格局演变及其驱动机制。结果表明,人工筑坝导致属都湖水域面积在1955～1994年间增加了62.4 hm2(52.4%),之后趋于稳定;湖滨带沼泽和沼泽化草甸呈减少趋势;汇水面山有林地面积稳步增加,优势度增强;流域的景观多样性指数和均匀性整体减少,景观趋于同质化;景观破碎度先减少后增加,总变幅不大;景观连通性增强,斑块空间分布更加聚集。故属都湖高原湿地自然景观保存良好,自然生境不断恢复,其景观格局的变化是道路和水坝建设等人为因素及森林演替等自然因素综合作用的结果,其中景观格局演变的自然驱动因素主要是灌木林地、草甸、灌丛草地等植被向有林地的演替。

关键词：滇西北属都湖高原湿地景观格局指数时空变化驱动机制

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八角高质量的基因组DNA提取新方法

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陕西林业科技 2014年第3期38卷 1-5页

作者：陈海云陈少瑜吴涛谷丽萍李勇杰宁德鲁云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南650201

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该... 详细信息

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该DNA样品能够满足后续实验的要求。

关键词：八角 DNA提取方法 PCR 酶切

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