检索结果-内蒙古大学图书馆

福建林业科技 2016年第3期43卷 67-71页

作者：耿云芬邱琼卯吉华景跃波云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

采用盆栽接种试验,研究丛枝菌根真菌不同接种量(5、10、15、20 g·株^(-1),以不施用菌剂为对照)对国家二级保护植物铁力木的幼苗生长及光合特性的影响。结果表明:经接种处理,铁力木幼苗能够被丛枝菌根真菌侵染,形成共生关系;丛枝菌... 详细信息

采用盆栽接种试验,研究丛枝菌根真菌不同接种量(5、10、15、20 g·株^(-1),以不施用菌剂为对照)对国家二级保护植物铁力木的幼苗生长及光合特性的影响。结果表明:经接种处理,铁力木幼苗能够被丛枝菌根真菌侵染,形成共生关系;丛枝菌根的形成对铁力木幼苗植株高度、地径、叶片数和根长等生长指标,地上与地下部分生物量等指标均能产生显著效应;在参试的4种接种量中,以5 g·株^(-1)为铁力木幼苗最佳接种量。

关键词：丛枝菌根真菌接种量铁力木幼苗生长效应光合特征

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中泰南五味子伴生群落的区系特征研究

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山东林业科技 2016年第2期46卷 34-37页

作者：陈伟陈绍安许林红刘际梅李江袁莲珍文进国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院

通过样地调查法对中泰南五味子伴生群落的植物组成进行调查,在此基础上对中泰南五味子伴生群落的种子植物区系组成及其特征进行分析,结果表明:中泰南五味子伴生群落共出现维管束植物40科61属71种,其中蕨类植物3科3属3种,种子植物37科58... 详细信息

通过样地调查法对中泰南五味子伴生群落的植物组成进行调查,在此基础上对中泰南五味子伴生群落的种子植物区系组成及其特征进行分析,结果表明:中泰南五味子伴生群落共出现维管束植物40科61属71种,其中蕨类植物3科3属3种,种子植物37科58属68种,种子植物中具有3个种以上的优势科有9个,单种科和单种属所占比例较大;植物区系地理成分在科的组成上有5个分布区类型和3个变型,以泛热带分布为主,所占比例高达94.59%;属的组成中有7个分布区类型和5个变型,热带成分类型及其变型占绝对优势,共计56属,占种子植物总属数的96.55%,表现出较强的热带性质;中泰南五味子伴生群落区系起源古老。

关键词：中泰南五味子伴生群落植物区系

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巨龙竹秋季实生育苗技术初步研究

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林业调查规划 2016年第6期41卷 124-126页

作者：徐田陈剑毕玮云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

用不同基质对储藏了6个月的珍稀特有竹种巨龙竹种子进行秋季反季节播种试验。结果表明：播种后10 d内无发芽,在播种后11~30 d集中发芽,30 d后已极少有新发芽竹苗;各基质平均发芽率为53.57%,不同基质的发芽差异达到极显著,当土与砂的比例... 详细信息

用不同基质对储藏了6个月的珍稀特有竹种巨龙竹种子进行秋季反季节播种试验。结果表明：播种后10 d内无发芽,在播种后11~30 d集中发芽,30 d后已极少有新发芽竹苗;各基质平均发芽率为53.57%,不同基质的发芽差异达到极显著,当土与砂的比例为7∶3时,发芽率最高。

关键词：巨龙竹育苗技术播种育苗基质发芽率

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滇牡丹ω-6脂肪酸脱氢酶基因的克隆与功能分析

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西部林业科学 2016年第2期45卷 22-28页

作者：李苏雨王毅原晓龙王娟杨宇明西南林业大学云南昆明650224 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

ω-6脂肪酸脱氢酶(FAD2)是亚油酸合成的关键酶,催化油酸脱氢形成亚油酸。以滇牡丹种子为材料,研究根据转录组数据设计的特异引物,采用RT-PCR方法,克隆滇牡丹ω-6脂肪酸脱氢酶(FAD2)并分析其功能。获得一个ω-6脂肪酸脱氢酶基因,将其命名... 详细信息

ω-6脂肪酸脱氢酶(FAD2)是亚油酸合成的关键酶,催化油酸脱氢形成亚油酸。以滇牡丹种子为材料,研究根据转录组数据设计的特异引物,采用RT-PCR方法,克隆滇牡丹ω-6脂肪酸脱氢酶(FAD2)并分析其功能。获得一个ω-6脂肪酸脱氢酶基因,将其命名为Pd FAD2。结果表明,该基因与芍药的同源性为98.7%。经氨基酸序列比对,推断滇牡丹FAD2具有植物FAD2特有的3个组氨酸区,包含完整的c DNA开放阅读框,由1 155bp组成,编码384个氨基酸残基。半定量PCR的结果显示,滇牡丹FAD2基因在花、茎、叶、种子中均有表达,在根中只有微弱表达。研究结果为研究滇牡丹不饱和脂肪酸代谢奠定基础,也为油用滇牡丹育种提供理论依据。

关键词： ω-6脂肪酸脱氢酶滇牡丹基因克隆基因功能分析

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新西兰麻组培技术初探

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福建林业科技 2016年第3期43卷 178-182页

作者：毕玮吴涛耿云芬原晓龙王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室中国-新西兰森林植物培育与开发利用联合实验室云南昆明650201

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基... 详细信息

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。

关键词：新西兰麻组织培养消毒方法培养基

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牛樟树光合作用变化特性研究

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中国林业产业 2016年第7期 286-288页

作者：朱金鑫王娟陈剑杨宇明西南林业大学云南林业科学院国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

牛樟芝(Antrodia camphorata)是世界最昂贵的真菌药材之一,唯一寄主是台湾特有树种—牛樟树(Cinnamomum kanehirai),光合作用是植物重要生命特征之一。本论文对引进树种牛樟树光和特性进行研究,发现牛樟树为喜阳植物,适宜生活在光照充... 详细信息

牛樟芝(Antrodia camphorata)是世界最昂贵的真菌药材之一,唯一寄主是台湾特有树种—牛樟树(Cinnamomum kanehirai),光合作用是植物重要生命特征之一。本论文对引进树种牛樟树光和特性进行研究,发现牛樟树为喜阳植物,适宜生活在光照充足、高温干燥地区。研究结果为其科学高效的栽培和管理提供依据。

关键词：牛樟芝牛樟树光合作用

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长松萝中非核糖体肽合成酶NRPS基因克隆与鉴定

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西部林业科学 2016年第1期45卷 14-20,24页

作者：原晓龙陈剑张传光毕玮王娟王毅云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 云南农业大学资源与环境学院云南昆明650201

非核糖体肽具抗生素、抗病毒、抗癌及免疫抑制剂等重要的药用价值。以长松萝的地衣型真菌为研究材料,通过同源克隆和Gene walking的方法获取长松萝地衣型真菌全长非核糖体肽合成酶基因(Us NRPS),并对得到的Us NRPS进行生物信息学分析、... 详细信息

非核糖体肽具抗生素、抗病毒、抗癌及免疫抑制剂等重要的药用价值。以长松萝的地衣型真菌为研究材料,通过同源克隆和Gene walking的方法获取长松萝地衣型真菌全长非核糖体肽合成酶基因(Us NRPS),并对得到的Us NRPS进行生物信息学分析、分子系统进化分析及基因表达分析。结果表明:在地衣型真菌中,非核糖体肽在长松萝中为首次发现,BLAST比对表明其为NRPS基因的A结构域,生物信息学分析显示Us NRPS蛋白是一种非分泌蛋白,位于细胞质基质中;分子进化分析显示Us NRPS与埃默森蓝状菌(Rasamsonia emersonii)的NRPS基因的A结构域蛋白聚为一类;RT-PCR分析表明:2%肌醇、10%甘露醇、2%山梨醇、2%葡萄糖、10%葡萄糖、0.2%谷氨酰胺、1%甘氨酸、0.2%丙氨酸能够诱导NRPS基因的轻微表达,2%、10%蔗糖和果糖均能诱导NRPS基因的强烈表达;0.2%、1%的天冬氨酸均抑制NRPS基因的诱导表达。

关键词：长松萝 NRPS 基因克隆生物信息学分析分子系统进化分析诱导表达

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滇越金线兰离体快繁及植株再生

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西部林业科学 2016年第1期45卷 21-24页

作者：包晴忠王娟毕玮陈芳西双版纳州林业局云南景洪666100 云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

以滇越金线兰野生植株茎段为外植体,分别对其进行诱导、增殖和生根培养基的筛选试验。结果表明,以3/2 MS为基本培养基诱导效果较好;3/2 MS+0.1 mg/L BA+KT 0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA能有效增殖,增殖倍数在5倍;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5... 详细信息

以滇越金线兰野生植株茎段为外植体,分别对其进行诱导、增殖和生根培养基的筛选试验。结果表明,以3/2 MS为基本培养基诱导效果较好;3/2 MS+0.1 mg/L BA+KT 0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA能有效增殖,增殖倍数在5倍;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA的培养基上生根率达96.4%以上;在透光度70%左右的林下开展了组培苗移栽试验,以腐殖土︰珍珠岩︰沙=2︰1︰1配比为组培苗移栽较适宜基质,成活率达85.6%。

关键词：滇越金线兰诱导增殖生根培养基茎段活性炭透光度组培苗

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中国特有观赏树种深山含笑的花部变异

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湖北农业科学 2016年第8期55卷 2023-2030页

作者：陈潜娥司马永康郝佳波徐亮武绍波云南农业大学园林园艺学院昆明650201 云南农业大学国家林业局重点开放实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南省林业科学院昆明650201

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑（Michelia maudiae Dunn）的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态性状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑... 详细信息

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑（Michelia maudiae Dunn）的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态性状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑花部花器的数量、大小及形态性状均有变异。花短枝具佛焰苞状鳞片3～5枚、花被片8～12片、雄蕊47～97枚、心皮15～42枚、每心皮胚珠2～13粒;花短枝节间长0.09～2.23 cm,花梗长0～0.34 cm,花被片长4.33～8.72 cm、宽1.27～5.49 cm,雄蕊长1.00～2.34 cm、药室长0.47～1.82 cm、药隔长0.06～0.35 cm,心皮长0.36～0.77 cm、柱头长0.2～0.5 cm;花托淡绿色、黄白色或紫红色,花被片倒卵圆形、匙形、卵圆形、披针形,白色或微黄,有时有黄或紫红晕,花柱顶部红色或紫红色。花部数量性状的变异系数为7.24%～792.39%,其中叶状鳞片数（244.23%）、第四轮花被片数（792.39%）变异颇大;花部大小性状的变异系数为13.99%～72.28%,花梗长（72.28%）的变异较大;形态性状的变异系数为20.01%～55.64%,变异主要发生在花朵晕色（48.79%）、花被片晕色（50.60%）和花被片形状（55.64%）等。经方差分析表明,深山含笑的花部变异主要存在于株间,并且形态多样性较为丰富,为观赏优良单株或新品种的选育提供了可能和宝贵的基础数据。

关键词：观赏植物深山含笑花部变异

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思茅松1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析

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林业科学研究 2015年第6期28卷 833-838页

作者：王毅周旭毕玮杨宇明李江王娟云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基–D–赤藓醇–4–磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya ***(***.)Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因片段设计特异引物,... 详细信息

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基–D–赤藓醇–4–磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya ***(***.)Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因片段设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的DXS基因(Pk DXS1)。Pk DXS1基因的c DNA全长序列2 888 bp,含有1个2 223 bp的开放阅读框(ORF),编码740个氨基酸,该基因推断的蛋白与赤松(Pinus densiflora Siebold&Zucc)DXS蛋白的相似性为99%,与欧洲云杉(Picea abies(L.)***.)DXS的相似性为97%;经氨基酸序列比对,推断思茅松DXS具有高等植物DXS酶特有的叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点和转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR检测表明树皮的创伤促进DXS基因的表达。

关键词：思茅松 DXS cDNA克隆基因功能分析

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