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木兰科
6 篇
基因克隆
4 篇
麻疯树
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七彩红竹
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变异
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气相色谱-质谱技术...
3 篇
组织培养
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3 篇
西南桦
3 篇
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3 篇
花部
3 篇
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同时蒸馏萃取
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遗传多样性
3 篇
含笑属
2 篇
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2 篇
福贡龙竹
2 篇
巨龙竹
机构
62 篇
云南省林业科学院
36 篇
国家林业局重点开...
34 篇
云南省森林植物培...
26 篇
西南林业大学
11 篇
云南大学
8 篇
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6 篇
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6 篇
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5 篇
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3 篇
云南农业大学
3 篇
云南生物多样性研...
2 篇
昆明生物资源与多...
2 篇
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1 篇
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云南省森林植物培...
作者
19 篇
司马永康
19 篇
王娟
18 篇
马惠芬
17 篇
杨宇明
15 篇
郝佳波
12 篇
陈少瑜
12 篇
毕玮
12 篇
吴涛
10 篇
王毅
10 篇
陈剑
10 篇
徐涛
8 篇
余珍
8 篇
韩明跃
8 篇
李丹
8 篇
原晓龙
7 篇
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7 篇
徐亮
7 篇
陈伟
7 篇
宁德鲁
7 篇
徐田
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71 篇
中文
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"机构=云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室"
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新西兰麻组培技术初探
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引用
福建
林业
科技
2016年 第3期43卷 178-182页
作者:
毕玮
吴涛
耿云芬
原晓龙
王娟
云南省林业科学院
云南昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室中国-新西兰森林植物培育与开发利用联合实验室
云南昆明650201
以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基...
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以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。
关键词:
新西兰麻
组织培养
消毒方法
培养基
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中国
特
有观赏树种深山含笑的花部变异
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湖北农业科学
2016年 第8期55卷 2023-2030页
作者:
陈潜娥
司马永康
郝佳波
徐亮
武绍波
云南农业大学园林园艺学院
昆明650201
云南农业大学国家林业局重点开放实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
云南省林业科学院
昆明650201
为了更好地掌握中国
特
有观赏树种深山含笑(Michelia maudiae Dunn)的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态
性
状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑...
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为了更好地掌握中国
特
有观赏树种深山含笑(Michelia maudiae Dunn)的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态
性
状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑花部花器的数量、大小及形态
性
状均有变异。花短枝具佛焰苞状鳞片3~5枚、花被片8~12片、雄蕊47~97枚、心皮15~42枚、每心皮胚珠2~13粒;花短枝节间长0.09~2.23 cm,花梗长0~0.34 cm,花被片长4.33~8.72 cm、宽1.27~5.49 cm,雄蕊长1.00~2.34 cm、药
室
长0.47~1.82 cm、药隔长0.06~0.35 cm,心皮长0.36~0.77 cm、柱头长0.2~0.5 cm;花托淡绿色、黄白色或紫红色,花被片倒卵圆形、匙形、卵圆形、披针形,白色或微黄,有时有黄或紫红晕,花柱顶部红色或紫红色。花部数量
性
状的变异系数为7.24%~792.39%,其中叶状鳞片数(244.23%)、第四轮花被片数(792.39%)变异颇大;花部大小
性
状的变异系数为13.99%~72.28%,花梗长(72.28%)的变异较大;形态
性
状的变异系数为20.01%~55.64%,变异主要发生在花朵晕色(48.79%)、花被片晕色(50.60%)和花被片形状(55.64%)等。经方差分析表明,深山含笑的花部变异主要存在于株间,并且形态多样
性
较为丰富,为观赏优良单株或新品种的选育提供了可能和宝贵的基础数据。
关键词:
观赏
植物
深山含笑
花部
变异
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极小种群野生
植物
馨香木兰的种群结构及动态
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西部
林业
科学
2016年 第2期45卷 35-40,51页
作者:
徐加汉
司马永康
徐涛
猫玉白
余鸿
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
云南省文山州林木种苗工作站
云南文山663000
云南大学生命科学学院
云南昆明650091
昆明生物资源与多样性研究中心
云南昆明650504
云南省环境工程评估中心
云南昆明650034
为了更好地掌握极小种群野生
植物
馨香木兰的种群结构及动态情况,通过对
云南省
西畴县馨香木兰群落24个样方的调查,分析了馨香木兰的高度结构、年龄结构、空间分布格
局
,编制了
特
定时间生命表,绘制了生存曲线。结果表明,馨香木兰高度结构完...
详细信息
为了更好地掌握极小种群野生
植物
馨香木兰的种群结构及动态情况,通过对
云南省
西畴县馨香木兰群落24个样方的调查,分析了馨香木兰的高度结构、年龄结构、空间分布格
局
,编制了
特
定时间生命表,绘制了生存曲线。结果表明,馨香木兰高度结构完整,种群个体高度发育是连续的,在群落中属连续型种群;其相对年龄结构不完整,呈现明显的菱形,幼苗缺乏;其空间分布格
局
表现为集群分布,但到IV级立木阶段就已变成随机分布;其成长可分为幼苗、幼树、成树和老树等4个时期,幼树和成树时期死亡率最低,老树时期死亡率最高;其种群生存曲线接近于Deevey I型,种群正处于衰退状态。
关键词:
极小种群野生
植物
馨香木兰
种群结构动态
生命表
生存曲线
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七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析
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竹子研究汇刊
2015年 第3期34卷 1-6页
作者:
王晨晨
毕玮
王娟
周旭
杨宇明
王毅
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
西南林业大学
昆明650224
云南省林业科学院
昆明650201
MYB基因是最大的
植物
转录因子家族成员之一,在
植物
次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。
利用
RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并
利用
RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih M...
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MYB基因是最大的
植物
转录因子家族成员之一,在
植物
次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用。
利用
RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为Ih MYB4,并
利用
RTPCR检测Ih MYB4在不同组织部分表达情况。序列分析表明:Ih MYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族。系统进化分析表明:Ih MYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白。RT-PCR检测表明Ih MYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明Ih MYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。
关键词:
七彩红竹
MYB
基因克隆
序列分析
花青素
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木兰科16种含笑属
植物
的花粉形态
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西北
植物
学报
2015年 第11期35卷 2204-2210页
作者:
郝佳波
司马永康
徐涛
朱云凤
马惠芬
吴涛
尹五元
云南省林业科学院
昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
云南大学生命科学学院
昆明650091
西南林业大学
昆明650224
该研究对含笑属5组16种
植物
(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小
性
状进行统计分析,以揭示木兰科含笑...
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该研究对含笑属5组16种
植物
(其中:峨眉含笑、多脉含笑、蔼和含笑、毛果含笑、南亚含笑、展毛含笑、阔瓣含笑和壮丽含笑等8种为首次报道)的花粉样品进行了扫描电子显微镜观测,并对其花粉粒形态及大小
性
状进行统计分析,以揭示木兰科含笑属
植物
的花粉形态
特
征,探讨其系统分类学意义。结果显示:含笑属
植物
的花粉粒形态均为两侧对称,异极,具1远极单沟萌发孔,沟长几乎达两端,极面观为椭圆状,赤道面观为舟状,表面无脊或具脊;含笑属花粉粒表面小穿孔的密度为0.002 5~1.500 0个/μm^2,最长轴长为30.69~58.02μm、变异系数为2.85%~8.20%,最短赤道轴长为15.29~31.29μm、变异系数为4.29%~15.53%,轴比值为1.43~2.69、变异系数为2.53%~13.00%。经组间、种间和种内比较,含笑属
植物
的花粉粒仅在小穿孔密度和3个大小
性
状上存在一定的种间分类学价值。
关键词:
木兰科
含笑属
花粉形态
孢粉学
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思茅松种子园遗传多样
性
的RAPD分析
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西部
林业
科学
2015年 第2期44卷 141-146页
作者:
朱云凤
陈少瑜
郝佳波
吴涛
云南省林业科学院
云南昆明650201
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
以思茅松无
性
系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无
性
系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并
利用
Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样
性
分析的20条引物进行PCR...
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以思茅松无
性
系种子园收集的来自7个居群的85个思茅松用材林优良无
性
系为试验材料,使用2×Taq PCR Master Mix并
利用
Touchdown PCR构建思茅松RAPD-PCR反应体系。从120条引物中共筛选出适用于思茅松遗传多样
性
分析的20条引物进行PCR扩增,来自不同种源地7个居群的多态位点百分率PPB平均值59.48%;平均每个位点的有效等位基因数Ne平均值1.350 3;Nei’s基因多样指数H平均值0.206 3;Shannon’s多样
性
信息指数I平均值0.310 0。通过对7个居群的遗传距离进行分析,并构建UPGMA聚类树状图,从聚类结果看,7个居群可以划分为遗传差异较明显的3大类群。
关键词:
思茅松
RAPD标记
遗传多样
性
UPGMA聚类
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七彩红竹IhCCR-1基因的克隆与分析
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西部
林业
科学
2015年 第5期44卷 57-61,75页
作者:
缪福俊
原晓龙
陈剑
杨宇明
王娟
云南省林业科学院
云南昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
云南昆明650201
肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计
特
异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全...
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肉桂酰辅酶A还原酶(Cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是苯丙烷类代谢途径中的关键酶,在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计
特
异引物,采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列,命名为IhCCR-1(登录号:KP271440)。结果表明,该基因全长cDNA为1 038 bp,编码345个氨基酸的蛋白质,属于酸
性
稳定蛋白,不存在信号肽,为非分泌蛋白;IhCCR-1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点,属于NADB-Rossmann超家族,相对分子量为37.61 kDa;Ih CCR-1与其他
植物
的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合
开发利用
奠定基础。
关键词:
七彩红竹
木质素
花青素
肉桂酰辅酶A还原酶基因
克隆
基因分析
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福贡龙竹播种苗
培育
技术
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林业
实用技术
2015年 第1期 33-34页
作者:
毕玮
陈剑
杨宇明
王四海
王娟
陈芳
云南省林业科学院
昆明650201
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
福贡龙竹兼具材用、笋用、观赏价值,是
云南
怒江河谷地区的重要经济竹种。本文在介绍福贡龙竹主要
特
征
特
性
基础上,详述其育苗技术,包括种子准备、种子处理、选地整地、播种、育苗地管理及病虫害防治方法。
福贡龙竹兼具材用、笋用、观赏价值,是
云南
怒江河谷地区的重要经济竹种。本文在介绍福贡龙竹主要
特
征
特
性
基础上,详述其育苗技术,包括种子准备、种子处理、选地整地、播种、育苗地管理及病虫害防治方法。
关键词:
福贡龙竹
播种苗
培育
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七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析
七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析
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竹业创新发展与“一带一路”建设高层学术研讨会
作者:
王晨晨
毕玮
王娟
周旭
杨宇明
王毅
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
西南林业大学
昆明650224
国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
昆明650201
云南省林业科学院
昆明 650201
云南省林业科学院
昆明650201
MYB基因是最大的
植物
转录因子家族成员之一,在
植物
次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文
利用
RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并
利用
RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhM...
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MYB基因是最大的
植物
转录因子家族成员之一,在
植物
次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文
利用
RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并
利用
RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhMYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族.系统进化分析表明:IhMYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白.RT-PCR检测表明IhMYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明IhMYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。
关键词:
七彩红竹
MYB转录因子
基因克隆
序列分析
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黑老虎实生容器苗苗木分级标准研究
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西部
林业
科学
2015年 第3期44卷 138-142页
作者:
尹艾萍
付玉嫔
包松莲
祁荣频
毛云玲
郝佳波
司马永康
张荣贵
刘冬芬
云南省林业科学院
云南昆明650201
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室
国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
中国林业科学研究院资源昆虫研究所
云南昆明650224
云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室
云南昆明650201
红河州林业科学研究所
云南蒙自661199
为解决人工
培育
藤本
植物
黑老虎的苗木质量问题,采用相同
培育
措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。
利用
藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分...
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为解决人工
培育
藤本
植物
黑老虎的苗木质量问题,采用相同
培育
措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。
利用
藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分级、修正达到最终分级,提出黑老虎不同种源的实生容器苗合格苗木标准为:屏边种源,H≥44.4 cm,D≥0.39 cm;河口种源,H≥22.2 cm,D≥0.40 cm;普文种源,H≥24.1 cm,D≥0.48 cm;景东种源,H>14.7 cm,D≥0.38 cm;勐海种源,H>21.2 cm,D≥0.41 cm;大渡岗种源,H>19.0cm,D≥0.47 cm。不同黑老虎种源苗木在相同
培育
条件下藤高、地径差异极显著,出圃苗木应区别对待。
关键词:
黑老虎
木质藤本
SPSS聚类分析
苗木质量
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