检索结果-内蒙古大学图书馆

西部林业科学 2014年第5期43卷 112-116页

作者：裴艳辉陈伟李江邱琼孟梦陈绍安杨斌冯弦云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

为了完善云南热区人工林群落学的基础资料，采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查，并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明，（1）加勒比松人工林有维管束植物43种，望天树、绒... 详细信息

为了完善云南热区人工林群落学的基础资料，采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查，并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明，（1）加勒比松人工林有维管束植物43种，望天树、绒毛番龙眼混交林有维管束植物32种，米老排、南酸枣混交林中有维管束植物29种；（2）3种人工林乔木层的香农威纳指数（ H′）在1.82-2.71，灌木层的香农威纳指数（ H′）在1.52-1.78，草本层的香农威纳指数（H′）在2.15-2.69，加勒比松人工林群落的物种多样性最高；（3）3种人工林群落垂直结构明显，可初步的分为乔木层Ⅰ层、乔木Ⅱ层、灌木层和草本层；（4）3种人工林群落在物种丰富度、多样性指数方面低于山地雨林和退化次生林，在群落垂直结构划层方面比退化次生林复杂，但比山地雨林简单。

关键词：云南热区人工林次生林群落特征

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七彩红竹二氢黄酮醇4-还原酶基因IhDFR1的克隆及表达分析

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植物生理学报 2014年第4期50卷 447-452页

作者：缪福俊陈剑孙浩王毅王晨晨原晓龙杨宇明王娟云南省林业科学院、国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 中国科学院沈阳应用生态研究所沈阳110016 西南林业大学林学院昆明650224

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)... 详细信息

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个特异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科植物中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合开发利用奠定了基础。

关键词：七彩红竹花色素苷二氢黄酮醇4-还原酶基因表达

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云南优良板栗品种资源遗传多样性与亲缘关系的 ISSR 分析

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西部林业科学 2014年第5期43卷 117-121页

作者：冯丹张艳丽宁德鲁陈少瑜吴涛王洋云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.3... 详细信息

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.350,数据表明所选育的板栗优良品种资源具有较高的遗传多样性。根据各品种的Nei’s遗传距离,进行UPGMA聚类,49个品种被分为2个大类,其中第1大类又分为了2个亚类,来源地相同的品种基本聚在同一类。聚类结果在分子水平上揭示了各板栗品种的亲缘关系,为今后板栗育种的亲本选配提供科学依据。

关键词：板栗 ISSR分子标记遗传多样性聚类分析

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低温胁迫下云南3个核桃品种抗寒生理生化指标的变化

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西部林业科学 2014年第6期43卷 72-75,90页

作者：潘莉范志远曾清贤刘娇李淑芳杜春花赵廷松杨建华邹伟烈张顺芬云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育和开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 云南省鲁甸县林业局云南鲁甸657100

采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,... 详细信息

采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,丙二醛和可溶性糖含量则呈现"升高-降低-升高"的变化规律,脯氨酸含量分别呈"升高-降低"的变化规律。综合4个抗寒生理生化指标,大麻1号和大麻2号的抗寒能力强于漾泡核桃。

关键词：核桃抗寒性生理生化指标低温胁迫

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南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的分布特征

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西部林业科学 2014年第3期43卷 99-109页

作者：关佳洁余奇王娟杜凡杨宇明西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云... 详细信息

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云南省重点保护野生植物36种， IUCN红色名录植物17种， CITES附录植物143种。（2）发现新分布种长蕊木兰、水青树和逸生种喜树。（3）珍稀濒危种子植物区系联系广泛，属级水平上具有极强的热带性质；种级水平上具有热带成分向温带成分过渡的特征，且特有现象突出，与滇西南、滇南分布联系密切。（4）海拔510～2977 m，珍稀濒危植物的丰富度随海拔的增加呈先增后减的趋势，集中分布在海拔1000～1500 m的季风常绿阔叶林中。该保护区珍稀濒危植物面临的主要威胁是人为破坏，并针对所受威胁提出了保护建议。

关键词：珍稀濒危植物南滚河国家级自然保护区区系成分垂直分布

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七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析

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西部林业科学 2014年第2期43卷 85-90页

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI... 详细信息

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近;利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。

关键词：七彩红竹基因克隆查尔酮异构酶表达分析

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云南杓兰和紫点杓兰菌根真菌rDNA ITS序列及共生专一性分析

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西部林业科学 2014年第3期43卷 57-61页

作者：赵欣宇缪福俊李璐王娟西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

杓兰属植物具有很高的观赏和药用价值,但因被过度采集,已成为濒危植物。菌根真菌是杓兰栽培与繁育是否成功的关键因子。本实验采用rDNA ITS序列扩增技术和MEGA软件对滇西北的云南杓兰和紫点杓兰的菌根真菌进行研究,结果表明:云南杓兰和... 详细信息

杓兰属植物具有很高的观赏和药用价值,但因被过度采集,已成为濒危植物。菌根真菌是杓兰栽培与繁育是否成功的关键因子。本实验采用rDNA ITS序列扩增技术和MEGA软件对滇西北的云南杓兰和紫点杓兰的菌根真菌进行研究,结果表明:云南杓兰和紫点杓兰的菌根真菌存在显著的物种层面的专一性关系,即菌根真菌与杓兰属植物有较强的共生趋势。分离得到的菌根真菌序列已上传至NCBI,登录号为lcl51879、lcl25153、lcl48033、lcl38377、lcl14203、lcl24557、lcl52287以及lcl46937。

关键词：云南杓兰紫点杓兰菌根真菌专一性

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七彩红竹查尔酮合成酶IhCHS1基因的克隆与分析

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竹子研究汇刊 2014年第3期33卷 11-16页

作者：周旭王晨晨毕玮王娟杨宇明王毅西南林业大学林学院云南昆明650224 云南林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650201 云南林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513... 详细信息

通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513个氨基酸残基的蛋白质。多序列比对结果表明IhCHS1推断的蛋白与节节麦(Aegilops tauschii)等禾本科植物的CHS相似性在87%以上,临位法构建系统发生树显示IhCHS1与禾本科植物CHS亲缘关系较近。RT-PCR结果显示IhCHS1在幼嫩红秆中大量表达。

关键词：七彩红竹查尔酮合成酶基因克隆表达分析

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中国西南特有木兰科植物石山木莲的修订(英文)

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西部林业科学 2014年第1期43卷 96-98页

作者：司马永康陆树刚郝佳波徐涛韩明跃徐亮李丹马惠芬陈少瑜国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201 云南大学生命科学学院云南昆明650091

石山木莲Manglietia aromatica ***(***)Sima et ***为中国西南部特有植物,仅分布于贵州和广西,过去一直被忽视或作为木莲*** Oliver的变种。通过与木莲和香木莲*** Dandy的性状比较表明,它是一个好而明确的类群,与香木莲近缘而与木莲... 详细信息

石山木莲Manglietia aromatica ***(***)Sima et ***为中国西南部特有植物,仅分布于贵州和广西,过去一直被忽视或作为木莲*** Oliver的变种。通过与木莲和香木莲*** Dandy的性状比较表明,它是一个好而明确的类群,与香木莲近缘而与木莲远缘。文中将其作为香木莲的变种,并重新组合命名为*** ***(***)Sima et ***。

关键词：木兰科石山木莲修订新组合新记录

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八角高质量的基因组DNA提取新方法

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陕西林业科技 2014年第3期38卷 1-5页

作者：陈海云陈少瑜吴涛谷丽萍李勇杰宁德鲁云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南650201

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该... 详细信息

为了从八角叶片中提取高质量的基因组DNA,设计了7种DNA提取方法。结果表明,实验方法7提取的基因组DNA溶液无色透明,经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测呈现出一条清晰的条带,蛋白、多糖、酚类物质等去除较彻底;PCR扩增及限制性内切酶消化证明,该DNA样品能够满足后续实验的要求。

关键词：八角 DNA提取方法 PCR 酶切

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