检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2011年第8期38卷 177-181页

作者：王荣亮胡骑信爱国云南农业大学动物科技学院云南昆明650201 云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒重点实验室云南昆明650224

蓝舌病病毒通过吸血昆虫(库蠓)在易感反刍动物之间叮咬进行传播。在家畜中,蓝舌病易发于某些品种的羊,具有典型症状,呈地方性流行;牛感染蓝舌病通常不表现出临床症状。作者分析和总结了近年蓝舌病疫情发生和传播可能的潜在路线,病毒分... 详细信息

蓝舌病病毒通过吸血昆虫(库蠓)在易感反刍动物之间叮咬进行传播。在家畜中,蓝舌病易发于某些品种的羊,具有典型症状,呈地方性流行;牛感染蓝舌病通常不表现出临床症状。作者分析和总结了近年蓝舌病疫情发生和传播可能的潜在路线,病毒分子生物学研究概况,致病机理及宿主对蓝舌病病毒的免疫反应,并对蓝舌病疫苗的研究进展作了介绍,建议要加强对该病的深入研究,防患于未然。

关键词：蓝舌病病毒流行情况病原分子生物学免疫学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕利亚姆血清群病毒一步法RT-PCR检测技术的建立

引用

中国预防兽医学报 2020年第1期42卷 40-45页

作者：李占鸿廖德芳杨振兴张洁肖雷李华春杨恒云南省畜牧兽医科学院热带亚热带动物病毒重点实验室云南昆明650224 云南农业大学动物医学院云南昆明650224

帕利亚姆血清群病毒(PALV)在我国广泛流行,给我国牛羊养殖业健康发展构成了严重威胁,目前国内尚无PALV核酸检测方法的报道。本研究根据流行于我国的中山病毒(CHUV)、Bunyip Creek virus(BCV)和D’Aguilar virus(DAV)3种血清型PALV的Seg-... 详细信息

帕利亚姆血清群病毒(PALV)在我国广泛流行,给我国牛羊养殖业健康发展构成了严重威胁,目前国内尚无PALV核酸检测方法的报道。本研究根据流行于我国的中山病毒(CHUV)、Bunyip Creek virus(BCV)和D’Aguilar virus(DAV)3种血清型PALV的Seg-7保守基因序列,设计针对PALV的群特异性RT-PCR扩增引物,通过反应条件优化,建立了PALV的一步法RT-PCR检测方法,其最佳引物浓度为0.8μmol/L;最佳退火温度为56℃。对该方法进行特异性试验,结果显示该方法可特异性的检测出CHUV、BCV和DAV核酸,而对环状病毒属的蓝舌病病毒、流行性出血病病毒、非洲马瘟病毒和广西环状病毒的检测结果均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对RNA标准品的最低检测限为6.9×10~1拷贝/μL。利用该方法检测血液样品,结果显示该方法检测结果与病毒分离结果基本一致。本研究建立的PALV一步法RT-PCR方法具有特异性强、敏感度高等优点,为开展PALV感染疫病诊断与流行病学研究提供了技术保障。

关键词：帕利亚姆血清群病毒一步法RT-PCR 检测技术建立

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大理市腹泻犊牛粪便中细菌的分离鉴定及致病性分析

引用

上海畜牧兽医通讯 2024年第6期 28-33,49页

作者：李富祥赵文华高华峰宋建领云南省畜牧兽医科学院/云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为调查云南大理市某牛场犊牛腹泻与粪便中细菌的相关性,从5份粪便中分离到5株细菌分离株(YN240264~YN240268),对5株细菌分离株进行16S rDNA基因序列分析鉴定并分析其致病性、药物敏感性和耐药基因特征。16S rDNA基因同源性鉴定结果显示... 详细信息

为调查云南大理市某牛场犊牛腹泻与粪便中细菌的相关性,从5份粪便中分离到5株细菌分离株(YN240264~YN240268),对5株细菌分离株进行16S rDNA基因序列分析鉴定并分析其致病性、药物敏感性和耐药基因特征。16S rDNA基因同源性鉴定结果显示,分离株YN240264与费氏志贺氏菌模式菌株ATCC 29903^(T)的同源性为99.7%,鉴定为费氏志贺氏菌。分离株YN240265~YN240268与大肠杆菌模式菌株ATCC 11775^(T)的同源性为99.4%~99.9%,鉴定为大肠杆菌。致病性实验结果显示,5株细菌分离株腹腔接种2.4×10^(6) cfu菌液均可导致小鼠死亡,病死率为80%~100%,费氏志贺氏菌YN240264能导致小鼠出现神经症状和严重的肝脏坏死。5株细菌分离株均对头孢哌酮和诺氟沙星敏感,对青霉素、链霉素和红霉素耐药。耐药基因PCR检测结果显示,5株细菌分离株中检测到了磺胺类耐药基因sul1、sul2和sul3,氨基糖苷类耐药基因aadA1和aadA2,β-内酰胺酶类耐药基因blaTEM,四环素类耐药基因tetA和tetB,喹诺酮类耐药基因qnrS以及氯霉素类耐药基因floR。研究结果表明:分离到的费氏志贺氏菌和大肠杆菌对小鼠具有强致病性,是该起犊牛腹泻的致病菌,其耐药性和耐药基因特征为大理市犊牛腹泻的治疗和预防提供参考依据。

关键词：犊牛腹泻费氏志贺氏菌大肠杆菌致病性耐药基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口蹄疫病毒通用型RT-RAA-LFD快速检测方法的建立

引用

中国动物检疫 2024年第6期41卷 97-102页

作者：寇美玲谢佳芮李占鸿张振兴苏晓航王轶男宋建领苗海生云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为建立一种操作简便、有效的口蹄疫病毒(FMDV)核酸通用型检测方法,以FMDV 3D基因为靶基因,设计标记引物及探针,建立了一种新的检测FMDV的反转录-重组酶介导链置换核酸扩增结合侧流层析试纸检测(RT-RAA-LFD)方法。该方法操作简便,耗时短... 详细信息

为建立一种操作简便、有效的口蹄疫病毒(FMDV)核酸通用型检测方法,以FMDV 3D基因为靶基因,设计标记引物及探针,建立了一种新的检测FMDV的反转录-重组酶介导链置换核酸扩增结合侧流层析试纸检测(RT-RAA-LFD)方法。该方法操作简便,耗时短,40℃35 min内即可完成检测,通过肉眼观察可判定结果;具有较好的覆盖面,能够检出我国O型、A型FMDV主要流行拓扑型病毒,与猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)等其他猪病病原无交叉反应;对RNA标准品的最低检测限为10^(-7)拷贝/μL,敏感性较高。利用建立的FMDV RT-RAA-LFD方法对5份临床样品进行检测,其结果与RT-PCR结果一致。结果表明,本研究建立的FMDVRT-RAA-LFD方法具有快速、直观、特异强、重复性好等优点,适合在基层兽医防疫部门和养殖场推广应用。

关键词：口蹄疫病毒重组酶介导链置换核酸扩增侧流层析试纸恒温扩增快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝舌病Ⅰ型灭活疫苗免疫绵羊后中和试验和cELISA检出抗体的特点与关系

引用

中国动物检疫 2019年第3期36卷 63-68页

作者：苗海生李乐廖德芳寇美玲孟锦昕杨振兴李华春云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为比较蓝舌病病毒(BTV)cELISA和血清中和试验(SNT)检测方法的特点与关系,通过灭活、浓缩,制备抗原含量为1、5、10、50、100μg/mL的BTV-1型灭活疫苗。每个含量为1组,并设对照组,每组6只绵羊,分别在0、3周免疫。每周采血1次,共采血6次。... 详细信息

为比较蓝舌病病毒(BTV)cELISA和血清中和试验(SNT)检测方法的特点与关系,通过灭活、浓缩,制备抗原含量为1、5、10、50、100μg/mL的BTV-1型灭活疫苗。每个含量为1组,并设对照组,每组6只绵羊,分别在0、3周免疫。每周采血1次,共采血6次。对所采血样分别用cELISA和SNT方法进行抗体检测。cELISA检测结果显示,免疫后第1周,抗体阳性率达到80.00%,第4周全部免疫羊转为抗体阳性,抗体产生较为迅速;SNT检测结果显示,中和抗体阳性率从免疫后第1周的6.67%持续上升至第3周的36.67%,至第4周达到70.00%,中和抗体产生持续而缓慢。随着时间延长,2种检测方法的符合率由23.33%增加到76.67%。当绵羊同时产生中和抗体和cELISA抗体时,中和抗体效价与cELISA抑制率间有显著的线性相关关系(r=0.63),相关方程为y=0.38+0.05χ。分析认为,中和抗体出现的时间之所以晚于cELISA抗体,可能是因为与宿主细胞识别并吸附的主要部位VP7蛋白位于病毒衣壳的中间位置,其主要表面抗原位点暴露需要时间。

关键词：蓝舌病灭活疫苗 cELISA抗体中和抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2022年云南省边境地区牛蓝舌病病毒及阿卡斑病毒抗体检测

引用

中国动物检疫 2023年第8期40卷 10-15页

作者：谢佳芮寇美玲陈文瑾李桂芬苗海生云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为了解云南省边境地区牛蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)与阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)的流行与分布现状,2022年在云南省9个边境县(市)采集1 820份牛血清样本,应用c ELISA方法进行BTV与AKAV抗体检测,并对检测结果利用IBM SPSS Sta... 详细信息

为了解云南省边境地区牛蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)与阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)的流行与分布现状,2022年在云南省9个边境县(市)采集1 820份牛血清样本,应用c ELISA方法进行BTV与AKAV抗体检测,并对检测结果利用IBM SPSS Statistics 22、Excel 2007等软件进行区间、群间和时间的分类统计分析。结果显示:共检出BTV阳性样品1 207份,样品阳性率为66.32%(1 207/1 820);检出AKAV阳性样品350份,样品阳性率为32.17%(350/1 088)。各县(市、区)的BTV样品阳性率为43.50%~93.00%,AKAV为12.90%~50.00%,不同地区间的差异有统计学意义(P <0.01);黄牛和西门塔尔牛的BTV和AKAV抗体样品阳性率均高于水牛,入境牛BTV抗体阳性率显著高于本土牛,两组数据差异均有统计学意义(P <0.01);规模养殖场的BTV和AKAV抗体阳性率和散养户差异无统计学意义(P> 0.05);7-8月的BTV和AKAV抗体阳性率显著高于5-6月(P <0.01)。结果表明:BTV和AKAV在云南省边境地区已广泛存在,其感染有加重趋势;病原通过境外牛传入国内的风险不断增加,防控形势较为严峻。因此,云南省应继续加强边境地区BTV、AKAV等虫媒病毒的监控,并制定实施相应防控措施,以保障国内畜牧业健康发展。

关键词：蓝舌病病毒阿卡斑病毒竞争ELISA 抗体检测边境地区入境牛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕利亚姆病毒血清型特异性RT-PCR检测方法的建立

引用

中国兽医科学 2019年第10期49卷 1261-1268页

作者：李占鸿杨振兴张洁肖雷廖德芳李华春杨恒云南省畜牧兽医科学院热带亚热带动物病毒重点实验室云南昆明650224 云南农业大学动物医学院云南昆明650224

帕利亚姆血清群病毒(Palyam serogroup virus,PALV)包含多种血清型病毒,我国存在Chuzan virus(CHUV)、Bunyip Creek virus (BCV)和D’Aguilar virus (DAV)三种血清型PALV毒株的流行,目前尚无PALV血清型特异性RT-PCR检测方法的报道。本研究根据获取的中国CHUV、BAV和DAV这三种PALV血清型毒株的Seg-2序列,设计合成了3对特异性引物,建立了PALV血清型特异性一步法RT-PCR检测方法。灵敏度试验结果显示,CHUV、BCV和DAV血清型鉴定引物可分别检测到1.3×10^2 copies、8.0×10^2 copies和5.5×10^2 copies的核酸;特异性试验结果表明,本研究建立的PALV血清型特异性检测方法与蓝舌病病毒(BTV)、流行性出血病病毒(EHDV)、非洲马瘟病毒(ASHV)均无交叉反应。本研究建立的PALV血清型特异性RT-PCR检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏度,为开展PALV的诊断与流行病学监测提供了有效的技术手段。

关键词：帕利亚姆病毒一步法RT-PCR 血清型鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同源血浆及血清中蓝舌病病毒抗体ELISA检测结果比较

引用

中国动物检疫 2020年第11期37卷 91-95,111页

作者：段莹亮李占鸿廖德芳李乐云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为简化动物血液样品中蓝舌病病毒(BTV)检测及研究方法,采用2种酶联免疫吸附试验(ELISA),对采自云南省德宏州芒市一家肉牛养殖场的30对牛同源血浆及血清样品进行BTV总抗体及VP7抗体检测。BTV总抗体ELISA检测结果显示,同源血浆与血清之间... 详细信息

为简化动物血液样品中蓝舌病病毒(BTV)检测及研究方法,采用2种酶联免疫吸附试验(ELISA),对采自云南省德宏州芒市一家肉牛养殖场的30对牛同源血浆及血清样品进行BTV总抗体及VP7抗体检测。BTV总抗体ELISA检测结果显示,同源血浆与血清之间的阳/阴性结果一致率为100%,ΔPI在±5%以内的样品占87%;VP7抗体ELISA检测结果显示,同源血浆与血清之间的阳/阴性结果一致率为93%,ΔOD在±0.05范围内的样品占87%。结果表明:利用ELISA检测动物血样中BTV抗体时,血浆样品可替代血清样品;血浆样品的溶血程度不影响检测结果,但粗制血浆中的非溶解性杂质可能影响检测结果,需要使用离心除杂后的血浆样品。

关键词：蓝舌病病毒血浆血清酶联免疫吸附试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2018-2020年云南省边境地区猪群PRRSV抗体检测与分析

引用

畜牧兽医杂志 2023年第1期42卷 118-123页

作者：谢佳芮寇美玲李乐苗海生云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为了解和对比云南边境地区和其他地区2018-2020年猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)免疫保护水平,疫情发生风险,2018-2020年在云南与缅甸、老挝、越南接壤的14个边境县和其他地区的规模场、散养户采集猪血清,应用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)E... 详细信息

为了解和对比云南边境地区和其他地区2018-2020年猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)免疫保护水平,疫情发生风险,2018-2020年在云南与缅甸、老挝、越南接壤的14个边境县和其他地区的规模场、散养户采集猪血清,应用猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ELISA抗体检测方法进行病毒抗体检测。检测结果显示:2900份猪血清样品中,阳性样品2179份,群体阳性率为75.14%(2179/2900),S/P平均值为1.0510±0.7484,变异系数为70.77%。各县PRRSV抗体阳性率在50%~90%之间,并且不同地区存在差异。抗体阳性率最高为孟连91.33%(274/300)。不同阶段猪群PRRSV平均抗体水平存在差异,哺乳仔猪抗体阳性率最低为48.14%(297/617),育肥猪抗体阳性率最高87.30%(949/1087)。入境猪群和境内猪群抗体阳性率差异显著(P<0.01),养殖场,屠宰场,交易市场猪群PRRSV抗体阳性率要高于自然散养户。本研究结果表明:猪群PRRSV抗体水平在云南边境地区整齐度不高,且地区间存在差异,入境猪群有传播疫情的风险,因此可依据边境地区的养殖特点,制定科学合理的免疫措施及时控制疫病流行,同时继续加强云南省边境地区的PRRSV防控工作。

关键词：边境地区抗体检测入境猪群

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPRV、RVFV、SBV三重普通及实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及其初步应用研究

引用

现代畜牧兽医 2021年第2期 5-11页

作者：赵文华李富祥杨仕标云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224

为同时检测小反刍兽疫病毒(PPRV)、裂谷热病毒(RVFV)及施马伦贝格病毒(SBV) 3种外来动物疫病病原,根据GenBank相关病毒序列设计引物及探针,建立PPRV、RVFV、SBV三重普通RT-PCR及三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,并初步应用于临床检测。... 详细信息

为同时检测小反刍兽疫病毒(PPRV)、裂谷热病毒(RVFV)及施马伦贝格病毒(SBV) 3种外来动物疫病病原,根据GenBank相关病毒序列设计引物及探针,建立PPRV、RVFV、SBV三重普通RT-PCR及三重实时荧光定量RT-PCR检测方法,并初步应用于临床检测。结果显示:所建立的PPRV、RVFV、SBV三重普通RT-PCR方法可同步特异性检测PPRV、RVFV、SBV,检测敏感度可达10~3 copies/μL DNA;对临床症状相似的羊痘、羊口疮、口蹄疫、阿卡斑、蓝舌病及鹿流行性出血热等病毒未有扩增。所建立的PPRV、RVFV、SBV三重实时荧光定量RT-PCR方法对PPRV、RVFV、SBV有特异荧光信号,检测敏感度可达10~(1.33)~10~(2.13) copies/μL DNA;而对临床症状相似羊痘、羊口疮、口蹄疫、阿卡斑、蓝舌病及鹿流行性出血热等病毒未有荧光信号。应用PPRV、RVFV、SBV三重实时荧光定量RT-PCR方法检测925份临床样本,检出一例PPRV阳性样本,经常规RT-PCR扩增及序列测定Blast确定为PPRV谱系IV型毒株。研究所建立的PPRV、RVFV、SBV三重普通RT-PCR方法和三重实时荧光定量RT-PCR方法可同步特异性检测3种病原,并初步应用于临床样本的检测。

关键词：小反刍兽疫病毒裂谷热病毒施马伦贝格病毒三重普通RT-PCR 三重实时荧光定量RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：