检索结果-内蒙古大学图书馆

中国民族民间医药 2022年第13期31卷 39-42页

作者：康绍建王飘朱志坤郭媛媛陈凌云云南中医药大学云南昆明650500 云南省食品药品审核查验中心云南昆明650011 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的:通过正交试验优选清肺解毒丸的提取工艺。方法:建立栀子苷的HPLC测定方法,通过正交实验确定最佳提取工艺。结果:清肺解毒丸的提取工艺为皂角刺、栀子等十一味加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮1.5 h。结论:优选出的清肺解毒丸提取... 详细信息

目的:通过正交试验优选清肺解毒丸的提取工艺。方法:建立栀子苷的HPLC测定方法,通过正交实验确定最佳提取工艺。结果:清肺解毒丸的提取工艺为皂角刺、栀子等十一味加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮1.5 h。结论:优选出的清肺解毒丸提取工艺稳定、合理可行,为清肺解毒丸的合理开发提供参考。

关键词：提取工艺栀子苷正交设计清肺解毒丸

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乳酸菌生物转化青龙衣前后对高脂小鼠的降血脂效果对比研究

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中国科技期刊数据库医药 2024年第4期 0037-0041页

作者：宋宜珊杨明艳赵声兰冯凤琴张希云南中医药大学(中药学院) 云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 浙江大学浙江杭州310000

研究青龙衣生物转化前后干预高脂小鼠的药效差异。方法建立脂代谢异常小鼠模型,用青龙衣和生物转化后青龙衣水提液进行给药干预;测定各组小鼠肝脏指数和附睾脂肪指数、血糖、血脂、炎症因子、肝功能及肝脏脂质水平;采用苏木素-伊红(HE... 详细信息

研究青龙衣生物转化前后干预高脂小鼠的药效差异。方法建立脂代谢异常小鼠模型,用青龙衣和生物转化后青龙衣水提液进行给药干预;测定各组小鼠肝脏指数和附睾脂肪指数、血糖、血脂、炎症因子、肝功能及肝脏脂质水平;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠肝组织和附睾脂肪的病理变化。结果药效结果显示,与空白处理比较,模型对照处理小鼠的体质量、肝脏指数、附睾脂肪指数、空腹血糖、血清中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肿瘤坏死因子-α和肝脏中三酰甘油水平明显上升(P<0.05,0.01,0.0001),超氧化物歧化酶活力水平明显下降(P<0.05)。与MC处理比较,各干预组HDL-c、LDL-c含量均具有明显差异(P<0.05、0.001、0.0001);除发酵青龙衣高剂量(FQ-G,166.7g/kg)处理TC、天冬氨酸转氨酶活力与青龙衣(Q-Z,83.3g/kg)处理TNF-α、SOD活力水平在统计学上没有差异外,其余各干预组均可使TC、AST活力、TNF-α水平显著下降(P<0.05、0.01、0.0001),SOD活力水平显著上升(P<0.05、0.01、0.001、0.0001);FFA水平,发酵青龙衣低剂量(FQ-D,41.7g/kg)处理和Q-Z处理水平显著降低(P<0.05、0.001);肝脏指数FQ-G、发酵青龙衣中剂量(FQ-Z,83.3g/kg)处理水平显著升高(P<0.01、0.0001)。与Q-Z处理比较,FQ-Z处理肝脏指数、FFA、SOD活力水平显著上升(P<0.05、0.001),AST活力水平显著下降(P<0.01)。结论青龙衣发酵后使用更低剂量对脂代谢异常小鼠肝功能调节方面均具有明显治疗作用,可能与减肥,调节AST、SOD活力水平密切相关,为青龙衣经乳酸菌发酵后可能要更低的剂量来改善脂代谢异常提供指导。

关键词：青龙衣生物转化脂代谢异常降血脂

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助孕养膜安胎合剂的制备工艺及质量标准研究

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辽宁中医杂志 2022年第8期49卷 161-165,I0003页

作者：高家菊欧大松丁雄马云淑姜丽娟云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室云南昆明650500 云南省彝医药与傣医药重点实验室云南昆明650500 云南省中医医院云南昆明650500

目的优选助孕养膜安胎合剂的制备工艺并建立其质量标准。方法以金丝桃苷含量为考察指标,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计法筛选助孕养膜安胎合剂最佳制备工艺;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中主要药味菟丝子、黄芪、茯苓、川续断进行薄层鉴... 详细信息

目的优选助孕养膜安胎合剂的制备工艺并建立其质量标准。方法以金丝桃苷含量为考察指标,通过L_(9)(3^(4))正交试验设计法筛选助孕养膜安胎合剂最佳制备工艺;采用薄层色谱(TLC)法对制剂中主要药味菟丝子、黄芪、茯苓、川续断进行薄层鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对有效成分金丝桃苷进行含量测定。结果最佳制备工艺为:10倍水浸泡1.5 h,煎煮3次,每次1 h,离心纯化10 min;菟丝子、黄芪、茯苓、川续断的TLC图斑点清晰,阴性无干扰;金丝桃苷在0.125~80μg·mL^(-1)线性关系良好(n=7),r=1;精密度、重复性、稳定性的RSD<2%;平均加样回收率102.37%~104%,RSD值均小于1%(n=9)。结论该制剂的制备工艺可行,建立的定性定量方法便捷、可靠,可作为助孕养膜安胎合剂的质量控制方法。

关键词：助孕养膜安胎合剂制备工艺质量标准薄层色谱高效液相色谱

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基于气相色谱-质谱联用技术的复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分比较研究

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中医药导报 2024年第11期30卷 64-69页

作者：梅佳华薛蕊查学志周益罗丽琴杨蕊萍王应萍马云淑云南中医药大学暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省药食同源饮片工程中心云南昆明650500

目的:研究复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分及相对含量的变化。方法:提取挥发油并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分进行分析,进而运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)研究复... 详细信息

目的:研究复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分及相对含量的变化。方法:提取挥发油并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分进行分析,进而运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)研究复方蜘蛛香药味配伍前后差异性化学成分。结果:蜘蛛香、木香、草果、蜘蛛香-木香、蜘蛛香-草果、木香-草果、复方蜘蛛香分别鉴定出23、17、19、22、29、25、35种成分。去重后共得到42种成分,包括烯类、醇类、醛类、酯类、酮类、芳烃类及其他类成分。复方蜘蛛香三味药配伍后新增(+)-柠檬烯、4-蒈烯2种成分,减少2-茨醇、α-香柠檬烯、β-紫罗酮、α-姜黄烯4种成分,水芹烯、邻伞花烃、罗勒烯、γ-萜品烯、芳樟醇5种成分含量增加,香叶醇、4-萜烯醇、(Z)-柠檬醛、茴香脑、乙酸香叶酯等28种成分含量降低;蜘蛛香-木香配伍后新增香橙烯1种成分,减少芳樟醇、异戊酸异戊酯、2-茨醇、4-萜烯醇、(Z)-柠檬醛、香叶醇、茴香脑7种成分,广藿香醇含量增加,乙酸香叶酯、塞瑟尔烯、α-布藜烯、β-榄香烯、环葵烯等20种成分含量降低;蜘蛛香-草果配伍后新增β-月桂烯1种成分,减少2-茨醇、β-榄香烯、α-香柠檬烯、α-古芸烯、石竹素5种成分,茴香脑、芳樟醇2种成分含量增加,乙酸香叶酯、β-丁香烯、α-布藜烯、1,8-桉叶素、香叶醇等26种成分含量降低;木香-草果配伍后新增茚满-4-甲醛1种成分,减少反-2-癸烯醛、α-香柠檬烯、蛇麻烯、α-姜黄烯4种成分,邻伞花烃、芳樟醇、γ-摩勒烯3种成分含量增加,乙酸香叶酯、环葵烯、β-榄香烯、β-紫罗酮、1,8-桉叶素等21种成分含量降低。结论:复方蜘蛛香药味配伍前后挥发性成分种类和含量发生变化,可为深入研究复方蜘蛛香挥发油药理作用和制剂提供依据。

关键词：复方蜘蛛香挥发油气相色谱-质谱联用技术主成分分析正交偏最小二乘法判别分析

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醇质体及其二次制剂在经皮给药中的应用研究进展

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西北药学杂志 2021年第2期36卷 324-329页

作者：朱煜马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南省第三人民医院昆明650011 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的对近年来的醇质体及其二次制剂在经皮给药方面的研究和应用进行综述。方法查阅国内外关于醇质体及其二次制剂的相关文献,并进行归纳总结。结果醇质体是一种包封率高、渗透性好、皮肤安全性高的给药载体,醇质体的二次制剂可广泛用于... 详细信息

目的对近年来的醇质体及其二次制剂在经皮给药方面的研究和应用进行综述。方法查阅国内外关于醇质体及其二次制剂的相关文献,并进行归纳总结。结果醇质体是一种包封率高、渗透性好、皮肤安全性高的给药载体,醇质体的二次制剂可广泛用于抗真菌药、非甾体抗炎药、抗高血压药、抗糖尿病药、调血脂药、抗痛风药、中药提取的单体、大分子蛋白类药、抗肿瘤药、雄激素等多种药物的递送。结论醇质体及其二次制剂在经皮给药方面有良好的应用和开发前景。

关键词：醇质体二次制剂经皮给药

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注入-超声法制备苍艾挥发油醇质体的工艺研究

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西北药学杂志 2021年第1期36卷 72-76页

作者：朱煜熊磊马云淑陈庆飞赵梦芸云南中医药大学昆明650500 云南省第三人民医院昆明650011 云南省高校外用给药系统与制剂技术重点实验室昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的优化苍艾挥发油醇质体的制备工艺。方法采用注入-超声法制备苍艾挥发油醇质体。以乙醇体积分数、大豆卵磷脂质量分数和乳化温度为考察因素,以粒径、包封率和Zeta电位为评价指标,利用正交实验设计原理筛选苍艾挥发油醇质体的优选处... 详细信息

目的优化苍艾挥发油醇质体的制备工艺。方法采用注入-超声法制备苍艾挥发油醇质体。以乙醇体积分数、大豆卵磷脂质量分数和乳化温度为考察因素,以粒径、包封率和Zeta电位为评价指标,利用正交实验设计原理筛选苍艾挥发油醇质体的优选处方。结果筛选得到的优选处方为苍艾挥发油质量分数为10%,乙醇体积分数为30%,大豆卵磷脂质量分数为1.8%,乳化温度为40℃,通过该处方制备得到的苍艾挥发油醇质体的平均粒径为(78.64±1.05)nm,平均包封率为82.23%±1.16%,Zeta电位为45.36 mV,外观为乳白色半透明液体,透射电镜下可见类圆形泡状。结论通过该方法制备得到的苍艾挥发油醇质体粒径适宜、包封率较高、稳定性良好,可用于外用制剂的研究。

关键词：苍艾挥发油醇质体注入-超声法制备工艺正交实验

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网络药理学-分子对接技术探讨白药子抗肺癌的作用机制

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西北药学杂志 2021年第2期36卷 224-230页

作者：孙杏倩田璟梅佳华普娟高家菊马云淑云南中医药大学中药学院昆明650500 云南白药集团股份有限公司昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500

目的基于网络药理学分析,筛查白药子化学成分及其抗肺癌的研究报道,阐释白药子生物碱成分治疗肺癌的可能作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选合适的活性成分,使用Gene Cards数据库筛选抗肺癌相关靶点。利用PP... 详细信息

目的基于网络药理学分析,筛查白药子化学成分及其抗肺癌的研究报道,阐释白药子生物碱成分治疗肺癌的可能作用机制。方法采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选合适的活性成分,使用Gene Cards数据库筛选抗肺癌相关靶点。利用PPI数据库构建白药子和肺癌交集的靶标,并通过Cytoscape软件构建“药物-靶点-疾病”的网络关系图,以活性成分为配体,用CB-Dock数据库进行分子对接。通过DAVID数据库对活性成分靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集和信号通路分析。结果白药子抗肺癌主要涉及6种活性化合物、88种潜在靶点、20种信号通路,分子对接结果表明,该活性物质具有良好的亲和力。其中以铵离子结合受体、神经递质受体等为主要候选靶点,以神经活性配体-受体相互作用、钙离子信号通路和多巴胺能神经突触进行网状综合调节为白药子抗肿瘤的主要调节机制。结论应用网络药理学分析,构成白药子抗肺癌“多种化合物、多种靶点和多种途径”的网络,为进一步阐明白药子治疗肺癌的作用机制奠定基础。

关键词：白药子肺癌分子对接作用机制:网络药理学

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葡萄籽原花青素柔质体凝胶剂的制备工艺研究

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中南药学 2022年第2期20卷 315-322页

作者：窦晨潘蕊赵声兰程欣云南中医药大学中药学院昆明650500 云南中医药大学云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室昆明650500

目的探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺。方法采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指... 详细信息

目的探究葡萄籽原花青素柔质体(GSP-FL)的体外释放规律及葡萄籽原花青素柔质体凝胶(GSP-FLG)的制备工艺。方法采用正交试验法,以卡波姆-940、甘油、三乙醇胺的用量为影响因素,以pH值、光泽度、失水率、均匀度、稳定性、涂展性等为评价指标,筛选出GSP-FLG的最佳制备工艺,并对GSP-FL及GSP-FLG的透皮性能及体外释放能力进行考察。结果GSP-FL的透皮释放及透析袋释放曲线均符合Weibull释放动力学方程。最终优化得到的GSP-FLG制备工艺为每50 g凝胶中含有0.5%卡波姆940,10%甘油及1%三乙醇胺,GSP-FLG的透皮释放符合Weibull释放动力学方程,透析袋释放曲线符合Ritger-peppas释放动力学方程,具有一定的缓释效果;且GSP-FLG的药物皮肤滞留量显著高于葡萄籽原花青素凝胶(P<0.05)。结论以柔质体为载体,将葡萄籽原花青素进一步制备成凝胶剂,有利于皮肤局部给药并具有缓释效果,易于发挥柔质体和凝胶剂的优势,具有广阔的应用前景。

关键词：葡萄籽原花青素柔质体凝胶剂制备

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HPLC法同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品限量的研究

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中国医药导刊 2022年第5期24卷 498-503页

作者：王飘朱志坤郭媛媛杨唯易志恒陈凌云云南中医药大学云南昆明650500 赛灵药业科技集团股份有限公司云南玉溪653100 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的:同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的含量,建立其限量检查方法,旨在为有效控制恒古骨伤愈合剂的质量及安全性提供可靠依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱条件为固定相采用色谱柱Diamonsil C_(18)(250 m... 详细信息

目的:同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的含量,建立其限量检查方法,旨在为有效控制恒古骨伤愈合剂的质量及安全性提供可靠依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱条件为固定相采用色谱柱Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.07 mol·L^(-1)磷酸钠溶液(用磷酸调节pH值至4.5)(11∶89),柱温:30℃,检测波长:205 nm,流速:1 mL·min^(-1)。结果:东莨菪碱和硫酸阿托品分别在0.0037~0.1180 mg·mL^(-1)、0.0024~0.0774 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.25%、97.61%,RSD值分别为2.32%、2.44%(n=9)。结论:该方法合理可行、准确可靠,可用于恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的限量检查。

关键词：东莨菪碱硫酸阿托品洋金花恒古骨伤愈合剂限量检查

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扶正解毒颗粒的提取工艺研究

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中国医药导刊 2022年第2期24卷 174-178页

作者：朱志坤王飘郭媛媛杨唯陈凌云康绍建云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省食品药品审核查验中心云南昆明650011

目的:优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法:首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷... 详细信息

目的:优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法:首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果:扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为:加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论:扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。

关键词：扶正解毒颗粒提取工艺芍药苷正交设计

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