检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学刊 2022年第12期40卷 255-258页

作者：周建玲苏东雪李欣祝徐美玲马晓霞庄馨瑛云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属... 详细信息

胡椒属(Piper)是胡椒科(Piperaceae)中最大的一个属,我国民间多用该属植物作为活血止痛和抗风湿性疾病药物。现代药理研究表明胡椒属植物具有很好的镇痛活性,有较高的药用价值。但通过查阅知网数据库发现,从1970—2021年几乎没有对该属植物镇痛作用的系统总结和报道,因此对滇产胡椒属植物的镇痛作用、镇痛成分及其作用机制的研究进展进行综述,以期为胡椒属植物在临床上的应用以及开发提供参考依据。

关键词：胡椒属疼痛镇痛作用镇痛活性成分镇痛机制

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基于质量源于设计理念的复方蜘蛛香醇提工艺研究

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中国医院药学杂志 2022年第8期42卷 774-780页

作者：梅佳华崔利利郝佳旭王涛范晓查丽春马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的:运用质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化复方蜘蛛香醇提工艺。方法:以复方蜘蛛香为模型药,木香烃内酯(costunolide,CL)、去氢木香内酯(dehydrocostus lactone,DCL)、橙皮苷(hesperidin,HSP)和出膏率为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),采用危害及可操作性分析法对复方蜘蛛香醇提工艺进行风险评估,采用单因素实验设计确定各因素的高低水平,Plackett-Burman实验设计筛选出关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),采用Box-Behnken优化醇提工艺,建立多个指标重叠的设计空间,选取较优操作空间进行工艺验证。结果:筛选的关键工艺参数为料液比、乙醇体积分数和提取次数,为方便实验操作,最终选择的提取工艺为:料液比1∶10,乙醇体积分数60%,提取次数2次,在该工艺条件下,复方蜘蛛香提取液能够达到木香烃内酯≥18.0 mg·g^(-1),去氢木香内酯≥15.0 mg·g^(-1),橙皮苷≥2.5 mg·g^(-1),出膏率≥30.0%。结论:通过QbD理念开发的复方蜘蛛香醇提工艺有助于提高产品质量,为其制剂的工艺开发及质量控制提供实验基础。

关键词：质量源于设计复方蜘蛛香木香烃内酯去氢木香内酯橙皮苷

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AHP⁃CRITIC结合Box⁃Behnken和D⁃Optimal设计优选芪龙愈创凝胶的制备工艺

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中药材 2020年第10期43卷 2510-2515页

作者：李江陈凌云李军昆明市中医医院云南昆明650011 云南中医药大学云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的:优选芪龙愈创凝胶的制备工艺。方法:通过AHP⁃CRITIC混合加权法分别计算提取、成型工艺综合指标中各指标的复合权重系数(Wf),以Box⁃Behnken设计优化水提工艺,均匀设计优化体外释放度(属成型工艺评价指标之一)测定条件,D⁃Optimal设... 详细信息

目的:优选芪龙愈创凝胶的制备工艺。方法:通过AHP⁃CRITIC混合加权法分别计算提取、成型工艺综合指标中各指标的复合权重系数(Wf),以Box⁃Behnken设计优化水提工艺,均匀设计优化体外释放度(属成型工艺评价指标之一)测定条件,D⁃Optimal设计优选芪龙愈创凝胶的最优处方。结果:提取工艺中干膏得率和毛蕊异黄酮葡萄糖苷转移率的Wf分别为0.469和0.531,成型工艺中凝胶粘度、涂展性、释放度、载药量、外观形状和保湿性的Wf分别为0.341、0.255、0.126、0.126、0.077和0.075。提取工艺最优条件为:提取2.37次,料液比1∶10.96(g/mL),提取101.24 min。释放度最优测定条件为75 r/min,释放介质中Tween 80质量浓度为1.2%,释放时间为16 h,此时毛蕊异黄酮葡萄糖苷的释放度为75.26%。凝胶最优处方为卡波姆940用量6.10 g,复方提取物、龙血竭、冰片总质量34.91 g,丙三醇用量1.27 g,Tween 80用量0.50 g。结论:所优选制备工艺稳定可靠。

关键词：芪龙愈创凝胶制备工艺 AHP⁃CRITIC Box⁃Behnken D⁃Optimal

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荜茇宁与氟康唑联用对肥胖小鼠感染白念珠菌的保护作用

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中国医院药学杂志 2024年第23期44卷 2737-2742页

作者：李欣祝徐美玲雷耀华刘杉王睿睿庄馨瑛云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省民族特色养生理论与健康产品工程实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500

目的:探究肥胖合并白念珠菌(candida albicans,CA)感染的不良后果,同时进一步探讨氟康唑(fluconazol,FLC)与荜茇宁(piperlonguminine,GBN)联用的治疗效果。方法:构建高脂饮食(HFD)肥胖小鼠合并白念珠菌感染模型,给予不同药物治疗,监测... 详细信息

目的:探究肥胖合并白念珠菌(candida albicans,CA)感染的不良后果,同时进一步探讨氟康唑(fluconazol,FLC)与荜茇宁(piperlonguminine,GBN)联用的治疗效果。方法:构建高脂饮食(HFD)肥胖小鼠合并白念珠菌感染模型,给予不同药物治疗,监测小鼠死亡情况,检测脏器质量、肾脏载菌量和肾脏组织病理形态,检测血清脂质水平、腹腔灌洗液NETs水平以及肾脏组织炎症因子Tgf-β、IL-6、MCP-1、KC的表达水平。利用全反式维甲酸(ATRA)诱导HL-60细胞分化为类中性粒细胞(dHL-60),用GBN对dHL-60细胞进行预处理,给予佛波酯(PMA)刺激,检测细胞内活性氧(ROS)和NETs水平。结果:肥胖小鼠感染白念珠菌后生存率急剧下降,肾脏载菌量升高,血脂水平、中性粒细胞NETs水平和炎症因子水平均升高。FLC联合GBN治疗可将肥胖感染小鼠生存率恢复至100%,改善脏器指数,同时相比于单独应用FLC,肾脏载菌量、血脂水平、炎症水平和NETs水平都进一步降低。体外试验结果表明,GBN可降低PMA刺激类中性粒细胞生成的ROS和NETs水平。结论:肥胖小鼠感染白念珠菌后死亡率升高,同时体内伴有严重的炎症反应,GBN通过抑制中性粒细胞的活性氧生成和NETs释放调节机体炎症状态,与FLC联用改善肥胖小鼠的感染情况。

关键词：肥胖白念珠菌荜茇宁炎症反应

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余甘子软膏的制备及冰片促渗作用考察

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中国医院药学杂志 2022年第18期42卷 1862-1867页

作者：崔利利郝佳旭查丽春范晓梅佳华普娟马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省中医药学分子生物学重点实验室云南昆明650500

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉... 详细信息

目的:制备余甘子软膏并考察冰片对余甘子软膏经皮渗透的影响。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验,以耐寒试验、耐热试验、离心试验及感官评价为指标优选余甘子软膏的制备工艺,并进行皮肤刺激性考察;采用Franz扩散池法,以没食子酸、柯里拉京的体外透皮为指标,通过HPLC考察不同含量冰片对余甘子软膏的促渗作用;并对余甘子软膏经皮渗透及体外释放规律进行探究。结果:余甘子软膏的最佳处方为石蜡油0.5 g,凡士林1 g,羊毛脂5 g,硬脂酸3 g,纯净水1 g,丙三醇1 g,余甘子浸膏4 g;5%的冰片对余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的促渗效果最佳,24 h时的经皮累计渗透量分别为1.1636,0.0738 mg·cm^(-2),经皮吸收速率为0.0463,0.0031 mg·cm^(-2)·h,增渗倍数为1.7380,1.8225;24 h时余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的累计释放率分别为58.91%,45.47%;含5%冰片的余甘子软膏中没食子酸和柯里拉京的经皮渗透均符合一级方程,体外释放分别符合Higuchi方程、Hixson-Crowell方程;单次给药1,24 h后均无明显皮肤刺激性。结论:制得的余甘子软膏具有良好的性状及体外经皮渗透、体外释放性能,无明显皮肤刺激性。

关键词：余甘子软膏正交试验冰片体外透皮体外释放

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苄基异喹啉类生物碱抗心律失常离子机制研究进展

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中华中医药学刊 2023年第5期41卷 141-150,I0015,I0016页

作者：查丽春范晓郝佳旭普娟曾鹏辉高家菊马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

苄基异喹啉类生物碱(Benzylisoquinoline alkaloids, BIAs)属于异喹啉类生物碱中的一类,根据其化学结构特点可分为小檗碱(Berberine, BBR)和原小檗碱类、阿朴菲类、苄基四氢异喹啉类、普罗托品类、双苄基异喹啉类等。此类生物碱来源中... 详细信息

苄基异喹啉类生物碱(Benzylisoquinoline alkaloids, BIAs)属于异喹啉类生物碱中的一类,根据其化学结构特点可分为小檗碱(Berberine, BBR)和原小檗碱类、阿朴菲类、苄基四氢异喹啉类、普罗托品类、双苄基异喹啉类等。此类生物碱来源中药及中药组方在治疗心悸、怔忡、厥证、胸痹等心血管相关疾病方面也有着丰富的临床用药经验,现代研究表明苄基异喹啉类生物碱具有较强的抗心律失常活性,从中药中开发抗心律失常单体活性成分,毒性、不良反应更清楚,开发成本更低。基于心律失常发病机制复杂的特点,通过多途径,多靶点作用的抗心律失常药物具有更高的安全性和有效性,现在临床使用的抗心律失常药物大多属于单离子通道阻滞剂,具有致心律失常风险,而苄基异喹啉类生物碱可通过影响Na+、K+、Ca2+多条离子通道、抗炎及氧化应激途径达到治疗多种心律失常的目的,极具开发前景。通过查阅、整理近40年的国内外文献,结合中医药理论对苄基异喹啉类生物碱的抗心律失常离子机制进行总结,可为开发安全高效的抗心律失常药物和治疗手段提供参考。

关键词：苄基异喹啉类生物碱心律失常离子机制

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药理效应法测定青风藤碱透皮贴剂的药动学参数

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中药新药与临床药理 2023年第3期34卷 391-395页

作者：范晓陈怡莹姜婕查丽春郝佳旭马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500

目的利用药理效应法考察青风藤碱透皮贴剂的药动学特征,为青风藤碱透皮贴剂的临床应用提供实验依据。方法以热板法镇痛效应为评价指标,于不同时间点测定青风藤碱透皮贴剂对小鼠的痛阈净升率,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青... 详细信息

目的利用药理效应法考察青风藤碱透皮贴剂的药动学特征,为青风藤碱透皮贴剂的临床应用提供实验依据。方法以热板法镇痛效应为评价指标,于不同时间点测定青风藤碱透皮贴剂对小鼠的痛阈净升率,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在小鼠体内的药动学参数;采用佐剂型关节炎大鼠模型,以大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制率为评价指标,用ELISA法测定不同时间点TNF-α的含量,考察量效关系并绘制体存量-时间曲线,计算青风藤碱透皮贴剂在大鼠体内的药动学参数。结果青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的主要药动学参数:AUC_(0-t)分别为(2721.114±620.672)、(4158.542±89.465)mg·h·kg^(-1);AUC_(0-∞)分别为(2968.194±534.247)、(7088.899±2173.940)mg·h·kg^(-1);t_(max)均为9 h;C_(max)分别为(247.604±129.485)、(179.091±7.503)mg·kg^(-1);MRT_(0-t)分别为(10.776±0.408)、(21.424±0.804)h;MRT_(0-∞)分别为(12.855±2.870)、(53.798±24.543)h;t1/2z分别为(14.219±2.660)、(35.531±17.760)h;CLz/F分别为(0.104±0.019)、(0.045±0.012)L·h^(-1)·kg^(-1);Vz/F分别为(0.785±0.442)、(2.078±0.451)L·kg^(-1)。结论青风藤碱透皮贴剂在小鼠和大鼠体内的药动学行为呈非房室模型,在给药剂量范围内呈线性动力学特征;青风藤碱透皮贴剂达峰时间较长、达峰浓度较高,能持续控制青风藤碱在体内的释放速率,从而延长作用效果。

关键词：青风藤碱透皮贴剂药理效应法药物动力学小鼠大鼠

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植物类中药来源囊泡的研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2023年第3期52卷 349-360页

作者：李俊言王文苹张祎杨枝中云南中医药大学中药学院云南省南药可持续利用重点实验室云南昆明650500 云南省教育厅民族药物质基准研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡... 详细信息

植物类中药来源囊泡是由植物类中药细胞分泌的纳米囊泡体,其组分物质和功能活性与来源植物密切相关,具有多重生物效应和优良靶向性能。与动物来源囊泡比较,植物类中药来源囊泡兼具稳定性、特异性和安全性三大特点。植物类中药来源囊泡的提取分离方法多样、各有优缺点,暂无统一标准,联用两种或更多方法时能更快速有效地获取高浓度、完整的囊泡。系统分析和评价结果显示,植物类中药来源囊泡一般呈茶托状、球状或杯状,粒径为10~300 nm;含脂质、蛋白质、核酸等多种活性物质,是进行细胞间信息转移传递的重要部分;多有良好的生物相容性且毒性较低,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗纤维化等作用。植物类中药来源囊泡作为新型药物载体有优良的主动靶向性能,其囊腔结构可有效保护药物,从而显著提高药物的递送效率和体内外稳定性;选择适宜物理或化学手段修饰其囊腔结构后,可创建更为稳定、精准的药物载体。本文系统综述了植物类中药来源囊泡提取纯化和表征技术、活性评价和应用概况,为促进相关新活性物质和靶向药物载体的研究和应用提供参考。

关键词：囊泡植物类中药来源纳米给药系统药物载体主动靶向分子生物相容性生物活性表征技术综述

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香果健消方药味配伍及不同极性部位理气止痛作用的谱效关系

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中国医院药学杂志 2024年第1期44卷 59-66,87页

作者：姜婕王应萍周益陈怡莹程炳铎李元增马云淑云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南省药食同源饮品工程中心云南昆明650500

目的:研究香果健消方药味配伍的指纹图谱与其理气止痛作用的关联性,探讨其配伍的合理性,并结合其不同极性部位的谱效关系,明确香果健消方发挥理气止痛作用的物质基础。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立香果健消方药味配伍及不同极... 详细信息

目的:研究香果健消方药味配伍的指纹图谱与其理气止痛作用的关联性,探讨其配伍的合理性,并结合其不同极性部位的谱效关系,明确香果健消方发挥理气止痛作用的物质基础。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立香果健消方药味配伍及不同极性部位指纹图谱,采用小肠炭末推进法及冰醋酸扭体试验考察香果健消方药味配伍及不同极性部位的理气止痛作用,通过灰色关联度和Pearson双变量相关性分析法分析其谱效关系。结果:香果健消方药味配伍指纹图谱指认出10个共有峰;药效结果显示,香果健消方醇提物组理气止痛作用最好,蜘蛛香草果组、蜘蛛香木香组次之,草果木香组较差;指纹图谱关联药效并综合灰色关联度和Pearson双变量相关性两种分析方法,发现与香果健消方发挥理气止痛作用相关性较大的为2,4,5,6,9,10号峰所代表的化合物,经对照品指认出3个成分,为绿原酸(峰2),3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰4),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(峰5),并对这些色谱峰进行了归属。香果健消方不同极性部位理气止痛谱效关联结果显示,相关性较大的为峰X31、X32、X33、X34、X28所代表的化合物。经保留时间及对照品比对发现,香果健消方药味配伍中峰5与不同极性部位峰X31是同一峰,为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸;峰6与X32为同一峰,未指认出。结论:香果健消方发挥理气止痛药效是蜘蛛香草果木香共同作用的结果,4,5-O-二咖啡酰奎宁酸与峰6(X32)可能为香果健消方发挥理气止痛药效的主要物质基础。

关键词：香果健消方药味配伍不同极性谱效关系

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基于UPLC-QE-MS联合网络药理学研究地板藤治疗原发性痛经的作用机制

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中国医院药学杂志 2023年第23期43卷 2630-2640页

作者：李元增赵济程炳铎姜婕陈怡莹李军山张岩岩马云淑云南中医药大学中药学院云南昆明650500 云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室云南昆明650500 云南中医药大学云南省傣医药与彝医药重点实验室云南昆明650500 云南神威施普瑞药业有限公司云南楚雄675000

目的:基于UPLC-QE-MS分析地板藤化学成分以及通过网络药理学探讨地板藤治疗原发性痛经的作用机制。方法:通过UPLC-QE-MS分析所得地板藤化学成分,利用Swiss ADME和Swiss Target Prediction筛选出药物化学成分相应靶点,再通过GeneCards、O... 详细信息

目的:基于UPLC-QE-MS分析地板藤化学成分以及通过网络药理学探讨地板藤治疗原发性痛经的作用机制。方法:通过UPLC-QE-MS分析所得地板藤化学成分,利用Swiss ADME和Swiss Target Prediction筛选出药物化学成分相应靶点,再通过GeneCards、OMIM、Drugbank等数据库得到原发性痛经疾病靶点,利用Cytoscape绘出“药物-成分-靶点”及蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)图。其次可由Metascape与微生信得到GO与KEGG富集分析可视化图,最后使用分子对接对网络药理学内容进行初步验证。结果:经UPLC-QE-MS共分析出117个化合物,通过Swiss ADME筛选的出79个成分,这些成分作用于362个靶点;药物-疾病共有靶点30个,经PPI网络图得可能作用的靶点为白蛋白(ALB)、前列腺素-过氧化内合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA);经GO富集分析得312条,主要涉及脂肪酸代谢过程、花生四烯酸代谢过程、异生代谢过程、血红素结合过程、类固醇羟化酶活性过程等;KEGG富集分析得花生四烯酸代谢、PPAR、AMPK、cAMP、PI3K-Akt等26条通路;分子对接结果显示关键靶点与活性成分结合结合效能较低,具较好的亲和力。结论:初步分析得出地板藤的化学成分,同时探讨了其治疗原发性痛经可能的药效物质及其作用机制,后续为其治疗原发性痛经提供理论依据。

关键词：地板藤原发性痛经网络药理学作用机制分子对接

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