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西南林业大学学报（自然科学） 2021年第2期41卷 1-10,F0002页

作者：何承忠吴治洋沈德周甘沛华周安佩纵丹西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

采用SRAP分子标记对6个居群不同干形云南松180份样品进行全基因组扫描,并对不同干形特有差异条带进行克隆及测序比对,预测调控干形变异的候选基因。结果显示:14对引物共扩增出584条带,多态带551条,多态带百分率为94.35%,平均每对引物扩... 详细信息

采用SRAP分子标记对6个居群不同干形云南松180份样品进行全基因组扫描,并对不同干形特有差异条带进行克隆及测序比对,预测调控干形变异的候选基因。结果显示:14对引物共扩增出584条带,多态带551条,多态带百分率为94.35%,平均每对引物扩增出41.7条带和39.4条多态带。6个居群云南松的有效等位基因数(Ne)为1.4516~1.4872,Nei's基因多样性指数(H)范围为0.2703~0.2904;2种干形云南松的有效等位基因数(Ne)介于1.3655~1.4541之间,Nei's基因多样性指数(H)变幅为0.2181~0.2687。居群间的遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.1573和2.6787,干形间的遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.0087和56.7002,表明居群间、不同干形云南松间的基因交流频繁,遗传分化较小。对26条不同干形云南松之间的特有差异条带序列分析表明,过氧化氢酶(kat A基因)、核酸内切酶、糖基水解酶和AN1锌指蛋白(SAP6)等可能参与了云南松干形发育的调控。

关键词：云南松干形变异遗传基因 SRAP标记

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不同苗龄云南松各器官生物量的分配特征研究

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西南林业大学学报（自然科学） 2020年第3期40卷 46-51页

作者：汪梦婷孙继伟李亚麒王军民陈诗吴俊文蔡年辉许玉兰西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650233 西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650233

为研究不同苗木年龄云南松苗木生物量分配的变化规律,对云南松苗木各器官生长性状和生物量积累状况进行2~4 a的跟踪调查,分析各器官的生长量、生物量及分配特征。结果表明:随着苗木年龄的增加,云南松苗木的根、茎、叶各器官所积累的生... 详细信息

为研究不同苗木年龄云南松苗木生物量分配的变化规律,对云南松苗木各器官生长性状和生物量积累状况进行2~4 a的跟踪调查,分析各器官的生长量、生物量及分配特征。结果表明:随着苗木年龄的增加,云南松苗木的根、茎、叶各器官所积累的生物量均呈上升趋势。云南松不同苗木年龄之间各器官生物分配存在显著差异;其中2年生云南松苗木分配给叶的生物量较多,而分配给根的较少;随着苗龄的增加,生物量分配的优先选择次序发生了变化,4年生云南松苗木选择优先于茎的生长。

关键词：云南松苗龄器官生长特征生物量

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不同花型滇山茶遗传多样性与遗传关系的AFLP分析

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植物生理学报 2019年第8期55卷 1222-1230页

作者：甘沛华沈德周纵丹谢忠利李旦何承忠云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224 西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室昆明650224 西南林业大学云南生物多样性研究院昆明650224 西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室昆明650224

利用7对扩增片段长度多态性(AFLP)标记引物组合对16种花型325份样本的滇山茶(Camellia reticulata)开展遗传多样性与遗传关系分析。研究结果显示,7对引物组合共扩增得到713条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,Nei's基因多样性指数(H)... 详细信息

利用7对扩增片段长度多态性(AFLP)标记引物组合对16种花型325份样本的滇山茶(Camellia reticulata)开展遗传多样性与遗传关系分析。研究结果显示,7对引物组合共扩增得到713条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,Nei's基因多样性指数(H)为0.2471,Shannon's信息指数(I)为0.3965。在3种自然类型(nfp)之间,多态性条带百分率(PPBnfp)为90.46%~99.86%,基因多样性指数(Hnfp)变幅为0.2356~0.2478,Shannon's信息指数(Infp)在0.3786~0.3971之间,遗传多样性水平为重瓣类型>单瓣类型>半重瓣类型。半重瓣类型(sdp)的5个品种类群间,PPBsdp变幅在83.45%~91.16%之间,Hsdp和Isdp的变化范围分别在0.2052~0.2487和0.3292~0.3880之间,5个品种类群的遗传多样性水平为凤凰屏群>杜鹃群>芙蓉群>金穗茶群>彩蝶群。重瓣类型(dp)的10个品种类群间,PPBdp介于76.16%~96.91%之间,Hdp在0.2213~0.2565之间,Idp的变化范围在0.3467~0.4026之间,10个品种类群的遗传多样性水平为星群>蝶翅群>牡丹群>松子鳞群>玫瑰群>雪花群>梅花群>无蕊群>莲花群>双冠群。不同自然类型或不同品种类群间的基因流值均大于1,自然类型内或品种类群内不同个体遗传差异是滇山茶遗传多样性的主要来源。非加权算术平均法(UPGMA)聚类结果能够将16个品种类群鉴别区分,表明基于表型性状的滇山茶品种类群划分具有合理性和科学性。在遗传距离为0.0088处,将16个品种类群划分为5个大组,揭示出半重瓣类型是单瓣类型和重瓣类型的中间过渡类型。本研究结果拟为滇山茶品种类群的划分提供分子水平证据。

关键词：滇山茶花型遗传多样性遗传关系 AFLP分子标记

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日本野漆树的组织培养

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植物生理学报 2019年第1期55卷 41-48页

作者：李锦宇何小帆李旦刘树娜邹家通和润喜何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室昆明650224 西南林业大学生物多样性研究院昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室昆明650224

日本野漆树(Toxicodendron succedaneum)是一种独特的木本油料树种,以盛产漆蜡而闻名。本研究以带腋芽的茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方法,控制褐变措施,以及腋芽启动、壮苗培养和生根诱导等适宜培养基,建立日本野漆树组织培养技术... 详细信息

日本野漆树(Toxicodendron succedaneum)是一种独特的木本油料树种,以盛产漆蜡而闻名。本研究以带腋芽的茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方法,控制褐变措施,以及腋芽启动、壮苗培养和生根诱导等适宜培养基,建立日本野漆树组织培养技术体系,从而为该树种良种的工厂化育苗提供技术支撑。结果表明:较适宜的外植体消毒方法为75%酒精浸泡10 s,2%洁尔灭浸泡1.5 min,0.1%升汞浸泡4 min。在MS培养基中添加0.8g·L^(-1) AC能有效地降低外植体的褐变。适宜的腋芽启动培养基为MS+2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.5 mg·L^(-1) NAA+0.8 g·L^(-1) AC。壮苗培养基为MS+1.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.5 mg·L^(-1) ZT+0.1 mg·L^(-1) TDZ。培养基MS+0.1 mg·L^(-1) NAA+0.1mg·L^(-1) ZT+1.0 mg·L^(-1) 6-BA适用于愈伤组织诱导。培养基1/2MS+1.0 mg·L^(-1) GA_3+0.5 mg·L^(-1) NAA适用于生根诱导培养,生根率达到93.33%。

关键词：日本野漆树组织培养植株再生

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生根相关基因在滇杨和毛白杨插穗中的表达分析

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分子植物育种 2019年第23期17卷 7714-7720页

作者：费璇周安佩纵丹甘沛华钟源源李思琦于雷何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室

滇杨扦插易生根,而毛白杨扦插难生根。本研究以滇杨为对照,对毛白杨插穗基部树皮组织进行取样,采用qPCR技术检测其生根过程中PIN1、AUX2、AIL1和WOX13a的基因表达量变化。结果表明,滇杨于21 d观测到生根,毛白杨直至49 d观测期结束仍没... 详细信息

滇杨扦插易生根,而毛白杨扦插难生根。本研究以滇杨为对照,对毛白杨插穗基部树皮组织进行取样,采用qPCR技术检测其生根过程中PIN1、AUX2、AIL1和WOX13a的基因表达量变化。结果表明,滇杨于21 d观测到生根,毛白杨直至49 d观测期结束仍没有生根。滇杨PIN1和AUX2基因于14~28 d时高表达,而毛白杨中这两个基因于这一时期的表达量无明显变化,表明高表达的PIN1和AUX2有利于杨树不定根的形成。两种杨树的AIL1表达量于生根过程中的变化趋势一致,呈现先升高后降低,表明AIL1基因可能并不影响杨树的不定根形成。滇杨WOX13a表达量于7~14 d时较高,极显著高于毛白杨,第21天,2个树种的表达量相近,表明WOX13a可能作用于不定根早期形成阶段。

关键词：滇杨毛白杨不定根基因表达 qPCR

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滇杨正/倒扦插苗叶片和树皮组织的转录组比较分析

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西北植物学报 2019年第2期39卷 240-249页

作者：邹辛联周安佩纵丹甘沛华费璇何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室昆明650224

该研究以滇杨正、倒扦插苗为对象,于速生期(8月)收集插穗主枝萌发处下侧树皮组织和主枝的叶片组织进行转录组比较分析。结果显示:(1)正、倒扦插滇杨苗于2种组织中的转录调控变化存在差异;测序得到358 587条Unigenes,并于叶片组织和树皮... 详细信息

该研究以滇杨正、倒扦插苗为对象,于速生期(8月)收集插穗主枝萌发处下侧树皮组织和主枝的叶片组织进行转录组比较分析。结果显示:(1)正、倒扦插滇杨苗于2种组织中的转录调控变化存在差异;测序得到358 587条Unigenes,并于叶片组织和树皮组织中分别筛选得到6 512和12 020条DEGs。(2)KEGG在叶片组织中成功注释了552个DEGs,被分配至122个通路中;显著富集通路主要为植物病原菌互作、氨基糖和核苷酸糖代谢、戊糖和葡糖醛酸互换、半乳糖代谢、氨基酸生物合成、抗坏血酸和新陈代谢,其中39个DEGs编码了USPase,影响叶片正常的细胞壁代谢。(3)树皮组织中,分布于128个通路中的1 623个DEGs被KEGG成功注释,主要的富集通路为碳代谢、核糖体、氨基酸生物合成、苯丙素生物合成。(4)大量DEGs富集到与ROS代谢相关的作用酶中,包括ROS产生机制相关的卡尔文循环相关酶、ROS清除机制相关的氧化还原酶(POD)和半胱氨酸合成酶(如cysK和MET17)等。研究认为,上述关键酶类的基因变化,表明倒插扰乱了树皮组织的ROS浓度平衡,激发了倒插苗的生理保护机制。

关键词：树皮叶片倒插苗转录组比较滇杨

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云南松苗木生物量构成因素的分析

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西北林学院学报 2019年第3期34卷 98-103页

作者：汪梦婷郭双仙蔡年辉陈诗王大玮张焕夏天帅许玉兰西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林保育与利用省部共建教育部重点实验室云南昆明650224 西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224

为分析云南松苗木生物量的构成因素,以2年生云南松苗木为材料,对其生长性状和生物量进行了测定,运用相关分析与通径分析探讨了二者间的关系,并建立了回归方程。结果表明,云南松苗木生物量地上部分明显高于地下部分,总生物量与地径、苗... 详细信息

为分析云南松苗木生物量的构成因素,以2年生云南松苗木为材料,对其生长性状和生物量进行了测定,运用相关分析与通径分析探讨了二者间的关系,并建立了回归方程。结果表明,云南松苗木生物量地上部分明显高于地下部分,总生物量与地径、苗高、主根长、侧根数、侧根长、针叶长等性状均呈正相关。通径分析可知,地径(0.620)对云南松苗木总生物量的直接作用最大,而侧根数(0.009)的直接作用最小,侧根数是通过地径、苗高、主根长、侧根长和针叶长间接影响总生物量。决定系数分析显示,地径(63.75%)对云南松苗木生物量的综合作用最大,其次是苗高(36.52%),说明地径和苗高是影响云南松苗木总生物量的主要因素。建立的云南松苗木总生物量与生长性状间的线性回归方程,可用于云南松苗木生物量的估测。

关键词：云南松生物量构成因素通径分析

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澳洲坚果不定芽诱导及生根培养研究

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第5期39卷 165-169页

作者：邹家通罗一然韩国伟何小帆和润喜何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L... 详细信息

以澳洲坚果品种‘H2’幼苗的幼嫩茎段为外植体材料,分别采用WPM、MS、1/2MS培养基,分析添加不同植物生长调节剂及其配比对腋芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:适合茎段腋芽启动的培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 200 mg/L,诱导系数为3.51,腋芽萌发后生长健壮;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,增殖系数达3.49;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+ABA 0.5 mg/L+AC 200 mg/L,生根率为42.2%。

关键词：澳洲坚果茎段腋芽生根培养基

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不同瓣型腾冲红花油茶的遗传多样性与遗传结构分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2019年第4期39卷 46-52页

作者：甘沛华李旦沈德周周安佩谢忠利何承忠西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650233 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650233 西南林业大学云南生物多样性研究院云南昆明650233 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室云南昆明650233

采用荧光AFLP标记技术,对采集于腾冲的3个自然类型90份腾冲红花油茶样本进行遗传变异分析,结果显示:7对AFLP引物扩增出697条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,有效等位基因数(Ne)为1.3614,基因多样性指数(H)为0.2576,Shannon’s信息指数... 详细信息

采用荧光AFLP标记技术,对采集于腾冲的3个自然类型90份腾冲红花油茶样本进行遗传变异分析,结果显示:7对AFLP引物扩增出697条带,多态性条带百分率(PPB)为100%,有效等位基因数(Ne)为1.3614,基因多样性指数(H)为0.2576,Shannon’s信息指数(I)为0.4215,腾冲红花油茶具有较为丰富的遗传变异。在自然类型水平上,基因多样性指数(Hnfp)和Shannon’s信息指数(Infp)分别介于0.2418~0.2558和0.3959~0.4132之间,遗传多样性水平为单瓣类型>半重瓣类型>重瓣类型。3个自然类型之间的遗传分化系数(Gst)为0.0345,与AMOVA分析结果一致(Φst=0.056),表明自然类型内不同个体的遗传差异是腾冲红花油茶遗传多样性的主要来源,需要对现存个体加强保护。基于Nei’s遗传距离的UPGMA聚类分析,将3个自然类型分为2个大组,其中单瓣类型独自构成一组,半重瓣类型与重瓣类型构成另一组。而基于单株之间Nei’s遗传距离的UPGMA聚类结果,将90个个体主要聚分为3个大组,较清晰地将3个自然类型分开,并表明半重瓣是单瓣和重瓣类型的过渡类型,且3种自然类型具有各自特有的遗传物质基础。因此,腾冲红花油茶划分为3种自然类型具有一定的科学性和合理性。

关键词：腾冲红花油茶不同瓣型遗传多样性遗传结构 AFLP标记

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红心火龙果离体培养技术研究

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云南农业大学学报（自然科学版） 2019年第4期34卷 656-662页

作者：何小帆丁文沙钟源源李思琦罗一然田斌何承忠姜华西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室云南昆明650224 西南林业大学西南山地森林资源保护与利用教育部重点实验室云南昆明650224 云南农业大学动物科学技术学院云南昆明650201

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段... 详细信息

【目的】通过红心火龙果离体培养技术研究,建立其组培快繁技术体系,为规模化育苗提供技术支撑。【方法】以红心火龙果幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同外源激素配比,筛选出不定芽发生、增殖、壮苗及生根诱导等不同阶段的最适培养基。【结果】最佳消毒方法为使用75%酒精消毒10s,无菌水冲洗1次,再用0.1%升汞消毒4.5min,无菌水冲洗5~8次。最适不定芽诱导培养基是配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,发芽率达87.03%;最适不定芽增殖培养基的配方为MS+6-BA3.0mg/L+NAA1.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,不定芽的增殖系数高达7.33;最适生根培养基的配方为1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+AC0.2g/L+蔗糖30g/L+琼脂4.6g/L,生根率达100%。最佳移栽基质为V(珍珠岩)∶V(红土)∶V(腐殖土)=1∶1∶1,植株成活率高达98.9%。【结论】建立了以茎段为外植体的红心火龙果组培快繁技术体系,不定芽诱导率和增殖系数高,组培苗生根情况好,移栽成活率高。

关键词：红心火龙果离体培养植株再生

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