检索结果-内蒙古大学图书馆

表达副猪格拉瑟菌GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌构建及免疫学评价

华南农业大学学报 2025年第03期46卷 319-325页

作者：陈丽璇符颖陈政权李莉莉张伟孝张建民人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室/农业农村部兽用疫苗创制重点实验室/广东省动物源性人兽共患病重点实验室/华南农业大学兽医学院

【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis，并评估其作为二联疫苗候选株的潜力，以期为预防G. parasuis和***感染提供一种新型高效的解决方法。【方... 详细信息

【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis，并评估其作为二联疫苗候选株的潜力，以期为预防G. parasuis和***感染提供一种新型高效的解决方法。【方法】选取多种血清型的G. parasuis中广泛存在的抗原GAPDH和OmP26作为外源抗原，以S. choleraesuis C500Δasd缺失株为载体，构建同时表达GAPDH和OmP26的G. parasuis-S. choleraesuis重组菌株，并对其生物学特性和免疫效果展开研究。【结果】PCR与测序结果共同表明，本研究成功构建重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26)，该菌株能稳定携带GAPDH和OmP26基因片段(大小分别为1 020和798 bp)，在连续传代100次中均能稳定扩增目标片段；且生长曲线、生化特性与对照菌C501(pYA3493)一致。重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26)对S. choleraesuis C78-1和G. parasuis 5型强毒株SH0165的保护率分别为62.5%和50.0%，而C501(pYA3493)对S. choleraesuis C78-1的保护率为50.0%，对G. parasuis 5型强毒株SH0165则无保护作用。【结论】重组沙门氏菌C501(pYA-GAPDH-OmP26)能稳定携带异源基因，具有与亲本菌株相近的生物学特性及良好的表达特性，能够诱导机体对G. parasuis和S. choleraesuis产生联合免疫反应，为G. parasuis-S. choleraesuis二联基因工程疫苗的研发奠定了基础。

关键词：猪副猪格拉瑟菌猪霍乱沙门氏菌 C500Δasd缺失株 GAPDH OmP26

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G57基因型H9N2亚型禽流感病毒反向遗传系统的建立与验证

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畜牧兽医学报 2025年第4期56卷 1825-1833页

作者：史玉婷韩心雨钟沐卉林耀忠柳腾飞李焰尹会方贾伟新华南农业大学兽医学院国家禽流感专业实验室(广州)人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室农业农村部人畜共患病重点实验室农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东省人兽共患病防控制剂工程实验室广州510640 龙岩学院生命科学学院龙岩364012

旨在构建当前流行毒株H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的反向遗传操作平台。毒株A/Chicken/Guangdong/M/2021(H9N2)(简称为M)分离自广东某养鸡场病料。鉴定并分析其全基因组序列,通过RT-PCR以及无缝克隆技术完成质粒构... 详细信息

旨在构建当前流行毒株H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的反向遗传操作平台。毒株A/Chicken/Guangdong/M/2021(H9N2)(简称为M)分离自广东某养鸡场病料。鉴定并分析其全基因组序列,通过RT-PCR以及无缝克隆技术完成质粒构建,共转染293T细胞成功拯救毒株命名为rM。测定病毒的稳定性和生长曲线;进行动物试验,从传播效率、致病性角度验证克隆毒株与原毒的一致性。结果显示:M毒株为G57基因型,为近年的流行毒株。M毒株与rM毒株在酸稳定性、热稳定性、致病性以及传播性等方面保持一致的生物学特性。综上,成功建立了G57基因型H9N2亚型AIV的反向遗传系统,且从体内和体外试验两个方面全面验证M与rM的生物学特性保持一致。

关键词：反向遗传 H9N2 禽流感病毒 G57基因型

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F亚群禽白血病病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立

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广东畜牧兽医科技 2025年第2期50卷 23-29页

作者：潘洪艳李锦群李琪袁伊琳曹伟胜华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室/人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/农业农村部兽用疫苗创制重点实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室广东广州510642

为精准检测F亚群禽白血病病毒(ALV⁃F),该研究针对ALV⁃F流行毒株env基因设计了一对特异性引物F1/F2,建立了ALV⁃F的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。条件优化试验结果显示,该方法最适退火温度为64.5℃,最适引物浓度为0.4μM。利用最适... 详细信息

为精准检测F亚群禽白血病病毒(ALV⁃F),该研究针对ALV⁃F流行毒株env基因设计了一对特异性引物F1/F2,建立了ALV⁃F的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。条件优化试验结果显示,该方法最适退火温度为64.5℃,最适引物浓度为0.4μM。利用最适反应条件建立的标准曲线方程为y=-3.303x+42.525,R2=0.997,扩增效率E=100.8%,重组质粒标准品拷贝数与Ct值具有良好的线性关系。特异性试验结果表明,该方法仅能特异性检测ALV⁃F,对ALV⁃A、ALV⁃B、ALV⁃J、ALV⁃K、禽流感病毒(AIV)、马立克病毒(MDV)、网状内皮组织增生病病毒(REV)和鸡传染性贫血病病毒(CIAV)无交叉反应;敏感试验结果表明,该方法最低检测限度为4.67×10^(2)拷贝/μL,敏感性是普通PCR的1000倍;稳定性试验结果表明,批间和批内稳定性试验的变异系数均小于2%。利用该方法、ALV p27 ELISA和普通PCR方法分别对23份七彩山鸡胚所制备的原代细胞(PEF)样品进行检测,结果显示该方法和普通PCR方法阳性检出率均为95.65%(22/23),而ALV p27 ELISA阳性检出率仅为39.13%(9/23),该方法与普通PCR总符合率为100%,与ALV p27 ELISA总符合率为43.48%;进一步利用该方法、病毒分离法(结合ALV p27 ELISA)和普通PCR方法分别对20份七彩山鸡抗凝血样品进行检测,结果显示该方法和普通PCR方法阳性检出率分别为100.00%(20/20)和75.00%(15/20),两者总符合率为75.00%,而病毒分离法阳性检出率为0.00%(0/20)。本研究建立的方法具有良好的特异性、敏感性和稳定性,能够有效检测临床样品,可以为ALV⁃F的精准检测提供技术支持。

关键词：禽白血病 ALV⁃F SYBR GreenⅠ荧光定量PCR

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2024年我国禽流感等禽病流行情况与2025年预测分析

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养禽与禽病防治 2025年第2期 2-5页

作者：贾伟新曹伟胜孙敏华刘文俊信爱国李珂叶贺佳王友令于可响瞿孝云亓文宝任涛廖明华南农业大学兽医学院国家禽流感专业实验室(广州)人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室农业农村部人畜共患病重点实验室农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东省人兽共患病防控制剂工程实验室广州510640 广东省农业科学院动物卫生研究所农业农村部禽流感等家禽重大疾病防控重点实验室广州510640 仲恺农业工程学院动物科技学院广州510550 云南省畜牧兽医科学院养禽与禽病研究所昆明650224 广州市华南农大生物药品有限公司广州511399 广州达农生物科技有限公司广州510145 山东省农业科学院家禽研究所济南250023

2024年我国家禽生产整体上保持良好态势,市场行情有喜有忧。禽流感防控形势严峻,威胁我国养禽业并在局部地区造成损失。本文将对我国2024年禽流感等重要家禽疫病发生情况进行简要回顾,对2025年禽病的流行趋势进行预测分析。

关键词：禽流感防控家禽生产养禽业禽病家禽疫病市场行情预测分析流行趋势

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STM2503调控鼠伤寒沙门菌的生物被膜形成和压力适应性

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中国农业科学 2024年第16期57卷 3294-3304页

作者：王南威李莉莉陈凯风周洲平潘鹏关晋徐成刚廖明张建民华南农业大学兽医学院/人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室/农业农村部兽用疫苗创制重点实验室/广东省动物源性人兽共患病重点实验室

【目的】通过揭示c-di-GMP通路基因STM2503调控鼠伤寒沙门菌生物被膜形成，进而影响其环境应激能力的机制，以期挖掘调控鼠伤寒沙门菌压力适应性的关键因子，为防控策略的制定提供理论依据。【方法】以λ-Red同源重组方法构建STM2503缺... 详细信息

【目的】通过揭示c-di-GMP通路基因STM2503调控鼠伤寒沙门菌生物被膜形成，进而影响其环境应激能力的机制，以期挖掘调控鼠伤寒沙门菌压力适应性的关键因子，为防控策略的制定提供理论依据。【方法】以λ-Red同源重组方法构建STM2503缺失株，并利用质粒PBAD表达STM2503来构建相应的基因回补株。然后通过检测不同STM2503表达水平菌株中信号分子c-di-GMP的含量揭示STM2503对菌株胞内c-di-GMP水平的影响。接下来，利用细菌运动性检测、结晶紫染色等试验检测了STM2503对菌株运动性和生物被膜形成能力的影响，并利用实时荧光定量PCR从基因层面揭示其对菌株运动性和生物被膜形成的调控机制。最后，通过抗生素处理、氧化应激、消毒剂应激等试验探究了STM2503对鼠伤寒沙门菌压力适应性的影响。【结果】与野生株（WT269）相比，STM2503的缺失使菌株胞内c-di-GMP含量升高了37.51%(P<0.001)，且不影响菌株的正常生长。另外，STM2503的缺失提高了菌株各胞外基质合成基因的表达水平，使缺失株胞外多糖、胞外DNA和胞外蛋白质含量分别增加了10.30%(P<0.01)、33.59%(P<0.001)和27.60%(P<0.01)，最终使菌株的生物被膜形成能力显著增强了1.63倍（P<0.01）。并且，269ΔSTM2503通过降低鞭毛合成相关基因fliA与flhC的表达使其在6 h的运动直径较野生株相比下降了17.22%(P<0.01)。这些变化最终导致269ΔSTM2503菌株对头孢噻肟、头孢吡肟、阿莫西林等β-内酰胺类抗生素的敏感性降低1—3倍，且在氧胁迫和SDS消毒剂胁迫下表现出了更强的适应能力。【结论】STM2503参与信号分子c-di-GMP的降解，并通过抑制胞外基质的合成降低鼠伤寒沙门菌的生物被膜形成能力，通过上调鞭毛合成基因的表达增强菌株的运动性，进而降低菌株的耐药性和环境压力适应能力，本研究为鼠伤寒沙门菌关键防控靶点的挖掘提供了理论基础。

关键词：鼠伤寒沙门菌 c-di-GMP STM2503 生物被膜运动性

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七彩山鸡养殖场铜绿假单胞菌的耐药性、多位点序列分型及遗传进化分析

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华南农业大学学报 2022年第2期43卷 11-18页

作者：向勇李庆钵刘鹏黎丽珍姜增陈小燕曹伟胜华南农业大学兽医学院广东广州510642 岭南现代农业科学与技术广东省实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室/广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室/人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/农业部兽用疫苗创制重点实验室广东广州510642

【目的】探究广东省七彩山鸡养殖场中铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa的流行特点、耐药性、多位点序列分型(Multi-locus sequence typing,MLST)及遗传进化背景,为临床合理用药提供参考。【方法】从广东省3个规模化七彩山鸡养殖场收... 详细信息

【目的】探究广东省七彩山鸡养殖场中铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa的流行特点、耐药性、多位点序列分型(Multi-locus sequence typing,MLST)及遗传进化背景,为临床合理用药提供参考。【方法】从广东省3个规模化七彩山鸡养殖场收集孵化死胚及周围环境样本进行铜绿假单胞菌的分离鉴定,采用K-B纸片扩散法测试其对22种抗菌药物的敏感性,利用MLST分析铜绿假单胞菌分离株的分子流行特点。将各ST型的7个管家基因序列按顺序拼接,用MEGA7软件对拼接好的序列进行遗传进化分析。【结果】在采集的514份样本(死胚样本405份、环境样本109份)中共分离到铜绿假单胞菌145株(分离率28.2%),其中,24株来源于环境样本(分离率22.0%,24/109),121株来源于死胚样本(分离率29.9%,121/405)。145株铜绿假单胞菌除对氨苄西林、卡那霉素和萘啶酸天然耐药外,对复方新诺明、氯霉素和四环素的耐药性较强,耐药率分别为100%、80.0%和77.2%,其次为头孢噻肟(耐药率23.4%)。除天然耐药外,多重耐药的铜绿假单胞菌占比达73.1%(106/145),且对亚胺培南也显现出耐药性。MLST结果显示,89株耐药谱较广的铜绿假单胞菌可分为18个ST型,其中,6个ST型是本研究新发现的。铜绿假单胞菌死胚分离株的优势ST型是ST-260,环境分离株以ST-2100和ST-3202为主。遗传进化分析表明,环境和死胚样品中的铜绿假单胞菌具有较高的相似性。【结论】本研究调查的3个七彩山鸡养殖场的死胚及周围环境中均存在不同程度的铜绿假单胞菌感染或污染,且分离株具有较强的耐药性;建议在养殖过程中不仅要加强饲养管理、提高生物安全意识,还应根据药敏试验结果合理选择抗菌药。

关键词：七彩山鸡铜绿假单胞菌耐药性多位点序列分型遗传进化

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种蛋孵化死胚及孵化厅环境样本中铜绿假单胞菌的分离鉴定及其耐药性分析

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畜牧兽医学报 2022年第2期53卷 548-555页

作者：余蕴向勇李庆钵刘鹏黎丽珍廖明曹伟胜华南农业大学兽医学院广州510642 岭南现代农业科学与技术广东省实验室广州510642 农业农村部人兽共患病重点实验室广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广州510642 人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室广州510642 农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广州510642

本研究旨在了解种鸡场中种蛋孵化死胚和周围环境中感染或污染铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的比率及分离株的耐药性。从广东省的5个规模化种鸡场采集孵化厅死胚及其周围环境样本进行PA的分离鉴定,采用K-B纸片扩散法分析其抗... 详细信息

本研究旨在了解种鸡场中种蛋孵化死胚和周围环境中感染或污染铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的比率及分离株的耐药性。从广东省的5个规模化种鸡场采集孵化厅死胚及其周围环境样本进行PA的分离鉴定,采用K-B纸片扩散法分析其抗菌药物敏感性,并通过常规PCR检测对应的耐药基因。结果显示,在采集的679份样本中,分离到共77株(77/679,11.3%)PA,其中2株来源于环境样本(2/24,8.3%),75株来源于死胚(75/655,11.5%)。药敏试验检测显示,耐药率最高的是复方新诺明(100%)和四环素(100%),其次为氯霉素(75.4%),另外第三代头孢噻肟也有检测出耐药株,耐药率达11.7%;多重耐药率高达62.3%;耐药基因qacE△1-sul1(29.9%)和ant(3″)-I(29.9%)的检出率最高,其次为DHA(28.3%),而oprD_(2)基因阳性率为11.7%,提示其对碳青霉烯类抗菌药的耐药性转移风险水平较高。综上,所调查的5个种鸡场的种蛋孵化死胚及其周围环境中均存在不同程度的PA感染或污染,且分离鉴定的菌株表现出较强的耐药性。因此建议该5个种禽场在养殖过程中要加强饲养管理,及时清洁和消毒种蛋、孵化机及其周边环境;另一方面应定期进行药敏试验,合理使用抗菌药物,以尽量减少耐药及多重耐药菌株的出现。

关键词：种鸡场死胚铜绿假单胞菌耐药性耐药基因

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广东省规模化种鸡场禽白血病流行病学调查

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中国家禽 2022年第6期44卷 88-93页

作者：姜增郭妍妍李锦群陈小燕余蕴廖明曹伟胜华南农业大学兽医学院人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东广州510642

为了解广东省规模化种鸡场中禽白血病(Avian leukosis,AL)的流行情况,2020年5月—2021年1月,从广东省7个规模化种鸡场(A~G)的祖代和父母代鸡群(25周龄以上)随机采集血清样本780份、新鲜死淘鸡的组织样本(肝脏和脾脏)134份,抗凝血样本840... 详细信息

为了解广东省规模化种鸡场中禽白血病(Avian leukosis,AL)的流行情况,2020年5月—2021年1月,从广东省7个规模化种鸡场(A~G)的祖代和父母代鸡群(25周龄以上)随机采集血清样本780份、新鲜死淘鸡的组织样本(肝脏和脾脏)134份,抗凝血样本840份,利用ALV-J抗体ELISA试剂盒检测血清样本,采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测组织样本中的ALV-J,通过DF-1细胞分离抗凝血样本中的外源性ALV。结果显示:血清样本中ALV-J抗体的个体总阳性率为11.4%(89/780),组织样本中ALV-J核酸个体总阳性率为14.2%(19/134),抗凝血样本中外源性ALV的个体总阳性率为5.1%(43/840)。结果表明,广东省种鸡场的ALV净化呈现出多层分化的特点,部分种鸡场存在ALV-J和ALV-K混合感染的现象,并且部分种鸡场存在着多重遗传背景的ALV-J和ALV-K毒株的流行。

关键词：禽白血病 env基因种鸡场广东流行病学调查

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在ALV-K gp85交叉干扰下ALV-A gp85突变位点的研究

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中国预防兽医学报 2022年第12期44卷 1252-1260页

作者：李锦群梁灿新郑小雪陈建郭妍妍李文静陈湘曹伟胜华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东广州510642 人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室广东广州510642 农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广东广州510642 农业农村部人兽共患病重点实验室广东广州510642

禽白血病病毒(ALV)囊膜表面蛋白gp85与细胞受体的结合介导病毒侵入细胞。A亚群ALV(ALV-A)与K亚群ALV(ALV-K)共用细胞中的Tva受体,在ALV-K gp85交叉干扰下,ALV-A gp85与Tva结合的关键氨基酸位点可能发生突变以重新建立有效感染。为鉴定... 详细信息

禽白血病病毒(ALV)囊膜表面蛋白gp85与细胞受体的结合介导病毒侵入细胞。A亚群ALV(ALV-A)与K亚群ALV(ALV-K)共用细胞中的Tva受体,在ALV-K gp85交叉干扰下,ALV-A gp85与Tva结合的关键氨基酸位点可能发生突变以重新建立有效感染。为鉴定这些位点,本研究以前期构建的pCAGGS-s-K-gp85-flag为模板,经PCR扩增融合信号肽s和标签flag的ALV-K gp85基因并克隆至pLV-sfGFP(2A)Pure慢病毒载体,构建重组慢病毒质粒pLV-s-K-gp85-flag-GFP,并经酶切和测序鉴定后与辅助质粒共转染HEK293T细胞,包装获得重组慢病毒。将重组慢病毒感染DF-1细胞,通过嘌呤霉素筛选获得细胞系DF-1/K-gp85。RT-qPCR和western blot检测结果显示,DF-1/K-gp85能够稳定表达ALV-K gp85基因并将62 ku左右的ALV-K gp85蛋白分泌至细胞上清;荧光和ALV p27抗原ELISA检测结果显示,过表达ALV-K gp85蛋白能够有效抑制MOI 1 ALV-A重组病毒RCASBP(A)-Mcherry的感染。将RCASBP(A)-Mcherry接种DF-1/K-gp85并连续传20代,通过测序共检测到7个ALV-A gp85突变位点(第5代:S^(272)N、P^(280)L和F^(288)S;第10代:L^(154)P;第15代:T^(127)A;第20代:L^(154)P、R^(173)G和R^(212)H)。进一步表达野生型(wt)和L^(154)P突变的ALV-A gp85重组蛋白,将其分别与DF-1细胞孵育,然后接种MOI 0.1 RCASBP(A)-Mcherry,进行交叉干扰试验,流式细胞术检测结果显示,L^(154)P组Mcherry阳性细胞百分比显著高于ALV-A gp85wt组;另外构建L^(154)P突变的重组病毒载体RCASBP(A)-EGFP L^(154)P,将其与RCASBP(A)-EGFP分别转染DF-1细胞,5 d后经流式细胞术检测结果显示,RCASBP(A)-EGFP L^(154)P组EGFP阳性细胞百分比显著低于RCASBP(A)-EGFP组;进一步将0.1 MOI RCASBP(A)-EGFP L^(154)P和RCASBP(A)-EGFP重组病毒分别感染DF-1/K-gp85细胞系,7 d后采用ALV p27抗原ELISA检测结果显示,RCASBP(A)-EGFP L^(154)P组S/P值显著高于RCASBP(A)-EGFP组,提示RCASBP(A)-EGFP L^(154)P可能利用了其他受体侵入细胞。上述结果首次表明L^(154)是ALV-A结合Tva受体及启动感染的关键位点。本研究为阐明ALV-A gp85与细胞受体相互作用的分子机制奠定了基础。

关键词： A亚群禽白血病病毒 gp85 慢病毒载体交叉干扰突变

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广东某种鸡场鸡白痢沙门菌的分离鉴定及耐药性、毒力基因检测

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中国畜牧兽医 2024年第11期51卷 5033-5042页

作者：周迪魏科段千禧曹伟胜华南农业大学兽医学院广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广州510642 人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室广州510642 农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广州510642

【目的】了解某种鸡场鸡白痢沙门菌感染情况,并对其耐药性及毒力基因情况进行分析,旨在为鸡白痢防控提供依据。【方法】试验采集疑似患鸡白痢的病鸡肝脏病料进行沙门菌的分离培养,利用特异性引物通过PCR扩增对分离株进行菌种鉴别。使用... 详细信息

【目的】了解某种鸡场鸡白痢沙门菌感染情况,并对其耐药性及毒力基因情况进行分析,旨在为鸡白痢防控提供依据。【方法】试验采集疑似患鸡白痢的病鸡肝脏病料进行沙门菌的分离培养,利用特异性引物通过PCR扩增对分离株进行菌种鉴别。使用多位点序列分型(MLST)技术获得其分子分型,利用琼脂稀释法测定分离株的最小抑菌浓度;运用二代基因测序技术分析分离株的耐药性与毒力基因特征。【结果】本研究共分离获得5株鸡白痢沙门菌分离株,分别命名为SPNH05-1~SPNH05-5。MLST分型结果显示,5株分离株均为ST92型。药敏试验结果显示,分离株均为多重耐药,共存在2种耐药谱:氨苄西林+萘啶酸+磺胺异噁唑和氨苄西林+萘啶酸+磺胺异噁唑+多黏菌素B。对分离株SPNH05-1、SPNH05-2进行二代基因测序,结果显示,2株分离株存在β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类、磺胺类、多肽类等28种耐药基因,存在151种毒力基因,主要与沙门菌黏附、三型分泌系统、应激、毒素等有关。【结论】本研究结果表明该种鸡场存在多重耐药鸡白痢沙门菌感染,分离株携带多种耐药和毒力基因,试验结果为该种鸡场鸡白痢净化提供参考。

关键词：鸡白痢沙门菌分离鉴定耐药性毒力基因

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