检索结果-内蒙古大学图书馆

材料科学与工程学报 2025年第2期 283-288+313页

作者：凌祝同郭星原蒋中英巴合提古丽·阿斯里别克吐尔逊·艾迪力比克伊犁师范大学电子与信息工程学院吉林大学物理学院伊犁师范大学微纳电传感技术与仿生器械实验室

本研究采用共沉淀法制备了CaF2∶1%Yb3+, CaF2∶1%Bi3+,x%Yb3+（x=0,1,3,10,15）粉末样品。制备样品在980 nm近红外光激发下，在460～560 nm波段显示Yb3+离子的合作发光峰。当Bi3+离子掺入后，除合作发光外，在650 nm附近出现Bi离子（3P... 详细信息

本研究采用共沉淀法制备了CaF2∶1%Yb3+, CaF2∶1%Bi3+,x%Yb3+（x=0,1,3,10,15）粉末样品。制备样品在980 nm近红外光激发下，在460～560 nm波段显示Yb3+离子的合作发光峰。当Bi3+离子掺入后，除合作发光外，在650 nm附近出现Bi离子（3P1→1S0）的发射峰，出现原因为Yb3+离子对Bi3+离子进行了合作敏化。在266 nm紫外光激发下，可观测到单掺Bi3+离子的样品中Bi3+离子（3P1→1S0）在534 nm处的宽带发光。Yb3+和Bi3+离子共掺时，Yb3+离子接受来自Bi3+离子激发态的能量，在980 nm附近波段发光，实现近红外光子的量子剪裁。

关键词： CaF2:Yb3+,Bi3+ 合作发光合作敏化量子剪裁

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水合作用与pH调控聚电解质刷的构象转变

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原子与分子物理学报 2024年第3期41卷 33-40页

作者：李康睿马奭文王利云赵新军伊犁师范大学物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室伊宁835000 伊犁师范大学微纳电传感器技术与仿生器械实验室伊宁835000

我们基于Flory-Huggins理论,建立理论模型研究水合作用与pH调控聚电解质刷的构象转变.理论模型考虑聚电解质链与水分子间的作用(聚电解质链的水合作用)、体系中的静电作用.研究发现,随着水合作用的改变,聚电解质刷出现由溶胀到塌缩的构... 详细信息

我们基于Flory-Huggins理论,建立理论模型研究水合作用与pH调控聚电解质刷的构象转变.理论模型考虑聚电解质链与水分子间的作用(聚电解质链的水合作用)、体系中的静电作用.研究发现,随着水合作用的改变,聚电解质刷出现由溶胀到塌缩的构象转变.由此表明了水合作用可在很大程度调节聚电解质刷的相变.通过分析pH的调控效应我们还发现,在碱性环境中(pH=8),聚电解质链单体的解离度增大,静电排斥会使得聚电解质刷溶胀.由此表明,聚电解质刷内水合作用与静电效应的耦合,将会共同决定聚电解质刷的构象转变特性.理论结果深刻揭示了水合作用的改变,会使得聚电解质刷体系发生相变,pH可在很大程度上改变其相变特性.

关键词：水合作用 pH 聚电解质刷构象转变

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药物小分子穿越磷脂双层膜输运过程中的时滞效应

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原子与分子物理学报 2024年第1期41卷 1-8页

作者：王凡张菁菁蒋中英赵新军伊犁师范大学微纳电传感器技术与仿生器械实验室伊宁835000 伊犁师范大学物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室伊宁835000

本文基于扩散动力学,建立了一种新的药物小分子穿越磷脂双层膜输运的理论模型,研究药物小分子穿越磷脂双层膜输运的动态过程,考察药物小分子跨膜输运过程中的时间延迟(时滞)效应.研究发现,药物小分子在数分钟内穿越磷脂双层膜各区域进... 详细信息

本文基于扩散动力学,建立了一种新的药物小分子穿越磷脂双层膜输运的理论模型,研究药物小分子穿越磷脂双层膜输运的动态过程,考察药物小分子跨膜输运过程中的时间延迟(时滞)效应.研究发现,药物小分子在数分钟内穿越磷脂双层膜各区域进入细胞,由于时滞效应,穿膜过程呈现了周期性演化特性.当药物小分子数量增加到一定程度,磷脂分子层会出现微小孔,让积累的药物小分子快速通过.通过分析模型中各参数的敏感性,我们还发现,药物小分子在磷脂双层膜内不同区域的扩散特性,以及输运过程的时滞性,都会对药物小分子穿越磷脂双层膜的动力学有较大程度的影响.理论结果符合模拟、实验观测,进一步深刻揭示了药物小分子穿越磷脂双层膜的穿膜特性,可为设计确切的疗法药物提供必要的参考和新方案.

关键词：药物小分子磷脂双层膜时滞效应

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模型化研究药物小分子阻滞细胞周期

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原子与分子物理学报 2024年第5期41卷 9-16页

作者：王凡张菁菁赵新军蒋中英伊犁师范大学微纳电传感器技术与仿生器械实验室伊宁835000 伊犁师范大学物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室伊宁835000

基于扩散动力学与细胞信号传导动力学,研究药物小分子对细胞周期的阻滞特性.理论模型考虑药物小分子穿越细胞膜输运的动力学特性,以及进入细胞内的药物分子对细胞周期的阻滞效应.研究发现,穿越细胞膜内层进入细胞内的药物分子,将会在很... 详细信息

基于扩散动力学与细胞信号传导动力学,研究药物小分子对细胞周期的阻滞特性.理论模型考虑药物小分子穿越细胞膜输运的动力学特性,以及进入细胞内的药物分子对细胞周期的阻滞效应.研究发现,穿越细胞膜内层进入细胞内的药物分子,将会在很大程度上决定药物分子对相关的靶向基因、蛋白的阻滞功效.细胞膜对药物分子的输运特性,是影响药物分子阻滞细胞周期的关键因素.另外,药物分子的降解程度,将会改变药物分子与靶向基因、蛋白作用时间,进而改变对相关细胞生长增殖的抑制效应.通过对模型中各参数的敏感度分析,我们确认了药物分子穿越细胞膜、进入细胞内过程的多种因素对细胞周期的抑制效应.本文理论结果符合模拟、实验观测,进一步深刻揭示了药物小分子阻滞细胞周期的物理机制,可为设计确切的疗法药物提供必要的参考和新方案.

关键词：药物分子阻滞细胞周期

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蜂毒肽浓度和磷脂组分对巨囊泡泄露的影响

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原子与分子物理学报 2023年第6期40卷 29-34页

作者：姜建功盛洁石铭芸蒋中英伊犁师范大学微纳电传感技术与仿生器械重点实验室伊宁835000 伊犁师范大学电子与工程学院伊宁835000 伊犁师范大学网络安全与信息技术学院伊宁835000

蜂毒肽作为一种广谱抗菌肽已经得到广泛认知,用蜂毒肽构建载药体系攻击癌细胞研究正在兴起.基于仿生物膜模型探索其破坏机理,可以避免潜在活性细胞过程的影响.在此,我们选用细胞尺寸的单层巨囊泡膜模型,可在光学显微镜下直接观察和操作... 详细信息

蜂毒肽作为一种广谱抗菌肽已经得到广泛认知,用蜂毒肽构建载药体系攻击癌细胞研究正在兴起.基于仿生物膜模型探索其破坏机理,可以避免潜在活性细胞过程的影响.在此,我们选用细胞尺寸的单层巨囊泡膜模型,可在光学显微镜下直接观察和操作,获得仿正常细胞膜和仿癌细胞膜在不同蜂毒肽浓度刺激下的响应.研究得出,低浓度蜂毒肽诱导囊泡泄露实验表明中性磷脂囊泡以孔模式为主泄露,负电性磷脂囊泡以爆裂模式为主泄露;高浓度蜂毒肽诱导囊泡泄露实验表明负电性磷脂相较于中性磷脂可延迟蜂毒肽作用效果;蜂毒肽色氨酸残基荧光光谱表明囊泡膜表面蜂毒肽吸附量以及泄露模式依赖于磷脂组分.此外,推断了蜂毒肽对不同组分磷脂膜的破坏作用模型.研究为蜂毒肽在肿瘤细胞的作用机制及其衍生物的优化设计提供参考.

关键词：蜂毒肽中性磷脂负电性磷脂泄露

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基于单畴表征的高/低黏滞磷脂膜中的相分离

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物理学报 2022年第18期71卷 371-380页

作者：朱玉洁朱涛盛洁周琪蒋中英伊犁师范大学电子与工程学院微纳电传感技术与仿生器械重点实验室伊宁835000 南京大学物理学院固体微结构物理国家重点实验室南京210093

磷脂相分离是细胞脂质筏形成的物理驱动力,在生命物质的空间组装中发挥着重要的作用.本研究通过单微畴跟踪、径向波动性分析等手段定量地研究了多组分磷脂相分离动力学.发现在低线张力差异下,大相的黏滞性是产生微畴粗化差异的主要原因... 详细信息

磷脂相分离是细胞脂质筏形成的物理驱动力,在生命物质的空间组装中发挥着重要的作用.本研究通过单微畴跟踪、径向波动性分析等手段定量地研究了多组分磷脂相分离动力学.发现在低线张力差异下,大相的黏滞性是产生微畴粗化差异的主要原因.融合产生的流场促进微畴扩散,加速了低黏滞大相中微畴的融合粗化;而高黏滞大相中微畴主要依赖布朗运动扩散,融合粗化较慢.进一步建立微畴的扩散与融合粗化理论模型,理解了大相黏滞性较高与较低时,微畴尺寸与粗化时间分别满足的0.5与1幂指数关系.此外还发现,可以通过胆固醇相对含量调节大相黏滞性,提高了微畴粗化的可控性.研究深化了多组分磷脂相分离机制的理解,为调控细胞膜表面的生物分子再分布提供了有价值的参考.

关键词：磷脂相分离单畴表征扩散与融合膜黏度

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全内反射荧光显微研究磷脂支撑膜形成中的片层前沿成长

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物理学报 2022年第16期71卷 402-409页

作者：马贝贝王凡林玲朱涛蒋中英伊犁师范大学电子与工程学院微纳电传感技术与仿生器械重点实验室伊宁835000 南京大学物理学院固体微结构物理国家重点实验室南京210093 伊犁师范大学网络安全与信息技术学院伊宁835000

基于支撑磷脂双层膜(SLB)的生物传感器越来越多地被用于快速测定抗原、检测细胞色素等.囊泡在衬底的吸附和自发破裂可形成SLB,最近的研究强调在此过程中考察个体囊泡吸附和破裂的重要性.本研究利用全内反射荧光显微镜(TIRFM)实时监测荧... 详细信息

基于支撑磷脂双层膜(SLB)的生物传感器越来越多地被用于快速测定抗原、检测细胞色素等.囊泡在衬底的吸附和自发破裂可形成SLB,最近的研究强调在此过程中考察个体囊泡吸附和破裂的重要性.本研究利用全内反射荧光显微镜(TIRFM)实时监测荧光标记的纳米级个体囊泡的吸附、破裂,追踪片层前沿成长动力学过程.结合带耗散的石英晶体微天平(QCM-D)的表征和分析,发现囊泡尺寸对片层前沿成长有显著影响.通过片层前沿平均成长速度(v_(afv))定量分析片层成长,不同尺寸囊泡的v_(afv)存在数量级差异.理论分析小囊泡具有较高的表面浓度(C)和扩散性,加快了片层前沿成长,与实验值能够较好地符合.此外,通过全局成长理论模型,解释了对于相同的片层,前沿加速成长主要取决于C和囊泡破裂时的磷脂丢失率.计算的小囊泡成片层的磷脂丢失率略大于大囊泡,但更大差异的C是片层加速成长程度不同的关键.囊泡供应影响片层前沿成长的机理诠释深化了磷脂在界面再组装的认识.

关键词：囊泡尺寸表面浓度片层前沿成长全局成长模型

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针对高分子刷构象转变的自振荡模型

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深圳大学学报（理工版） 2024年第1期41卷 118-126页

作者：郭秀珍李康睿李九智赵新军蒋中英伊犁师范大学微纳电传感器技术与仿生器械实验室新疆伊宁835000 伊犁师范大学物理科学与技术学院新疆凝聚态相变与微结构实验室新疆伊宁835000 新疆维吾尔自治区人民医院泌尿中心新疆乌鲁木齐830001

自振荡高分子刷在封闭空间中具有独特的应用.长期以来,由于缺乏理论模型,自振荡高分子刷的物理机制无法被深刻地揭示,其新结构也无法被预测.基于扩散动力学建立高分子刷自振荡的动力学理论模型,通过理论模型方程计算高分子刷的体积分数... 详细信息

自振荡高分子刷在封闭空间中具有独特的应用.长期以来,由于缺乏理论模型,自振荡高分子刷的物理机制无法被深刻地揭示,其新结构也无法被预测.基于扩散动力学建立高分子刷自振荡的动力学理论模型,通过理论模型方程计算高分子刷的体积分数、高分子单体与溶剂相互作用的势函数,定量确定高分子刷构象转变自振荡的动力学特性,以及高分子单体的Belousov-Zhabotinsky(BZ)反应在诱导高分子刷自振荡过程中的重要作用,获得了高分子刷构象转变的化学波特性,揭示了这种化学波在很大程度上源于BZ反应.理论结果揭示了BZ反应导致化学振荡,在高分子刷内的扩散也是以化学波形式传播,且自振荡的高分子刷还可改变BZ的反应模式.研究结果确定了高分子刷的构象转变的自振荡特性遵守扩散动力学规律.基于所提模型可预言高分子刷体积分数的空间波动特性会导致刷内高分子单体体积分布具有空间不均匀性,令高分子刷内出现结节状结构.研究结果可为设计智能高分子表面材料提供参考.

关键词：高分子物理高分子刷动力学特性构象转变自振荡化学波

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Li^(+),Tm^(3+)掺杂天然钾长石荧光粉的发光性质研究

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伊犁师范大学学报(自然科学版) 2025年第1期19卷 44-50页

作者：朱慧敏纳治国巴合提古丽·阿斯里别克吐尔逊·艾迪力比克伊犁师范大学电子与工程学院新疆伊宁835000 伊犁师范大学微纳电传感技术与仿生器械实验室新疆伊宁835000

本文用高温固相法制备KAlSi_(3)O_(8):Tm^(3+)样品,利用近紫外光激发样品,观察到在452 nm处存在强烈的蓝光发射,随着Tm^(3+)离子浓度的增加,样品发光强度先增强后减弱,当掺杂浓度达到1%时,样品的发光强度达到最佳,表明存在浓度猝灭效应... 详细信息

本文用高温固相法制备KAlSi_(3)O_(8):Tm^(3+)样品,利用近紫外光激发样品,观察到在452 nm处存在强烈的蓝光发射,随着Tm^(3+)离子浓度的增加,样品发光强度先增强后减弱,当掺杂浓度达到1%时,样品的发光强度达到最佳,表明存在浓度猝灭效应.向样品中掺杂电荷补偿剂Li^(+)离子,样品在452 nm、757 nm处的发光强度增长了2.11倍.该结果预示该样品在固态照明领域,特别是蓝色荧光粉的应用方面具有广阔的前景.

关键词：硅酸盐高温固相法固态照明发光性质

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跨膜浓度梯度对渗透压囊泡循环活性的调控

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原子与分子物理学报 2023年第3期40卷 151-155页

作者：周琪范荣王平蒋中英伊犁师范大学微纳电传感技术与仿生器械重点实验室伊宁835000 伊犁师范大学电子与工程学院伊宁835000 伊犁师范大学网络安全与信息技术学院伊宁835000

本文通过分析囊泡在膨胀状态与孔隙状态的动力学行为,揭示调控膨胀拉伸能与孔隙势能的内在物理参量.建立递推微分方程的分析模型,该模型提供了膨胀-破裂循环特征量膨胀系数在各个循环中初始跨膜浓度梯度依赖性的定量信息.研究得出,通过... 详细信息

本文通过分析囊泡在膨胀状态与孔隙状态的动力学行为,揭示调控膨胀拉伸能与孔隙势能的内在物理参量.建立递推微分方程的分析模型,该模型提供了膨胀-破裂循环特征量膨胀系数在各个循环中初始跨膜浓度梯度依赖性的定量信息.研究得出,通过增加初始跨膜浓度梯度,可加快膨胀系数增长速率(循环数为1时,初始跨膜浓度梯度增加3倍,膨胀系数增长速率增加2.65倍);随着循环数的增多,膨胀系数的增长由线性转变为非线性.此外,初始跨膜浓度梯度与循环次数密切相关,我们的模型计算预测增加初始跨膜浓度梯度可实现循环次数的增多.研究结果为靶组织以可编程方式释放活性生物治疗剂的发展提供了具有实际意义的理论依据.

关键词：渗透压跨膜浓度梯度膨胀系数循环活性

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