检索结果-内蒙古大学图书馆

中华预防医学杂志 2024年第8期58卷 1143-1149页

作者：王娜李海宋晶晶宋金华张燕传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

各年龄段人群均可能感染HRSV,5岁以下儿童、老年人和免疫功能低下人群为主要高危人群。尽管年长的儿童和成年人感染后症状相对较轻,甚至无症状,但仍可能成为潜在的病毒传播者。因此,使用高效、精准、快速的检测方法及时发现传染源,迅速... 详细信息

各年龄段人群均可能感染HRSV,5岁以下儿童、老年人和免疫功能低下人群为主要高危人群。尽管年长的儿童和成年人感染后症状相对较轻,甚至无症状,但仍可能成为潜在的病毒传播者。因此,使用高效、精准、快速的检测方法及时发现传染源,迅速阻断传播,是遏制潜在疫情传播的重要手段。然而,HRSV感染的临床表现与其他呼吸道病毒引起的急性呼吸道感染难以区分,需要依据病原学检测结果进行鉴别。本文依据检测原理总结了4类HRSV常用检测方法:抗原检测、核酸检测、抗体检测和病毒分离,并对这四类方法的优缺点,原理和适用场景等进行分析与比较,对HRSV检测方法的研究进展进行了综述和展望。

关键词：人呼吸道合胞病毒抗原检测核酸检测抗体检测病毒分离

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人类星状病毒分子流行病学及检测方法研究进展

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病毒学报 2025年

作者：董梦洁李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

人类星状病毒自1975年被发现，一直被视作引发儿童病毒性急性肠胃炎的重要病原体之一。目前已知的HAstV分为三个类别：经典HAstV(HAstV 1～8)、HAstV-MLB (MLB1～3)和HAstV-VA(VA1～5), HAstV感染症状通常为自限性，但在部分免疫功能低... 详细信息

人类星状病毒自1975年被发现，一直被视作引发儿童病毒性急性肠胃炎的重要病原体之一。目前已知的HAstV分为三个类别：经典HAstV(HAstV 1～8)、HAstV-MLB (MLB1～3)和HAstV-VA(VA1～5), HAstV感染症状通常为自限性，但在部分免疫功能低下患者中，可能引发严重感染。本文聚焦于AstV的分子流行病学及检测方法的研究进展进行阐述。

关键词：星状病毒监测方法分子流行病学

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2014—2023年中国麻疹和风疹病例中血清IgM抗体和病毒核酸检测结果分析

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中华预防医学杂志 2024年第9期58卷 1318-1323页

作者：朱贞王慧玲张燕传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、WHO西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的分析2014—2023年中国麻疹和风疹病例中血清IgM抗体和病毒核酸检测结果。方法于中国疾病预防控制信息系统获取2014—2023年麻疹和风疹病例数据,将开展麻疹/风疹IgM抗体检测和病毒核酸检测的病例纳入研究,收集病例数、疫苗接种状况... 详细信息

目的分析2014—2023年中国麻疹和风疹病例中血清IgM抗体和病毒核酸检测结果。方法于中国疾病预防控制信息系统获取2014—2023年麻疹和风疹病例数据,将开展麻疹/风疹IgM抗体检测和病毒核酸检测的病例纳入研究,收集病例数、疫苗接种状况、实验室检测结果等信息,并比较不同出疹(发病)时间和不同疫苗接种剂次病例的实验室检测情况。结果2014—2023年麻疹和风疹监测病例共计581746例,同时开展IgM抗体和病毒核酸检测的麻疹和风疹监测病例分别为39124例和21766例,其中IgM抗体和病毒核酸检测双阳性率为63.73%(麻疹)和41.68%(风疹);IgM抗体单阳性率为21.12%(麻疹)和27.15%(风疹);病毒核酸检测单阳性率为13.84%(麻疹)和28.19%(风疹)。根据不同的出疹(发病)时间(0~3、4~5、6~10和>10 d),24629例(62.95%)麻疹监测病例和15785例(72.52%)风疹监测病例标本采集自出疹(发病)3 d内,病毒核酸检测单阳性率为16.90%(麻疹)和32.07%(风疹);IgM抗体单阳性率随发病时间逐渐升高(麻疹:χ_(趋势)^(2)=314.098,P<0.001;风疹:χ_(趋势)^(2)=763.846,P<0.001),并在出疹(发病)10 d后达到31.66%(麻疹)和53.12%(风疹)。根据不同的疫苗接种剂次(1、2、≥3剂次),核酸检测单阳性率为12.93%~20.29%(麻疹)和25.30%~27.88%(风疹);IgM抗体检测单阳性率为36.89%~47.47%(麻疹)和22.81%~41.15%(风疹)。结论血清IgM抗体和病毒核酸联合检测有助于麻疹和风疹病例实验室证实,对于麻疹和风疹消除工作具有重要意义。

关键词：病例证实 IgM抗体检测实时荧光定量RT-PCR 核酸检测

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人呼吸道合胞病毒SH蛋白混合多肽免疫原性初步研究

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病毒学报 2024年第2期40卷 293-301页

作者：郭宏宋洋李海时雨晴胡宏俏江洁郭晋源毛乃颖曹蕾张燕传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

本研究旨在探讨人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)小疏水蛋白(Small hydrophobic protein,SH)T细胞表位肽的免疫原性和保护效果。通过设计并合成覆盖SH蛋白序列全长的10条多肽,利用HRSV感染小鼠的脾淋巴细胞进... 详细信息

本研究旨在探讨人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)小疏水蛋白(Small hydrophobic protein,SH)T细胞表位肽的免疫原性和保护效果。通过设计并合成覆盖SH蛋白序列全长的10条多肽,利用HRSV感染小鼠的脾淋巴细胞进行IFN-γ-酶联免疫斑点(Enzyme-linked immunospot assay, ELISpot)的检测,筛选出5条能显著刺激IFN-γ产生的SH蛋白T细胞表位多肽。将其与CpG和磷酸铝(AL)佐剂配制成混合多肽疫苗,两次皮下给药的方式免疫C57BL/6J小鼠,评价其免疫原性和保护效果。结果显示,与佐剂对照组相比,SH蛋白混合多肽疫苗可以诱导免疫后的小鼠产生抗原特异性IgG抗体和Th1偏向的T细胞免疫应答,降低HRSV感染后肺病毒载量,并减轻肺脏病理损伤。研究结果表明,SH蛋白混合多肽通过免疫小鼠可以引起良好的免疫原性,并保护小鼠抵抗HRSV的感染。为进一步研究基于SH蛋白的HRSV多肽疫苗提供了科学依据。

关键词：人呼吸道合胞病毒小疏水蛋白多肽细胞免疫

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2019—2023年吉林省长春市儿童急性呼吸道感染住院病例中人偏肺病毒的基因型别和流行特征分析

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中华预防医学杂志 2024年第6期58卷 862-868页

作者：谢智博崔爱利孙立伟王雅各张瑶王利武夏百成孙馨张燕传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 长春市儿童医院精准医学研究中心长春130061

目的了解吉林省长春市儿童急性呼吸道感染(ARI)住院病例中人偏肺病毒(HMPV)的基因型别和流行特征。方法采集2019年6月至2023年6月长春市儿童医院ARI住院病例的咽拭子标本,收集病例的流行病学和临床信息。采用荧光定量RT-PCR方法鉴定HMP... 详细信息

目的了解吉林省长春市儿童急性呼吸道感染(ARI)住院病例中人偏肺病毒(HMPV)的基因型别和流行特征。方法采集2019年6月至2023年6月长春市儿童医院ARI住院病例的咽拭子标本,收集病例的流行病学和临床信息。采用荧光定量RT-PCR方法鉴定HMPV阳性病例,并对阳性病例的病毒核酸进行G基因扩增及亲缘关系分析。结果共纳入儿童ARI住院病例3311例,年龄范围为0~17岁,年龄M(Q_(1),Q_(3))为2(1,3)岁;男性患儿1811例(54.70%)。共检出HMPV阳性病例167例,检出率为5.04%,其中<5岁病例占92.81%(155/167)。2019年HMPV检出率为6.37%(30/471),2020年降至最低(2.31%,10/432),2021、2022年有所回升,检出率分别为4.70%(60/1277)和4.56%(21/461),2023年HMPV检出率升高至6.87%(46/670),不同年份间的检出率差异具有统计学意义(P<0.05)。不同年份HMPV的流行高峰也存在差异,表现为单峰或双峰流行。共获得79条HMPV的G基因序列,A亚型和B亚型分别占48.10%和51.90%,其中A亚型均为A2c重复插入变异株,B亚型以B2基因型为主。HMPV在不同年份中可表现为A、B亚型的单独流行或共流行,存在亚型更替模式。结论2019—2023年不同年份间长春市ARI儿童住院病例中HMPV检出率差异较大,且存在HMPV的A、B基因亚型更替模式。

关键词：呼吸道感染儿童人偏肺病毒流行病学特征

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人冠状病毒229E体外感染与复制特征研究

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病毒学报 2025年第2期41卷 383-394页

作者：刘冠雅吴依依刘士元王梦微张越李兆卿高尚卿叶飞陆柔剑黄保英谭文杰包头医学院公共卫生学院包头014040 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

本研究旨在明确HCoV-229E在多种细胞中的感染特征与复制动力学。首先比较了33℃和37℃下HCoV-229E在MRC-5中的致细胞病变效应、核酸增殖与感染活性等特征,确定病毒培养温度;通过RT-PCR(Real-time reverse transcription,rRT-PCR)比较了H... 详细信息

本研究旨在明确HCoV-229E在多种细胞中的感染特征与复制动力学。首先比较了33℃和37℃下HCoV-229E在MRC-5中的致细胞病变效应、核酸增殖与感染活性等特征,确定病毒培养温度;通过RT-PCR(Real-time reverse transcription,rRT-PCR)比较了HCoV-229E在不同种属与组织来源的13种细胞系(Huh7.5、HeLa、MRC-5、A549、RD、Hep-2、Calu3、HaCat-WT、Vero、LLC-MK2、MDCK、BHK-21、Mv1Lu)中的病毒RNA复制水平,评估了上述细胞对病毒的易感性;进一步探究其在易感细胞系中的致细胞病变效应(Cytopathic effect,CPE)、半数组织感染剂量(50%of tissue culture infectious dose,TCID_(50))复制动力学和噬斑形成特性。研究发现,HCoV-229E以同等MOI感染MRC-5后,病毒RNA与TCID_(50)的复制增殖均表现为33℃优于37℃。病毒RNA复制动力学结果显示,13种细胞中的6种人源细胞(Huh7.5、HeLa、MRC-5、RD、A549、Hep-2)对HCoV-229E易感,但在Hep-2中的复制较差。CPE结果表明,Huh7.5与HeLa均在感染后48h观察到CPE,并于72h出现细胞变圆脱落,与MRC-5趋势一致;而A549和RD分别于72h和96h观察到CPE,但细胞脱落死亡情况较轻。病毒活性复制动力学显示,0.01与0.001MOI感染剂量下,HCoV-229E在Huh7.5中分别于24h和48h达到复制高峰(106.96 TCID_(50)/mL和10^(6.65) TCID_(50)/mL,P<0.05);在HeLa中分别于48h与72h达到复制高峰(106.8 TCID_(50)/mL和10^(6.56) TCID_(50)/mL,P<0.05);在A549中均在96h到达复制高峰(约10^(6.3) TCID_(50)/mL,P>0.05);在RD细胞中均在72h到达复制高峰(106.58 TCID_(50)/mL和10^(6.65) TCID_(50)/mL,P>0.05)。HCoV-229E可在Huh7.5、HeLa、A549、RD细胞中产生不同形态的空斑,其中HeLa细胞时间短(96h)、噬斑清晰易于计数,是HCoV-229E空斑实验的良好选择。本研究通过RT-PCR、CPE、病毒活性和噬斑特性系统展示了HCoV-229E在13种细胞中表现出不同感染特征与复制动力学,为深入研究HCoV-229E病原生物学和抗病毒药物筛选等提供了参考。

关键词：人冠状病毒229E 易感细胞系复制致病变效应噬斑

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血清学检测在识别新型冠状病毒感染和重复感染中的应用

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中国疫苗和免疫 2024年第2期30卷 252-257页

作者：郭旭程祖瑶高艺轩宋渝丹李军宏王亚敏郑徽马超冯子健传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室中国疾病预防控制中心北京102206 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050 国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中华预防医学会北京100062

新型冠状病毒已感染了全世界绝大多数人。新型冠状病毒感染的无症状比例较高,无症状者往往不就医,因而目前基于流感样病例的疾病监测和流行病学研究往往低估新型冠状病毒感染率。核酸检测和抗原检测用于识别近期的新型冠状病毒感染,且... 详细信息

新型冠状病毒已感染了全世界绝大多数人。新型冠状病毒感染的无症状比例较高,无症状者往往不就医,因而目前基于流感样病例的疾病监测和流行病学研究往往低估新型冠状病毒感染率。核酸检测和抗原检测用于识别近期的新型冠状病毒感染,且由于灵敏度的限制可能发生漏诊。血清学检测在流行病学研究中常用于识别新型冠状病毒感染和重复感染,但尚无公认的检测方法和判断标准。本文总结了目前真实世界研究中常用于判断新型冠状病毒感染和重复感染的方法,为未来有关研究设计和实施提供依据。

关键词：新型冠状病毒血清学检测自然感染重复感染

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2021-2022年中国12省5岁以下人星状病毒分子流行病学特征研究

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病毒学报 2025年第1期41卷 107-116页

作者：董梦洁熊光萍范佳欣车如意唐晓苹张无敌庞立丽章青孔翔羽李希希王宏李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序... 详细信息

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序成功的HAstV序列利用生物信息学分析软件GenBank、BioAider、MEGA11.0、DNASTAR和BEAST软件对其进行基因分型、遗传进化及贝叶斯分析。2021-2022年我国HAstV阳性率为4.05%(50/1236),测序获得24条基因序列,鉴定结果显示,HAstV-1为主要基因型(66.67%),其次为HAstV-4(20.83%),HAstV-5(8.33%)和HAstV-2(4.16%)。HAstV-1平均进化率约为6.3×10^(-4)(HPD95%2.2×10^(-4)~1.1×10^(-3))替换/位点/年;HAstV-4平均进化率约为7.5×10^(-4)(HPD95%4.9×10^(-4)~1.0×10^(-3))替换/位点/年。本研究显示,2021-2022年我国HAstV基因型别多样,HAstV-1和HAstV-4占比较高且进化速率低。本研究了解我国HAstV的遗传变异情况,为今后病毒防控和疫苗的研发提供一定的基础数据。

关键词：星状病毒分子特征基因型平均进化率

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基于一体化系统流感病毒快速检测技术的建立

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中华实验和临床病毒学杂志 2024年第3期38卷 319-325页

作者：张小山马晶郝彦哲杨靖侯美伶李红霞刘京端孟号迪曹玉玺张晓光中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室北京100052 北京润博福得生物科技发展有限公司北京101111

目的本研究旨在开发一种快速、准确的流感病毒一体化核酸检测方法。方法设计了针对近年来国内流感病毒主要流行株的特异性引物和探针,将其与提取、扩增试剂和即时检测(point of care test,POCT)系统整合,实现针对流感病毒的核酸提取、... 详细信息

目的本研究旨在开发一种快速、准确的流感病毒一体化核酸检测方法。方法设计了针对近年来国内流感病毒主要流行株的特异性引物和探针,将其与提取、扩增试剂和即时检测(point of care test,POCT)系统整合,实现针对流感病毒的核酸提取、反应体系配制、扩增反应和结果判读功能的快速一体化病毒核酸检测流程。使用培养的流感病毒对检测体系进行检测下限测试,并对检测体系进行特异性测试。结果成功设计了甲型和乙型流感病毒的二重扩增引物和探针,实现了500拷贝/ml的检测下限,并通过特异性测试验证了检测试剂对腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他呼吸道病原体无交叉反应。本研究建立的基于POCT技术的流感病毒核酸快速检测方法,可以实现在50 min内完成核酸提取、扩增和结果判读检测全流程,同时可以实现检测数据的实时上传。结论开发的基于POCT技术的流感病毒快速检测试剂盒,实现了"样品进、结果出"的便捷操作,适合在基层医疗机构中快速检测流感病毒,具有重要的临床应用价值。

关键词：流感病毒核酸检测即时检测技术

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咖啡酸苯乙酯对朊病毒体外复制、扩增和纤维形成的抑制作用研究

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中华预防医学杂志 2024年第7期58卷 1011-1019页

作者：晁志悦贾筱溪曾嘉锋武月章肖康高利萍石琦董小平陈操传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 中国疾病预防控制中心-中国科学院武汉病毒研究所新发传染病与生物安全联合研究中心、中国科学院生物安全大科学研究中心武汉430071

目的探究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对朊病毒(PrPSc)复制、扩增及纤维形成的影响及可能的机制。方法通过CCK8实验检测CAPE处理3、7 d后朊病毒感染细胞模型SMB-S15的细胞活力,得出CAPE对SMB-S15的最大安全浓度;选取安全范围内的浓度处理细胞,利... 详细信息

目的探究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对朊病毒(PrPSc)复制、扩增及纤维形成的影响及可能的机制。方法通过CCK8实验检测CAPE处理3、7 d后朊病毒感染细胞模型SMB-S15的细胞活力,得出CAPE对SMB-S15的最大安全浓度;选取安全范围内的浓度处理细胞,利用蛋白质免疫印迹方法分析CAPE处理前后细胞内PrPSc的含量变化。利用蛋白质错误折叠循环扩增(PMCA)技术和蛋白质免疫印迹方法检测CAPE处理前后扩增产物中PrP^(Sc)的含量变化。利用实时震动蛋白诱导扩增(RT-QuIC)技术检测CAPE处理前后朊蛋白纤维形成的变化情况。通过分子相互作用检测CAPE与小鼠重组全长朊蛋白的结合能力。结果 CCK8细胞活力实验结果显示:1 μmol/L CAPE处理细胞3、7 d时细胞存活率与对照组相比,差异无统计学意义(均P>0.05),当CAPE浓度超过1 μmol/L时,CAPE处理细胞3、7 d细胞存活率降低,与对照组之间差异均存在统计学意义(均P<0.05),因此1 μmol/L为CAPE处理SMB-S15细胞的最大安全浓度。蛋白质免疫印迹实验结果显示:CAPE处理3、7 d均可检测到SMB-S15细胞中PrPSc含量的降低(均P<0.05)。PMCA实验产物通过蛋白质免疫印迹方法检测结果显示:经CAPE处理后,适应株SMB-S15、139A、ME7的PMCA扩增产物中PrPSc含量(相对灰度值)降低,与对照组相比差异有统计学意义(均P<0.05)。RT-QuIC实验结果显示:CAPE处理后139A、ME7、SMB-S15小鼠适应株和朊病毒感染细胞SMB-S15在反应中形成朊蛋白纤维(ThT峰值)均降低,且CAPE对不同种子朊蛋白纤维的抑制程度差异有统计学意义(均P<0.05),其中对ME7的抑制作用更明显。分子相互作用结果显示:CAPE与鼠源重组朊蛋白存在明显的分子结合,平衡解离常数KD为(2.92±0.41)×10^(-6) mol/L。结论 CAPE对PrPSc体外复制、扩增和纤维形成均具有抑制作用,可能与CAPE和朊蛋白特异性结合有关。

关键词：咖啡酸苯乙酯朊病毒朊蛋白

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