检索结果-内蒙古大学图书馆

中华地方病学杂志 2024年第5期43卷 425-430页

作者：马琳王跃兵张勇大理大学公共卫生学院大理671000 云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室大理671000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警和智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会实验室生物安全重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206

云南不明原因猝死病因至今未明,是云南省长期以来危害严重的地方性公共卫生问题。目前,有研究表明,该病由多种病因导致,鉴于以往研究方法有限,迄今对该病的认识还存在一定的局限性。本文对云南不明原因猝死自首次报道以来的病因研究学... 详细信息

云南不明原因猝死病因至今未明,是云南省长期以来危害严重的地方性公共卫生问题。目前,有研究表明,该病由多种病因导致,鉴于以往研究方法有限,迄今对该病的认识还存在一定的局限性。本文对云南不明原因猝死自首次报道以来的病因研究学说进行了系统梳理,详细论述了该病与肠道病毒感染间的相关性,并结合宏基因组二代测序技术作一展望,以期为今后的病因研究提供借鉴和参考。

关键词：云南不明原因猝死病因学肠道病毒二代测序

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我国肾综合征出血热流行现状与预防控制

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热带病与寄生虫学 2024年第3期22卷 129-132+139页

作者：郑张琦林启晗杜珊珊黄晓霞李建东传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS）是我国重点防治的乙类传染病，曾在我国广泛流行，给人民群众健康带来严重威胁。多年来，在政府主导多部门通力协作全面落实综合防控措施的背景下，HFRS得到有效控制，... 详细信息

肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS）是我国重点防治的乙类传染病，曾在我国广泛流行，给人民群众健康带来严重威胁。多年来，在政府主导多部门通力协作全面落实综合防控措施的背景下，HFRS得到有效控制，发病总体上进入低水平波动期，但累及地区却在扩大，新的疫源地仍在出现，部分疫源地疫情时有反复，防控工作面临新的形势。进一步巩固防控成果，降低发病率和病死率，仍是当前公共卫生系统亟待解决的挑战之一。为此，本文介绍了HFRS的病原学特征，结合既往疫情资料分析了我国当前HFRS的流行特点，总结了我国HFRS的防控策略与措施，以期为新形势下我国HFRS的防控工作提供有益参考。

关键词：肾综合征出血热汉坦病毒病原学特征流行特征防控策略

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2023年福建省急性出血性结膜炎病原体鉴定及基因进化分析

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病毒学报 2025年第2期41卷 301-309页

作者：周蕾朱颖冀天娇杨倩刘娜祝双利肖金波于力恒郭琴刘莹李冀琛栗凡肖梦怡张勇何文祥严冬梅国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 福建省疾病预防控制中心福州350012 达州中医药职业学院达州635000 沈阳医学院沈阳110034 山东第一医科大学山东省医学科学院济南250117

本研究利用国家疾病监测信息管理系统,对2023年福建省急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)的暴发进行了描述性流行病学分析,并采集40份AHC患者眼结膜拭子进行病原学鉴定和基因进化分析。结果显示,福建省2023年AHC... 详细信息

本研究利用国家疾病监测信息管理系统,对2023年福建省急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis,AHC)的暴发进行了描述性流行病学分析,并采集40份AHC患者眼结膜拭子进行病原学鉴定和基因进化分析。结果显示,福建省2023年AHC报告病例数6024例,发病率14.38/10万。5-14岁的发病儿童占发病总数的59.8%,学生、农民和幼托儿童为主要发病人群占比84.7%。40份拭子分离到26株柯萨奇病毒A组24型变异株(Coxsackievirus A24 variant,CVA24v)。基于3C和VP1区域的基因进化树表明福建26株CVA24v属于GⅣ基因型。3株福建CVA24v的全基因组序列结果显示其在5’UTR区和3C区与EV-C96存在重组。

关键词：急性出血性结膜炎柯萨奇病毒A组24型变异株基因进化分析重组

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基于慢病毒包装构建稳定表达Cas9蛋白的Caco-2细胞系

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中国生物制品学杂志 2025年第1期38卷 8-13,21页

作者：王铭月刘欣奕张锦华章青王宏孔翔羽孙晓曼庞立丽李丹地段招军甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 大连医科大学附属第二医院辽宁大连116023

目的采用成簇的规律性间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(clustered regulatory interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein 9,CRISPR/Cas9)系统构建基因敲除细胞文库,以人结肠腺癌细胞Caco-2为研究对象构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系。方法包装重组Cas9慢病毒并感染Caco-2细胞,经杀稻瘟菌素及2次有限稀释法筛选Caco-2/Cas9单克隆细胞,并进行PCR和Western blot鉴定。用同时表达GFP和带有GFP向导RNA(single guide RNA,sgRNA)的慢病毒感染Caco-2/Cas9单克隆细胞,经嘌呤霉素筛选后,采用流式细胞术检测结果计算Caco-2细胞株的敲除效率,CCK-8法检测其细胞增殖活性。结果共获得5株Caco-2/Cas9单克隆细胞系,分别命名为Caco-2/Cas9-2、Caco-2/Cas9-3、Caco-2/Cas9-4、Caco-2/Cas9-5和Caco-2/Cas9-6,均可扩增出392 bp的Cas9基因条带,Cas9蛋白在细胞中稳定表达,敲除效率分别为91.27%、20.30%、24.13%、11.33%、12.27%、8.89%;Caco-2/Cas9-4、Caco-2/Cas9-5、Caco-2/Cas9-63株单克隆细胞及未感染Caco-2细胞的增殖活性分别为2.07、1.75、1.46和1.40。Caco-2/Cas9-5、Caco-2/Cas9-6单克隆细胞与未感染Caco-2细胞比较,差异均无统计学意义(t分别为1.92和0.37,P均>0.05)。结论筛选出1株具有Cas9高酶切活性且细胞增殖活性较未感染Caco-2细胞无显著变化的Caco-2/Cas9单克隆细胞系,即Caco-2/Cas9-6单克隆细胞,为进一步构建高覆盖率敲除细胞文库奠定了基础,也为筛选病毒感染有关基因和其他特定功能基因提供了平台。

关键词： Cas9蛋白 Caco-2细胞基因敲除成簇的规律性间隔短回文重复序列

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肠杆菌目细菌碳青霉烯酶检测的研究进展

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新发传染病电子杂志 2024年第3期9卷 78-85页

作者：滑少为赵子今赵萌申辛欣冯志山河北北方学院河北张家口075000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206 河北省人民医院检验科河北石家庄050051

近年来,细菌耐药已经成为公共卫生的一项重大挑战,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对抗生素的耐药形势尤为严峻。CRE的主要耐药机制是碳青霉烯酶的产生,不同菌株携带的耐药基因不同,产生... 详细信息

近年来,细菌耐药已经成为公共卫生的一项重大挑战,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)对抗生素的耐药形势尤为严峻。CRE的主要耐药机制是碳青霉烯酶的产生,不同菌株携带的耐药基因不同,产生的碳青霉烯酶也不同,因此,碳青霉烯酶和耐药基因的早期检测对于控制耐药菌的传播起到重要作用。目前对于碳青霉烯酶的表型检测方法有改良Hodge实验、改良碳青霉烯灭活试验、Carba NP试验、免疫学技术、质谱技术,对于耐药基因型的检测方法有实时荧光定量PCR技术、微阵列技术、等温扩增技术、测序技术,这些方法在碳青霉烯酶的检测中均具有广泛应用。了解各检测技术的优缺点对于在实际应用中选择最适检测方法是非常重要的。本文主要对CRE碳青霉烯酶检测方法的研究进展和各方法的优缺点进行综述,为CRE的检测、预防以及院内感染控制提供数据支持。

关键词：碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌碳青霉烯酶诊断检测

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等温扩增技术检测人乳头瘤病毒的研究进展

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新发传染病电子杂志 2024年第6期9卷 68-73页

作者：李泓熠马学军帖彦清申辛欣河北北方学院研究生学院河北张家口075000 河北省人民医院检验科河北石家庄0500512 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

宫颈癌是全球第四大女性癌症,几乎所有宫颈癌病例都与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染有关,因此,HPV感染的早期发现对预防宫颈癌至关重要。WHO建议将HPV DNA检测作为主要筛查方法,等温扩增技术相较于变温扩增技术操作更简... 详细信息

宫颈癌是全球第四大女性癌症,几乎所有宫颈癌病例都与人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染有关,因此,HPV感染的早期发现对预防宫颈癌至关重要。WHO建议将HPV DNA检测作为主要筛查方法,等温扩增技术相较于变温扩增技术操作更简便,反应更高效,对实验条件,操作人员的要求更低,且经济成本更低,因此,更适用于HPV的检测。本文比对分析了用于HPV检测的等温扩增技术方法,常用的扩增产物判读方法及等温扩增技术与其他技术(如微流控芯片技术、CRISPR-Cas技术、智能手机检测和横向流动试纸条)结合检测的应用现状。对这些方法和技术进行优缺点分析,对其所适合的应用场景进行阐述,总结等温扩增技术存在的不足并对其发展前景进行展望。

关键词：等温扩增技术人乳头瘤病毒研究进展

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全球新型冠状病毒主要流行株变异变迁研究进展

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病毒学报 2025年第3期 889-900页

作者：杨馥荧冯晔囡陈操传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中国疾病预防控制中心-中国科学院武汉病毒研究所新发传染病与生物安全联合研究中心中国科学院生物安全大科学研究中心

新型冠状病毒（Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）（简称新冠病毒）全球大流行期间，通过不断积累有利于自身传播和免疫逃逸的突变而持续进化，导致其在全球范围内持续流行。世界卫生组织（World Health O... 详细信息

新型冠状病毒（Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）（简称新冠病毒）全球大流行期间，通过不断积累有利于自身传播和免疫逃逸的突变而持续进化，导致其在全球范围内持续流行。世界卫生组织（World Health Organization, WHO）根据潜在的公共卫生风险程度，将新冠病毒变异株划分为关切变异株（Variantof concern,VOC）、关注变异株（Variant of interest, VOI）以及监测中的变异株（Variant under monitoring, VUM）三类。WHO在12月2日更新数据表明，当前重点监测的1种VOI和6种VUMs均源自BA.2.86进化分支。本文旨在对当前全球新冠病毒主要流行株的变异变迁最新研究进展进行综述，以期为未来新冠病毒变异株的监测预警工作提供数据支撑。

关键词：新型冠状病毒变异株刺突蛋白传播免疫逃逸

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西尼罗病毒和基孔肯雅病毒双价重组DNA疫苗的构建及在小鼠中诱导的免疫应答研究

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病毒学报 2025年第3期 713-724页

作者：舒畅李梦哲翟程程赵志敏单徐畅邴佳洛祁振勇邓瑶翟德胜谭文杰传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会生物安全重点实验室公共卫生学院新乡医学院

构建西尼罗病毒（West nile virus,WNV）与基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV）的新型双价重组DNA疫苗并在小鼠中评价其免疫原性。本研究以WNV的prM-E蛋白和CHIKV的C-E3-E2-6K-E1或E3-E2-6K-E1蛋白为靶抗原，构建了WNV和CHIKV双... 详细信息

构建西尼罗病毒（West nile virus,WNV）与基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV）的新型双价重组DNA疫苗并在小鼠中评价其免疫原性。本研究以WNV的prM-E蛋白和CHIKV的C-E3-E2-6K-E1或E3-E2-6K-E1蛋白为靶抗原，构建了WNV和CHIKV双价重组DNA疫苗VRC-PrME-2A-CE和VRC-PrME-2A-E。转染HEK293T细胞后通过Western blot验证目的蛋白的表达。两剂次同源免疫小鼠，通过ELISA和Elispot进行体液与细胞免疫检测，并与表达WNV-XJ11129-3株的prM-E蛋白的WNV单价DNA疫苗VRC-prME和表达CHIKV 181/clone25的C-E3-E2-6K-E1蛋白的CHIKV单价DNA疫苗VRC-CE进行比较。结果显示，双价DNA疫苗构建成功。重组双价DNA疫苗单剂或加强免疫小鼠后均能诱导较高水平抗原特异性IgG，且与单价疫苗滴度相当。细胞免疫检测结果显示：加强免疫后VRC-PrME-2A-CE表现出针对CHIKV E1和CHIKV E2最高的分泌IFN-γ的T细胞水平，但与单价疫苗VRC-CE无统计学差异。本研究成功构建两款针对WNV和CHIKV的双价DNA疫苗，免疫小鼠后可以诱导产生良好的体液和细胞免疫应答，本研究为新型WNV和CHIKV双价基因工程疫苗的研发应用提供了实验参考。

关键词：西尼罗病毒基孔肯雅病毒 DNA疫苗小鼠免疫原性

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基于GenBank分析2000—2023年间中国大陆地区人轮状病毒基因序列变迁

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中国病毒病杂志 2025年

作者：陈燕谢迪姜慧敏李利利薛垂召李金松段招军甘肃中医药大学公共卫生学院中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室成都康华生物制品股份有限公司华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作... 详细信息

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作者、时间、标本号等将VP4和VP7关联为同一株病毒；统计分析各年的VP4(P)、VP7(G)的型别及构成比和各毒株（VP4和VP7属于同一株）的型别（G/P）及其构成比和在各年份的分布。结果从GenBank中共下载到2000—2023年中国大陆地区hRV序列4 600条，其中4 124条人轮状病毒VP4和VP7序列用于分析，VP4序列中有8种P基因型，VP7序列中有9种G基因型，关联后获得19种不同G/P型别的毒株。在研究时间范围内，最主要的VP4优势型别为P [8]；而VP7经历了多个优势型别的变迁，从2002年的G3,2012年变迁为G9,2021—2022年出现G8。优势毒株型别最初主要为G3P [8],G1P [8]、G2P [4]次之；自2014年，G9P [8]基因型逐渐出现并成为主要流行基因型；2021年起，G8P [8]开始出现。结论中国大陆地区人轮状病毒流行优势型别发生多次转换，主要体现在G基因型的转换，P基因型长期以P [8]为优势基因型；应当持续监测其型别转换及引起的流行特征变化。

关键词：轮状病毒序列基因型变迁

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肠道病毒D68型流行基因型高灵敏通用型Real-time RT-PCR检测方法建立及应用

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病毒学报 2025年第3期 625-633页

作者：肖梦怡韩振志路环环丛如意冀天娇祝双利孙强刘莹周蕾栗凡梁钰材范华肖金波张勇山东第一医科大学(山东省医学科学院) 公共卫生与健康管理学院国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会生物安全重点实验室首都儿科研究所病毒学研究室儿童病毒病病原学北京市重点实验室中国人民解放军疾病预防控制中心华北理工大学公共卫生学院沈阳医学院山东第二医科大学基础医学院

自2014年肠道病毒D组68型（Enterovirus D68,EV-D68）引起急性弛缓性脊髓炎暴发以来，一直被广泛关注。建立一种快速、高效且便捷的EV-D68特异性Real-time RT-PCR检测方法，对于及时发现潜在的传染源并迅速阻断传播至关重要。本研究参考... 详细信息

自2014年肠道病毒D组68型（Enterovirus D68,EV-D68）引起急性弛缓性脊髓炎暴发以来，一直被广泛关注。建立一种快速、高效且便捷的EV-D68特异性Real-time RT-PCR检测方法，对于及时发现潜在的传染源并迅速阻断传播至关重要。本研究参考EV-D68各个基因型VP1区代表序列设计探针和引物，通过制作标准品，对其特异性、灵敏度以及重复性进行全面评价，并用临床样本检测其可靠性。结果显示，本研究所设计的探针和引物仅能检出EV-D68，其他73种血清型肠道病毒均无检出情况，最低检测下限为2×10～1拷贝/μL，拷贝数与循环阈值之间具有良好的线性关系（R2=0.9933），重复性检测的变异系数小于1.70%，稳定性良好。采用本研究设计的探针和引物对41份临床样本进行检测时，实现了零漏检，与测序的金标准结果完全吻合，对于目前流行的B3和D3基因亚型可以实现全覆盖。综上所述，本研究设计的特异性探针引物在EV-D68检测中展现出高效且准确的特性，同时对目前流行的基因型具有较强的通用性，能够为EV-D68感染的临床诊断、疫情监测以及流行病学调查工作提供有力支持，为EV-D68的快速鉴定和相关疾病防控提供关键技术支撑。

关键词：肠道病毒D组68型实时荧光定量RT-PCR 特异性灵敏度重复性

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