检索结果-内蒙古大学图书馆

疾病监测 2022年第4期37卷 440-444页

作者：连星星秦天董魁李振军杨才新蒋艳李银妹杨晶徐建国山西医科大学公共卫生学院山西太原030001 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 山西省眼科医院山西太原030001 南京医科大学公共卫生学院江苏南京211166 中国医学科学院未知菌与功能发现研究单位北京102206 南开大学公共卫生研究所天津300305

目的首次从健康人呼吸道分离到银色棒状杆菌,可进一步探究这一细菌的耐药性和致病性获得此种细菌更加全面的信息。方法采用生化鉴定和16S rRNA全长基因序列分析法对2020年大学生健康体检中采集的咽拭子样本进行银色棒状杆菌的分离鉴定... 详细信息

目的首次从健康人呼吸道分离到银色棒状杆菌,可进一步探究这一细菌的耐药性和致病性获得此种细菌更加全面的信息。方法采用生化鉴定和16S rRNA全长基因序列分析法对2020年大学生健康体检中采集的咽拭子样本进行银色棒状杆菌的分离鉴定,同时对鉴定菌株进行抗生素耐药性测定、基因组测序和耐药基因、毒力基因分析。结果从717份健康大学生咽拭子分离到5株银色棒状杆菌。药敏结果表明这5株菌均对青霉素、莫西沙星、庆大霉素耐药;4株菌对环丙沙星、克林霉素耐药,存在多重耐药情况。基因组序列分析发现,对克林霉素耐药的菌株均含有耐药基因erm(X),分离菌株携带有Sigma A、GroEL(Hsp60)/Cpn60.2、Nucleoside diphosphate kinase(NDK)、EF-Tu、 MprA/B、 DtxR以及Irp6和HmuTUV等毒力因子,致病性分析结果表明5株银色棒状杆菌均携带glyA1、mihF、CarD等10个与结核分枝杆菌的毒力密切相关的基因。结论首次从健康人咽部分离到银色棒状杆菌,其携带耐药及毒力基因。

关键词：银色棒状杆菌耐药性条件致病菌鼻咽部感染

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江西省裸蠓属采集名录及一新种描述(双翅目:蠓科)

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中国媒介生物学及控制杂志 2021年第4期32卷 461-463,474页

作者：刘仰青虞以新陈海婴传染病预防控制国家重点实验室研究基地江西省动物源与媒介生物性传染病重点实验室南昌市疾病预防控制中心消毒与病媒生物防制科江西南昌330038 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所北京100071

目的调查了解江西省内裸蠓属的种类及其分布状况,为该地区裸蠓生物学等方面的研究提供基础资料。方法2008-2017年采用网捕法和灯诱法采集蠓类。结果共鉴定出裸蠓5亚属共16种;美岛裸蠓、散布裸蠓和毡帽裸蠓是江西省内分布较广的蠓种;其... 详细信息

目的调查了解江西省内裸蠓属的种类及其分布状况,为该地区裸蠓生物学等方面的研究提供基础资料。方法2008-2017年采用网捕法和灯诱法采集蠓类。结果共鉴定出裸蠓5亚属共16种;美岛裸蠓、散布裸蠓和毡帽裸蠓是江西省内分布较广的蠓种;其中发现蠓类1新种:瑞金裸蠓〔Atrichopogon(Psilokempia)ruijinensis ***.〕,并对其形态学特征进行了描述,新种模式标本保存于南昌市疾病预防控制中心(南昌330038)。结论随着调查和分类研究的深入,江西省裸蠓属的种类将会进一步增加。

关键词：江西省蠓科裸蠓属种类分布新种

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牛冠状病毒N蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备

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中国动物传染病学报 2024年第6期32卷 120-127页

作者：梁彤曹存王芳姜志刚于德斌徐晓静崔久辉贾斌尹鑫常继涛中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室牛羊传染病研究创新团队哈尔滨150069 哈尔滨维科生物技术有限公司研发部哈尔滨150069 内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010010 呼伦贝尔农垦谢尔塔拉农牧场有限公司呼和浩特021012 黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院齐齐哈尔161005

为表达牛冠状病毒(BCoV)N蛋白并制备抗N蛋白单克隆抗体,将N蛋白表达基因克隆至原核表达载体pCold-GST,利用大肠杆菌BL21(DE3)表达出N蛋白。SDS-PAGE结果显示,N蛋白主要以可溶性形式表达,分子量约为77 kDa,亲和纯化后纯度为90%。Western ... 详细信息

为表达牛冠状病毒(BCoV)N蛋白并制备抗N蛋白单克隆抗体,将N蛋白表达基因克隆至原核表达载体pCold-GST,利用大肠杆菌BL21(DE3)表达出N蛋白。SDS-PAGE结果显示,N蛋白主要以可溶性形式表达,分子量约为77 kDa,亲和纯化后纯度为90%。Western blot进一步鉴定发现,重组N蛋白与全病毒多克隆抗体具有良好的反应原性。经SDS-PAGE和Western blot鉴定后,以该纯化蛋白免疫Balb/c小鼠,进行融合、筛选获得3株单克隆抗体,分别命名为1D11、5C2和2B11。细胞上清单克隆抗体效价均达1∶320,3株单克隆抗体均属IgG亚类,Western blot与IFA鉴定3株单克隆抗体与真核表达的N蛋白具有特异性反应。该研究内容为进一步研究N蛋白的结构、功能及建立快速诊断BCoV方法奠定了基础。

关键词：牛冠状病毒原核表达 N蛋白单克隆抗体

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中华肝脏病杂志 2021年第12期29卷 1156-1163页

作者：卢莺燕辛娇娇丁文超梁茜江静石东燕汪一帆浙江省立同德医院(浙江省中医药研究院)中西医结合肿瘤研究所浙江省中西医结合肿瘤防治技术研究重点实验室杭州310012 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室国家感染性疾病临床医学研究中心感染性疾病诊治协同创新中心杭州310013 台州市中心医院(台州学院附属医院)精准医学中心 318000

目的筛选乙型肝炎相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)血清蛋白标志物并评价其在诊断中的应用价值。方法用HBV-ACLF中国诊断标准研究(COSSH-ACLF)队列,应用细胞因子抗体芯片对HBV-ACLF患者、慢性乙型肝炎(CHB)患者和正常健康志愿者(n=5/组)... 详细信息

目的筛选乙型肝炎相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)血清蛋白标志物并评价其在诊断中的应用价值。方法用HBV-ACLF中国诊断标准研究(COSSH-ACLF)队列,应用细胞因子抗体芯片对HBV-ACLF患者、慢性乙型肝炎(CHB)患者和正常健康志愿者(n=5/组)的血清样本进行检测,通过微阵列显著性分析和微阵列预测分析法寻找差异表达蛋白,初步筛查诊断HBV-ACLF的血清学标志物。通过酶联免疫吸附法(ELISA)、受试者操作特征曲线下面积(AUROC)分析以及肝组织免疫组织化学等方法进行验证,发现诊断HBV-ACLF的潜在标志物。用Student t检验或Mann-Whitney U检验比较两组间的连续计量数据,用方差分析和Kruskal-Wallis检验比较多组间的连续计量数据。结果通过细胞因子抗体芯片初始筛选,发现巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)、肝细胞生长因子、E-选择素、骨桥蛋白、生长分化因子15和癌胚抗原相关细胞黏附分子1这6个细胞因子在HBV-ACLF组中的表达水平显著升高。其中,MIP-3α的表达水平经132例HBV-ACLF患者、91例CHB患者和72名正常健康志愿者血清ELISA验证,在HBV-ACLF组中显著高表达(分别为CHB组的99.6倍、正常对照组的146.9倍,P<0.0001)。AUROC分析显示,MIP-3α在HBV-ACLF患者中的高表达可作为区分HBV-ACLF和CHB的标志物,AUROC为0.995(95%CI:0.990~1.000),灵敏度和特异度分别为95.5%和98.9%。免疫组织化学显示MIP-3α在HBV-ACLF来源的肝组织中表达为阳性,在CHB来源的肝组织和正常肝组织中表达为阴性。结论血清MIP-3α水平与HBV-ACLF病理特征密切相关,MIP-3α有潜力作为HBV-ACLF诊断的血清学标志物。

关键词：肝衰竭慢性乙型肝炎巨噬细胞炎性蛋白3α

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昆虫多样性三十年研究进展

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生物多样性 2022年第10期30卷 117-145页

作者：王明强罗阿蓉周青松陈婧婷谢婷婷李逸 Douglas Chesters 石晓宇肖晖刘桓吉丁强周璇罗一平路园园佟一杰赵政宇白明郭鹏飞陈思翀中村彰宏彭艳琼赵延会魏淑花林晓龙陈华燕罗世孝陆宴辉鲁亮余建平周欣邹怡路浩朱朝东中国科学院动物研究所动物进化与系统学(院)重点实验室北京100101 中国科学院成都生物研究所山地生态恢复与生物资源利用重点实验室与生态恢复生物多样性保护四川省重点实验室成都610041 中国科学院大学生命科学学院北京100049 中国科学院植物研究所植被与环境变化国家重点实验室北京100093 贵州中医药大学药学院贵阳550025 中国科学院武汉植物园植物种质创新与特色农业重点实验室武汉430074 中国科学院核心植物园保护生物学中心武汉430074 中国科学院西双版纳热带植物园热带森林生态学重点实验室云南勐腊666303 中国科学院昆明植物研究所东亚植物多样性与生物地理学重点实验室昆明650201 宁夏农林科学院植物保护研究所银川750002 上海海洋大学环境DNA技术与水生态健康评估工程中心上海201306 上海海洋大学海洋动物系统分类与进化上海高校重点实验室上海201306 中国科学院华南植物园保护与可持续利用重点实验室广州510650 中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100193 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 钱江源国家公园浙江衢州324000 中国农业大学昆虫学系北京100193 西交利物浦大学健康与环境科学系江苏苏州215123 中国科学院前沿科学与教育局北京100864

当前,全球昆虫数量和多样性均处于下降趋势,而导致这一趋势的原因主要包括人为干扰及气候变化.本文基于森林、草地、农业、水生和土壤生态系统,以植食性、访花、捕食性、寄生性、食果以及食腐昆虫为重点功能昆虫群,综述了近三十年来国... 详细信息

当前,全球昆虫数量和多样性均处于下降趋势,而导致这一趋势的原因主要包括人为干扰及气候变化.本文基于森林、草地、农业、水生和土壤生态系统,以植食性、访花、捕食性、寄生性、食果以及食腐昆虫为重点功能昆虫群,综述了近三十年来国内外昆虫多样性研究领域的主要进展,并分析了发展趋势.近年来,昆虫多样性的研究维度不断拓展,形态多样性研究不断深入,系统发生多样性、功能多样性和遗传多样性等研究也显著加强.此外,昆虫多样性研究的空间尺度也逐步扩大,大尺度区域性研究甚至全球范围的调查持续增长.昆虫进化历史也被引入多样性格局研究中,并随着系统发生信息学方法的普及而被整合到生态系统建成和生物多样性形成机制研究中.未来需要加强关键昆虫类群整合分类学研究、功能性状多样性、林冠昆虫多样性、互作网络结构等方向的研究.

关键词：功能昆虫群多维度多样性生态系统昆虫多样性丧失

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评价全血DNA二代测序共有序列在人类免疫缺陷病毒优势准种研究中的准确性

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2021年第1期15卷 22-28页

作者：张媛媛殷倩倩杜鹏程丁奕博韩俊燕林倩茹马丽英传染病预防控制国家重点实验室中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心病免室北京102206 新发突发传染病研究北京市重点实验室首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015

目的评价二代测序共有序列对人类免疫缺陷病毒(HIV)优势准种分析的代表性和准确性。方法共收集29个HIV感染病例的32份全血样本,其中3个病例在随访期间发生耐药,分别采集治疗前和耐药后的两份样本。提取样本DNA,分别用二代测序和一代测... 详细信息

目的评价二代测序共有序列对人类免疫缺陷病毒(HIV)优势准种分析的代表性和准确性。方法共收集29个HIV感染病例的32份全血样本,其中3个病例在随访期间发生耐药,分别采集治疗前和耐药后的两份样本。提取样本DNA,分别用二代测序和一代测序方法测定HIV pol区扩增产物序列。利用软件Sequencher(4.10.1)和Bowtie 2(v2.2.5)处理一代和二代测序数据,并利用自建分析脚本确定二代测序共有序列,利用Mega软件进行聚类分析,比较二代测序共有序列与一代测序序列的差异。结果聚类分析结果表明,90.6%(29/32)来自于同一样本的序列被聚类在同一分支上,平均可信度为95.5%;与一代测序序列结果相比,二代测序平均每个碱基准确率为99.6%,完全不一致位点中碱基转换占81.6%(155/190),数量最多的为鸟嘌呤(G):腺嘌呤(A),共74个(占39.0%、74/190)。结论二代测序共有序列与一代测序序列具有较高的一致性,二代测序共有序列可用于HIV优势准种分析,具有较好的代表性和准确性。

关键词：一代测序二代测序人类免疫缺陷病毒共有序列优势准种

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四川省广元市中华按蚊杀虫剂靶标基因的多态性及抗性突变频率研究

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中国媒介生物学及控制杂志 2021年第5期32卷 541-545页

作者：赵琼瑶邱星辉杨研罗兴宋晓明贾永朝广元市疾病预防控制中心传染病防制所四川广元628000 中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室北京100101

目的对四川省广元市中华按蚊3种杀虫剂的靶标基因进行测序分析,检测抗药性相关的基因变异,为该地区的按蚊化学防治提供指导。方法对2018年9月采集于四川省广元市龙潭乡建设村的35只中华按蚊雌蚊去除腹部后提取基因组DNA,通过聚合酶链式... 详细信息

目的对四川省广元市中华按蚊3种杀虫剂的靶标基因进行测序分析,检测抗药性相关的基因变异,为该地区的按蚊化学防治提供指导。方法对2018年9月采集于四川省广元市龙潭乡建设村的35只中华按蚊雌蚊去除腹部后提取基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)获得乙酰胆碱酯酶(ace)、电压门控钠离子通道(VGSC)和γ-氨基丁酸受体(rdl)基因片段序列后进行测序分析。结果对比参照品系基因序列,此次检测的35只中华按蚊个体中,20.00%的个体存在抗性突变,其中ace抗性等位基因(119S)频率为5.71%,VGSC抗性等位基因(1014F、1014C)频率分别为7.14%和1.43%,rdl抗性等位基因(296S)频率为14.29%。携带抗性突变的中华按蚊所占比例较低(<20.00%),但突变个体中有70.00%以上是多靶标基因突变。结论该中华按蚊种群存在一定比例的抗性等位基因,具有向高水平抗性发展的遗传基础,多靶标基因突变个体的存在预示该中华按蚊种群具有发展为多重抗药性种群的可能性。

关键词：中华按蚊杀虫剂靶标抗性乙酰胆碱酯酶电压门控钠离子通道 γ-氨基丁酸受体

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甲型H1N1流感病毒感染对小鼠肺损伤及肠道菌群的影响

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疾病监测 2021年第7期36卷 689-695页

作者：刘国星黄元铭程淼刘畅王明哲宋利琼李先平于会勇翟志光肖玉春马佳佳任志鸿王成祥北京中医药大学第三附属医院北京100029 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 北京中医药大学东直门医院北京100700 中日友好医院北京100029 中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700

目的观察甲型H1N1流感病毒感染小鼠的一般状态、病毒载量、肺肠组织病理及肠道菌群的动态变化。方法用流感病毒A/PR/8(H1N1)滴鼻感染C57BL/6J小鼠,留取感染后第3、7天肺和结肠组织以及感染第0、3、7天粪便,记算肺指数,测量结肠长度、重... 详细信息

目的观察甲型H1N1流感病毒感染小鼠的一般状态、病毒载量、肺肠组织病理及肠道菌群的动态变化。方法用流感病毒A/PR/8(H1N1)滴鼻感染C57BL/6J小鼠,留取感染后第3、7天肺和结肠组织以及感染第0、3、7天粪便,记算肺指数,测量结肠长度、重量,采用实时荧光定量PCR法检测肺组织病毒载量,HE染色观察肺、结肠病理,16S rRNA法检测粪便菌群。结果感染组较空白组小鼠体重减轻,活动减少,第3天肺组织病毒载量显著升高,肺指数升高,肺病理出现损伤,结肠长度缩短,结肠病理未见明显损伤;第7天肺病毒载量有所下降,肺指数显著升高,肺组织病理损伤严重,结肠长度进一步缩短,结肠病理未见显著炎症。感染后第3天粪便菌群乳酸菌丰度下降,第7天乳酸菌属丰度显著下降,志贺菌、肠球菌属显著升高。结论甲型流感病毒感染导致小鼠进食量减少、体重降低、肺组织病毒载量升高、肺组织病理损伤,同时引起结肠长度缩短,肠道菌群失调。

关键词：甲型H1N1流感病毒肺损伤结肠缩短肠道菌群

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全球抗微生物药物耐药和使用监测报告（2021年）

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中国全科医学 2023年

作者：喻玮王雪婷张晨露吴珍珠赵丽娜陈涛尉骁金晔周望笑牛天水肖永红浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室国家感染性疾病临床研究中心感染性疾病诊治协同创新中心浙江省杭州市红十字会医院浙江省结核病诊疗中心温州医科大学附属第二医院感染内科上海交通大学医学院附属仁济医院检验科山西医科大学附属第一医院国家卫健委尘肺病重点实验室呼吸与危重症医学科浙江省杭州市红十字会医院呼吸内科

2015年世界卫生组织（WHO）成立了全球抗微生物药物耐药性监测系统（GLASS），从而获得全球抗微生物药物耐药性（AMR）和抗微生物药物消耗与使用（AMC/U）数据，为促进国家和区域耐药控制行动提供了指导方针，并在适当时机采取干预措施... 详细信息

2015年世界卫生组织（WHO）成立了全球抗微生物药物耐药性监测系统（GLASS），从而获得全球抗微生物药物耐药性（AMR）和抗微生物药物消耗与使用（AMC/U）数据，为促进国家和区域耐药控制行动提供了指导方针，并在适当时机采取干预措施。GLASS报告（2021年）描述了GLASS的发展状况，总结了2020年AMR和AMC数据结果及其局限性及WHO全球和区域AMR相关举措。因篇幅所限，本文摘译其中主要的内容，包括（1）WHO应对AMR的行动计划；（2）GLASS技术模块；（3）GLASS重点监测和特殊监测的全球AMR数据；（4）全球其他病原菌AMR监测和区域活动。该报告全面介绍了抗微生物药物耐药全球行动计划的概括和成果，为我国减轻AMR对人类健康和发展的不利影响提供了参考。

关键词：抗药性,微生物抗微生物药物耐药全球行动计划全球抗微生物药物耐药性监测系统耐药传播抗微生物药物管理同一健康

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大黄素通过抑制半乳糖凝集素-3诱导甲状腺癌细胞内质网应激

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中华实验外科杂志 2022年第7期39卷 1273-1277页

作者：刘欣魏炜樊钦高利萍陈冬冬刘楚眸董小平王永萍石琦贵州中医药大学基础医学院 550025 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所头颈外科恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100042 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的观察大黄素抑制半乳糖凝集素-3(Gal-3)影响甲状腺癌细胞增殖及内质网应激(ERS)相关蛋白的变化。方法应用免疫组织化学与免疫印迹检测乳头状甲状腺癌(PTC)及其癌旁组织中Gal-3、增殖细胞核抗原(PCNA)表达量的差异;应用小干扰核糖核酸... 详细信息

目的观察大黄素抑制半乳糖凝集素-3(Gal-3)影响甲状腺癌细胞增殖及内质网应激(ERS)相关蛋白的变化。方法应用免疫组织化学与免疫印迹检测乳头状甲状腺癌(PTC)及其癌旁组织中Gal-3、增殖细胞核抗原(PCNA)表达量的差异;应用小干扰核糖核酸(siRNA)Gal-3干扰乳头状甲状腺癌细胞系(TPC-1)24 h后,观察细胞增殖能力及Gal-3、PCNA、ERS相关蛋白的变化;同时应用低(20μmol/L)、中(40μmol/L)、高(60μmol/L)浓度大黄素处理TPC-1细胞24 h后检测细胞增殖能力及Gal-3、PCNA、ERS相关蛋白的变化。组间比较采用t检验。结果PTC组织中的Gal-3、PCNA高于癌旁组织[Gal-3:(0.728±0.288)U/L比(0.197±0.158)U/L,t=2.805,P<0.05;PCNA:(0.854±0.127)U/L比(0.235±0.147)U/L,t=5.532,P<0.01];应用Gal-3 siRNA干扰TPC-1细胞24 h后,干扰组中的Gal-3及PCNA表达水平均低于非特异性对照组[Gal-3:(0.265±0.229)U/L比(1.315±0.268)U/L,t=5.153,P<0.01;PCNA:(0.318±0.095)U/L比(1.069±0.357)U/L,t=3.519,P<0.05],同时诱导ERS相关的葡萄糖调节蛋白78(Grp-78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)和CCAAT/增强子结合蛋白(CHOP)增加[Grp-78:(1.210±0.110)U/L比(0.857±0.081)U/L,t=4.464,P<0.05;PERK:(0.957±0.114)U/L比(0.634±0.083)U/L,t=3.964,P<0.05;CHOP:(1.151±0.088)U/L比(0.431±0.057)U/L,t=11.958,P<0.01];在应用不同浓度的大黄素作用TPC-1细胞后出现与Gal-3 siRNA干扰后相似的结果,中、高剂量组中的Gal-3、PCNA蛋白表达水平均低于对照组[Gal-3:(1.061±0.087)U/L比(0.545±0.770)U/L比(0.433±0.836)U/L,t=7.686、9.001,P<0.01;PCNA:(0.879±0.052)U/L比(0.561±0.036)U/L比(0.567±0.043)U/L,t=8.703、7.962,P<0.01],ERS相关的Grp-78、PERK、CHOP蛋白表达均高于对照组[Grp-78:(0.597±0.035)U/L比(0.958±0.019)U/L比(1.002±0.020)U/L,t=15.970、17.654,P<0.01;PERK:(0.162±0.024)U/L比(0.990±0.036)U/L比(0.888±0.116)U/L,t=32.948、10.614,P<0.01;CHOP:(0.165±0.038)U/L比(0.954±0.065)U/L比(0.874±0.110)U/L,t=18.290、10.521,P<0.01]。结论大黄素可以通过抑制Gal-3蛋白表达减弱TPC-1细胞的增殖能力,诱导细胞的内质网应激。

关键词：大黄素乳头状甲状腺癌半乳糖凝集素-3 内质网应激

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