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广州市2006-2015年恙虫病疫情时空分布特征

中国媒介生物学及控制杂志 2017年第4期28卷 336-339页

作者：刘艳慧李乔玄景钦隆李铁钢任红艳广州市疾病预防控制中心传染病预防控制部广州510440 福建师范大学地理科学学院福州350007 中国科学院地理科学与资源研究所资源与环境信息系统国家重点实验室北京100101

目的分析2006-2015年广州市恙虫病流行的时空分布特征,为疫情预报预警和防控提供时空线索支持。方法搜集并整理广州市2006-2015年恙虫病病例数据,对该数据进行性别、职业和年龄分组频数统计分析,并计算其发病率,描述广州市恙虫病发病时... 详细信息

目的分析2006-2015年广州市恙虫病流行的时空分布特征,为疫情预报预警和防控提供时空线索支持。方法搜集并整理广州市2006-2015年恙虫病病例数据,对该数据进行性别、职业和年龄分组频数统计分析,并计算其发病率,描述广州市恙虫病发病时间分布和人群分布;运用ArcGIS 10.3软件将该病发病率用地图形式加以展现,描述其空间分布特征。结果 2006-2015年广州市恙虫病年平均发病率为4.42/10万,发病月份集中在6-11月,占全年发病总数的74.61%;发病人群主要集中在50~岁年龄组,广州市城市外缘地区的发病率明显高于城市中心区。结论广州市恙虫病发病率仍处于较高水平,并已形成明显的空间分布差异,应加强对高发区及高危人群的监测及防控。

关键词：恙虫病流行特征时空分布

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内蒙古乌兰察布布氏菌分离株种型鉴定及流行病学特征分析

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中国人兽共患病学报 2016年第7期32卷 618-622,631页

作者：刘志国王妙刘日宏赵鸿雁朴冬日崔步云夏咸柱内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 乌兰察布市卫计委集宁012000 乌兰察布市地方病防治中心集宁012000 中国疾控中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206 解放军军事医学科学院军事兽医研究所长春130122

目的鉴定临床分离布氏菌种型,并分析患者的流行病学特征。方法以牛种、羊种、猪种标准参考菌株为试验对照,采用经典方法和VITEK2.0进行初步鉴定,用AMOS-PCR进行确证,并分析患者的流行病学特征。结果经典鉴定115株均为羊种菌,羊3型93株,... 详细信息

目的鉴定临床分离布氏菌种型,并分析患者的流行病学特征。方法以牛种、羊种、猪种标准参考菌株为试验对照,采用经典方法和VITEK2.0进行初步鉴定,用AMOS-PCR进行确证,并分析患者的流行病学特征。结果经典鉴定115株均为羊种菌,羊3型93株,羊1型22株;115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部阳性;91株ELLM阳性、14株APPA阳性,提示均为布氏菌,其中羊种菌91株,猪种菌14株。与经典实验的鉴定符合率比较鉴定布氏菌属100%,鉴定布氏菌种为79%(91/115);AMOS-PCR均获得了约731bp的特异性扩增条带,证实全部为羊种菌。初诊患者84例,构成比为73%;临床表现以疼痛、发热、乏力、多汗居多;88例患者就诊前无用药史,2例有布病治疗史。结论 VITEK2.0是一种高效的布氏菌鉴定方法,但不能替代经典方法;羊种3型菌为该地区的主要流行菌种,再感染可能是慢性患者或有布病治疗史患者分离到布氏菌的主要因素,初诊、未用抗生素且症状典型是分离布氏菌的重要指标。

关键词：布氏菌种型鉴定流行病学

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表达新城疫病毒F基因重组鸭肠炎病毒的构建

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中国预防兽医学报 2016年第2期38卷 92-95页

作者：张苗苗李慧昕韩宗玺刘怀然王玉龙邵昱昊孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001 甘肃农业大学动物医学学院甘肃兰州730070

为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)F基因的重组鸭肠炎病毒(DEV),本研究以实验室前期构建的表达绿色荧光蛋白的重组DEV(r DEV-US10-EGFP)为基础,通过PCR扩增NDV F基因,构建了携带F基因表达盒的转移质粒p US10-TPA-F。将转移质粒与r DEV-US10-E... 详细信息

为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)F基因的重组鸭肠炎病毒(DEV),本研究以实验室前期构建的表达绿色荧光蛋白的重组DEV(r DEV-US10-EGFP)为基础,通过PCR扩增NDV F基因,构建了携带F基因表达盒的转移质粒p US10-TPA-F。将转移质粒与r DEV-US10-EGFP基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞。经过反向蚀斑筛选,获得表达NDV F基因的r DEV-US10-F。对重组区域US10基因测序结果表明,F基因正确插入至US10基因编码区内。将重组病毒传至15代,F基因仍能够稳定表达,表明重组病毒具有稳定的遗传特性,并且与亲本病毒株具有相似的生长曲线。本研究为研发NDV-DEV活载体疫苗奠定了基础。

关键词：新城疫病毒 F基因鸭肠炎病毒重组病毒

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2014年部分地区猪流行性腹泻病毒流行病学调查

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中国预防兽医学报 2016年第4期38卷 335-338页

作者：常铁城陈建飞冯力倪宏波黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行情况,本研究利用RT-PCR方法对2014年来自全国11个省市42个猪场的165份病料样品进行了检测。结果显示,在检测的42个猪场中,共有36个猪场显示PEDV阳性,猪场阳性率为85.71%。其中单独感染PEDV的猪场有25... 详细信息

为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)的流行情况,本研究利用RT-PCR方法对2014年来自全国11个省市42个猪场的165份病料样品进行了检测。结果显示,在检测的42个猪场中,共有36个猪场显示PEDV阳性,猪场阳性率为85.71%。其中单独感染PEDV的猪场有25个,占总数的59.52%;混合感染PEDV和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的猪场有2个,占总数的4.76%,PEDV和猪轮状病毒(Po RV)混合感染猪场有7个,占总数的16.67%;3种病毒均混合感染的猪场有2个,占总数的4.76%。结果表明PEDV在我国的猪腹泻病病原中仍占主导地位。对2014年分离的21株PEDV ORF3基因进行测序分析,并与Gen Bank中登录的12株国内外PEDV参考株相关序列进行遗传变异分析。这33个PEDV株的ORF3基因系统发育树显示,目前我国的PEDV现地病毒株分布在Ⅰ群中的Ⅰ-Ⅰ亚群和Ⅰ-Ⅲ亚群。

关键词：猪流行性腹泻病毒流行病学调查 ORF3基因序列分析

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传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析

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疾病监测 2016年第9期31卷 734-739页

作者：张慧芳陶晓霞何利华闫笑梅王忱诚张建中肖迪中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心浙江杭州310003

目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提... 详细信息

目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。

关键词：肽质量指纹谱细菌鉴定传代稳定性

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云南省NamDinh病毒的首次鉴定

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第2期23卷 91-97页

作者：赵秋敏郭晓芳曾旭灿周红宁张久松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 云南省寄生虫病防治所云南省虫媒传染病防控研究重点实验室云南普洱650000

本研究对云南省分离的一株NamDinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega... 详细信息

本研究对云南省分离的一株NamDinh病毒（NDiV）进行鉴定，并对其全基因组特征进行分析。采用白纹伊蚊C6／36细胞对2009年在云南省采集的蚊虫进行病毒分离；采用RT—PCR方法对阳性病毒分离物进行鉴定，在电镜下观察其形态特征；采用Mega5软件对病毒全基因组序列进行系统进化分析。结果从一组三带喙库蚊标本中分离出一株NDiV。该病毒为球形颗粒，直径约100～160nm；基因组全长为20126bp，包括6个开放读码框架，与越南NDiV02VN178株和中国深圳SZ11706Z株核苷酸和氨基酸同源性分别为94．0％～100％和97．4％～100％，同属于套式病毒目Mesoniviridae病毒科。本研究获得的NDiV毒株及其全基因组序列特征系云南省首次报告。

关键词： Nam Dinh病毒病毒分离全基因组三带喙库蚊

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内蒙古布鲁氏菌临床分离株多位点序列分型研究

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中国人兽共患病学报 2016年第11期32卷 991-996页

作者：刘志国王妙刘日宏赵鸿雁朴东日崔步云夏咸柱内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 乌兰察布市卫生和计划生育委员会集宁012000 乌兰察布市地方病防治中心自治区级布病重点实验室集宁012000 中国疾控中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心北京102206 解放军军事医学科学院军事兽医研究所长春130122

目的探讨临床分离布鲁氏菌的种群结构和遗传进化特征。方法布鲁氏菌标准参考菌株羊种16M,牛种544A和猪种1 330S作为对照菌株,采用多位点序列分型(Multiple locus sequence typing,MLST)方法对内蒙古地区分离的116株羊种布鲁氏菌进行分析... 详细信息

目的探讨临床分离布鲁氏菌的种群结构和遗传进化特征。方法布鲁氏菌标准参考菌株羊种16M,牛种544A和猪种1 330S作为对照菌株,采用多位点序列分型(Multiple locus sequence typing,MLST)方法对内蒙古地区分离的116株羊种布鲁氏菌进行分析,确定待测菌株的序列型(STs),用软件BioNumerics(Version 5.0)构建菌株的最小生成树。结果116株羊种布鲁氏菌全部为ST8型,9个MLST位点的变异完全相同,分离株种群结构单一;羊种菌的生物型与ST型无明显关联,ST8型菌系该地区的主要流行菌种,并与内蒙古地区先前分离羊种布鲁氏菌进化程度相同,且有密切的亲缘关系。结论羊种布鲁氏菌的序列分型(ST)与常规生物分型存在差异,ST8型菌可能具有较强的环境适应性和致病性。MLST是一种较好的羊布鲁氏菌种群和进化关系研究方法,但更适合于具有较大时间跨度和地理分布菌株间的流行病学调查。

关键词：布鲁氏菌临床分离株 MLST

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不同接种途径对禽腺病毒在鸡胚中增殖的影响

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中国预防兽医学报 2016年第4期38卷 275-278页

作者：邱丽叶李慧昕王娟刘胜旺东北农业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室黑龙江哈尔滨150001

为评价不同接种途径对禽腺病毒(FAdV)在鸡胚中的增殖能力及病毒的主要分布组织,本研究将FAdV分别采用卵黄囊、尿囊膜和尿囊腔3种途径接种SPF鸡胚,利用荧光定量PCR方法对FAdV在鸡胚组织中的病毒载量进行测定。结果显示,FAdV在鸡胚各组织... 详细信息

为评价不同接种途径对禽腺病毒(FAdV)在鸡胚中的增殖能力及病毒的主要分布组织,本研究将FAdV分别采用卵黄囊、尿囊膜和尿囊腔3种途径接种SPF鸡胚,利用荧光定量PCR方法对FAdV在鸡胚组织中的病毒载量进行测定。结果显示,FAdV在鸡胚各组织中均有不同程度增殖。FAdV经卵黄囊途径和尿囊腔途径接种SPF鸡胚,病毒主要嗜性组织为肝脏,经尿囊膜途径接种FAdV,病毒主要嗜性组织为尿囊膜。经卵黄囊途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.38×108拷贝/mg、2.78×107拷贝/mg及1.32×104拷贝/mg。经尿囊膜途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.83×104拷贝/mg、1.08×105拷贝/mg及4.53×104拷贝/mg。经尿囊腔途径接种,FAdV在肝脏、尿囊膜和尿囊液中的病毒载量分别为1.65×105拷贝/mg、7.08×104拷贝/mg及1.26×104拷贝/mg。以上结果表明,不同接种途径对FAdV在SPF鸡胚中的增殖影响较大,其中经卵黄囊途径接种SPF鸡胚,FAdV增殖能力最强。

关键词：禽腺病毒鸡胚接种途径组织分布病毒增殖

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鸡源大肠杆菌β-内酰胺类药敏及blaCTX-M基因携带状况的探讨

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检验医学与临床 2016年第9期13卷 1153-1155页

作者：张利锋齐静罗成旺刘玉庆陈霞袁敏禹蕙兰卢金星李娟中国疾病预防控制中心传染病预防控制所/传染病预防控制国家重点实验室北京102206 山东省农科院畜牧兽医研究所济南250100

目的分析肉鸡养殖、屠宰和销售不同环节来源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性及CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带状况,探讨大肠杆菌在肉鸡养殖、屠宰和销售环节上可能存在的耐药性传播。方法对从山东大型肉鸡养殖场、屠宰场分离... 详细信息

目的分析肉鸡养殖、屠宰和销售不同环节来源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性及CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带状况,探讨大肠杆菌在肉鸡养殖、屠宰和销售环节上可能存在的耐药性传播。方法对从山东大型肉鸡养殖场、屠宰场分离的373株大肠杆菌进行药物敏感性检测、blaCTX-M基因核酸检测及序列分析。结果菌株对头孢他啶、头孢噻肟和哌拉西林存在高水平的耐药,耐药率依次是89.3%、92.8%和91.7%,但对哌拉西林/他唑巴坦仍保持敏感。菌株blaCTX-M基因的携带率高,达54.7%(204/373),来自养殖和销售等不同环节的菌株携带的blaCTX-M基因集中在4个亚型,分别是blaCTX-M-55、blaCTX-M-65、blaCTX-M-14和blaCTX-M-27。结论鸡源大肠杆菌对青霉素及头孢菌素类药物有较高的耐药率,对酶抑制剂复方制剂仍保持较高的敏感率。携带blaCTX-M基因的菌株来自养殖和销售等不同的环节,主要集中在4个亚型,提示肉鸡食品链不同环节可能存在大肠杆菌耐药性的传播。

关键词：大肠杆菌细菌耐药 blaCTX基因耐药性传播

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我国牛传染性鼻气管炎研究现状及防控展望

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中国奶牛 2016年第6期 39-43页

作者：薛飞朱远茂马磊中国农业科学院哈尔滨兽医研究所大动物传染病研究室/兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001

牛传染性鼻气管炎（IBR）,或称为传染性脓疱性外阴阴道炎（IPV）,是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）引起的牛的一种急性接触性传染病,在临床上表现多种病型,如上呼吸道黏膜炎症、结膜炎、乳房炎、脓疱性外阴阴道炎或龟头包皮炎、幼牛脑... 详细信息

牛传染性鼻气管炎（IBR）,或称为传染性脓疱性外阴阴道炎（IPV）,是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）引起的牛的一种急性接触性传染病,在临床上表现多种病型,如上呼吸道黏膜炎症、结膜炎、乳房炎、脓疱性外阴阴道炎或龟头包皮炎、幼牛脑膜脑炎和流产等,可以认为是由同一种病原引起多种病症的疫病。世界动物卫生组织将IBR列为B类动物疫病。IBR于1953年在美国加利福尼亚州首次被报道,其后引起了全球重视。

关键词：外阴阴道炎牛疱疹病毒龟头包皮炎脑膜脑炎乳房炎接触性传染病上呼吸道黏膜病型基因缺失疫苗病毒中和试验

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