检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2021年第5期41卷 338-344页

作者：孙莎莎胡园园刘颖任莉阮玉华马丽英邵一鸣洪坤学中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的:分析具有高广谱中和活性的HIV-1感染者包膜蛋白(Env)基因的氨基酸及密码子使用特点。方法:根据中和宽度是否高于90%将样本分为高广谱中和活性组(hBCN+组)和非高广谱中和活性组(hBCN-组),采用单拷贝基因组扩增法(SGA)分离全长Env基... 详细信息

目的:分析具有高广谱中和活性的HIV-1感染者包膜蛋白(Env)基因的氨基酸及密码子使用特点。方法:根据中和宽度是否高于90%将样本分为高广谱中和活性组(hBCN+组)和非高广谱中和活性组(hBCN-组),采用单拷贝基因组扩增法(SGA)分离全长Env基因,通过两组样本Env基因的相对氨基酸使用度(RAAU)的对应性分析(COA),并基于相似性指数D(A,B)计算及与宿主相对密码子使用度(RSCU)的比对探讨两组毒株的氨基酸及密码子使用特点。结果:对应性分析结果显示hBCN+组和hBCN-组毒株RAAU数据沿两个主轴分布形成两个相对独立的簇,表明两组毒株Env基因具有相对独特的氨基酸使用模式;相似性指数分析结果显示hBCN+组(0.097)低于hBCN-组(0.102),且两组毒株相比较,hBCN+组Env基因与人具有相似使用模式的密码子少于hBCN-组,提示hBCN+组毒株在感染者体内的适应性较hBCN-组毒株低。结论:hBCN+和hBCN-两组毒株的Env基因具有相对独特的氨基酸使用模式,hBCN+组毒株对宿主的适应性较hBCN-组毒株低。

关键词： HIV-1 膜蛋白高广谱中和活性相对氨基酸使用度(RAAU) 相对密码子使用度(RSCU)

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C D4＋T 细胞剔除对复制型重组痘苗病毒免疫原性及毒力的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2014年第11期34卷 811-816页

作者：刘颖王书晖刘莹彭虹刘畅邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的：探讨CD4＋T细胞剔除对复制型重组痘苗病毒免疫原性及毒力的影响。方法BALB／c小鼠经腹腔注射CD4单克隆抗体剔除CD4＋T细胞后，尾部划痕接种重组痘苗病毒rTV或天坛株VTT，同时设正常小鼠对照。免疫后定期观察小鼠体重变化和接种部... 详细信息

目的：探讨CD4＋T细胞剔除对复制型重组痘苗病毒免疫原性及毒力的影响。方法BALB／c小鼠经腹腔注射CD4单克隆抗体剔除CD4＋T细胞后，尾部划痕接种重组痘苗病毒rTV或天坛株VTT，同时设正常小鼠对照。免疫后定期观察小鼠体重变化和接种部位痘斑变化，并检测病毒排出量和CD4＋T细胞比例。免疫后第28天处死小鼠，检测小鼠体液和细胞免疫，取卵巢组织检测病毒滴度。结果 CD4＋T细胞剔除小鼠和正常小鼠在接种rTV或VTT后均出现典型的种痘后局部反应，但均未出现次级或卫星病损。 CD4＋T细胞剔除小鼠的痘斑愈合时间、病毒排出时间及体重恢复时间均长于正常小鼠。 CD4＋T细胞剔除小鼠和正常小鼠的卵巢中均未检测出痘苗病毒。 CD4＋T细胞剔除小鼠的HIV抗体和痘苗病毒抗体平均A值分别为0．119和0．168，显著低于正常小鼠的平均A值（P＜0．05，P＜0．01）。 McAb／rTV组的痘苗病毒中和抗体滴度几何均值为1∶321，显著低于rTV组1∶1286（P＜0．05）。 McAb／rTV组诱导的痘苗病毒特异性IFN-γ＋／CD4＋T效应细胞百分比均值为0．654％，显著低于rTV组（P＝0．0004），但IFN-γ＋／CD8＋T效应细胞百分比与rTV组的差异无统计学意义。结论剔除CD4＋T细胞的小鼠能有效控制重组痘苗病毒的复制和播散。 CD4＋T细胞的剔除显著降低了体液免疫应答和CD4＋T细胞免疫应答，对CD8＋T细胞免疫应答无显著影响。

关键词：复制型重组痘苗病毒 CD4+T细胞 CD8+T细胞病毒清除免疫原性

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MF59与氢氧化铝佐剂对 HIV-1 gp140三聚体蛋白诱导的体液免疫增强效应的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2015年第5期35卷 367-372页

作者：任莉朱美玲侯佳利刘建东洪坤学邵一鸣郝彦玲中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的：研究MF59佐剂与氢氧化铝佐剂对HIV gp140三聚体蛋白诱导HIV抗原特异性体液免疫应答的增强效应，为HIV疫苗寻找更加有效的新型佐剂。方法豚鼠随机分为3组：MF59全剂量组、MF59半剂量组和Al（ OH）3组。于第0、3、6周按抗原佐剂体积... 详细信息

目的：研究MF59佐剂与氢氧化铝佐剂对HIV gp140三聚体蛋白诱导HIV抗原特异性体液免疫应答的增强效应，为HIV疫苗寻找更加有效的新型佐剂。方法豚鼠随机分为3组：MF59全剂量组、MF59半剂量组和Al（ OH）3组。于第0、3、6周按抗原佐剂体积比1∶1（ MF59全剂量组）、1∶0．5（MF59半剂量组）和1∶1[Al（OH）3组]免疫豚鼠，第9周取血分离血清。 ELISA间接法检测血清抗HIV-1 gp120结合抗体和抗HIV-1 gp70V1V2结合抗体，TZM-bl假病毒方法检测血清对4个亚型8个假病毒的中和抗体。结果 HIV-1 gp120结合抗体滴度，MF59全剂量组与MF59半剂量组均显著高于Al（OH）3组（P＝0．027和P＝0．041）；HIV-1 gp70V1V2结合抗体A405读数MF59全剂量组显著高于Al（OH）3组（P＝0．029），MF59半剂量组与Al（OH）3组比较差异无统计学意义（P＝0．34）。假病毒中和活性检测，除去MF59半剂量组不能中和B亚型的两个假病毒REJO4541和TR-JO4551外，各组对8个假病毒均有不同强度的中和活性。8个假病毒中和活性半数抑制剂量（ ID50）的几何平均值比较：MF59全剂量组＞Al（ OH）3组＞MF59半剂量组。结论与传统的氢氧化铝佐剂相比，全剂量的MF59佐剂与HIV-1 gp140三聚体蛋白共同免疫豚鼠，血清抗原特异性结合抗体的水平显著提高，中和抗体的水平亦有提高的趋势。

关键词： MF59 氢氧化铝 HIV-1 HIV特异性抗体佐剂

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HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型的分布及与病毒载量关系的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2014年第1期34卷 1-5页

作者：郝金娟刘真任国良赵全璧胡园园阮玉华邵一鸣洪坤学中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的分析HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型（HLA—A03s）和相关等位基因的分布及与病毒载量的关系。方法采用聚合酶链反应．序列特异性引物（PCR-SSP）扩增和序列分析技术（SBT）对222例HIV感染者HLA．A位点等位基因进行分型并根据表位... 详细信息

目的分析HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型（HLA—A03s）和相关等位基因的分布及与病毒载量的关系。方法采用聚合酶链反应．序列特异性引物（PCR-SSP）扩增和序列分析技术（SBT）对222例HIV感染者HLA．A位点等位基因进行分型并根据表位肽结合特异性进行超型归类，分析HLA—A03s和相关等位基因与病毒载量的相关性。结果222名感染者中有146人（65．77％）至少携带一个HLA—A03s等位基因；携带HLA-A03s的感染者病毒载量中位数为17900拷贝／ml，显著低于不携带该超型的感染者（35760拷贝／ml，P=0．0005）；携带HLA-A＊1101（Mann-Whitney U=8994，P=0．0096）或HLA-A＊3001（Mann—Whitney U=4048，P=0．0139）等位基因的感染者的病毒载量显著低于不携带者的病毒载量。结论携带HLA-A03s、HIA—A＊1101或HLA—A＊3001等位基因的感染者具有较低的病毒载量。

关键词：人类免疫缺陷病毒人类白细胞抗原超型病毒载量

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抗病毒治疗前耐药对HIV感染者治疗3年后病毒学应答的影响

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中华流行病学杂志 2022年第11期43卷 1778-1783页

作者：陈宏利周业胜郝静静张佳欣胡婧宋畅李苗苗李丹冯毅廖玲洁阮玉华邢辉邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的:了解抗病毒治疗前耐药对HIV感染者治疗3年后的病毒学应答的影响。方法:2018年对HIV感染者开展抗病毒治疗前耐药基线调查,进行抗病毒治疗3年后随访。通过临床数据和病毒学实验室检测指标进行统计分析。结果:2 433例研究对象中,18~3... 详细信息

目的:了解抗病毒治疗前耐药对HIV感染者治疗3年后的病毒学应答的影响。方法:2018年对HIV感染者开展抗病毒治疗前耐药基线调查,进行抗病毒治疗3年后随访。通过临床数据和病毒学实验室检测指标进行统计分析。结果:2 433例研究对象中,18~34岁占41.6%(1 012/2 433),男性占82.8%(2 015/2 433),高中及以上占46.9%(1 142/2 433),务农占22.4%(544/2 433),未婚占33.8%(823/2 433),异性性传播占48.1%(1 169/2 433),CRF07_BC亚型占41.3%(1 004/2 433)。抗病毒治疗前耐药率为4.5%(109/2 433)。抗病毒治疗3年后病毒学抑制失败率(病毒载量≥50拷贝数/ml)和耐药率分别为8.1%(196/2 433)和2.5%(60/2 433),其中抗病毒治疗前耐药和不耐药的病毒学抑制失败率分别为18.3%(20/109)和7.6%(176/2 324)、耐药率分别为4.6%(5/109)和2.4%(55/2 324)。多因素logistic回归模型分析结果显示,抗病毒治疗前耐药对HIV感染者治疗3年后的病毒学抑制失败的影响因素包括文盲(a OR=3.26,95% CI:1.82~5.86)、小学/初中(a OR=1.54,95% CI:1.09~2.18)、抗病毒治疗3年后CD4 +T淋巴细胞计数<200个/μl和200~499个/μl(a OR=2.77,95% CI:1.75~4.37;a OR=1.55,95% CI:1.10~2.18)、最近1个月漏服抗病毒治疗药物(a OR=4.24,95% CI:2.92~6.17)和抗病毒治疗前耐药(a OR=2.84,95% CI:1.67~4.85)。结论:我国HIV感染者抗病毒治疗前耐药处于低流行水平,抗病毒治疗3年后病毒学抑制失败率较高。建议加强HIV感染者的耐药监测,重视抗病毒治疗前耐药对抗病毒治疗效果的影响。

关键词：艾滋病病毒耐药抗病毒治疗病毒学抑制

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HLA—B宽特异性抗原Bw4与HIV-1感染者疾病进展关系的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2009年第3期29卷 213-217页

作者：陈健平洪坤学贾明明任国良刘宏伟邢辉阮玉华邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的对我国HIV-1感染者HLA-B基因不同基因型（Bw4、Bw6）的分布及其与疾病进展相关性进行研究，探讨HLA—Bw4基因在HIV-1疾病进程中的作用。方法应用高分辨率HLA分型方法对340名HIV．1感染者和69名健康对照进行HLA—B位点的等位基因分... 详细信息

目的对我国HIV-1感染者HLA-B基因不同基因型（Bw4、Bw6）的分布及其与疾病进展相关性进行研究，探讨HLA—Bw4基因在HIV-1疾病进程中的作用。方法应用高分辨率HLA分型方法对340名HIV．1感染者和69名健康对照进行HLA—B位点的等位基因分型，确定Bw4和Bw6特异性分布，分析HLA—BBw4和Bw6特异性与感染者CD4^＋T细胞计数和血浆病毒载量的相关性。结果在HIV-1感染者人群共检测到65种HLA—B等位基因，Bw4携带者（Bw4Bw4纯合子和Bw4Bw6杂合子）相对Bw6纯合子具有更高的CD4^＋T细胞计数（P=0．004）和更低的病毒载量（P=0．003）。与Bw4纯合子相比，Bw4Bw6杂合子的CD4^＋T细胞计数差异无统计学意义，但病毒载量更低（P=0．037）。在CD4^＋T细胞数小于500个／μl组中，Bw4Bw6杂合子的百分比显著低于CD4^＋T细胞数大于500个／μl组（P=0．0002），而Bw6纯合子的百分比则显著高于CD4^＋T细胞数大于500个／μl组（X^2检验，P〈0．0001）。结论HLA-Bw4对宿主感染HIV-1后，从病毒载量分析可能具有一定的保护性作用，其保护机制值得进一步深入研究。

关键词：艾滋病 HLA—Bw4 疾病进展

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不同黏膜上皮细胞中巨噬细胞炎性蛋白-3α转录水平的荧光定量RT—PCR比较分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第5期28卷 458-462页

作者：高彤邱趁丽赵辉刘强邵一鸣杨贵波中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的定量比较分析不同黏膜上皮细胞中人巨噬细胞炎性蛋白-3α（MIP-3α）的转录水平。方法体外转录制备MIP-3α RNA标准品，人工合成MIP-3α mRNA序列特异的引物及TaqMan探针。利用TaqMan EZ RT-PCR试剂盒的反应体系和ABI实时荧光定量PC... 详细信息

目的定量比较分析不同黏膜上皮细胞中人巨噬细胞炎性蛋白-3α（MIP-3α）的转录水平。方法体外转录制备MIP-3α RNA标准品，人工合成MIP-3α mRNA序列特异的引物及TaqMan探针。利用TaqMan EZ RT-PCR试剂盒的反应体系和ABI实时荧光定量PCR仪进行实时荧光定量RT—PCR。通过对RT—PCR产物测序、使用标准品和质控品进行多次独立测试等评估实时荧光定量RT—PCR方法的特异性、灵敏度和可重复性。随后对不同黏膜上皮细胞系Caco-2、T-84、HeLa和淋巴细胞系PM1中MIP-3α mRNA水平进行了定量检测。结果建立了可用于MIP-3α mRNA水平定量检测的实时荧光定量RT—PCR方法，该方法特异性好（扩增片段测序结果与参考序列完全一致）、灵敏度高（25斗l反应体系中有5个拷贝就可以检出）、检测样品浓度范围广（10^3～10^10拷贝／m1）。对Caco-2、T-84、HeLa和PM1细胞中MIP-3αmRNA水平的定量分析表明，肠黏膜上皮细胞Caco-2和T-84的MIP-3α mRNA水平比HeLa和PM1细胞高。结论黏膜上皮细胞能表达丰富的MIP-3α，不同黏膜上皮细胞MIP-3α的表达水平可能不同。

关键词：黏膜上皮细胞巨噬细胞炎性蛋白-3α 实时荧光定量RT-PCR 定量比较

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人类免疫缺陷病毒DNA疫苗黏膜免疫小鼠免疫力研究

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中华医学杂志 2006年第44期86卷 3109-3113页

作者：黄相刚徐建青任莉仇超张宁刘连兴万延民彭虹邵一鸣中国疾病预防控制中心性病与艾滋病预防控制中心中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的以人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）疫苗免疫BALB／c（H-2^d）小鼠为模型，探讨有效活化黏膜与系统免疫力的策略。方法将6～8周龄BALB／c小鼠随机分为6组，每组3只；利用DNA疫苗加或不加疫苗佐剂滴鼻途径进行黏膜引导免疫，利用重组痘... 详细信息

目的以人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）疫苗免疫BALB／c（H-2^d）小鼠为模型，探讨有效活化黏膜与系统免疫力的策略。方法将6～8周龄BALB／c小鼠随机分为6组，每组3只；利用DNA疫苗加或不加疫苗佐剂滴鼻途径进行黏膜引导免疫，利用重组痘苗天坛株疫苗进行系统加强的策略以提高机体免疫反应。DNA疫苗免疫时间是0、14、28d，剂量每只小鼠10μg/次；重组痘苗病毒加强免疫时间是第42天，剂量每只小鼠1×10^7PFU／次。初次免疫后第56天处死小鼠。ELISPOT和胞内染色测定T淋巴细胞免疫反应；ELISA法测血清特异的IgG和鼻咽部、肺部灌洗液特异的IgA。结果单独DNA疫苗黏膜免疫后只活化微弱的系统T细胞免疫（2±1）斑点形成细胞（***／10^6个细胞），黏膜共同施用霍乱毒素可提高相应的系统T细胞免疫力（14±11SFC／10^6个细胞），重组痘苗天坛株疫苗系统加强后，分泌γ-干扰素（IFN-γ）的特异性T淋巴细胞升高4．5倍（61±35 SFC／10^6个细胞）；胞内染色可获得1．8％±1．4％HIV-1 Gag特异性CD8^＋T细胞免疫反应，同时，血清中特异性IgG抗体与肺部灌洗液的特异性IgA抗体水平在痘苗天坛株疫苗系统加强后分别提高2倍[吸光度（A）值：1．5±0．3]和2．5倍（A值：1．8±0．8）。结论黏膜进行引导免疫并辅以系统加强的免疫策略可诱发有效的黏膜、系统体液免疫反应和T淋巴细胞免疫。

关键词： HIV-1 疫苗,DNA 免疫,黏膜

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中国恒河猴(Macaca mulatta)外周血CD4^+CD25^+T淋巴细胞的研究

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第8期23卷 734-736页

作者：杨贵波赵辉邱趁丽邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的:研究中国恒河猴外周血中CD4+CD25+T淋巴细胞亚群及其分布频率。方法:利用流式细胞术对50只中国恒河猴外周血CD4+CD25+T淋巴细胞进行了分析。结果:发现所有被检测的恒河猴个体中均存在明显的CD4+CD25+T淋巴细胞亚群;CD4+CD25+T淋巴... 详细信息

目的:研究中国恒河猴外周血中CD4+CD25+T淋巴细胞亚群及其分布频率。方法:利用流式细胞术对50只中国恒河猴外周血CD4+CD25+T淋巴细胞进行了分析。结果:发现所有被检测的恒河猴个体中均存在明显的CD4+CD25+T淋巴细胞亚群;CD4+CD25+T淋巴细胞大约占CD4+T淋巴细胞的9.1%(变化范围为2.6%～18.1%);其中CD4+CD25highT淋巴细胞约占2.5%(0.3%～5.5%)。对不同年龄和性别个体中CD4+CD25+T淋巴细胞频率的初步分析未发现统计学上有年龄或性别差异。结论:中国恒河猴可用于与CD4+CD25+T细胞相关的人类疾病的研究中。

关键词：中国恒河猴调节性T淋巴细胞 CD4^+CD25^+T淋巴细胞 CD4^+CD25^high T淋巴细胞

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中国恒河猴(Macaca mulatta)外周血Th17细胞及其在SHIV感染后的变化

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细胞与分子免疫学杂志 2008年第3期24卷 217-220页

作者：邱趁丽赵辉杨贵波中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的:对正常中国恒河猴(Macaca mulatta)及嵌合猿猴/人免疫缺陷病毒(SHIV)感染过的中国恒河猴外周血中CD4+IL-17A+和CD4-IL-17A+T淋巴细胞的分布频率进行初步观察。方法:用荧光染料标记的单克隆抗体(mAb)对10只中国恒河猴的外周血或PMA+... 详细信息

目的:对正常中国恒河猴(Macaca mulatta)及嵌合猿猴/人免疫缺陷病毒(SHIV)感染过的中国恒河猴外周血中CD4+IL-17A+和CD4-IL-17A+T淋巴细胞的分布频率进行初步观察。方法:用荧光染料标记的单克隆抗体(mAb)对10只中国恒河猴的外周血或PMA+Ionomycin刺激后的PBMC细胞表面的CD3、CD4、CD8及细胞内IL-17A进行免疫荧光染色。用FACScalibaur获取染色后的样品,所得数据用CellQuest进行分析。结果:在6只正常中国恒河猴个体中均能检测到IL-17A+淋巴细胞,未经刺激培养的样品中IL-17A+细胞频率很低,但在短期刺激培养后淋巴细胞中具有约1.4%的淋巴细胞为IL-17A+细胞,明显多于刺激前的IL-17A+淋巴细胞;在短期刺激培养后CD3+CD4+淋巴细胞中大约有2.7%的IL-17A+细胞或CD4+Th17细胞。对4只SHIV感染个体中Th17细胞的初步分析未发现它们与正常个体间的统计学差异。结论:与人类相似,中国恒河猴的外周血中也存在一定比例的Th17细胞,为进一步利用恒河猴AIDS动物模型分析HIV/AIDS与Th17细胞的关系提供了基础。

关键词：中国恒河猴外周血单个核细胞 IL-17A^+细胞 CD4^+Th17 猿猴/人免疫缺陷病毒感染

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