检索结果-内蒙古大学图书馆

疾病监测 2023年第4期38卷 443-450页

作者：苑珍珍李康胡彩琴郝彦玲冯毅王铮中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的分析一例HIV-1广谱中和者体内病毒膜蛋白基因(env)进化特征及其中和敏感性。方法从感染者两个随访时间点的全血样本中提取前病毒DNA,使用单拷贝基因组扩增(SGA)方法扩增全长env基因,测序后进行序列比对和进化树构建,分析env基因可... 详细信息

目的分析一例HIV-1广谱中和者体内病毒膜蛋白基因(env)进化特征及其中和敏感性。方法从感染者两个随访时间点的全血样本中提取前病毒DNA,使用单拷贝基因组扩增(SGA)方法扩增全长env基因,测序后进行序列比对和进化树构建,分析env基因可变区特征及CD4结合位点(CD4bs)的氨基酸特征。将有代表性的env基因克隆到pcDNA^(TM)3.1载体上,与骨架质粒pSG3△env共转染293T细胞制备假病毒,检验其感染能力,筛选出功能性膜蛋白,再将有功能性的假病毒与不同的广谱中和抗体进行中和试验,分析膜蛋白的中和特征。结果从两个时间点全血样本中共获得43条全长env基因,进化树分析显示两个时间点的env序列交叉聚集,膜蛋白序列的基因距离随时间推移而增加。对病毒膜蛋白基因可变区的分析显示,V5区的糖基化位点数目随时间的推移而减少,后一时间点有16%的序列在V1区进化出两个额外的半胱氨酸;中和实验显示V1区半胱氨酸插入不会影响病毒针对V3环中和抗体的敏感性,V5区N460糖基化位点缺失导致假病毒对CD4bs类抗体的敏感性略有下降。结论病毒膜蛋白基因在体液免疫的压力下持续进化;关键中和表位中氨基酸变异导致病毒发生中和逃逸。

关键词：艾滋病病毒膜蛋白基因假病毒糖基化位点免疫逃逸

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海洛因成瘾者社区美沙酮维持治疗及影响因素

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中华预防医学杂志 2007年第4期41卷 250-253页

作者：郝春巫俊林阮玉华姚辉鸣杨学贵刘莉秦光明陈康林尹潞宋本莉汪宁邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心和传染病预防控制国家重点实验室 100050 四川省凉山州西昌市皮肤病性病防治站四川省疾病预防控制中心中国疾病预防拧制中心性病艾滋病预防控制中心和传染病预防控制国家重点实验室 100050

目的了解四川省西昌市海洛凶成瘾者社区美沙酮维持治疗的保持情况及其影响因素。方法从2004年3月至2004年9月,在四川省西昌市社区美沙酮维持治疗门诊点调查首次参加社区美沙酮维持治疗的吸毒者206人,分析其本底的礼会人口学、社会家庭... 详细信息

目的了解四川省西昌市海洛凶成瘾者社区美沙酮维持治疗的保持情况及其影响因素。方法从2004年3月至2004年9月,在四川省西昌市社区美沙酮维持治疗门诊点调查首次参加社区美沙酮维持治疗的吸毒者206人,分析其本底的礼会人口学、社会家庭功能、吸毒行为、性行为和治疗剂量与维持治疗保持的关系。结果至2005年10月,206个研究对象社区美沙酮维持治疗的平均保持时间为(8.98±5.74)个月,维持治疗时间达半年和1年的保持率分别为58.7%和34.6%。在多因素 Cox 比例风险模型分析中,目前有工作(HR,0.60;95% XI,0.39～0.92)、过去1个月帮家人做家务的次数≥30次(HR,0.59;95% CI,0.42～0.82)和自愿成毒治疗次数≥3次(HR,0.65;95%CI,0.47～0.91)与维持治疗脱失发生的关系差异有统计学意义。结论应对关沙酮维持治疗参加者开展干预服务以提高维持治疗的保持率。

关键词：前瞻性研究美沙酮药物疗法海洛因依赖

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2018年新报告HIV-1感染者省际传播特征分析

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中国艾滋病性病 2021年第2期27卷 115-120页

作者：甘梦泽董敖渤康瑞华廖玲洁阮玉华邵一鸣冯毅邢辉中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的分析省际1型艾滋病病毒(HIV-1)的传播特征,为实施精准防控进而减少HIV-1在我国的流行提供科学数据。方法对2018年当年新报告的HIV-1感染者进行抽样调查。收集血样并提取病毒核糖核酸,获得pol区部分片段的序列,构建系统进化树。运用H... 详细信息

目的分析省际1型艾滋病病毒(HIV-1)的传播特征,为实施精准防控进而减少HIV-1在我国的流行提供科学数据。方法对2018年当年新报告的HIV-1感染者进行抽样调查。收集血样并提取病毒核糖核酸,获得pol区部分片段的序列,构建系统进化树。运用HIV-TRACE构建分子网络并筛选出跨省分子簇。结果共调查31个省市,获得符合要求的序列4276条;在1.5%基因距离阈值下共鉴定出375个分子簇,入网序列52.4%(2241条);跨省分子簇39个,入网30.4%(1300条)。跨省分子簇66.5%(865/1300)为CRF07_BC,跨省传播更倾向于形成大簇传播。仅在省内分子簇出现的感染者占22.0%,处于跨省分子簇者是仅在省内分子簇者的1.38倍。跨省传播高于全国平均水平的省市有17个(P均<0.05);深圳、广东、陕西是我国HIV-1跨省传播排在前列的地区。结论CRF07_BC在跨省传播中占据重要地位;处于跨省传播簇中的感染者超过了单纯省内簇中的感染者,各省市间人员的流动对我国艾滋病疫情的传播扩散有促进作用。

关键词： 1型艾滋病病毒系统进化分子簇跨省传播

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早期HIV-1感染env基因的动态变异研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第4期22卷 290-292页

作者：刘胜牙邢辉张远志阮玉华全宇朱家鸿邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室艾滋病组北京100050 武汉生物制品研究所新疆疾病预防控制中心

目的追踪观察HIV-1新发感染者体内CRF07-BC重组毒株膜蛋白基因的变异性。方法从HIV-1感染者血浆中提取总RNA，通过逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）获得HIV-1gp120全长及C2-C5区段基因。纯化后装入T载体，转化至Top10大肠埃希菌内增殖，通... 详细信息

目的追踪观察HIV-1新发感染者体内CRF07-BC重组毒株膜蛋白基因的变异性。方法从HIV-1感染者血浆中提取总RNA，通过逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）获得HIV-1gp120全长及C2-C5区段基因。纯化后装入T载体，转化至Top10大肠埃希菌内增殖，通过蓝白斑筛选获得阳性克隆，运用PCR方法进行鉴定，最后对所获得的目的克隆测序。结果从两个感染者血浆样品中获得感染后半年到2年半间多个时间点的gp120基因克隆共135个及gp120基因C2-C5区段克隆15个，分析显示这些克隆均为HIV-1cRFlD7_BC亚型。随感染时间的延长，HIV-1env基因的离散率与多样性均有增加的趋势。env基因同义突变与非同义突变比较结果显示，C1、C3与V4区段非同义突变比率比gp120基因的其他区域都高。基因多态性分析的结果显示，同-时间点内不同毒株基因在不同区段的变异是不同的，基因多样性介于0与0．066±0．028之间。结论随着患者感染时间的推移，HIV-1膜蛋白基因的变异逐渐增大。C1、C3和V4区的高突变率提示，该基因区可能是HIV-1病毒生存与宿主免疫压力相互作用的主要位点。

关键词： HIV-1 准种多样性离散率变异(遗传学)

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提高内毒素去除效果的质粒DNA层析纯化工艺的优化

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中国生物制品学杂志 2009年第1期22卷 81-84页

作者：王贻杰刘勇程海范文玲韩建霍烛郝彦玲邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

目的优化质粒DNA分子筛或离子交换层析工艺,提高内毒素去除效果。方法在经精胺沉淀初步纯化的质粒DNA溶液中,加入不同浓度的EDTA(5、10和20mmol/L)或SDS(0.1%、0.2%和0.5%),分别进行Sephacryl S-1000分子筛层析及Source30Q离子交换层析... 详细信息

目的优化质粒DNA分子筛或离子交换层析工艺,提高内毒素去除效果。方法在经精胺沉淀初步纯化的质粒DNA溶液中,加入不同浓度的EDTA(5、10和20mmol/L)或SDS(0.1%、0.2%和0.5%),分别进行Sephacryl S-1000分子筛层析及Source30Q离子交换层析,收集质粒峰,测定内毒素含量。结果用含0.5%SDS的质粒溶液进行分子筛层析,用含10～20mmol/L EDTA或0.1%～0.5%SDS的质粒溶液进行离子交换层析,质粒DNA的内毒素含量均<5EU/mg。结论添加一定浓度的EDTA或SDS可提高质粒DNA分子筛层析或离子交换层析去除内毒素的效果。综合考虑安全性因素,推荐用含10mmol/L EDTA的质粒溶液进行Source30Q离子交换层析。

关键词：质粒DNA 内毒素层析 EDTA SDS

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恒河猴(Macaca mulatta)主要组织相容性复合体及其与SIV/SAIDS疾病进程关系的研究进展

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中国免疫学杂志 2008年第6期24卷 570-576,F0003页

作者：邱趁丽杨贵波中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京100050

主要组织相容性复合体(Major histocompatibilitycomplex,MHC)是脊椎动物染色体上一组紧密连锁的基因群,人MHC位于6p21.3上[1],恒河猴MHC定位在6q24上[2].

关键词：组织相容性复合体恒河猴疾病进程 MHCⅡ类分子 MHC分子杀伤性T细胞 MHCI类分子免疫系统细胞

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HIV-1感染者CD4＾＋T细胞受体基因多样性特点及其与病毒载量的相关性

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第5期31卷 385-389页

作者：高占任国良宋玉国贾明明郑扬赵全壁邵一鸣毕胜利洪坤学中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206 北华大学医学部 132011

目的分析HIV-1感染者CD4^＋T细胞受体（TCR）基因的多样性特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD4单克隆抗体从25份HIV-1感染者和10份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞（PBMC）中分离CD4^＋T细胞，提取细胞总RNA，然后通过逆转录... 详细信息

目的分析HIV-1感染者CD4^＋T细胞受体（TCR）基因的多样性特征及其与病毒载量的相关性。方法应用抗CD4单克隆抗体从25份HIV-1感染者和10份HIV-1阴性对照样本外周血单个核细胞（PBMC）中分离CD4^＋T细胞，提取细胞总RNA，然后通过逆转录及巢式多聚酶链反应（nested-PCR）对TCR22个vβ基因家族的互补决定区3（CDR3）进行扩增，利用AB13700测序仪对扩增的PCR产物进行扫描，定量分析HIV-1感染者TCRCDR3区多样性变化特征及其与病毒载量的相关性。结果HIV-1感染者CIM^＋T细胞TCRCDR3区平均D（distance）值显著高于正常对照组（P〈0．05），TCR Vβ基因各家族CDR3长度谱型成寡克隆分布，TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关（r=0．494，P〈0．05）；HIV-l感染引起TCR多样性的改变不仅表现在不同vβ基因家族上，而且也表现在CDR3长度上，其中感染者VB8、V1322、Vβ23基因家族的变化与正常人差异有统计学意义。结论HIV-1感染能引起CD4^＋T细胞TCR基因多样性的减少及高斯（Gaussian）分布的破坏，TCRCDR3区的紊乱与病毒载量呈正相关。

关键词： CD4^+T淋巴细胞 HIV-1 T细胞受体互补决定区3

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干血斑用于HIV-1耐药基因型检测的研究

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中华预防医学杂志 2010年第11期44卷 993-998页

作者：马鹏飞邢辉廖玲洁陈彬赵全壁全宇孙峰杨绍敏苏斌陈曦邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病国家重点实验室北京102206 新疆伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心云南省传染病专科医院安徽省疾病预防控制中心湖南省疾病预防控制中心

目的通过干血斑样本与血浆、全血的HIV-1基因型耐药性检测结果比较，探讨十血斑样本应用于我国患者HIV—1耐药性检测及监测的可行性。方法选择来自安徽（10例）、云南（13例）、湖南（6例）和新疆维吾尔自治区（10例）4省（自治区）共39... 详细信息

目的通过干血斑样本与血浆、全血的HIV-1基因型耐药性检测结果比较，探讨十血斑样本应用于我国患者HIV—1耐药性检测及监测的可行性。方法选择来自安徽（10例）、云南（13例）、湖南（6例）和新疆维吾尔自治区（10例）4省（自治区）共39例AIDS患者，这些患者感染的HIV-1流行株覆盖中国主要的流行亚型（B、CRF01_AE、CRF07_BC），同时对同一患者的血浆、全血及干血斑3种类型的样本应用实验室自建的套式PCR方法扩增HIV的pol基因区，通过美国斯坦福大学的HIV耐药数据库进行耐药程度判别并比较三者的耐药性结果。结果干血斑、全血与血浆样本相比总扩增成功率分别为95％（37／39）、92％（36／39）及100％（39／39），各亚型样本基因序列的3种样本的一致性均高于99％，同时干血斑样本的耐药性检测结果与血浆相比一致性为86％（31／36），突变位点不一致的主要原因为混合碱基导致。结论综合PCR扩增效果及序列分析差异等因素，十血斑样本可以反映出耐药的整体流行趋势，用于我国HIV-1患者的耐药检测及监测值得推广。

关键词： HIV-1 干血斑基因型耐药性检测聚合酶链反应

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昆明市静脉吸毒感染者HIV-1env基因C2-V4区序列特征分析

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中华疾病控制杂志 2017年第7期21卷 670-674页

作者：邹森高占齐中伟任莉胡园园王铮洪坤学中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的分析昆明市静脉吸毒(intravenous drug user,IDU)感染者艾滋病病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)env基因C2-V4区序列特征及代表性广谱单克隆中和抗体(broadly monoclonal neutralizing antibodies,bm NAbs)的表位变异。方法在昆明市收集165份IDUHIV-1感染者血浆样品,提取RNA,通过逆转录得到cDNA,巢式聚合酶链反应(nested-polymerase chain reaction,nested-PCR)扩增HIV-1膜蛋白基因C2-V4区,应用Bio Edit和MEGA等生物信息软件分析所获得序列的特征,并分析2G12、PGT135、PGT128、b12和VRC01等bm NAbs的表位变异。结果 165条序列主要为CRF08_BC(74.55%)和CRF07_BC(23.03%)重组毒株,各可变环变异程度由小到大为V3区及V4区;2G12、PGT135、PGT128、b12和VRC01等代表性bm NAbs表位在CRF08_BC和CRF07_BC毒株存在不同程度的变异。

关键词：人免疫缺陷病毒1型序列分析流行病学研究

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利用单个B细胞分选方法获得HIV-1单克隆抗体基因及功能鉴定

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中华微生物学和免疫学杂志 2018年第7期38卷 481-487页

作者：鞠斌郝彦玲李丹任莉梁华王硕侯佳利魏民邵一鸣南开大学医学院天津300071 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室北京102206

目的从人类免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus-1，HIV-1）感染者中获得单克隆抗体基因及功能鉴定。方法单细胞流式分选得到抗原特异性单个B细胞，基因扩增和测序得到抗体可变区序列，BioEdit软件包中Sequence Identity Mat... 详细信息

目的从人类免疫缺陷病毒1型（human immunodeficiency virus-1，HIV-1）感染者中获得单克隆抗体基因及功能鉴定。方法单细胞流式分选得到抗原特异性单个B细胞，基因扩增和测序得到抗体可变区序列，BioEdit软件包中Sequence Identity Matrix程序分析基因序列一致性，免疫遗传学数据库分析抗体基因家系和突变率，酶联免疫吸附试验测定抗体结合能力，TZM-bl/假病毒试验检测抗体中和能力。结果从3个HIV-1感染者中分别获得了4个、7个和11个不同抗体的重链和轻链基因序列，其基因家系、CDR3长度和突变率广泛多样；验证了一个感染者的4个抗体基因序列，抗体A1和B3是HIV-1单克隆结合抗体，能同时与B亚型、CRF01_AE和CRF07_BC抗原蛋白结合；A1和B3也是HIV-1单克隆中和抗体，能够中和C亚型的MW965病毒，50%抑制浓度分别为0.04 μg/ml和37.34 μg/ml。结论本研究成功获得了大量的单克隆抗体基因，并对其中的部分序列进行了功能验证，为单克隆抗体的分离和鉴定等研究工作提供了基础。

关键词：单个B细胞分选抗体基因序列分析结合能力中和活性

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