检索结果-内蒙古大学图书馆

传染病预防控制国家重点实验室顺利召开2022年青年学术交流会

疾病监测 2023年第1期38卷 123-123页

作者：姜莘莘秦天传染病预防控制国家重点实验室办公室

2022年12月26日,由传染病预防控制国家重点实验室(SKLID)主办的“2022年青年学术交流会”在京召开,200余名国家重点实验室青年科技工作者、研究生通过线上的方式参加了此次会议。青年学术交流会自国家重点实验室成立以来,每年举办一次,... 详细信息

2022年12月26日,由传染病预防控制国家重点实验室(SKLID)主办的“2022年青年学术交流会”在京召开,200余名国家重点实验室青年科技工作者、研究生通过线上的方式参加了此次会议。青年学术交流会自国家重点实验室成立以来,每年举办一次,是青年科技工作者以及研究生进行学术交流的平台。国家重点实验室主任徐建国院士出席开幕式并做了重要讲话。徐院士总结了国家重点实验室十七年来取得的优秀成果,充分强调了青年科技工作者在实验室发展过程中起到的重要作用。面临正在进行的国重重组工作,这一次会议将是传染病预防控制国家重点实验室的最后一次青年学术交流会,具有特殊的纪念意义。

关键词：国家重点实验室青年科技工作者学术交流会研究生纪念意义徐建国

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发热伴血小板减少综合征流行特征与预防控制研究进展

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中华流行病学杂志 2025年第2期46卷 352-358页

作者：齐上秦瑶邢俊陈秋兰李建东张彦平大连市疾病预防控制中心自然疫源性疾病防制科大连116035 四川省疾病预防控制中心应急办成都610044 中国疾病预防控制中心传染病管理处北京102206 中国疾病预防控制中心传染病监测预警重点实验室北京102206 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206 国家卫生健康委员会生物安全重点实验室北京102206 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

发热伴血小板减少综合征是一种主要经蜱叮咬传播,致死率较高的新发病毒性传染病。全球已有多个国家发现本地传播病例,报告病例数逐年增加,累及区域不断扩大,尚无特异性治疗药物和疫苗,已成为流行区公众健康安全的严重威胁。本文对发热... 详细信息

发热伴血小板减少综合征是一种主要经蜱叮咬传播,致死率较高的新发病毒性传染病。全球已有多个国家发现本地传播病例,报告病例数逐年增加,累及区域不断扩大,尚无特异性治疗药物和疫苗,已成为流行区公众健康安全的严重威胁。本文对发热伴血小板减少综合征流行特征、传播途径及预防控制措施进行综述。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征防控策略

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新冠病毒受体结合域与人血管紧张素转换酶2结合力研究进展

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病毒学报 2025年第1期41卷 193-201页

作者：曾嘉锋续芮陈操传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

新冠病毒通过其刺突蛋白的受体结合域与人细胞血管紧张素转换酶2结合是病毒感染的重要环节。本文围绕新冠病毒刺突蛋白的受体结合域,分析了五种关注变异株的刺突蛋白受体结合域氨基酸突变对与血管紧张素转换酶2结合力的影响,探讨了新冠... 详细信息

新冠病毒通过其刺突蛋白的受体结合域与人细胞血管紧张素转换酶2结合是病毒感染的重要环节。本文围绕新冠病毒刺突蛋白的受体结合域,分析了五种关注变异株的刺突蛋白受体结合域氨基酸突变对与血管紧张素转换酶2结合力的影响,探讨了新冠病毒与血管紧张素转换酶2结合的主要机制,以及受体结合域突变对“病毒-宿主”结合的影响。总结了病毒与受体结合力的传统与新兴研究方法,如生物化学、晶体学等。这些技术有助于更好地理解病毒的入侵机制,预测病毒变异的传播趋势和防控策略,最终为防控新冠疫情提供科学依据。

关键词：新冠病毒受体结合域血管紧张素转换酶2 受体结合力

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光谱技术结合化学计量学在食源性致病菌检测中的研究进展

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化学通报(中英文) 2025年第1期88卷 83-92,82页

作者：周贯旭姜红徐雪芳中国人民公安大学侦查学院北京100038 万子健检测技术(北京)有限公司司法鉴定中心北京100141 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京102206

食源性致病菌是导致食源性疾病的重要因素,因此对食源性致病菌实现快速简便的检验分析具有重要意义。光谱分析技术同其他检验分析方法相比具有操作简单且快速的特点,并且同化学计量学方法结合有助于对食源性致病菌的特征信息进行识别。... 详细信息

食源性致病菌是导致食源性疾病的重要因素,因此对食源性致病菌实现快速简便的检验分析具有重要意义。光谱分析技术同其他检验分析方法相比具有操作简单且快速的特点,并且同化学计量学方法结合有助于对食源性致病菌的特征信息进行识别。本文详细介绍在光谱分析中常用的化学计量学方法并分析在不同任务中每种方法的特点;综述了三种光谱技术(表面增强拉曼光谱、红外光谱以及高光谱成像技术)分别结合化学计量学方法在食源性致病菌检验分析方面的应用进展,期望能为化学计量学在光谱技术检验食源性致病菌中的进一步应用提供参考。

关键词：光谱技术化学计量学食源性致病菌快速检验分析

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青海省羊种布鲁菌抗菌药物敏感性分析

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医学动物防制 2025年第2期41卷 128-131页

作者：赵忠智姜海薛红梅王建玲杨旭欣赵鸿雁赵元博马丽张雪飞李积权青海省地方病预防控制所布鲁菌病预防控制科青海西宁810021 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所(国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心)

目的检测青海省分离的羊种布鲁菌对抗菌药物的敏感性,了解青海省布鲁菌株对抗菌药物的耐药性。方法对2015—2020年人全血中分离的布鲁菌采用传统单相特异性血清凝集试验(A因子、M因子和R因子)、布鲁菌噬菌体裂解试验(Tb噬菌体、BK2噬菌... 详细信息

目的检测青海省分离的羊种布鲁菌对抗菌药物的敏感性,了解青海省布鲁菌株对抗菌药物的耐药性。方法对2015—2020年人全血中分离的布鲁菌采用传统单相特异性血清凝集试验(A因子、M因子和R因子)、布鲁菌噬菌体裂解试验(Tb噬菌体、BK2噬菌体)、染料抑菌试验和分子生物学方法[布鲁菌细胞表面蛋白-31(Brucella cell surface protein-31,BCSP-31)-PCR,牛种、羊种、绵羊附睾种和猪种布鲁菌(abortus melitensis ovis suis,AMOS)-PCR]进行种、型鉴定。用微量稀释法对31株布鲁菌进行12种抗菌药物的耐药检测。采用描述流行病学方法进行分析,率的检验采用χ^(2)检验。结果31株布鲁菌经鉴定为布鲁菌羊种Ⅲ型。所测试菌株中,4株布鲁菌对阿奇霉素的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为8.000mg/L(中介),1株布鲁菌对阿奇霉素的MIC为16.000mg/L,有耐药性,3株布鲁菌对利福平的MIC为2.000mg/L(中介)。除阿奇霉素和利福平外,所有羊种布鲁菌对另外10种抗菌药物均敏感。2015—2020年从人全血中分离的羊种布鲁菌,对不同抗菌药物的耐药率差异有统计学意义(χ^(2)=16.421,P<0.05)。结论所测试菌株对WHO推荐治疗布鲁菌病的抗菌药物药敏普遍敏感,少量菌株出现中介及耐药,建议全面监测布鲁菌对抗菌药物的耐药性。

关键词：青海省布鲁菌聚合酶链反应抗菌药物药敏试验最低抑菌浓度耐药性分析

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全球主要国家和地区新冠病毒变异株流行趋势分析

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病毒学报 2025年第1期41卷 1-5页

作者：曹润冬冯晔囡陈操传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒与病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

2024年夏季以来,全球新冠病毒新变异株演化流行呈现明显地区差异,本文主要分析了全球主要国家和地区新冠病毒变异株流行趋势并研判其在我国的流行趋势。6月17日至7月28日,全球主要流行新冠变异株为KP.2及其亚分支、KP.3.1.1及其亚分支和... 详细信息

2024年夏季以来,全球新冠病毒新变异株演化流行呈现明显地区差异,本文主要分析了全球主要国家和地区新冠病毒变异株流行趋势并研判其在我国的流行趋势。6月17日至7月28日,全球主要流行新冠变异株为KP.2及其亚分支、KP.3.1.1及其亚分支和KP.3其他进化分支。其中,KP.3.1.1及其亚分支占比显著上升;欧洲与北美洲国家整体呈现出的变异株流行趋势与全球相似;亚洲国家主要以KP.3及其亚分支为主,但KP.3.1.1的流行仍处于极低水平;大洋洲国家KP.3及其亚分支占比呈升高趋势,但KP.3.1.1的流行未见明显升高;南美洲国家的变异株流行占比与全球显著不同,具有明显的区域特色。因此,今冬明春KP.2和KP.3及其亚分支可能会在全球继续广泛流行,且KP.3.1.1及其亚分支可能会成为欧洲与北美地区的优势变异株,亚洲等其他地区不排除KP.3.1.1占比升高的可能性。虽然我国本土KP.3及其亚分支的流行仍处于极低水平,但占比也处于升高趋势,未来可能与占比逐渐升高的KP.2、LB.1及其亚分支同步或更持久的流行。

关键词：新型冠状病毒变异株全球流行趋势

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2021-2022年中国12省5岁以下人星状病毒分子流行病学特征研究

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病毒学报 2025年第1期41卷 107-116页

作者：董梦洁熊光萍范佳欣车如意唐晓苹张无敌庞立丽章青孔翔羽李希希王宏李丹地传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序... 详细信息

为了解2021-2022年我国5岁以下儿童中病毒性急性胃肠炎患者HAstV的分子特征及遗传进化规律。对1236份5岁以下急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本采用实时荧光法筛查HAstV,在HAstV阳性样本中随机选择30例用RT-PCR法扩增并送公司测序,测序成功的HAstV序列利用生物信息学分析软件GenBank、BioAider、MEGA11.0、DNASTAR和BEAST软件对其进行基因分型、遗传进化及贝叶斯分析。2021-2022年我国HAstV阳性率为4.05%(50/1236),测序获得24条基因序列,鉴定结果显示,HAstV-1为主要基因型(66.67%),其次为HAstV-4(20.83%),HAstV-5(8.33%)和HAstV-2(4.16%)。HAstV-1平均进化率约为6.3×10^(-4)(HPD95%2.2×10^(-4)~1.1×10^(-3))替换/位点/年;HAstV-4平均进化率约为7.5×10^(-4)(HPD95%4.9×10^(-4)~1.0×10^(-3))替换/位点/年。本研究显示,2021-2022年我国HAstV基因型别多样,HAstV-1和HAstV-4占比较高且进化速率低。本研究了解我国HAstV的遗传变异情况,为今后病毒防控和疫苗的研发提供一定的基础数据。

关键词：星状病毒分子特征基因型平均进化率

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2021-2022年中国5岁以下急性胃肠炎相关腺病毒分子特征分析

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国际病毒学杂志 2025年第1期32卷 1-6页

作者：董梦洁车如意熊光萍范佳欣唐晓苹张无敌李响周帅锋康倩傅忠燕曹冉冉唐梅荣李伟红王宇雷玥李静李楚楚王倩袁媛段招军李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 全国病毒性腹泻监测网络实验室北京102206

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时... 详细信息

目的了解我国5岁以下急性胃肠炎患儿中人腺病毒(human adenovirus,HAdV)的分子特征和遗传进化规律,为疾病控制和预防提供基础数据。方法收集2021—2022年中国14省5岁以下因急性胃肠炎住院或门诊患儿粪便样本1321份,对样本进行HAdV实时荧光检测,对HAdV阳性样本和进行测序,利用BioAider 1.532、MEGA 11.0和BEAST 1.8软件对HAdV样本进行同源性、基因分型、系统发育分析。结果1321份样本中HAdV阳性74例(5.60%),包括4种HAdV亚型,HAdV-F占比高达89.19%,其次为HAdV-C(5.41%)、HAdV-A(4.05%)和HAdV-B(1.35%)。对占比最高的HAdV-F41基因型进行贝叶斯进化分析,HAdV-F41最近共同祖先时间约为1882年,平均进化率约为3.69×10^(-5)(HPD95%5.01×10^(-6)~8.41×10^(-5))替换/位点/年。结论我国5岁以下急性胃肠炎患儿中HAdV型别多样,HAdV-F41是最优势基因型,生物信息学分析结果显示我国HAdV进化速率较慢,且主要流行谱系暂未受到欧洲地区影响。对HAdV进行系统长期的监测有助于了解其在中国的多样性及其进化规律。

关键词：人腺病毒基因型急性胃肠炎分子特征

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双探针荧光重组酶聚合酶扩增法检测细粒棘球绦虫技术的建立与应用

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 61-68页

作者：杜建伯苏雅馨霍乐乐王莹王旭姜斌陈雨晴沈玉娟中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心上海200025

目的结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA),建立一种快速、便捷的检测棘球绦虫及进一步鉴定细粒棘球绦虫的方法。方法以棘球绦虫细胞色素C氧化酶亚基1(co1)和NADH脱氢酶亚基5(nd5)的基因为靶序列,利用Primer Premier 6软件设计特异性引物和探... 详细信息

目的结合重组酶聚合酶扩增技术(RPA),建立一种快速、便捷的检测棘球绦虫及进一步鉴定细粒棘球绦虫的方法。方法以棘球绦虫细胞色素C氧化酶亚基1(co1)和NADH脱氢酶亚基5(nd5)的基因为靶序列,利用Primer Premier 6软件设计特异性引物和探针并进行筛选,建立棘球绦虫核酸双探针荧光RPA检测方法。采用不同DNA拷贝数(10^(4)、10^(3)、10^(2)、10、1个拷贝/µl)的含co1和nd5的重组质粒,评价该方法的敏感度。以多房棘球绦虫、猪带绦虫、日本血吸虫、美洲钩虫、巴西日本圆线虫、华支睾吸虫、蓝氏贾第鞭毛虫、微小隐孢子虫、刚地弓形虫和田鼠巴贝虫基因组DNA评价该方法的特异性。利用23份模拟样品(棘球绦虫原头节DNA和阴性犬粪提取的DNA混合)和5份现场采集的犬粪细粒棘球绦虫阳性DNA样品(经PCR鉴定)评价该方法的可行性。结果针对棘球绦虫基因组DNA建立的FAM/HEX双探针荧光RPA检测法的最佳反应条件为39℃、金属浴300 rpm振荡反应4 min后,采用荧光定量PCR(qPCR)检测荧光信号12.5 min,总反应时长16.5 min。敏感度检测结果显示,该法对co1和nd5重组质粒的最低检出限分别为10拷贝/µl和100拷贝/µl。特异性检测结果显示,该法仅对细粒棘球绦虫有FAM/HEX双重荧光信号,对多房棘球绦虫有FAM单荧光信号,而对猪带绦虫、日本血吸虫、美洲钩虫和华支睾吸虫等9种寄生虫基因组DNA无特异性反应。可行性评价结果显示,含有细粒棘球绦虫基因组DNA的16份模拟样品产生FAM/HEX双阳性信号,其中8份为混合细粒棘球绦虫基因组DNA的模拟样品,8份为混合细粒和多房棘球绦虫基因组DNA的模拟样品,仅含有多房棘球绦虫基因组DNA的7份模拟样品产生FAM单阳性信号,5份现场采集的犬粪细粒棘球绦虫阳性DNA样品产生FAM/HEX双阳性信号,其他DNA样品均无任何阳性信号。该法的检测结果与PCR法的检测结果一致。结论本研究建立了基于双探针荧光RPA检测棘球绦虫的方法,且该方法可鉴定出细粒棘球绦虫,其检出限低、特异性强,操作简单快捷。

关键词：棘球绦虫细粒棘球绦虫重组酶聚合酶扩增快速鉴别

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2023年全国棘球蚴病防治工作进展

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 6-13页

作者：刘白雪蒉嫣薛垂召王旭王莹王立英杨诗杰韩帅许学年中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际联合研究中心上海200025

目的全面掌握2023年全国棘球蚴病防治工作进展,总结防治经验、发现存在的问题,为制定防治策略和措施提供科学依据。方法收集2023年中国疾病预防控制中心寄生虫病防治信息管理系统报送的全国棘球蚴病流行区防治工作数据,建立数据库。使用... 详细信息

目的全面掌握2023年全国棘球蚴病防治工作进展,总结防治经验、发现存在的问题,为制定防治策略和措施提供科学依据。方法收集2023年中国疾病预防控制中心寄生虫病防治信息管理系统报送的全国棘球蚴病流行区防治工作数据,建立数据库。使用Microsoft Excel 2016对流行区人群查治病情况、传染源感染情况以及中间宿主患病情况等进行概括分析。结果截至2023年底,全国共有370个棘球蚴病流行县(市、区、旗)、3580个流行乡(镇)、29415个流行村。2023年全国现有棘球蚴病患者25362例,患病率为0.05%(25362/46201537),其中细粒棘球蚴病占62.61%(15878/25362),多房棘球蚴病占29.98%(7604/25362),混合感染占1.18%(300/25362),未分型占6.23%(1580/25362)。新发现棘球蚴病患者1695例,其中细粒棘球蚴病占81.00%(1373/1695),多房棘球蚴病占7.96%(135/1695),混合感染占0.24%(4/1695),未分型占10.80%(135/1695);<12岁患者占10.44%(177/1695),≥12岁患者占89.56%(1518/1695)。2023年全国共开展人群腹部超声筛查5241196人次,其中,<12岁人群筛查904370人次,≥12岁人群筛查4336826人次;对超声结果为疑似的对象,开展血清学检查12426人次。2023年,370个监测点<12岁人群超声筛查患病检出率为0.02%(72/315612),新发现病例占检出病例数的37.50%(27/72);Ⅰ、Ⅱ类流行县(市、区、旗)监测点≥12岁人群超声筛查患病检出率为0.24%(693/288437),新发现病例占检出病例数的11.54%(80/693)。2023年开展药物治疗17629人;手术治疗1920人,细粒棘球蚴病手术患者占70.31%(1350/1920),多房棘球蚴病手术患者占21.35%(410/1920)。2023年随访结果显示,治愈2706例,治疗有效18729例,治疗无效4860例,死亡(死因非棘球蚴病)480例,排除414例,失访273例,未访(未到访问时间)138例,外迁他地156例。2023年全国流行乡(镇)共有犬2189335条,其中登记管理的犬2045374条。34561个村开展了犬驱虫工作,药物驱虫22124218次,野外犬科动物驱虫投药235862份。采集并检测家犬粪样395885份,粪棘球绦虫抗原阳性1968份,阳性率为0.50%;采集并检测野外犬科动物粪样75693份,粪棘球绦虫抗原阳性2011份,阳性率为2.66%。2023年抽查屠宰的家畜171102头,检出患病家畜1533头,患病率为0.90%;检查野外啮齿类动物47527只,检出患病啮齿类动物229只,患病率为0.48%。结论2023年全国棘球蚴病流行态势得到基本控制,疫情趋于稳定,但棘球蚴病流行因素复杂,防治工作仍存在诸多困难和挑战,需持续加大防治工作力度,完善监测体系,充分发挥综合防治干预区和区域联防联控机制作用,贯彻落实各项综合防治措施。

关键词：棘球蚴病防治进展中国

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