检索结果-内蒙古大学图书馆

遗传 2004年第5期26卷 763-768页

作者：张增翠侯喜林南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

SSR标记以其多态性丰富、提供遗传信息多、操作便利并在基因组中分散分布等优点已成为最受人们欢迎的分子标记之一,在许多领域广泛应用。但SSR标记的主要缺点是首先要从该物种中获取重复序列两侧的序列信息,并设计引物,而后才能被利用... 详细信息

SSR标记以其多态性丰富、提供遗传信息多、操作便利并在基因组中分散分布等优点已成为最受人们欢迎的分子标记之一,在许多领域广泛应用。但SSR标记的主要缺点是首先要从该物种中获取重复序列两侧的序列信息,并设计引物,而后才能被利用。综述了几种有代表性的SSR标记开发策略,旨在为各物种SSR标记的开发提供参考信息。

关键词： SSR 开发策略

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦TOM7蛋白类似基因的克隆与分析

引用

遗传学报 2005年第2期32卷 170-177页

作者：张政值马正强南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

通过RT-PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基(Translocase of Outer Mitochondrial Membrane subunit 7)的cDNA,并克隆了该基因编码区的基因组DNA,将该基因命名为***7是一个没有内含子的基因,其编码的多肽具有一个位于中部... 详细信息

通过RT-PCR技术分离了编码小麦线粒体蛋白转运酶TOM7亚基(Translocase of Outer Mitochondrial Membrane subunit 7)的cDNA,并克隆了该基因编码区的基因组DNA,将该基因命名为***7是一个没有内含子的基因,其编码的多肽具有一个位于中部的疏水跨膜区和两个分别位于N-端和C-端的亲水区域.来源于真菌、动物和植物的TOM7类似蛋白在疏水跨膜区高度保守,而在亲水区变异很大.在系统发育树中,TOM7类似蛋白可以按动物、植物和真菌分为3个类群.小麦TaTOM7在基因组中以寡拷贝形式存在,它的表达在Ms2近等基因系之间和不同组织之间存在差异.中国春缺体-四体及端二体系分析表明,TaTOM7位于小麦第3染色体同源群.

关键词：小麦 TOM7 基因克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

野生大豆与栽培大豆种子差异蛋白质组学研究

引用

生物化学与生物物理进展 2007年第12期34卷 1296-1302页

作者：李春梅杨守萍盖钧镒喻德跃南京农业大学大豆研究所国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,... 详细信息

运用蛋白质组学方法比较研究3个野生大豆(Glycinesoja)和3个栽培大豆(Glycinemax)的种子贮藏蛋白差异情况.结果发现,在考马斯亮蓝染色的双向电泳pH4～7的胶上,经过PDQuest图像分析软件平均可检测到550个左右的蛋白质点.进一步分析发现,表达量变化2.5倍以上的点有10个,其中大部分蛋白质仅在栽培大豆中检测到.对这10个蛋白质点进行了胶内酶解,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定均得到了肽质量指纹图谱.搜索大豆UniGene库和NCBI库共鉴定出5个蛋白质,主要是与大豆抗性、抗营养以及种子萌发相关的蛋白质,包括大豆血凝素,种子成熟蛋白PM24,糖结合蛋白,胰蛋白酶抑制剂p20以及成熟多肽.对这些蛋白质可能的作用进行了讨论.

关键词：栽培大豆野生大豆蛋白质组双向电泳基质辅助激光解析电离飞行时间质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用SSR标记技术研究棉属A、D染色体组的进化

引用

Acta Genetica Sinica 2003年第2期30卷 183-188页

作者：郭旺珍王凯张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

利用SSR分子标记技术 ,对棉属A、D染色体组二倍体及四倍体代表棉种进行了遗传多样性分析。供试的10个二倍体代表棉种间遗传多态性丰富 ,分子聚类结果与Fryxell棉属分类结果相同。分子水平上进一步揭示出属于D染色体组的拟似棉与其他D染... 详细信息

利用SSR分子标记技术 ,对棉属A、D染色体组二倍体及四倍体代表棉种进行了遗传多样性分析。供试的10个二倍体代表棉种间遗传多态性丰富 ,分子聚类结果与Fryxell棉属分类结果相同。分子水平上进一步揭示出属于D染色体组的拟似棉与其他D染色体组棉种的相似系数最低 ,A、D染色体组间相似系数很高。该结果支持拟似棉是D染色体组最原始棉种 ,棉属不同染色体组是共同起源、单元进化的理论。利用栽培的异源四倍体棉种不太适于研究棉属A。

关键词： SSR标记技术棉属 A染色体组 D染色体组分子标记进化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异色菊×菊花脑种间杂交F1代SSR遗传多态性分析、耐旱性鉴定及关联分析

引用

南京农业大学学报 2020年第2期43卷 238-246页

作者：李沛曈迟天华刘颖鑫范宏虹王海滨管志勇房伟民陈发棣张飞南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院

[目的]本文旨在评价二倍体异色菊和菊花脑种间杂交F 1代的耐旱性和遗传多态性,为育种材料筛选提供参考依据。[方法]通过盆栽模拟干旱处理测定异色菊×菊花脑种间杂交F 1代的萎蔫指数、叶片相对含水量、株高、根长、地下部鲜质量、... 详细信息

[目的]本文旨在评价二倍体异色菊和菊花脑种间杂交F 1代的耐旱性和遗传多态性,为育种材料筛选提供参考依据。[方法]通过盆栽模拟干旱处理测定异色菊×菊花脑种间杂交F 1代的萎蔫指数、叶片相对含水量、株高、根长、地下部鲜质量、地下部干质量、地上部鲜质量、地上部干质量、鲜质量根冠比和干质量根冠比等10个形态指标,通过主成分分析和隶属函数法鉴定耐旱性,利用SSR分子标记研究其遗传多态性,并实施关联分析。[结果]干旱胁迫下异色菊×菊花脑种间杂交F 1代群体数量性状表现差异较大,变异系数为10.99%~59.84%。主成分分析将10个形态指标归纳为4个主成分,可以解释67.57%的表型变异,其中地上部干质量、地下部干质量、地上部鲜质量、地下部鲜质量、萎焉指数和干质量根冠比的权重较大,说明与耐旱性密切相关;基于这6个耐旱相关指标平均隶属函数值的聚类分析将供试材料分为强抗旱、抗旱、低抗旱和不抗旱4类,平均隶属函数值为0.61、0.46、0.36和0.27。33对EST-SSR引物共扩增出198条带,其中多态性带170条,多态性比率为85.8%,相似系数为0.45~0.86,平均值为0.7;基于多位点关联分析方法挖掘到4个SSR位点与地上部干质量、地下部鲜质量和萎焉指数3个耐旱相关指标显著关联(LOD>2.5),表型变异解释率为4.03%~15.11%。[结论]初步明确了异色菊×菊花脑种间杂交F 1代群体耐旱性和遗传多态性水平,获得一批优异耐旱种质,将为菊花耐旱性遗传改良提供重要材料。

关键词：菊花近缘种遗传多态性耐旱性分子标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

陆地棉种质资源黄萎病发病率的关联分析

引用

安徽农业科学 2025年第4期53卷 1-4,39页

作者：周小凤曹阳何良荣董承光王新李娟林忠旭余渝新疆农垦科学院棉花研究所/农业农村部西北内陆棉区棉花生物学与遗传育种重点实验室新疆石河子832000 新疆生产建设兵团第五师农业科学研究所新疆双河833408 塔里木大学新疆阿拉尔843300 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室湖北武汉430070

近年来,棉花黄萎病在新疆蔓延,已成为制约当地棉花生产的重要因素之一。运用高通量SNP芯片对344份具有代表性的棉花种质资源进行基因型分析,考察群体在4个环境(2年2个试验点)中的黄萎病发病率表型,并利用混合线性模型(mixed linear mode... 详细信息

近年来,棉花黄萎病在新疆蔓延,已成为制约当地棉花生产的重要因素之一。运用高通量SNP芯片对344份具有代表性的棉花种质资源进行基因型分析,考察群体在4个环境(2年2个试验点)中的黄萎病发病率表型,并利用混合线性模型(mixed linear model,MLM)进行全基因组关联分析。结果表明,棉花黄萎病发病率与产量、纤维品质存在负相关性。该群体在4个环境中黄萎病发病率的广义遗传力为40.10%。群体结构分析表明,该群体可分为2个亚群。MLM模型检测到18个显著位点,分布在A03、A05、A10、A12、D02、D11和D13。研究结果有助于解析棉花黄萎病抗性的遗传基础,为研究棉花黄萎病的致病机制以及指导黄萎病抗性的遗传改良提供理论参考。

关键词：陆地棉种质资源黄萎病发病率关联分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄瓜亚硝酸还原酶基因(CsNiR)的克隆及对外植体分化的影响

引用

南京农业大学学报 2020年第2期43卷 231-237页

作者：夏磊王团团段莉莉李季陈劲枫南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院

[目的]本文旨在揭示黄瓜亚硝酸还原酶基因(CsNiR)的表达特征及其在黄瓜再生体系中的功能。[方法]以黄瓜自交系CCMC为试验材料,克隆CsNiR的编码区序列全长,对其进行生物信息学分析;利用本氏烟草表皮细胞瞬时表达系统对CsNiR蛋白进行亚细... 详细信息

[目的]本文旨在揭示黄瓜亚硝酸还原酶基因(CsNiR)的表达特征及其在黄瓜再生体系中的功能。[方法]以黄瓜自交系CCMC为试验材料,克隆CsNiR的编码区序列全长,对其进行生物信息学分析;利用本氏烟草表皮细胞瞬时表达系统对CsNiR蛋白进行亚细胞定位,并采用RT-qPCR技术分析CsNiR基因在不同组织中的表达量。对不同基因型黄瓜子叶节外植体的NiR活性与外植体分化率进行相关性分析,测定在不同培养条件下不同基因型黄瓜子叶节外植体CsNiR基因表达量,并统计在不同NH+4/NO-3比例(1∶5、1∶2、1∶1、2∶1)培养条件下外植体分化率情况。[结果]CsNiR基因ORF全长为1752 bp,编码583个氨基酸,具有含血红素蛋白β-化合物区域和4Fe-4S区域的完整NiR蛋白结构。系统进化树分析发现植物中CsNiR高度保守,黄瓜与甜瓜氨基酸序列相似性高达96%。RT-qPCR结果表明,CsNiR基因在黄瓜成熟叶表达量最高,雄花中次之,在茎尖和侧芽等分化组织中表达量最低,具有组织特异性。亚细胞定位结果表明CsNiR主要在细胞膜和叶绿体中表达。对不同基因型黄瓜子叶节的NiR活性与再生率的测定发现,NiR活性与黄瓜外植体分化率显著负相关。在不同基因型黄瓜外植体诱导分化过程中,CsNiR基因的表达在含有诱导激素培养基上的表达量显著低于无诱导激素的培养基,当NH+4/NO-3为1∶5时,黄瓜子叶节外植体分化率最高。[结论]植物中NiR高度保守,CsNiR基因的表达具有特异性,在茎尖等分生组织表达含量最低,NiR活性与外植体分化率呈负相关关系,降低NH+4/NO-3比例有助于提高黄瓜外植体分化率。

关键词：黄瓜 CsNiR基因子叶节外植体分化率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻品种南京11抽穗期的基因型分析

引用

中国农业科学 2002年第1期35卷 1-6页

作者：罗林广翟虎渠万建民 210095 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京

用抽穗期感光基因型已知的秋光（e1e1　e2e2　e3e3　Se1eSe1e）、越光（E1E1　E2E2　e3e3　Se1eSe1e）、日本晴（E1E1　e2e2　e3e3　Se1Se1）和日光（E1E1　E2E2　e3e3　Se1Se1）作鉴别品种,分析了中籼水稻品种南京11的抽穗期基因型。... 详细信息

用抽穗期感光基因型已知的秋光（e1e1　e2e2　e3e3　Se1eSe1e）、越光（E1E1　E2E2　e3e3　Se1eSe1e）、日本晴（E1E1　e2e2　e3e3　Se1Se1）和日光（E1E1　E2E2　e3e3　Se1Se1）作鉴别品种,分析了中籼水稻品种南京11的抽穗期基因型。结果表明,南京11的抽穗期感光基因型为 E1E1e2e2E3E3Se1Se1,同时还存在1对隐性感光抑制基因i-Sel;进一步利用QTL近等基因系NIL（Hdi）和NIL（Hd4）进行的试验也验证了南京11存在2个显性的主效感光基因E1和Se1。

关键词：水稻南京11 抽穗期基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

陆地棉分子标记辅助轮回选择聚合育种——Ⅰ.群体创建与基础群体的评价

引用

中国农业科学 2004年第5期37卷 634-641页

作者：易成新郭旺珍朱协飞闵留芳张天真南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

以抗黄萎病轮回选择基因库g2中的不育株为主体亲本,分别与高强纤维品系P7235、抗黄萎病种质P60182转Bt基因抗虫棉山西Bt(SHXBt)和中心Bt(ZHXBt)杂交后再进行聚合杂交,合成用于分子标记辅助选择的基础群体C0。随后进行分子标记辅助选择... 详细信息

以抗黄萎病轮回选择基因库g2中的不育株为主体亲本,分别与高强纤维品系P7235、抗黄萎病种质P60182转Bt基因抗虫棉山西Bt(SHXBt)和中心Bt(ZHXBt)杂交后再进行聚合杂交,合成用于分子标记辅助选择的基础群体C0。随后进行分子标记辅助选择和表型选择,共获得P1、M1、MP1、P2、M2和MP2等6个选择群体。分析C0群体中的3种分子标记,发现基础群体C0的遗传基础是平衡的。将C0、g2与对照SU12进行比较,C0群体的抗虫性和各纤维品质性状均显著或极显著优于g2和SU12,早熟性和产量性状不显著低于g2与SU12;多数性状在3个群体之间的样本方差存在差异,而且以C0群体的选择潜势较大。比较了各性状在可育株与不育株之间的差异,明确了进行进一步分析的材料基础。

关键词：陆地棉分子标记辅助选择轮回选择群体创建与评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦2V染色体结构变异

引用

中国农业科学 2008年第2期41卷 362-369页

作者：陈全战曹爱忠亓增军张伟陈佩度南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体... 详细信息

【目的】簇毛麦是普通小麦的一个近缘物种,它具有许多抗病基因,在小麦育种中起重要作用。抗白粉病基因Pm21已被南京农业大学细胞遗传所成功地转移到小麦背景中,并被广泛地用于小麦育种实践。为了进一步转移和利用定位于簇毛麦2V染色体上的有用基因,如抗眼斑病基因、抗条锈基因和护颖颖脊刚毛基因,为小麦育种创造新种质。【方法】通过普通小麦农林26-离果山羊草3C二体异附加系与小麦-簇毛麦2V(2D)二体代换系杂交,综合运用染色体C-分带、基因组原位杂交、染色体构型分析和分子标记分析。【结果】从杂种F2和F3中鉴定出涉及簇毛麦2V结构变异的异染色体系7份,包括纯合缺失系1份(Del2VS·2VL-),易位系4份,其中纯合易位2份(初步推断为T3DS·2VL,T2VS·7DL)、小片段易位1份(T6BS·6BL-2VS)和中间插入易位1份(T2VS·2VL-W-2VL),等臂染色体1份(2VS·2VS)和单端体1份(Mt2VS)。利用可分别追踪2VS和2VL的分子标记Xwmc25-120和NAU/STSBCD135-1进行PCR分析,进一步证明这7份异染色体系中涉及簇毛麦2V染色体片段。【结论】涉及2V短臂的单端体Mt2VS,等臂染色体2VS·2VS和易位系T2VS·7DL在护颖颖脊上有簇状分布的刚毛,而涉及2V长臂的易位系T3DS·2VL无刚毛,进一步证实簇毛麦护颖颖脊刚毛基因位于2VS。离果山羊草3C染色体可有效诱发簇毛麦2V染色体结构变异。

关键词：小麦簇毛麦杀配子染色体3C 染色体结构变异 C-分带基因组原位杂交分子标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：