目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱...
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目的制备脂质体人白细胞抗原G（ human leukocyte antigen-G, HLA-G）抗肿瘤靶向药物，并对其形态、包封率和抗体效价等进行研究。方法采用薄膜分散法制备脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物。并用电子显微镜观察其外观形态；利用高效液相色谱测定该脂质体中游离紫杉醇的含量，计算包封率；采用ELISA测定HIA—G抗体效价和HLA-G抗体紫杉醇脂质体活性。结果制得的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物的平均粒径为110．9nm，平均包封率为55％，合成的目的产物的抗体效价达到了未反应抗体效价的50％。结论制备的脂质体HLA—G抗肿瘤靶向药物相对分子质量适中、载药量较大、稳定性较好，但抗体效价较低，具有广泛的临床应用前景。
目的观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血再灌注模型。观察再灌注1～4d里大鼠神经功能缺损程度并应用...
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目的观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血再灌注模型。观察再灌注1～4d里大鼠神经功能缺损程度并应用免疫组织化学法、Metamoph图像分析系统对结果进行分析。结果EGB药物组神经功能评分较缺血再灌组好(P<0.05),GFAP阳性细胞于脑缺血2h再灌注24h后即已出现,48、72、96h阳性细胞表达量增加,其中以72h为最多,EGB可抑制缺血后GFAP的表达(P<0.05)。结论局灶性脑缺血后可诱导脑组织GFAP表达增强,EGB可抑制脑缺血再灌注后星形胶质细胞GFAP的高表达,提示EGB对缺血诱导的星形胶质细胞活化具有抑制作用,可能对脑缺血损伤的恢复起重要作用。
目的:观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:大脑中动脉插线法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度,并应用Metamoph...
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目的:观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGB)对大鼠局灶性脑缺血再灌注梗死区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:大脑中动脉插线法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察各时间点大鼠神经功能缺损程度,并应用Metamoph图像分析系统对结果进行分析。结果:EGB药物组神经功能评分较缺血再灌组好(P<0.05),GFAP阳性细胞于脑缺血2h再灌注24h后即已出现,48、72、96h阳性细胞表达量增加,其中以72h为最多,EGB可抑制缺血后GFAP的表达(P<0.05)。结论:局灶性脑缺血再灌注后,可诱导脑组织GFAP表达增强,EGB可抑制脑缺血后星形胶质细胞GFAP的高表达,提示EGB可能对缺血诱导的星形胶质细胞活化具有抑制作用,这可能是EGB抗脑缺血损伤保护神经元作用的机制之一。
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