检索结果-内蒙古大学图书馆

感染．炎症．修复 2015年第4期16卷 242-245页

作者：李俊聪姚咏明杨红明解放军医学院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 解放军总医院第一附属医院烧伤科北京100048

脓毒症是一种由感染所诱发的失控的、持久性全身炎症反应[1]。许多临床资料显示,脓毒症已成为大面积烧伤和严重创伤患者死亡的主要原因之一。传统观点认为早期失控的炎症反应是导致患者死亡的主要原因,众多针对脓毒症早期治疗的措施如... 详细信息

脓毒症是一种由感染所诱发的失控的、持久性全身炎症反应[1]。许多临床资料显示,脓毒症已成为大面积烧伤和严重创伤患者死亡的主要原因之一。传统观点认为早期失控的炎症反应是导致患者死亡的主要原因,众多针对脓毒症早期治疗的措施如液体复苏、抗感染治疗、营养及高级生命支持治疗已有了长足进步,

关键词：脓毒症免疫功能障碍全身炎症反应高级生命支持液体复苏大面积烧伤严重烧伤淋巴细胞凋亡免疫调节作用淋巴细胞功能

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三维环境促Irf-6诱导表皮细胞分化为汗腺细胞机制研究

三维环境促Irf-6诱导表皮细胞分化为汗腺细胞机制研究

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2017中国生物材料大会

作者：胡添姚斌谢江帆黄沙付小兵南开大学医学院天津 300071 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 南开大学医学院天津 300071 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

烧创伤后的汗腺修复与再生一直是临床上亟待解决的问题.目前汗腺再生的研究主要集中于利用成体干细胞及其可塑性重建汗腺,以及含汗腺组织工程皮肤替代物移植和通过对汗腺发生微环境的探索从而诱导其再生等方式.虽该领域已取得一些成果,... 详细信息

烧创伤后的汗腺修复与再生一直是临床上亟待解决的问题.目前汗腺再生的研究主要集中于利用成体干细胞及其可塑性重建汗腺,以及含汗腺组织工程皮肤替代物移植和通过对汗腺发生微环境的探索从而诱导其再生等方式.虽该领域已取得一些成果,但再生后汗腺的功能仍有所限制.作者前期研究发现Irf-6在汗腺细胞中高表达,将其转染到表皮细胞中可以诱导汗腺标志物表达,但诱导细胞并不具备汗腺相关功能,且移植动物体内后对汗腺修复无明显效果.近来多项研究表明,相比二维培养,三维环境更接近体内状态,能有效促进细胞自组织发生和功能成熟.

关键词：生物材料 3D打印表皮干细胞细胞分化汗腺细胞

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水溶性壳聚糖水凝胶对糖尿病小鼠感染全层皮肤缺损创面的作用及其机制

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中华烧伤与创面修复杂志 2022年第10期38卷 923-931页

作者：朱萌陈禹州区锦钊李曌黄沙胡骁骅鞠晓燕田野牛忠伟中国科学院理化技术研究所中国科学院光化学转换与功能材料重点实验室北京100190 解放军总医院医学创新研究部创伤修复与组织再生研究中心北京100048 北京积水潭医院烧伤科北京100035

目的探讨水溶性壳聚糖水凝胶对糖尿病小鼠感染全层皮肤缺损创面的作用及其机制。方法采用实验研究方法。采用循环冻融的方法制备由聚乙烯醇和明胶组成的对照水凝胶及由前述2种材料+水溶性壳聚糖组成的水溶性壳聚糖水凝胶。大体观察第1... 详细信息

目的探讨水溶性壳聚糖水凝胶对糖尿病小鼠感染全层皮肤缺损创面的作用及其机制。方法采用实验研究方法。采用循环冻融的方法制备由聚乙烯醇和明胶组成的对照水凝胶及由前述2种材料+水溶性壳聚糖组成的水溶性壳聚糖水凝胶。大体观察第1次冻融前后试管中2种敷料流动性,并比较12孔板中2种敷料最终形态的外观差异。取细胞株L929和HaCaT,均分别按照随机数字表法(分组方法下同)分为对照水凝胶组和水溶性壳聚糖水凝胶组,分别加入相应敷料培养24 h,采用细胞计数试剂盒8检测细胞增殖活力。取兔血红细胞悬液,分为生理盐水组、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)组、对照水凝胶组和水溶性壳聚糖水凝胶组,分别作相应处理后孵育1 h,采用酶标仪检测红细胞的溶血程度。取24只11~14周龄雌性db/db小鼠,在其背部制作全层皮肤缺损创面并在创面处滴加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)液,72 h后将小鼠分为空白对照组、磺胺嘧啶银水胶组、对照水凝胶组、水溶性壳聚糖水凝胶组,分别作相应处理。伤后0(即刻)、7、14、21 d,大体观察创面愈合情况并计算伤后14、21 d创面愈合率;伤后14 d,检测创面中MRSA浓度;伤后21 d,采用苏木精-伊红染色法对创面进行组织学分析,采用免疫荧光法检测创面中细胞CD31表达并计算其阳性百分率。取Raw264.7细胞,分为进行相应处理的白细胞介素4(IL-4)组、空白对照组、对照水凝胶组、水溶性壳聚糖水凝胶组,培养48 h,采用流式细胞仪检测细胞中CD206阳性细胞百分率。样本数均为3。对数据行独立样本t检验、单因素方差分析、重复测量方差分析、LSD检验及Dunnett T3检验。结果试管中2种敷料在进行冻融前都具有一定的流动性,冻融1次后均形成半固态凝胶。12孔板中2种敷料最终形态均基本呈稳定的半透明片状,透明度差异不大。培养24 h,水溶性壳聚糖水凝胶组L929和HaCaT的细胞增殖活力均明显高于对照水凝胶组(t值分别为6.37、7.50,P<0.01)。孵育1 h,水溶性壳聚糖水凝胶组红细胞溶血程度明显低于Triton X-100组(P<0.01),而与生理盐水组及对照水凝胶组均相近(P>0.05)。伤后0 d,4组小鼠创面情况相似。伤后7 d,空白对照组与对照水凝胶组创面内部淡黄色渗出物较多,磺胺嘧啶银水胶组与水溶性壳聚糖水凝胶组创面观察到少量渗出。伤后14 d,空白对照组与对照水凝胶组创面干燥结痂,无明显上皮覆盖;磺胺嘧啶银水胶组创面痂皮脱落,可见脓性渗出物;水溶性壳聚糖水凝胶组创面基底呈淡红色,创面可观察到明显上皮覆盖。伤后14 d,水溶性壳聚糖水凝胶组创面愈合率显著高于其他3组(P值均<0.01)。伤后21 d,水溶性壳聚糖水凝胶组创面已完全闭合,其他3组创面均未完全愈合;水溶性壳聚糖水凝胶组创面愈合率显著高于其他3组(P值均<0.01)。伤后14 d,水溶性壳聚糖水凝胶组创面的MRSA浓度明显低于空白对照组(P<0.01),但与对照水凝胶组和磺胺嘧啶银水胶组均相近(P>0.05)。伤后21 d,空白对照组创面新生表皮缺损严重;对照水凝胶组创面的表皮亦有大面积缺损;磺胺嘧啶银水胶组创面尚未形成完整新生表皮;水溶性壳聚糖水凝胶组创面不仅被新生表皮完全覆盖,且新生表皮基底细胞排列规整。伤后21 d,水溶性壳聚糖水凝胶组创面中CD31阳性百分率为(2.19±0.35)%,明显高于空白对照组的(0.18±0.05)%、对照水凝胶组的(0.23±0.06)%以及磺胺嘧啶银水胶组的(0.62±0.25)%,P值均<0.01。培养48 h,水溶性壳聚糖水凝胶组Raw264.7中CD206阳性细胞百分率明显低于IL-4组(P<0.01),但明显高于空白对照组与对照水凝胶组(P<0.05或P<0.01)。结论水溶性壳聚糖水凝胶生物安全性好,较不含水溶性壳聚糖的对照水凝胶能诱导更高水平的巨噬细胞M2型极化,因此可以提升糖尿病小鼠MRSA感染的全层皮肤缺损创面的修复效果,并促进创面快速愈合。

关键词：水凝胶壳聚糖感染皮肤慢性创面创面修复

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乌司他丁对致死性烫伤大鼠肺微血管通透性和肺组织含水率的影响

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感染．炎症．修复 2014年第4期15卷 209-212,216页

作者：刘锐曹卫红胡森王树明赵增凯郑金光高明娟王晓娜李宗瑜盛志勇哈尔滨市第五医院烧伤整形科黑龙江哈尔滨150040 空军总医院烧伤整形外科北京100142 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:研究乌司他丁对50%总体表面积烫伤大鼠炎症介质、肺微血管通透性和肺组织含水率的影响。方法:40只雄性SD大鼠随机分为烫伤组和乌司他丁组(n=20),两组均用80℃水浴造成50%总体表面积Ⅲ度烫伤。于烫伤后即刻静脉分别注射生理盐水1ml... 详细信息

目的:研究乌司他丁对50%总体表面积烫伤大鼠炎症介质、肺微血管通透性和肺组织含水率的影响。方法:40只雄性SD大鼠随机分为烫伤组和乌司他丁组(n=20),两组均用80℃水浴造成50%总体表面积Ⅲ度烫伤。于烫伤后即刻静脉分别注射生理盐水1ml和乌司他丁40 000U/kg。分别于烫伤后6h、24h采用伊文斯蓝(EB)法测定肺微血管通透性,干/湿重法测定肺组织含水率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织TNF-α、IL-6和IL-8的活性。结果:烫伤后6h、24h乌司他丁组TNF-α、IL-6和IL-8均低于单纯烫伤组,其中烫伤后24h乌司他丁组TNF-α、IL-6和IL-8的变化差异更显著(P<0.01);与单纯烫伤组比较,乌司他丁组肺组织EB含量和含水率均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:乌司他丁能减轻致死性烫伤休克大鼠肺组织炎症水平,抑制血管内皮细胞活化和通透性增加,减少烧伤休克时血容量丢失和补液量,用于烧伤休克的早期治疗和改善存活率有潜在价值。

关键词：乌司他丁肺组织水肿血管通透性

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干细胞实现汗腺再生的机制分析

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感染．炎症．修复 2016年第3期17卷 172-176页

作者：李倩坤张翠萍付小兵解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

汗腺是重要的皮肤附属器官，它主要通过汗液排泄调节机体的体温，参与物质代谢并维持体液平衡。汗腺发育是一个复杂的过程，汗腺一旦被破坏则不能再生。世界上每年有数百万的烧伤患者，其中大面积深度烧伤患者，损伤深至真皮深层或皮肤... 详细信息

汗腺是重要的皮肤附属器官，它主要通过汗液排泄调节机体的体温，参与物质代谢并维持体液平衡。汗腺发育是一个复杂的过程，汗腺一旦被破坏则不能再生。世界上每年有数百万的烧伤患者，其中大面积深度烧伤患者，损伤深至真皮深层或皮肤全层，此时创面的汗腺组织损伤无法修复，严重影响患者的排汗功能和生活质量。然而常见的同种异体皮覆盖创面的治疗并没有涉及到汗腺功能的修复，患者无法排汗的痛苦没有得到解决。汗腺移植的研究为大面积深度烧伤患者康复后恢复排汗功能带来了希望。

关键词：汗腺功能再生干细胞皮肤附属器官烧伤患者组织损伤覆盖创面同种异体皮

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脐带间充质干细胞对重度烧伤大鼠肾脏保护作用的研究

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感染．炎症．修复 2012年第1期13卷 10-13,F0002页

作者：鲁刚马奎黄沙孙同柱付小兵军医进修学院北京100853 北京军区总医院烧伤整形科北京100126 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：观察脐带间充质干细胞（UCMSCs）移植对大鼠严重烧伤后肾脏损伤的影响，为干细胞应用于烧伤后的脏器保护研究奠定基础。方法：获取并分离培养孕大鼠UCMSCs并用流式细胞技术鉴定细胞表面抗原。48只SD大鼠随机分为4组：正常对照组（... 详细信息

目的：观察脐带间充质干细胞（UCMSCs）移植对大鼠严重烧伤后肾脏损伤的影响，为干细胞应用于烧伤后的脏器保护研究奠定基础。方法：获取并分离培养孕大鼠UCMSCs并用流式细胞技术鉴定细胞表面抗原。48只SD大鼠随机分为4组：正常对照组（n=12）、生理盐水组（n=12）、乌司他丁组（n=12）和UCMSCs组（n=12）。正常对照组不作任何处理，立即活杀取材；其余3组制备20％TBSAIII度烧伤模型（98℃，12s），于伤后48h分别静脉注射生理盐水0．1ml／g（生理盐水组）、乌司他丁1．6×105U／kg（乌司他丁组）和UCMSCs106／k（uCMSCs组），于给药后7、14d观察大鼠肾脏组织病理学，免疫组化法观察组织凋亡相关蛋白Bcl-2的表达，并进行血尿素氮（BUN）、肌酐（cr）水平的测定。结果：烧伤后7、14d的组织病理学观察显示，干细胞移植后的大鼠烧伤后肾脏组织充血、肿胀等病理学改变较乌司他丁组及生理盐水组有所减轻，随时间延长减轻更加明显；免疫组化观察显示UCMSCs组伤后7d和14d肾组织中Bcl-2的表达较乌司他丁组和生理盐水组明显增多，表明肾组织抗凋亡能力增强。大鼠烧伤后BUN和Cr均较正常对照组显著升高。乌司他丁治疗组除14dBUN较生理盐水组升高外，其余时间BUN和Cr均明显下降。UCMSCs组伤后7和14d两肾功能指标均明显下降，与生理盐水组和乌司他丁组比较差异均有显著性（P〈0．05），显示干细胞治疗对肾功能有明显改善作用。结论：UC—MSCs移植可有效减轻重度烧伤后大鼠‘肾脏组织的损伤并改善肾脏功能。

关键词：间充质干细胞,脐带烧伤肾脏乌司他丁 Bcl-2

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高迁移率蛋白族B1通过调控p53表达抑制T细胞增殖

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感染．炎症．修复 2016年第3期17卷 143-148页

作者：贾敏张卉童亚林姚咏明广西师范大学生命科学学院广西桂林541002 解放军第181医院烧伤整形中心广西桂林541002 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:探讨高迁移率蛋白族B1(HMGB1)对T细胞的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将培养的Jurkat细胞分为对照组、HMGB1(100 ng/ml)12、24、48 h组,HMGB1组加入HMGB1培养相应时间;将细胞分为对照组、HMGB1 10、100、1 000 ng/ml组,予不同浓... 详细信息

目的:探讨高迁移率蛋白族B1(HMGB1)对T细胞的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将培养的Jurkat细胞分为对照组、HMGB1(100 ng/ml)12、24、48 h组,HMGB1组加入HMGB1培养相应时间;将细胞分为对照组、HMGB1 10、100、1 000 ng/ml组,予不同浓度HMGB1培养24 h;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖率,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测各组细胞中p53m RNA、磷酸化p53及p53总蛋白的表达水平。将载有p53 sh RNA、p53 m RNA表达序列及空白质料的病毒转染入Jurkat细胞中,并选择100 ng/ml HMGB1刺激24 h,采用同样方法检测细胞增殖率。最后,将细胞分为正常组、HMGB1组、SB203580[p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂]+HMGB1组进行相应处理。收集各组细胞,RT-PCR和Western blot法检测p53 m RNA、磷酸化p53及p53总蛋白的表达水平。结果:HMGB1(100ng/ml)刺激细胞24、48 h后细胞增殖率降低,较正常组差异有显著性(P<0.05);100、1 000 ng/ml HMGB1刺激细胞24 h后,增殖率明显下降,与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。HMGB1(100 ng/ml)刺激细胞后,p53 m RNA、磷酸化及总蛋白表达水平在24、48 h逐步上升,且有明显统计学意义(P<0.05);HMGB1刺激24 h,10、100 ng/ml HMGB1刺激组细胞p53 m RNA、p53磷酸化及总蛋白表达水平较正常组显著上升,但1 000 ng/ml HMGB1没有明显变化;在不同转染组中,予HMGB1刺激细胞,空载组增殖率降低,而p53 sh RNA表达组细胞增殖趋于正常,p53 m RNA过表达组增殖率较空载组下降更为明显。Jurkat细胞在p38 MAPK阻断剂和HMGB1共同作用后,p53 m RNA、磷酸化及总蛋白表达水平比HMGB1刺激组明显下降(P<0.05)。结论:胞外HMGB1可通过诱导p38 MAPK信号通路激活p53蛋白,抑制T细胞增殖。

关键词：高迁移率族蛋白B1 p53 p38丝裂原活化蛋白激酶 T细胞增殖

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DNA损伤在去分化源性表皮干细胞安全性评价中的作用及相关机制的研究

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感染．炎症．修复 2015年第1期16卷 17-22页

作者：潘宇余细勇吴漫茵付小兵蔡飒广东省人民医院广东省医学科学院医学研究中心广东广州510080 深圳大学医学部广东深圳518060 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法... 详细信息

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法比较正常培养和血清培养条件下的两组去分化源性表皮干细胞的增殖能力;流式细胞术检测凋亡情况;Western blotting检测各组去分化过程中DNA损伤应答分子γ-H2AX、激活型caspase、p53、p21表达的变化;在雌性BALB/c裸小鼠右侧腋窝皮下注射人黑色素瘤细胞及两种去分化源性表皮干细胞,同时设生理盐水注射对照,30d后取瘤块称重,评估两种去分化源性干细胞的成瘤性。结果:1两种去分化源性表皮干细胞均表现出较强的增殖能力,UV照射所得干细胞具有较强的血清耐受性;2UV照射可导致表皮细胞DNA损伤和细胞凋亡,影响表皮细胞中p53和p21水平,而bFGF处理组无此作用;3两种去分化源性表皮干细胞均无体内成瘤性。结论:去分化过程中细胞DNA损伤与否是评价去分化源性干细胞安全性的较敏感的关键指标,因此bFGF处理诱导与UV照射所得的表皮干细胞相比更为安全可靠。

关键词：表皮干细胞去分化 DNA 损伤安全性评价

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改善愈合微环境是中西医创面治疗的共同思路

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创伤外科杂志 2019年第4期21卷 241-243页

作者：姜玉峰付小兵战略支援部队特色医学中心(原解放军第306医院)创面修复科北京100101 解放军总医院第四医学中心全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100853

中医和西医创面治疗的根本是有效去除影响创面愈合的障碍性因素,改善创面愈合的微环境,提高组织的再生修复能力,进而加速创面愈合,提高创面愈合质量。两者都是通过补充和调控外源/内源性生长因子的合成和分泌,促进细胞分裂增殖,刺激创... 详细信息

中医和西医创面治疗的根本是有效去除影响创面愈合的障碍性因素,改善创面愈合的微环境,提高组织的再生修复能力,进而加速创面愈合,提高创面愈合质量。两者都是通过补充和调控外源/内源性生长因子的合成和分泌,促进细胞分裂增殖,刺激创面新生血管形成,改善创面的血液循环,调控胶原的合成及代谢,调节创面修复基质形成,营养创面等方式发挥作用。在改善创面微环境的核心理念基础上,将两类方法有机地加以组合,可以加速创面修复。

关键词：创面愈合中医西医微环境

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胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞

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感染．炎症．修复 2013年第4期14卷 225-227,I0002页

作者：谭志军陈艳赵洪良赵换军孙同柱马奎张翠萍付小兵天津医科大学天津300070 解放军总医院北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于... 详细信息

目的：探讨胰酶-EDTA差速消化法纯化原代培养的汗腺细胞的效果.方法：取新鲜的腹部手术患者腹部皮肤,D-Hanks液浸洗去除皮肤中的血液,剪成1 mm×1 mm大小的皮粒,将剪碎的皮粒放入装有5 ml （2 mg/ml）的Ⅱ型胶原酶的培养皿中,置于37 ℃、5%CO2孵箱中消化8-12 h,倒置相差显微镜直视下吸取游离的汗腺,用汗腺培养基培养5-7 d,观察细胞形态和生长状况,加入胰酶-EDTA混合溶液2 ml（胰蛋白酶0.25,EDTA 0.53 mol/L）消化3 min,成纤维细胞收缩变圆后立即加入胎牛血清5 ml终止消化,吸弃消化液,D-Hanks冲洗2~3次,加入5 ml含10%胎牛血清DMEM培养液继续培养.镜下观察成纤维细胞去除效果,并对纯化后的细胞进行免疫细胞化学鉴定.结果：汗腺分离培养5-7 d后,汗腺细胞呈铺路石样生长,并且汗腺细胞周围生长有大量的成纤维细胞;用胰酶-EDTA消化3 min后,细胞计数显示约有95%以上的成纤维细胞被去除;免疫细胞化学鉴定结果显示纯化后的细胞CEA和CK8染色阳性,而波形蛋白和成纤维细胞特异性蛋白染色阴性.结论：胰酶-EDTA差速消化法能够简单、快速、高效地纯化汗腺细胞.

关键词：胰酶-EDTA汗腺分离纯化成纤维细胞

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