检索结果-内蒙古大学图书馆

世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊） 2020年第83期20卷 36-37页

作者：陈丽卢婧芬周耀星王瑜侯倩湖南中医药大学湖南长沙解放军总医院医学创新研究部创伤修复与组织再生研究中心全军重点实验室北京市重点实验室北京

人体是统一的整体,机体内细胞、组织、系统维持相对平衡,机体才处于一个健康状态,其中水、电解质平衡对于维持人体健康具有重要作用.水、电解质的失衡不仅会导致口舌干燥,甚至会引起生命危险.目前临床治疗中,对水电平衡给予了很大重视,... 详细信息

人体是统一的整体,机体内细胞、组织、系统维持相对平衡,机体才处于一个健康状态,其中水、电解质平衡对于维持人体健康具有重要作用.水、电解质的失衡不仅会导致口舌干燥,甚至会引起生命危险.目前临床治疗中,对水电平衡给予了很大重视,但是尚未对其做出综合性理论解释.因此本文基于中西医理论原则,从不同的角度阐述了水、电解质平衡的重要性,为临床治疗水、电失衡提供理论支持,为维持人类的健康提出自己的思考.

关键词：中西医水电津液平衡

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交感神经系统对皮肤创面愈合的调控作用及相关机制

交感神经系统对皮肤创面愈合的调控作用及相关机制

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中国医师协会创伤外科医师分会成立筹备大会、第八届全国创伤外科学术研讨会暨第二届阳明危重病急救医学论坛

作者：卓志媛孔亚男程飚广州军区广州总医院整形外科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州军区广州总医院创面治疗中心广东广州 510010

交感神经纤维分布于全身各处，作用广泛，许多学者认为交感神经系统在创面愈合中的调控作用必不可少，并对其进行了一系列研究，取得了初步成果。本文目的在于探讨交感神经系统在创面愈合中的调控作用，采用计算机检索CNKI数据库和pubme...

交感神经纤维分布于全身各处，作用广泛，许多学者认为交感神经系统在创面愈合中的调控作用必不可少，并对其进行了一系列研究，取得了初步成果。本文目的在于探讨交感神经系统在创面愈合中的调控作用，采用计算机检索CNKI数据库和pubmed数据库，以"交感神经，创面愈合"和"Sympathetic Nervous System wound healing"为关键词，语言设定为中文或英文，筛选文献。对交感神经对创面愈合过程的调控作用进行总结。结果表明交感神经系统广泛参与调控创面愈合的炎症浸润，组织增殖，组织重塑阶段。

关键词：

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加强创面修复专科建设以促进专业化治疗

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中华烧伤杂志 2012年第5期28卷 321-322页

作者：付小兵王正国陆树良解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 第三军医大学大坪医院野战外科研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市烧伤研究所

随着我国社会经济的不断发展和人民生活水平的日益提高，由创伤和各种疾病导致的创面不断增多，已经成为严重危害人民身心健康、降低生活和工作质量以及增加社会医疗保障负担的重要原因。

关键词：伤口愈合医院专科修复

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红光对皮肤愈合的影响

红光对皮肤愈合的影响

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第九届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议暨第二届中欧创面修复学术会议

作者：万雨程飚广州军区广州总医院整形外科全军热区创伤救治与组织修复重点实验室广州军区广州总医院创面治疗中心广东广州 510010

皮肤创面愈合是一个复杂而有序的生物学过程，任何干扰创面愈合调控环节的内源性或外源性的因素均可影响创面愈合的生物学过程。近年来从许多模式生物中的研究表明红光与皮肤创面愈合之间关系密切，红光参与皮肤创面愈合以及与皮肤创面...

皮肤创面愈合是一个复杂而有序的生物学过程，任何干扰创面愈合调控环节的内源性或外源性的因素均可影响创面愈合的生物学过程。近年来从许多模式生物中的研究表明红光与皮肤创面愈合之间关系密切，红光参与皮肤创面愈合以及与皮肤创面愈合相关的各种病理过程。本文就皮肤创面愈合过程、红光与皮肤创面愈合的影响与作用机制作一综述。

关键词：

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不同浓度浓缩生长因子对脂肪间充质干细胞成骨能力的影响

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国际生物医学工程杂志 2024年第6期47卷 537-545页

作者：黄昕郭正健李家宁张雅婧张婷婷天津医科大学口腔医院口腔颌面外科、天津市口腔软硬组织修复再生重点实验室、天津医科大学口腔研究所天津300070

目的研究不同浓度浓缩生长因子(CGF)对脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨能力的影响。方法差速离心法从大鼠血液中制备CGF, 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CGF内源性生长因子水平;从雄性SD大鼠腹股沟脂肪组织中提取ADSCs, 采用含不同浓度(5... 详细信息

目的研究不同浓度浓缩生长因子(CGF)对脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨能力的影响。方法差速离心法从大鼠血液中制备CGF, 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CGF内源性生长因子水平;从雄性SD大鼠腹股沟脂肪组织中提取ADSCs, 采用含不同浓度(5%、20%、50%、80%)CGF的培养基进行培养, 运用免疫荧光染色检测表面标志物CD44表达和流式细胞术检测CD29和CD90表达来鉴定ADSCs;通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖活性;通过碱性磷酸酶(ALP)染色法检测成骨分化效果, 茜素红染色法检测成骨钙化效果;通过实时荧光定量逆转录PCR检测成骨相关基因相对表达水平;并通过免疫印迹法检测成骨相关蛋白相对表达水平。结果 CGF中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、转化生长因子β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的检测浓度分别为(33.15±0.72)pg/ml、(95.60±2.45)ng/ml、(351.58±22.28)pg/ml。ADSCs形态呈梭形, 伸展良好, 免疫荧光染色显示细胞质呈均匀的绿色荧光。流式细胞术检测CD29和CD90表达阳性率分别为99.65%、92.72%。低浓度(5%、20%)CGF组ADSCs整体呈稳定的增殖活性, 培养7 d后, 吸光度(A)值分别为3.90±0.25、4.04±0.22, 均高于对照组, 且差异均有统计学意义(均P<0.01)。当CGF浓度为5%时, ALP染色最深, 且5% CGF组ALP的累积A值(2.299×107±7.156×106)高于对照组(4.426×106±1.839×105), 差异具有统计学意义(t=?4.95, P<0.01)。不同浓度CGF组的茜素红染色均比对照组较深, 且5% CGF组钙结节的累积A值(3.599×107±4.094×106)高于对照组(1.413×107±1.298×106), 差异具有统计学意义(t=?5.46, P<0.01)。5% CGF组BMP-2、β-连环蛋白(β-catenin)、TGF-β1 mRNA相对表达水平分别为50.97±1.75、1.84±0.53、1.86±0.24, 均分别高于对照组的26.03±1.94、1.13±0.12、1.14±0.16, 且差异均具有统计学意义(均P<0.01)。5% CGF组BMP-2、β-catenin、TGF-β1蛋白表达水平分别为1 174.33±70.02、1 337.75±152.88、1 087.70±112.19, 均分别高于对照组的845.54±61.97、670.72±70.95、740.70±36.51, 且差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论不同浓度CGF对ADSCs均可达到促进增殖的效果, 低浓度(5%、20%)CGF具有更稳定的增殖速率, 低浓度(5%)CGF可诱导ALP和钙结节的形成, 促进BMP-2、β-catenin、TGF-β1基因和蛋白的表达。

关键词：生长因子浓缩生长因子脂肪间充质干细胞成骨碱性磷酸酶骨形态发生蛋白-2 转化生长因子β1 血管内皮生长因子

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腹部闭合伤合并延迟性肠破裂1例救治体会

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感染．炎症．修复 2015年第1期16卷 6-6,58页

作者：黄伟添潘志国广东省工伤康复医院脑卒中康复科广东广州510000 广州军区广州总医院重症医学科全军热区创伤与组织修复重点实验室广东广州510010

近期我科成功救治1例腹部闭合伤合并延迟性肠破裂患者,报告如下。1病历简介患者,男,25岁,2014年12月17日因车祸致头、胸、腹部撞击伤入院。患者伤后意识不清,急查CT,结果显示：1蛛网膜下腔少量出血;2双肺挫伤,左侧肋骨骨折;3空腔脏器未... 详细信息

近期我科成功救治1例腹部闭合伤合并延迟性肠破裂患者,报告如下。1病历简介患者,男,25岁,2014年12月17日因车祸致头、胸、腹部撞击伤入院。患者伤后意识不清,急查CT,结果显示：1蛛网膜下腔少量出血;2双肺挫伤,左侧肋骨骨折;3空腔脏器未见明显异常。B超检查提示：腹腔见少量积液,肝、胆、脾、双肾未见明显异常。

关键词：延迟性肠破裂腹部闭合伤救治腹部撞击伤蛛网膜下腔意识不清少量出血双肺挫伤

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截瘫患者强直性体位的褥疮治疗

截瘫患者强直性体位的褥疮治疗

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中国医师协会第三届创伤外科医师年会

作者：廖选刘宏伟暨南大学附属第一医院整形外科暨南大学组织修复新技术研究所再生医学教育部重点实验室

目的：探讨截瘫强直性体位患者褥疮的修复方法。方法：2012年1月至2017年7月，笔者单位收治15例截瘫后强直性体位不同部位压疮患者，其中骶尾部压疮8例，大转子压疮4例，坐骨结节压疮3例。(肌)皮瓣修复褥疮创面时同时行高选择性切除屈... 详细信息

目的：探讨截瘫强直性体位患者褥疮的修复方法。方法：2012年1月至2017年7月，笔者单位收治15例截瘫后强直性体位不同部位压疮患者，其中骶尾部压疮8例，大转子压疮4例，坐骨结节压疮3例。(肌)皮瓣修复褥疮创面时同时行高选择性切除屈髋屈膝肌肉手术，术后予VSD负压持续吸引。

关键词：褥疮创面修复封闭负压引流手术方法

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蜕皮甾酮联合脐带间充质干细胞对创面抗炎作用的研究

蜕皮甾酮联合脐带间充质干细胞对创面抗炎作用的研究

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第八届全国创伤学术会议

作者：冯长江吴旭付小兵黄沙武艳杨思明许永安马奎解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室南方医科大学南方医院胸心外科南方医科大学南方医院胸心外科医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室解放军总解放军总医院基础医学研究所解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室南开大学医学解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室南开大学医学浙江大学医学院第二附属医院解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室

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DNA损伤在去分化源性表皮干细胞安全性评价中的作用及相关机制的研究

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感染．炎症．修复 2015年第1期16卷 17-22页

作者：潘宇余细勇吴漫茵付小兵蔡飒广东省人民医院广东省医学科学院医学研究中心广东广州510080 深圳大学医学部广东深圳518060 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法... 详细信息

目的:从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非DNA损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法:分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用MTT法比较正常培养和血清培养条件下的两组去分化源性表皮干细胞的增殖能力;流式细胞术检测凋亡情况;Western blotting检测各组去分化过程中DNA损伤应答分子γ-H2AX、激活型caspase、p53、p21表达的变化;在雌性BALB/c裸小鼠右侧腋窝皮下注射人黑色素瘤细胞及两种去分化源性表皮干细胞,同时设生理盐水注射对照,30d后取瘤块称重,评估两种去分化源性干细胞的成瘤性。结果:1两种去分化源性表皮干细胞均表现出较强的增殖能力,UV照射所得干细胞具有较强的血清耐受性;2UV照射可导致表皮细胞DNA损伤和细胞凋亡,影响表皮细胞中p53和p21水平,而bFGF处理组无此作用;3两种去分化源性表皮干细胞均无体内成瘤性。结论:去分化过程中细胞DNA损伤与否是评价去分化源性干细胞安全性的较敏感的关键指标,因此bFGF处理诱导与UV照射所得的表皮干细胞相比更为安全可靠。

关键词：表皮干细胞去分化 DNA 损伤安全性评价

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高迁移率蛋白族B1通过调控p53表达抑制T细胞增殖

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感染．炎症．修复 2016年第3期17卷 143-148页

作者：贾敏张卉童亚林姚咏明广西师范大学生命科学学院广西桂林541002 解放军第181医院烧伤整形中心广西桂林541002 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048

目的:探讨高迁移率蛋白族B1(HMGB1)对T细胞的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将培养的Jurkat细胞分为对照组、HMGB1(100 ng/ml)12、24、48 h组,HMGB1组加入HMGB1培养相应时间;将细胞分为对照组、HMGB1 10、100、1 000 ng/ml组,予不同浓... 详细信息

目的:探讨高迁移率蛋白族B1(HMGB1)对T细胞的增殖抑制作用及其分子机制。方法:将培养的Jurkat细胞分为对照组、HMGB1(100 ng/ml)12、24、48 h组,HMGB1组加入HMGB1培养相应时间;将细胞分为对照组、HMGB1 10、100、1 000 ng/ml组,予不同浓度HMGB1培养24 h;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖率,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测各组细胞中p53m RNA、磷酸化p53及p53总蛋白的表达水平。将载有p53 sh RNA、p53 m RNA表达序列及空白质料的病毒转染入Jurkat细胞中,并选择100 ng/ml HMGB1刺激24 h,采用同样方法检测细胞增殖率。最后,将细胞分为正常组、HMGB1组、SB203580[p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂]+HMGB1组进行相应处理。收集各组细胞,RT-PCR和Western blot法检测p53 m RNA、磷酸化p53及p53总蛋白的表达水平。结果:HMGB1(100ng/ml)刺激细胞24、48 h后细胞增殖率降低,较正常组差异有显著性(P<0.05);100、1 000 ng/ml HMGB1刺激细胞24 h后,增殖率明显下降,与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。HMGB1(100 ng/ml)刺激细胞后,p53 m RNA、磷酸化及总蛋白表达水平在24、48 h逐步上升,且有明显统计学意义(P<0.05);HMGB1刺激24 h,10、100 ng/ml HMGB1刺激组细胞p53 m RNA、p53磷酸化及总蛋白表达水平较正常组显著上升,但1 000 ng/ml HMGB1没有明显变化;在不同转染组中,予HMGB1刺激细胞,空载组增殖率降低,而p53 sh RNA表达组细胞增殖趋于正常,p53 m RNA过表达组增殖率较空载组下降更为明显。Jurkat细胞在p38 MAPK阻断剂和HMGB1共同作用后,p53 m RNA、磷酸化及总蛋白表达水平比HMGB1刺激组明显下降(P<0.05)。结论:胞外HMGB1可通过诱导p38 MAPK信号通路激活p53蛋白,抑制T细胞增殖。

关键词：高迁移率族蛋白B1 p53 p38丝裂原活化蛋白激酶 T细胞增殖

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