检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2021年第5期56卷 404-409页

作者：徐骏疾周建王松灵首都医科大学口腔医学院全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室 100050

放射治疗及双膦酸盐类药物的应用可导致颌骨坏死及骨缺损,严重影响患者颌面部的形态与功能。近年,放射性及双膦酸盐相关性颌骨坏死的发病机制研究及临床治疗取得了一系列进展。研究发现,放疗15 d内颌骨中仍有骨改建活动,但由于内皮细胞... 详细信息

放射治疗及双膦酸盐类药物的应用可导致颌骨坏死及骨缺损,严重影响患者颌面部的形态与功能。近年,放射性及双膦酸盐相关性颌骨坏死的发病机制研究及临床治疗取得了一系列进展。研究发现,放疗15 d内颌骨中仍有骨改建活动,但由于内皮细胞及微血管损伤,放疗15 d后微血管闭锁,骨改建停止,颌骨内开始出现纤维化。基于干细胞的生物性治疗可使颌骨内微循环得到恢复并修复骨质,为重度放射性颌骨坏死的治疗提供了新方法、新思路。双膦酸盐除了可沉积于颌骨使破骨细胞大量凋亡外,还可抑制骨髓间充质干细胞功能,并引起机体的免疫失衡。异体骨髓间充质干细胞能修复颌骨损伤并调节免疫,对双膦酸盐相关性颌骨坏死有良好的治疗作用,具有较好的潜在应用前景。随着生物工程技术的发展及间充质干细胞的逐步应用,有望在放射性及双膦酸盐相关性颌骨坏死等颌骨疾病的诊疗中发挥重要作用。

关键词：骨坏死,放射性双膦酸盐相关性颌骨坏死微血管损伤免疫失衡干细胞治疗

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金属有机骨架材料沸石咪唑酯骨架-8在抗菌方面的应用及研究进展

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化工新型材料 2024年第6期52卷 38-43,49页

作者：周家玮裴香王剑何子涵张鑫口腔疾病防治全国重点实验室国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院成都610041 全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京口腔医院首都医科大学口腔医学院北京100050

细菌是引起慢性传染病和感染的主要原因。用抗生素杀灭细菌、消除感染是当今普遍使用的有效医疗手段,但是抗生素的滥用和误用导致越来越多的细菌出现耐药性。此外,现有给药方式常导致大量药物难以到达作用位点,造成药效浪费。在应对抗... 详细信息

细菌是引起慢性传染病和感染的主要原因。用抗生素杀灭细菌、消除感染是当今普遍使用的有效医疗手段,但是抗生素的滥用和误用导致越来越多的细菌出现耐药性。此外,现有给药方式常导致大量药物难以到达作用位点,造成药效浪费。在应对抗菌困境的各类策略中,抗菌纳米材料已成为一种被广泛认可的新兴方法。沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8)是一种在连接节点可生长药物的金属-有机骨架材料,因具有生物相容性好、结构稳定、pH响应特性及其靶向给药且减少细菌耐药性产生的能力等特点,成为目前研究较为广泛的抗菌方式之一。同时,大量研究表明,ZIF-8有利于保持药物活性,具有潜在的临床抗菌应用可能。综述了ZIF-8的抗菌机理、在抗菌方面的应用及研究进展,并对该领域未来发展中面临的挑战和前景进行了总结与展望。

关键词：沸石咪唑酯骨架-8 纳米颗粒抗菌机理应用

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LncRNA NR＿045147通过ITGB3BP降解和线粒体功能障碍调节PDLSCs的成骨分化和迁移

LncRNA NR＿045147通过ITGB3BP降解和线粒体功能障碍调节PDLSCs的...

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：龙璐珏范志朋首都医科大学附属北京口腔医院全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室

目的:人牙周膜干细胞是一种牙源性间充质干细胞,极具多向分化潜能,可促进牙周组织的再生,是修复牙周受损组织的种子细胞。当前发现,LncRNA NR45147的表达在骨髓干细胞成骨诱导7天后明显降低。但是LncRNA NR45147在间充质干细胞及牙周组... 详细信息

目的:人牙周膜干细胞是一种牙源性间充质干细胞,极具多向分化潜能,可促进牙周组织的再生,是修复牙周受损组织的种子细胞。当前发现,LncRNA NR45147的表达在骨髓干细胞成骨诱导7天后明显降低。但是LncRNA NR45147在间充质干细胞及牙周组织再生中的作用尚不明确。本课题针对研究LncRNA NR45147影响牙周膜干细胞功能的生物学效应及分子机制,为今后促进干细胞基因治疗牙周炎提供理论依据和候选靶点。

关键词：成骨分化线粒体功能障碍 ITGB3BP LncRNA NR PDLSCs

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人牙发育中长链非编码RNA时空图谱解析

人牙发育中长链非编码RNA时空图谱解析

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：谷秀格卫韡张然王松灵首都医科大学口腔健康北京实验室首都医科大学口腔医(学)院基因治疗与牙齿再生分子实验室全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京大学口腔医院病理科

目的:长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)参与广泛的生物学过程,包括发育、分化和维持体内稳态平衡,然而其在人牙发育中的动态表达模式和作用尚不明确。材料与方法:本研究通过显微解剖人胚胎蕾状晚期(受孕后第9-10周)、帽状期(... 详细信息

目的:长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)参与广泛的生物学过程,包括发育、分化和维持体内稳态平衡,然而其在人牙发育中的动态表达模式和作用尚不明确。材料与方法:本研究通过显微解剖人胚胎蕾状晚期(受孕后第9-10周)、帽状期(受孕后第11-12周)、钟状早期(受孕后第14-15周)下颌磨牙牙胚,并分离牙上皮和间质后进行bulk RNA测序,绘制了人牙发育中牙上皮和间质lncRNA/mRNA动态表达谱;通过生物信息学手段预测lncRNA靶基因后进行功能富集分析;结合人牙单细胞测序数据集解析牙上皮和间质中特异性高表达lncRNAs,并进一步解析成牙关键亚群(内釉细胞群和冠方牙乳头群)特异性高表达lncRNAs。

关键词：牙发育特异性 lncRNAs RNA 图谱解析长链非编码

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Shh基因转导通过微血管保护和调控氧化应激减轻IR诱导的唾液腺损伤

Shh基因转导通过微血管保护和调控氧化应激减轻IR诱导的唾液腺损伤

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：胡美君范志朋单兆臣首都医科大学附属北京口腔医院全牙再生与功能重建重点实验室首都医科大学附属北京口腔医院外科门诊

目的:阐明1)Shh基因转导在辐照(IR)诱导的小型猪腮腺损伤模型中的保护作用,2)Hh信号通路在体内和体外激活的可能机制。方法:构建小型猪腮腺放射损伤模型,放疗后4周通过腮腺导管逆行转导Ad-Rat Shh及GFP基因。在放疗前2周开始每2周检测... 详细信息

目的:阐明1)Shh基因转导在辐照(IR)诱导的小型猪腮腺损伤模型中的保护作用,2)Hh信号通路在体内和体外激活的可能机制。方法:构建小型猪腮腺放射损伤模型,放疗后4周通过腮腺导管逆行转导Ad-Rat Shh及GFP基因。在放疗前2周开始每2周检测腮腺唾液流率变化,并于IR后5周和20周采集腮腺组织进行组织学检查。Masoon染色法检测腮腺纤维化程度,PAS染色法检测糖原水平,TUNEL染色法检测细胞凋亡水平。通过IF、IHC或Western blotting检测Hh通路和血管生成相关标志物(VEGF和CD31)和氧化应激相关标志物(p-H2AX、Nrf2和NOX4)的表达。建立人脐静脉血管内皮细胞HUVECs放射模型(10Gy/次),制备了稳定的shh过表达细胞系,观察了内皮细胞的增殖、衰老、凋亡和血管生成情况。结果:小猪体内表达Shh基因可部分恢复腮腺唾液流速,降低纤维化程度,维持唾液腺微血管。Shh的过表达可以成功激活人脐血管内皮细胞(HUVECs)的Hh信号通路,促进内皮细胞增殖,上调VEGF和CD31蛋白的表达。Hh通路激活可减轻IR诱导的唾液腺组织和内皮细胞氧化应激和DNA损伤的上调。p53表达降低,细胞凋亡率降低。在IR前应用ML385(一种Nrf2抑制剂)可以通过抑制VEGF和CD31的表达来抵消内皮细胞活化的保护作用。结论:Shh基因的表达可有效减轻IR诱导的微型猪腮腺损伤,Hh通路的抗氧化应激和微血管保护作用受Nrf2调控。

关键词：电离辐射 Hedgehog途径唾液腺(SG)损伤氧化应激微血管

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MLL1对根尖牙乳头干细胞成骨成牙分化功能的影响机制研究

MLL1对根尖牙乳头干细胞成骨成牙分化功能的影响机制研究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：郑秀云张琛范志朋首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室首都医科大学附属北京口腔医院急诊综合科

目的:目前,牙再生已成为国际口腔医学的研究热点。在牙齿组织工程中,间充质干细胞借助支架材料,在宿主微环境作用下重建牙根及牙齿支持组织。根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)来源于年轻恒牙的根尖周组织,... 详细信息

目的:目前,牙再生已成为国际口腔医学的研究热点。在牙齿组织工程中,间充质干细胞借助支架材料,在宿主微环境作用下重建牙根及牙齿支持组织。根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)来源于年轻恒牙的根尖周组织,是具有高度增殖、自我更新能力和分化潜能的成体干细胞,对牙根的形成和发育起着重要作用。本实验旨在研究表观遗传调控中控制细胞功能的关键调控因子混合谱系白血病1(Mixed Lineage Leukemia 1,MLL1)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)成骨/成牙分化功能的影响,并探索其机制。材料与方法:体外分离培养SCAPs,利用MLL1shRNA慢病毒转染SCAPs以敲低MLL1。首先分别对MLL1敲低组和对照组SCAPs进行细胞衰老检测,使用β-半乳糖苷酶(β-Galactosidase)染色法检测两组细胞衰老阳性细胞率,用蛋白免疫印记法(Western blot)验证多重肿瘤抑制基因(P16)的表达,并用实时荧光定量PCR (Real time-PCR)检测敲低MLL1后对细胞衰老的影响,包括细胞衰老指标八聚体结合转录因子4(OCT4)与干细胞转录因子(SOX2)检测;对MLL1敲低组和对照组的SCAPs进行成骨诱导,Real timePCR和Western blot用于检测转染后MLL1的敲低效果。取两组细胞,成骨诱导2w后进行碱性磷酸酶(ALP)活性测定,成骨/成牙本质诱导2w后进行茜素红染色,并用Real time-PCR检测成骨诱导1周和2周后成骨/成牙相关基因骨桥素(OPN)、牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达。结果:β-Galactosidase染色表明表明MLL1敲低能促进细胞衰老,β-Galactosidase阳性细胞在MLL1敲低组更多(P<0.05);同时,Real time-PCR和Western blot也证明了MLL1敲低组的促细胞衰老效果。MLL1敲低组ALP活性低于对照组(P<0.05),茜素红染色浅于对照组;DMP-1、DSPP在1周时表达低于正常组,OPN在2周时低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:敲低MLL1后能促进SCAPs的细胞衰老并抑制成骨/成牙分化。

关键词：根尖牙乳头干细胞 MLL1骨形态生成蛋白成骨/成牙分化

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硝酸盐对创伤性脑损伤小鼠继发性脑损伤的保护作用及机制研究

硝酸盐对创伤性脑损伤小鼠继发性脑损伤的保护作用及机制研究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第14次口腔生物医学学术年会中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第18次口腔病理学术年会

作者：刘赞续周建首都医科大学口腔健康北京实验室首都医科大学附属北京口腔医院全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室首都医科大学附属北京天坛医院口腔和全身健康融合与转化研究实验室

目的:作为神经外科常见疾病,创伤性脑损伤(TBI)这一"无声的流行病"已经成为人们关注的焦点。神经炎症可引起脑外伤后的急性继发性损伤,驱动持续的神经元损伤,并与慢性神经退行性疾病有关;然而,抗炎药物在临床实验中未能有效改... 详细信息

目的:作为神经外科常见疾病,创伤性脑损伤(TBI)这一"无声的流行病"已经成为人们关注的焦点。神经炎症可引起脑外伤后的急性继发性损伤,驱动持续的神经元损伤,并与慢性神经退行性疾病有关;然而,抗炎药物在临床实验中未能有效改善TBI的预后。硝酸盐是一种机体不可或缺的营养物质,在实验室研究中已应用于多种疾病的预防和治疗,已被证明具有抗炎作用。然而,其在脑外伤后中枢神经系统(CNS)先天免疫反应调节中的作用尚不清楚。在这项研究中,我们研究了硝酸盐是否可以改善创伤性脑损伤(TBI)模型的神经炎症并发挥神经保护作用。

关键词：创伤性脑损伤继发性脑损伤硝酸盐机制研究

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牙齿缺失与认知障碍相关性研究现状与展望

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口腔颌面修复学杂志 2023年第2期24卷 81-86页

作者：江青松胡江琪路云萍王笑宇首都医科大学口腔医学院附属北京口腔医院修复科、全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院修复科北京100050

随着人口老龄化日趋加重,牙齿缺失和认知障碍都成为当今社会较突出的健康问题。大量研究证实牙齿缺失可能会通过降低信号传导导致相应脑区受损、降低脑血流量引起大脑功能损伤、引发慢性氧化应激反应损伤海马等途径导致认知障碍的发生... 详细信息

随着人口老龄化日趋加重,牙齿缺失和认知障碍都成为当今社会较突出的健康问题。大量研究证实牙齿缺失可能会通过降低信号传导导致相应脑区受损、降低脑血流量引起大脑功能损伤、引发慢性氧化应激反应损伤海马等途径导致认知障碍的发生。但由于其致病因素和致病途径的多样性及复杂性等原因,牙齿缺失对认知障碍的作用机制仍需深入研究。此外,对认知障碍的治疗目前尚无特效治疗药物及方法,大多是以改善症状、延缓病情进展为主。据此,本文从牙齿缺失对认知功能的影响、可能的诱导机制及修复缺失牙改善认知障碍等方面重点介绍牙齿缺失与认知障碍相关性研究现状与展望,以期为临床预防、改善认知障碍提供理论指导。

关键词：牙齿缺失咀嚼功能认知障碍早期干预

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口腔遗传病与罕见病生物样本库建设及相关样本保存编码专家共识

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中华口腔医学杂志 2023年第8期58卷 749-758页

作者：阮文彦张燕丽郑树国孙瑶范志朋宋亚玲孙宏晨王文梅代杰文赵震锦张婷婷陈栋潘永初蒋月桂王旭东郑黎薇朱庆林何淼许宝山贾仲林韩冬段小红第四军医大学口腔医院口腔罕见病与遗传病门诊/口腔生物学教研室、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 北京大学口腔医学院·口腔医院预防科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 同济大学口腔医学院·附属口腔医院口腔种植科、上海牙组织修复与再生工程技术研究中心上海200072 首都医科大学口腔医学院、全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050 武汉大学口腔医(学)院、口颌系统重建与再生全国重点实验室、口腔生物医学教育部重点实验室、口腔医学湖北省重点实验室武汉430079 吉林大学口腔医院口腔病理学教研室长春130021 南京大学医学院附属口腔医院·南京市口腔医院口腔黏膜病科南京210008 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科、上海交通大学口腔医学院、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、上海市口腔医学重点实验室上海市口腔医学研究所上海200011 中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院第一门诊、辽宁省口腔疾病重点实验室沈阳110002 天津医科大学口腔医院口腔颌面外科天津300070 郑州大学第一附属医院口腔综合科郑州450052 南京医科大学附属口腔医院口腔正畸科、江苏省口腔疾病研究重点实验室、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029 西安交通大学口腔医院牙体牙髓病科西安710004 四川大学华西口腔医院儿童口腔科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科、口颌系统重建与再生全国重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心、陕西省口腔医学重点实验室西安710032 武汉大学口腔医(学)院儿童口腔科武汉430079 中山大学附属口腔医院口腔颌面外科·中山大学光华口腔医学院·广东省口腔医学重点实验室广州510080 四川大学华西口腔医院唇腭裂外科、口腔疾病研究国家重点实验室、国家口腔疾病临床医学研究中心成都610041 北京大学口腔医学院·口腔医院修复科、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心、口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,... 详细信息

口腔遗传病与罕见病生物样本极其珍贵,收集保存此类样本有助于阐明此类疾病的发病机制以及提高诊治水平,而针对此类疾病生物样本库的标准化建设是实现这些目的的重要基石。目前有关口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的文献信息非常少,也缺乏口腔颌面部来源生物样本分类及其编码的标准或建议,不利于口腔专病生物样本库的标准化和信息化建设。本文总结了口腔遗传病与罕见病生物样本库建设的背景、必要性、原则和要点。在全国生物样本标准化技术委员会出台的团体标准《人类生物样本分类与编码》基础上,新增76种口腔颌面部来源生物样本的编码建议,以期实现口腔颌面部来源生物样本分类与编码的标准化,推动口腔专病特别是口腔遗传病与罕见病生物样本库的智慧化建设,提升我国口腔遗传病与罕见病的整体研究水平。

关键词：口腔医学生物样本库罕见病遗传病标准化信息化专家共识

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GREM1对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响机制研究

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四川大学学报（医学版） 2021年第3期52卷 409-415页

作者：朱行燕刁树杨东梅范志朋国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院口腔科北京100045 首都医科大学附属北京口腔医院儿童口腔科北京100050 首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

目的研究骨形态生成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)拮抗剂Gremlin1(GREM1)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)功能的影响,并探索其机制。方法体外分离培养SCAPs,免疫荧光染色实验检测GREM1在SCAPs的亚细胞定位;利用GREM1shRNA慢病毒转染,敲低GREM1;分别对GREM1敲低组和对照组SCAPs进行成骨诱导,实时荧光定量PCR(Real time-PCR)和Western blot检测转染后GREM1的敲低效果。取两组细胞,成骨诱导7 d后进行碱性磷酸酶(ALP)活性测定,成骨/成牙本质诱导3周后进行茜素红染色,并用Real time-PCR检测成骨诱导0周、1周、2周、3周后成骨/成牙相关基因骨钙素(OCN)、骨桥素(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)以及成骨/成牙关键转录因子Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)、同源盒基因2(DLX2)的表达。取两组细胞,CCK8和流式细胞术检测细胞增殖能力变化;Real time-PCR检测衰老相关基因p53、细胞周期调控因子1(Waf1)和干性相关基因krupple样因子4(KLF4)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)的表达,以及BMPs相关基因(BMP2、BMP4、BMP5、BMP6、BMP7、BMP9)的表达。结果免疫荧光实验表明GREM1在胞核内表达量比胞浆中更高;Real time-PCR和Western blot验证了GREM1敲低组的敲低效果。GREM1敲低组ALP活性高于对照组(P<0.05),茜素红染色浅于对照组;OCN、DMP1在1周、2周、3周时表达均有升高,OPN在2周时升高,BSP在3周时升高,DSPP在1周时升高,差异有统计学意义(P<0.05),成骨关键转录因子RUNX2、OSX、DLX2均在不同时段升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK-8法和流式细胞术显示GREM1敲低组增殖能力较对照组下降(P<0.05)。与对照组相比,GREM1敲低组BMP2、BMP6、BMP7表达升高,SOX2、KLF4表达升高(P<0.05),P53、Waf1表达下降(P<0.05)。结论GREM1敲低后,能促进SCAPs成骨/成牙分化及干性,抑制SCAPs的增殖及衰老;GREM1对SCAPs的功能作用可能是通过在mRNA水平调控BMP2、BMP6、BMP7的表达实现的。

关键词：根尖牙乳头干细胞 GREM1 骨形态生成蛋白成骨/成牙分化

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