检索结果-内蒙古大学图书馆

基于手机应用软件的艾滋病职业防护知识设计及对口腔科医学生教育干预前后的分析

中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2013年第5期7卷 115-117页

作者：李茵王蓓蓓曾辉郑东翔首都医科大学附属北京口腔医院北京市全牙再生与口腔组织功能重建重点实验室北京100050 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所新发突发传染病研究北京市重点实验室

设计并开发艾滋病职业防护知识的手机应用软件(App)并对口腔科医学生进行教育干预,分析干预前后医学生对口腔科艾滋病职业防控知识的掌握程度。利用Appery在线App开发系统设计出口腔科艾滋病职业防护教育内容推送版面以及在线问卷调查... 详细信息

设计并开发艾滋病职业防护知识的手机应用软件(App)并对口腔科医学生进行教育干预,分析干预前后医学生对口腔科艾滋病职业防控知识的掌握程度。利用Appery在线App开发系统设计出口腔科艾滋病职业防护教育内容推送版面以及在线问卷调查和考核自测版面。选取首都医科大学及北京大学口腔医学院5年制及7年制口腔医学生共69名。对参与研究的口腔医学生进行在线问卷调查,通过App推送口腔科医护人员职业防护措施知识进行防控教育干预。在干预后再次对全体学员进行问卷调查。通过Appery在线App开发系统设计出口腔科艾滋病职业防护教育内容进行口腔科艾滋病职业防护教育App。主要推送内容界面包括艾滋病的基础知识、艾滋病的临床知识、艾滋病口腔表现、口腔临床病毒感染防护及感染控制、艾滋病病患医患沟通技巧、问卷调查和考核自测版面。对于参与此次调查分析的69名口腔医学生艾滋病职业防护教育App干预前后分析显示:通过艾滋病职业防护教育App干预口腔医学生对于艾滋病基础、临床知识的掌握程度有显著性提高(P<0.05);经过App干预培训可显著提高口腔医学生对艾滋病口腔临床防控知识的掌握(P<0.05);同时提升口腔医学生对于艾滋病毒感染者的主观诊疗意愿和沟通技巧。针对性的开发的口腔医学生艾滋病职业防护教育App可使得参加培训的口腔医学生更方便、快捷的有效掌握艾滋病口腔临床防护及感染控制知识。

关键词：获得性免疫缺陷综合征职业防护手机应用软件

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人乳牙牙髓干细胞和恒牙牙髓干细胞的蛋白质组学比较

引用

北京口腔医学 2013年第5期21卷 249-253页

作者：王劲松胡家王松灵首都医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系全牙再生与口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100069 首都医科大学医学实验与测试中心

目的采用蛋白质组学方法研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSC)中的蛋白表达差异。方法应用双向凝胶电泳技术分离SHED和DPSC的细胞总蛋白。通过比较两种细胞的蛋白组学图谱,确定差异表达的蛋白点,而后对差异点进行基质辅助... 详细信息

目的采用蛋白质组学方法研究人乳牙牙髓干细胞(SHED)和恒牙牙髓干细胞(DPSC)中的蛋白表达差异。方法应用双向凝胶电泳技术分离SHED和DPSC的细胞总蛋白。通过比较两种细胞的蛋白组学图谱,确定差异表达的蛋白点,而后对差异点进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析和蛋白数据库信息检索,对差异蛋白进行功能分类。结果建立了SHED和DPSC的蛋白质组图谱,经软件分析出45个差异蛋白点,其中26个表达上调,19个表达下调,再经质谱鉴定出48种蛋白,其生物学功能涉及细胞周期、代谢等。结论 SHED与DPSC中蛋白的差异表达体现了两种细胞在结构和功能上的异同性,为进一步研究SHED和DPSC在增殖、分化中的差异,以及牙齿相关干细胞在组织工程和再生医学研究中的应用提供参考。

关键词：乳牙牙髓干细胞恒牙牙髓干细胞蛋白质组学

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构建逆转录病毒pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及稳定转染细胞

引用

口腔生物医学 2012年第3期3卷 113-116页

作者：马玉实范志朋首都医科大学附属北京口腔医院研究所全牙再生及口腔组织功能重建北京市重点实验室北京100050

目的:构建pQCXIH-HA-FBXL11逆转录病毒表达质粒,鉴定表达,在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11的稳定转染细胞。方法:以牙髓干细胞的cDNA为模板,利用PCR方法扩增目的基因FBXL11,PCR产物纯化回收、连接、酶切、测序鉴定,构建pQCXIH-HA-FB... 详细信息

目的:构建pQCXIH-HA-FBXL11逆转录病毒表达质粒,鉴定表达,在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11的稳定转染细胞。方法:以牙髓干细胞的cDNA为模板,利用PCR方法扩增目的基因FBXL11,PCR产物纯化回收、连接、酶切、测序鉴定,构建pQCXIH-HA-FBXL11质粒。利用FuGENE6转染293T细胞,蛋白质免疫印迹法和实时荧光定量PCR法在蛋白及mRNA水平检测HA-FBXL11的表达。利用逆转录病毒感染牙髓间充质干细胞。结果:成功构建了逆转录病毒表达质粒pQCXIH-HA-FBXL11,蛋白及mRNA水平检测证实其在293T细胞可以有效的表达。成功建立了过表达HA-FBXL11的牙髓间充质干细胞稳定转染细胞。结论:通过构建pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11稳定转染细胞,为进一步研究FBXL11对间充质干细胞的功能调控奠定了基础。

关键词：克隆构建 FBXL11 逆转录病毒间充质干细胞

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