检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2025年第3期33卷 691-697页

作者：何苗田红娟毛东锋赵霄晨张姝婷赵芳卿吴涛联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区兰州总医院)血液科甘肃兰州730050

目的:对初诊急性髓系白血病(AML)患者进行二代测序基因检测分析,探讨AML患者的基因突变特点及生存时间。方法:回顾性分析2018年1月至2022年5月本院收治的92例初诊AML(非APL)患者的临床资料。基于二代测序进行AML相关基因检测,分析AML患... 详细信息

目的:对初诊急性髓系白血病(AML)患者进行二代测序基因检测分析,探讨AML患者的基因突变特点及生存时间。方法:回顾性分析2018年1月至2022年5月本院收治的92例初诊AML(非APL)患者的临床资料。基于二代测序进行AML相关基因检测,分析AML患者的基因突变特点及生存时间。结果:92例患者中,男性41例,女性51例。共检测到38种基因突变。62例患者至少携带1个基因突变,30例患者未检测到基因突变。14例预后良好组患者基因突变频率较高的为NRAS、KIT(21.43%,n=3),KRAS(14.29%,n=2);64例预后中等患者基因突变频率较高的为DNMT3A(18.75%,n=12)、NPM1(17.19%,n=11)、IDH2、FLT3-ITD、CEBPA(12.50%,n=8)、TET2(10.94%,n=7);14例预后不良组患者基因突变频率较高的为ASXL1、TP53、EZH2、NRAS(14.29%,n=2)。经统计学分析发现,KIT在中危组中变异相对热点,DNMT3A在高危组的变异相对热点(P<0.05)。将在不同预后组中突变率较高的基因NRAS、KIT、IDH2、DNMT3A、NPM1、FLT3-ITD与预后进行相关性分析,发现KIT是影响患者OS的因素(P<0.05),其余均未见显著性差异(P>0.05)。结论:AML患者基因突变频率较高,本研究中67.4%的患者至少携带1个基因突变,不同基因在不同的染色体核型患者中突变频率不一致,存在明显的优势突变,并且KIT、DNMT3A可以作为评估预后的因素之一。

关键词：急性髓系白血病突变基因二代测序预后

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细胞G2/M周期阻滞与肾间质纤维化

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肾脏病与透析肾移植杂志 2022年第3期31卷 261-265页

作者：柳敏娜刘天龙(综述) 席春生(审校) 联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区总医院)肾脏病内科兰州730050 联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区总医院)临床药学科兰州730050

慢性肾脏病(CKD)是威胁人类公共健康的重大疾病之一,肾间质纤维化是各种CKD进展至终末期肾病的共同病理表现。然而肾间质纤维化的病理机制还有待阐明,临床也缺乏针对肾间质纤维化有效的治疗方法。越来越多研究表明,肾小管上皮细胞G2/M... 详细信息

慢性肾脏病(CKD)是威胁人类公共健康的重大疾病之一,肾间质纤维化是各种CKD进展至终末期肾病的共同病理表现。然而肾间质纤维化的病理机制还有待阐明,临床也缺乏针对肾间质纤维化有效的治疗方法。越来越多研究表明,肾小管上皮细胞G2/M周期阻滞是肾间质纤维化发生发展中的一个重要事件。在多种肾损伤模型中,均发现肾小管上皮细胞G2/M周期阻滞和肾脏纤维化的因果关系,逆转细胞G2/M周期阻滞成为缓解肾脏纤维化的潜在靶点。此外,相关机制研究表明,包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、自噬等在内的诸多信号通路与细胞G2/M周期阻滞密切关联,共同影响肾间质纤维化的发生与进展。本文就细胞G2/M周期阻滞参与肾间质纤维化的最新研究作一综述,以期为CKD的临床诊治和新药研发提供思路。

关键词：细胞周期 G2/M周期阻滞肾间质纤维化慢性肾脏病

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弥漫大B细胞淋巴瘤10年后继发急性髓系白血病1例并文献复习

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国际免疫学杂志 2025年第1期48卷 107-110页

作者：高铭敏吴涛刘文慧刘恒田红娟周芮刘洋安慧慧田思锐中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院(原兰州军区兰州总医院)血液科兰州730050

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤最常见的一种类型[1],具有侵袭性[2],其起源于B细胞,是临床常见的一种恶性淋巴瘤类型[3]。目前淋巴瘤的治疗取得了显著的进展,治疗后患者生存期延长,但发生... 详细信息

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤最常见的一种类型[1],具有侵袭性[2],其起源于B细胞,是临床常见的一种恶性淋巴瘤类型[3]。目前淋巴瘤的治疗取得了显著的进展,治疗后患者生存期延长,但发生第二肿瘤的风险也在增加[4]。相关研究表明远期发生的第二肿瘤中最常见的为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)[5]。近期我科收治了一例老年DLBCL患者10年后发生AML,现报道如下。

关键词：急性髓系白血病弥漫大B细胞淋巴瘤

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异基因造血干细胞移植治疗伴复杂染色体核型的粒细胞肉瘤1例并文献复习

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2025年第2期15卷 109-111页

作者：刘洋吴涛毛东锋高铭敏吴秋月梁丽霞 730050 兰州，中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院（原兰州军区兰州总医院）全军血液病中心

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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症的研究进展

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国际遗传学杂志 2025年第1期48卷 38-44页

作者：张睿吴涛周芮中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区兰州总医院)全军血液病中心兰州

华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?m macroglobulinemia, WM)是一种罕见的惰性淋巴浆细胞性淋巴瘤, 主要以淋巴浆细胞浸润骨髓和高表达单克隆免疫球蛋白M(immunoglobulin, IgM)为特征。布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase, BTK)属... 详细信息

华氏巨球蛋白血症(Waldenstr?m macroglobulinemia, WM)是一种罕见的惰性淋巴浆细胞性淋巴瘤, 主要以淋巴浆细胞浸润骨髓和高表达单克隆免疫球蛋白M(immunoglobulin, IgM)为特征。布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase, BTK)属于非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员之一, 是B细胞受体信号通路的关键激酶, 对B细胞的发育和存活至关重要。近年来, 随着分子生物学研究的深入和药物研发的进步, BTK抑制剂在治疗WM中展现出显著疗效, 为WM患者提供了新的治疗选择。本文就BTK在WM发病中的作用机制、BTK抑制剂治疗WM的研究进展进行综述。

关键词：华氏巨球蛋白血症布鲁顿酪氨酸激酶 BTK抑制剂治疗策略

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以咳嗽为首发症状的嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例并文献复习

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国际免疫学杂志 2025年第2期48卷 230-232页

作者：刘文慧吴涛安慧慧田思锐刘洋高铭敏中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院(原兰州军区兰州总医院)全军血液病中心兰州

嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿, 也称为木村病(Kimura''s disease, KD), 是一种慢性炎症性淋巴组织增生性疾病, 发病机制尚不确定。该病主要累及头颈部区域, 表现为头颈部无痛性单发或多发软组织肿块, 常累及皮下组织、唾液腺... 详细信息

嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿, 也称为木村病(Kimura''s disease, KD), 是一种慢性炎症性淋巴组织增生性疾病, 发病机制尚不确定。该病主要累及头颈部区域, 表现为头颈部无痛性单发或多发软组织肿块, 常累及皮下组织、唾液腺以及淋巴结。在临床以外周血嗜酸性粒细胞增多、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)水平升高及显微镜下淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润为特征。近期我科收治了一例以咳嗽为首发症状的KD患者, 治疗效果良好。现报道如下:

关键词：嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿木村病嗜酸性粒细胞免疫球蛋白E

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基于二代测序技术分析急性髓系白血病患者基因突变分布特征及预后影响

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国际遗传学杂志 2024年第4期47卷 258-266页

作者：吴涛李芸芸毛东锋刘文慧张安安刘晓琴中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区总医院)血液科兰州

目的应用二代测序技术(next generation sequencing, NGS)分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者分子遗传学特征及预后相关因素。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月联勤保障部队第940医院收治的初诊为非急性早幼粒细... 详细信息

目的应用二代测序技术(next generation sequencing, NGS)分析急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者分子遗传学特征及预后相关因素。方法回顾性分析2018年1月至2022年12月联勤保障部队第940医院收治的初诊为非急性早幼粒细胞白血病的AML患者的临床资料, 应用Kaplan-Meier生存分析法及Cox多因素回归方法分析影响总生存时间(overall survival, OS)的危险因素。结果共纳入147例患者, 男女比例1.04∶1, 中位初诊年龄为44(18～87)岁。147例患者均进行了二代测序, 突变频率在10%以上的突变基因依次为:FLT3-ITD、NPM1、CEBPA、WT1、TET2、ASXL1、NRAS、DNMT3A、KIT。其中TET2(7.00% vs 42.40%, P<0.001)、ASXL1(7.00% vs 30.30%, P=0.001)、DNMT3A(7.00% vs 24.20%, P=0.010)、TP53 (6.10% vs 21.20%, P=0.016)等基因在≥60岁组中更容易检出, 差异具有统计学意义。单因素分析显示:年龄分组、预后危险分层、基因突变个数以及是否含有CEBPA、TET2、DNMT3A、TP53等基因突变是影响患者OS的危险因素。多因素分析显示:年龄、CEBPA突变、TP53突变是影响AML患者OS的独立危险因素。结论初诊AML患者预后有多种因素影响, 不同年龄组的AML患者基因突变发生频率有差异, 老年患者基因变异率高, 更容易检出预后不良基因。

关键词：急性髓系白血病基因突变二代测序预后

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颈静脉鼓室副神经节瘤6例及相关文献复习

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现代肿瘤医学 2022年第8期30卷 1380-1384页

作者：陈冬格马迎春杨艳丽中国人民解放军联勤保障部队第940医院(原兰州军区总医院)病理科甘肃兰州730050 甘肃中医药大学基础医学院甘肃兰州730000

目的:探讨颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断等。方法:搜集6例颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理资料,光镜下观察HE切片并进行免疫组织化学染色。结果:6例患者均为女性,年龄14~53岁,平均年龄44.7岁。主要临床表现为耳... 详细信息

目的:探讨颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断等。方法:搜集6例颈静脉鼓室副神经节瘤的临床病理资料,光镜下观察HE切片并进行免疫组织化学染色。结果:6例患者均为女性,年龄14~53岁,平均年龄44.7岁。主要临床表现为耳鸣、耳痛、听力下降。大体为红色肿物,部分见包膜;镜下瘤细胞呈巢团状、条索状排列,胞质丰富,核深染。免疫组化:Syn阳性,其他S100、CgA等均有不同程度表达,CKp、CD34、CD31、SMA阴性,Ki-67增殖指数较低,约<10%。结论:颈静脉鼓室副神经节瘤为罕见的头颈部肿瘤,确诊主要依据病理学形态及免疫表型特征。

关键词：颈静脉鼓室副神经节瘤颈静脉球瘤免疫组织化学

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丙戊酸治疗复发/难治性急性髓细胞白血病的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2022年第2期45卷 170-174页

作者：冯秀娟吴涛白海中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区兰州总医院)全军血液病中心兰州730050

目前,急性髓细胞白血病(AML)治疗仍然主要基于标准化疗和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。虽然治疗后AML患者无病生存(DFS)和总体生存(OS)均有所改善,但是AML老年患者的疗效改善非常有限。部分患者经标准方案治疗后,无法获得完全缓解(... 详细信息

目前,急性髓细胞白血病(AML)治疗仍然主要基于标准化疗和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。虽然治疗后AML患者无病生存(DFS)和总体生存(OS)均有所改善,但是AML老年患者的疗效改善非常有限。部分患者经标准方案治疗后,无法获得完全缓解(CR),或者在获得CR后复发。这类复发/难治性患者成为目前AML治疗相关研究的重点。丙戊酸通过诱导AML细胞分化、促进凋亡、逆转细胞耐药等机制,发挥抗AML作用。笔者拟就丙戊酸抗AML机制的最新研究进展进行综述,旨在为丙戊酸应用于复发/难治性AML患者的治疗提供理论依据。

关键词：丙戊酸白血病髓样急性复发抗药性肿瘤药物疗法

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CEBPA双突变合并7q片段缺失急性髓系白血病M5一例

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中华医学遗传学杂志 2022年第8期39卷 916-918页

作者：杨博科吴涛毛东锋鱼玲玲王宗慧白海中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院(原兰州军区兰州总医院)全军血液病中心兰州730050

患者女,16岁,因"间断恶心、干呕1月余,发热1周"于2019年7月19日入院。上述症状无明显诱因,且与进食无关,但逐渐加重。无发热、咳嗽、咳痰,无腹胀、腹泻,无皮肤黏膜出血及骨痛。后出现发热,伴有咳嗽、咳白色黏痰,口服"感... 详细信息

患者女,16岁,因"间断恶心、干呕1月余,发热1周"于2019年7月19日入院。上述症状无明显诱因,且与进食无关,但逐渐加重。无发热、咳嗽、咳痰,无腹胀、腹泻,无皮肤黏膜出血及骨痛。后出现发热,伴有咳嗽、咳白色黏痰,口服"感冒药"后无明显缓解。血常规:白细胞(white blood cell,WBC)24.62×10^(9)/L,白细胞不分类,血红蛋白(hemoglobin,HGB)70 g/L,血小板(platelets,PLT)64×10^(9)/L。

关键词：急性髓系白血病咳痰感冒药骨痛干呕血常规双突变血小板

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