检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2011年第2期34卷 175-177页

作者：张之张燕杨卫星杨珊王雪飞新疆医科大学药理教研室兰州军区乌鲁木齐总医院新疆昌吉卫生学校药学组新疆医科大学第二附属医院药剂科新疆医科大学机能实验中心新疆乌鲁木齐830000

目的观察比较新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性。方法根据预实验结果初步观察各部位毒性大小,然后采用不同的急性毒性方法如最大耐受量(MTD)、最大给药量(MAD)、上下法等观察不同提取部位的急性毒性。结果石油醚部位、乙酸乙酯部位、... 详细信息

目的观察比较新疆石榴皮不同提取部位的急性毒性。方法根据预实验结果初步观察各部位毒性大小,然后采用不同的急性毒性方法如最大耐受量(MTD)、最大给药量(MAD)、上下法等观察不同提取部位的急性毒性。结果石油醚部位、乙酸乙酯部位、水相部位对小鼠的MAD分别为287.3、647.6、133.6 g/kg;95%乙醇提取物、醇提冷冻干燥粉的MTD分别为33.9、13.2 g/kg,乙酸乙酯正丁醇混合部位LD50值>5 000 mg/kg(<238 g/kg),以上均为折合生药量计算。结论新疆石榴皮毒性主要在醇提部位。

关键词：石榴皮提取部位急性毒性

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盐酸尼卡地平肠溶缓释微丸的研制

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第二军医大学学报 1999年第7期20卷 455-458页

作者：刘善奎钟延强孙其荣崔孟珣第二军医大学药学院药剂学教研室济南军区总医院药剂科北京军区医学高等专科学校药理学教研室

目的：将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体，以促进其在肠道内溶出，提高制剂的生物利用度。方法：以水溶性材料（ＰＥＧ６０００）和肠溶性材料（Ⅱ丙烯酸树脂）为混合载体，采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验... 详细信息

目的：将盐酸尼卡地平制成肠溶缓释固体分散体，以促进其在肠道内溶出，提高制剂的生物利用度。方法：以水溶性材料（ＰＥＧ６０００）和肠溶性材料（Ⅱ丙烯酸树脂）为混合载体，采用溶剂法制备了盐酸尼卡地平固体分散体。通过正交实验设计，筛选得到了具有理想肠溶缓释效果的处方。结果：盐酸尼卡地平制成的肠溶缓释固体分散体在人工肠液中３ｈ释放量为５４．３３％，１０ｈ释放量为８０．１８％。其体外释药方式符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＤＴＡ分析和Ｘ－射线粉末衍射证实药物以无定形态分散于载体中。结论：以固体分散体制备的肠溶缓释微丸具有促进药物溶出、定位缓慢释放的作用。

关键词：盐酸尼卡地平固体分散体肠溶缓释微丸

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NONMEM法分析临床病人静脉输注阿米卡星的群体药代动力学

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药学学报 1996年第12期31卷 881-885页

作者：储小曼芮建中周永刚戴永健蔡卫民凌树森南京军区总医院临床药理科南京81医院药局南京海军医学专科学校药剂教研室

收集５２例呼吸科感染病人静脉输注阿米卡星（ａｍｉｋａｃｉｎ，ＡＭＫ）的临床数据，用荧光偏振兔疫法（ＦＰＩＡ）测定临床病人ＡＭＫ的血清浓度２７５点，按二房室开放模型，用ＮＯＮＭＥＭ程序一步估算出ＡＭＫ的群体药代动力学参... 详细信息

收集５２例呼吸科感染病人静脉输注阿米卡星（ａｍｉｋａｃｉｎ，ＡＭＫ）的临床数据，用荧光偏振兔疫法（ＦＰＩＡ）测定临床病人ＡＭＫ的血清浓度２７５点，按二房室开放模型，用ＮＯＮＭＥＭ程序一步估算出ＡＭＫ的群体药代动力学参数，并定量地分析病人的体重、肌酥清除率、长期用药和病理状况（馒性阻塞性肺病，ＣＯＰＤ）等固定效应对药代动力学参数的影响。经统计分析病人的肌酥清除率和ＣＯＰＤ对ＡＭＫ的药代动力学参数的影响有显著意义，而体重对表现分布容积Ｖｃ的影响无显著意义。由最终回归模型估算出ＡＭＫ的群体药代动力学参数。

关键词：阿米卡星药物动力学 NONMEM程序抗菌素

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食物对呋喃妥因不同剂型生物利用度的影响

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华西药学杂志 1993年第1期8卷 5-8页

作者：万新祥张智耀广州军区军医学校药理教研室广州510315 海军421医院药剂科广州510318

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85... 详细信息

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者口服呋喃妥因(nitrofurantoin,NFT)肠溶片和胶囊剂,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:(1)食物可明显降低NFT肠溶片的生物利用度。24h尿药总排泄量:空腹为15.4±5.43%,食物条件为1.85±0.68%(p>0.001);尿中最大药物浓度:空腹为107±55μg/ml,食物条件为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)[1];(2)食物对NFT胶囊剂生物利用度影响很少,二者比较没有差异,但食物可明显延长尿中有效浓度的持续时间,空腹为3.1±0.55h,食物条件为5.8±0.84h(p<0.01)。因此NFT肠溶片应在空腹时服用,而在胃中崩解的NFT制剂应在饭后服用。

关键词：呋喃妥因食物生物利用度

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HPLC法测定尿中呋喃妥因浓度

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中国药学杂志 1992年第3期27卷 162-164页

作者：张智耀万新祥海军421医院药剂科 510318 广州军区军医学校药理教研室 510318

本文用 HPLC 法直接测定尿中呋喃妥因浓度。最低检出浓度为0.1μg/ml,日内、日间差异<4.6%。体外实验表明,氟哌酸、TMP、SMZ 均不干扰测定结果。尿样在冷冻(-10℃)条件下2(?)保持稳定。

关键词： HPLC 呋喃妥因尿药浓度

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食物对呋喃妥因肠溶片生物利用度的影响

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中国药学杂志 1992年第7期27卷 410-412页

作者：万新祥张智耀广州军区军医学校药理教研室 510318 海军421医院药剂科 510318

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因(nitrofurantoin;NFT)肠溶片,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:食物可明显降低该制剂的生物利用度。24h 尿药总排泄量:空腹为15.4%±5.43%,食物条件为1.85%±0.68%... 详细信息

在空腹和食物条件下分别给7名健康志愿者交叉口服呋喃妥因(nitrofurantoin;NFT)肠溶片,从尿药排泄量估算生物利用度。结果表明:食物可明显降低该制剂的生物利用度。24h 尿药总排泄量:空腹为15.4%±5.43%,食物条件为1.85%±0.68%(P<0.001);空腹条件尿中最大药物浓度为107±55μg/ml,而食物条件仅为13.9±7.8μg/ml,低于最低杀菌浓度(32μg/ml)。

关键词：喃喃妥因食物生物利用度肠溶片

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大鼠血管中α_1肾上腺素受体的两种亚型

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中国药理学与毒理学杂志 1991年第2期5卷 122-124页

作者：韩启德李金玲陈明哲北京医科大学第三医院心血管研究室北京100083 兰州军区军医学校生理教研室

α_1肾上腺素受体(α_1受体)激动引起的大鼠离体血管收缩,在主动脉可为不可逆性α_1受体拮抗剂CEC大部分阻断,而不受钙离子拮抗剂硝苯吡啶的影响;在肾动脉不受CEC阻断,却可为硝苯吡啶大部分阻断;在肠系膜动脉与门静脉则介于两者之间。... 详细信息

α_1肾上腺素受体(α_1受体)激动引起的大鼠离体血管收缩,在主动脉可为不可逆性α_1受体拮抗剂CEC大部分阻断,而不受钙离子拮抗剂硝苯吡啶的影响;在肾动脉不受CEC阻断,却可为硝苯吡啶大部分阻断;在肠系膜动脉与门静脉则介于两者之间。竞争性α_1受体拮抗剂WB4101的pA_2值,肾动脉>肠系膜动脉>主动脉。根据已知α_1受体两种亚型的药理特征,上述结果提示大鼠血管中的α_1受体存在两种亚型,在主动脉内以α_(1b)亚型为主,在肾动脉内以α_(1a)亚型为主,在肠系膜动脉与门静脉内两种亚型的含量较为均衡。

关键词：肾上腺素受体 α1受体药理

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抗感灵药理研究

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西北药学杂志 1991年第3期6卷 6-8页

作者：梁永录王青定刘茵王叔可谢冬青兰州军区军医学校药理教研室解放军第一医院药械科

本文通过动物实验,观察了抗感灵的药理作用。结果表明,灌胃给药对家兔发热模型有明显的退热作用;用小白鼠进行热板法测痛试验,有显著的镇痛作用;小鼠氨水引咳实验显示较强的镇咳作用。

关键词：抗感灵 LD50 退热作用镇痛作用镇咳作用

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中药百两金的药理作用研究

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中草药 1986年第9期17卷 21-24页

作者：刘文江段青宏檀密艳王晓燕权淼兰州军区军医学校药理药剂教研室兰州军区军医学校病原检验教研室

百两金醇提物对巴豆油所致小鼠耳部炎症,蛋清所致大鼠足趾肿胀有明显抑制作用;对蛋清所致小鼠皮肤毛细血管通透性增高有显著对抗作用;对大鼠肩部纸片肉芽肿增生亦有显著抑制作用;醇提后的水提液无上述抗炎效果。醇提物有明显解热作用。... 详细信息

百两金醇提物对巴豆油所致小鼠耳部炎症,蛋清所致大鼠足趾肿胀有明显抑制作用;对蛋清所致小鼠皮肤毛细血管通透性增高有显著对抗作用;对大鼠肩部纸片肉芽肿增生亦有显著抑制作用;醇提后的水提液无上述抗炎效果。醇提物有明显解热作用。小鼠灌胃、腹腔注射LD50分别为2.567～2.143g/kg（P=0.95）和19.23～17.14mg/Kg（P=0.95）。

关键词：百两金开喉箭八爪金龙抗炎解热

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