检索结果-内蒙古大学图书馆

中华劳动卫生职业病杂志 2015年第1期33卷 7-10页

作者：童彦菊王沙沙王译苹王富武谢克勤宋福永山东大学公共卫生学院毒理学研究所济南250012 山东大学医学院组织学与胚胎学教研室济南250012

目的研究三邻甲苯磷酸酯（TOCP）染毒母鸡以及提前应用苯甲基磺酰氟（PMSF）后神经组织中自噬相关蛋白ATG4A与p-ATG4A表达的变化,探讨迟发性神经病（OPIDN）的发病机制.方法选取成年罗曼母鸡60只,其中30只动物用于TOCP染毒实验,即动... 详细信息

目的研究三邻甲苯磷酸酯（TOCP）染毒母鸡以及提前应用苯甲基磺酰氟（PMSF）后神经组织中自噬相关蛋白ATG4A与p-ATG4A表达的变化,探讨迟发性神经病（OPIDN）的发病机制.方法选取成年罗曼母鸡60只,其中30只动物用于TOCP染毒实验,即动物随机分为对照组,1、5、10、21 dTOCP染毒组,剂量为600 mg/kg,一次性灌胃染毒.另外30只动物随机分为对照组,1、5、10、21 d PMSF干预组,提前24 h皮下注射90 mg/kg PMSF,然后再染毒600 mg/kg TOCP,用免疫印迹法检测胫神经ATG4A与p-ATG4A的相对含量.结果与对照组比较,TOCP染毒后第1、5、10天胫神经ATG4A含量分别下降36％、43.7％,41％,染毒后第1、5、10天胫神经p-ATG4A含量分别下降22.5％、25％,21％差异有统计学意义（P＜0.05）.PMSF干预组动物胫神经中ATG4A 、p-ATG4A与对照组相比没有明显改变.结论 TOCP染毒后干扰了自噬相关蛋白ATG4A、p-ATG4A表达的变化,可能与OPIDN中神经元自噬活性变化有关.

关键词：三邻甲苯磷酸酯苯甲基磺酰氟自噬相关蛋白质类

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Toll样受体在热休克蛋白70介导的生物学效应中的作用

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现代预防医学 2008年第6期35卷 1163-1165+1167页

作者：闫立成张艳淑姚林钱令嘉河北华北煤炭医学院预防医学系卫生化学与卫生毒理学教研室军事医学科学院环境医学与卫生学研究所

Toll样受体是介导天然免疫的重要受体,它能够识别病原相关分子模式配体,直接启动有效的抗感染机制,为建立适应性免疫提供条件。最近研究发现热休克蛋白70(HSP70)可以作为Toll样受体内源性配体,参与微生物诱导之外的免疫机制。本文就HSP7... 详细信息

Toll样受体是介导天然免疫的重要受体,它能够识别病原相关分子模式配体,直接启动有效的抗感染机制,为建立适应性免疫提供条件。最近研究发现热休克蛋白70(HSP70)可以作为Toll样受体内源性配体,参与微生物诱导之外的免疫机制。本文就HSP70通过Toll样受体激活的信号传导通路以及所产生的生物学效应做一综述。

关键词： Toll样受体热休克蛋白70 信号传导通路

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锌离子螯合剂TPEN对脂多糖诱导的BV2细胞NF-кB P65、iNOS表达的影响

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神经解剖学杂志 2013年第4期29卷 410-414页

作者：陆颖韩毓王娟徐广飞南通大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室南通226019 南通大学公共卫生学院职业医学与环境毒理学教研室南通226019 南通大学医学院临床教学综合实验室南通226019

目的:观察锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)刺激下小鼠BV2小胶质细胞核转录因子NF-кB P65亚基磷酸化及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的影响。方法:体外培养BV2细胞,用不同药物进行孵育,分组如下:正常对照组,单独LPS组,TPEN与LPS共处... 详细信息

目的:观察锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)刺激下小鼠BV2小胶质细胞核转录因子NF-кB P65亚基磷酸化及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的影响。方法:体外培养BV2细胞,用不同药物进行孵育,分组如下:正常对照组,单独LPS组,TPEN与LPS共处理组,NF-кB抑制剂BAY11-7082和LPS共处理组。采用实时荧光定量PCR法检测iNOS mRNA表达,Western Blot法检测磷酸化NF-кB P65(p-P65)蛋白表达。结果:TPEN浓度依赖性地减少LPS诱导的p-P65蛋白和iNOS mRNA表达,BAY11-7082浓度依赖性抑制LPS诱导的iNOSmRNA表达的上调。结论:TPEN能够减少LPS诱导的BV2细胞iNOS mRNA表达,该作用可能与其抑制NF-кB信号通路的激活有关。

关键词： TPEN 脂多糖 BV2细胞核转录因子кB 诱导型一氧化氮合酶

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二羟环氧苯并芘短期暴露对人支气管上皮细胞基因表达谱的影响

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环境与职业医学 2021年第1期38卷 51-57,63页

作者：王慧吕懿李玲李朝菲郭璨璨田凤穆箭兵郑金平山西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室山西太原030001 美国国立卫生研究院马里兰州贝塞斯达20892 长治医学院公共卫生与预防医学系山西长治046000

[背景]苯并[a]芘(BaP)可引起暴露人群呼吸系统损伤。既往研究表明,BaP及其活性代谢物染毒细胞24h,即可引发细胞能量代谢异常、氧化损伤,导致细胞生存率降低。[目的]观察BaP活性代谢物二羟环氧苯并芘(BPDE)短期暴露导致的人支气管上皮细... 详细信息

[背景]苯并[a]芘(BaP)可引起暴露人群呼吸系统损伤。既往研究表明,BaP及其活性代谢物染毒细胞24h,即可引发细胞能量代谢异常、氧化损伤,导致细胞生存率降低。[目的]观察BaP活性代谢物二羟环氧苯并芘(BPDE)短期暴露导致的人支气管上皮细胞(16HBE)基因表达谱的变化,为探讨BPDE急性毒性机制提供依据。[方法]选取人支气管上皮细胞(16HBE),分别用终浓度0.5、1.0、2.0、4.0μmol·L^(-1)的BPDE染毒,同时设溶剂对照组(加入等体积二甲基亚砜)和空白对照组(加入正常培养基),处理24h后,CCK8法检测细胞存活率。根据细胞存活率,挑选一个剂量染毒组和溶剂对照组利用BGISECQ平台进行转录组测序(RNA-Seq)。使用R语言中的DEseq2包检测不同样本的差异表达基因,并用phyper函数对差异基因进行基因本体论(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。[结果]随BPDE染毒剂量的增加,16HBE细胞存活率呈下降趋势(Z=-7.79,p趋势<0.01);0.5、1.0、2.0、4.0μmol·L^(-1) BPDE染毒组细胞存活率分别为94.56%±1.74%、84.80%±3.19%、80.08%±1.72%、62.72%±1.95%,均明显低于溶剂对照组(98.61%±0.61%)和空白对照组(100.00%±0.00%)(P<0.05)。选取2.0μmol·L^(-1)BPDE染毒组和溶剂对照组细胞进行测序,结果显示,以基因变化倍数的对数绝对值|log2FC|>1,P<0.05为筛选标准,暴露组共检测出191个2倍及以上差异表达的基因;其中上调的基因87个,下调的基因104个。基因共表达网络分析发现,趋化因子CXCL6、CXCL1、CXCL3、CXCL8和集落刺激因子CSF2具有较强的关联性。GO分析显示,差异表达基因主要参与细胞增殖的生物学过程,并通过KEGG通路分析发现,这些基因主要富集于白介素(IL)-17信号通路和炎症趋化因子等通路。进一步分析差异表达的mRNA,发现有670个mRNA表达上调,878个mRNA表达下调;差异表达mRNA主要富集于凋亡执行期负调控、细胞外信号转导负调控和信号受体活动的调节等生物学过程,主要影响铁死亡,调控干细胞多能性,赖氨酸退化等信号通路。[结论]BPDE短期暴露可引起16HBE细胞基因表达谱的改变,生物信息学分析结果提示IL-17信号通路和铁死亡途径可能参与该细胞损伤的过程。

关键词：二羟环氧苯并芘苯并[a]芘短期暴露 mRNA测序生物信息学分析

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钙激活性氯离子通道在大鼠低氧高二氧化碳性PASMCs中的表达及与MAPK通路的关系

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中国细胞生物学学报 2013年第9期35卷 1321-1327页

作者：黄林静黎关龙何金波马迎春陈丹应磊汪洋王万铁温州医科大学基础医学院病理生理学教研室温州325035 浙江省医学科学院卫生学研究所毒理学研究室杭州310013

采用酶消化法取雄性SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)进行原代培养,采用小鼠抗大鼠SMα-actin免疫荧光细胞化学法进行细胞鉴定;复制低氧高二氧化碳模型,采用免疫印迹法检测钙激活性氯离子通道(calc... 详细信息

采用酶消化法取雄性SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)进行原代培养,采用小鼠抗大鼠SMα-actin免疫荧光细胞化学法进行细胞鉴定;复制低氧高二氧化碳模型,采用免疫印迹法检测钙激活性氯离子通道(calcium activated chloride channel,CLCA2)蛋白的表达;采用半定量逆转录–聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定CLCA2 mRNA水平的表达。结果显示:与正常组比较,低氧高二氧化碳组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P<0.01);与低氧高二氧化碳组比较,U0126组和SB203580组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均明显上调(P<0.01);茴香霉素(Anisomycin)组PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P<0.05和P<0.01)。研究表明,低氧高二氧化碳可上调大鼠PASMC中CLCA2 mRNA和蛋白的表达;ERK1/2通路抑制剂(U0126)、P38MAPK通路抑制剂(SB203580)均可上调PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白的表达;MAPK通路激活剂(Anisomycin)能下调PASMCs中CLCA2 mRNA和蛋白的表达。

关键词：低氧高二氧化碳钙激活性氯离子通道 P38MAPK ERK1/2 大鼠

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邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘联合染毒对大鼠睾丸支持细胞的影响

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第三军医大学学报 2008年第11期30卷 1002-1005页

作者：邱志群舒为群付文娟曹佳第三军医大学军事预防医学院军事毒理学教研室第三军医大学军事预防医学院环境卫生学教研室重庆400038

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞增殖及乳酸分泌的影响。方法分离纯化大鼠睾丸支持细胞,油红O染色鉴定纯度大于90%后,以0.1、1、10、100、500μg/ml邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和0.0... 详细信息

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞增殖及乳酸分泌的影响。方法分离纯化大鼠睾丸支持细胞,油红O染色鉴定纯度大于90%后,以0.1、1、10、100、500μg/ml邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和0.01、0.1、1、10、100μg/ml苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或依次联合染毒,用MTT法检测对支持细胞增殖的影响,并测定培养液中的乳酸含量。结果DBP染毒后100μg/ml吸光度值[D(490)]显著高于对照组(P<0.01)。BaP染毒各组的D(490)值与对照组比较,无统计学差异。DBP100μg/ml+BaP10μg/ml联合染毒组D(490)值显著上升(P<0.01),而在500μg/ml DBP+50μg/ml BaP联合染毒组D(490)值下降(P<0.05)。DBP100μg/ml组、100μg/ml DBP+10μg/ml BaP组和500μg/ml DBP+50μg/ml DBP组培养液中的乳酸显著增加(P<0.01),DBP500μg/ml组和BaP50μg/ml组培养液中的乳酸含量也增高(P<0.05)。结论一定剂量DBP可刺激支持细胞增殖并增加乳酸分泌,BaP虽不抑制支持细胞的增殖,但可使乳酸分泌增加。二者联合作用,在一定剂量下以DBP的效应为主,但在高剂量可抑制细胞增殖,呈现一定的协同作用。

关键词：邻苯二甲酸二丁酯苯并[a]芘睾丸支持细胞乳酸

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高通量筛选DNA加合物位点方法的探讨

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中国公共卫生 2005年第6期21卷 671-672页

作者：奉水东张洪霞陈锋凌宏艳徐顺清南华大学公共卫生学院流行病学教研室湖南衡阳421001 中南大学公共卫生学院卫生毒理学教研室南华大学公共卫生学院院长办公室南华大学医学院生理学教研室华中科技大学同济医学院环境医学研究所

目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMP... 详细信息

目的探讨建立一种高通量的筛选DNA加合物结合位点的方法。方法以烷化剂氮芥处理人肝瘤HepG2细胞形成DNA加合物模型,利用基因表达系列分析技术(serrialanalysisofgeneexpression,SAGE)对连接介导聚合酶链式反应(ligationmediatedPCR,LMPCP)进行改良,以改良后的方法进行检测。结果PCR扩增产物大小约为75bp,与理论设计相符合。结论该方法的设计合理、可行。

关键词： DNA加合物结合位点高通量

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对氨基水杨酸钠对亚慢性染锰大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的影响

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环境与职业医学 2013年第6期30卷 461-464页

作者：蒙浩洋李少军唐方萍黄艳妮罗海兰陈静雯邓祥发姜岳明广西医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室广西530021 广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室广西530021

[目的]探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚慢性染锰大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的影响。[方法]48只雄性SD大鼠被随机分为对照Ⅰ、Ⅱ组,染锰Ⅰ、Ⅱ组,PAS-Na预防(预防)组,PAS-Na治疗(治疗)组,每组8只。染锰组、预防组、治疗组大鼠每日腹腔... 详细信息

[目的]探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对亚慢性染锰大鼠基底前脑胆碱能神经细胞的影响。[方法]48只雄性SD大鼠被随机分为对照Ⅰ、Ⅱ组,染锰Ⅰ、Ⅱ组,PAS-Na预防(预防)组,PAS-Na治疗(治疗)组,每组8只。染锰组、预防组、治疗组大鼠每日腹腔注射氯化锰(MnCl2.4H2O 15mg/kg),每周5d,对照组腹腔注射等容量生理盐水,预防组在染锰同时每日背部皮下注射PAS-Na(200mg/kg),连续12周。13周开始,治疗组每日背部皮下注射PAS-Na(200mg/kg),同时染锰Ⅱ组、对照Ⅱ组背部皮下注射等容量生理盐水至18周。采用水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,免疫组化染色观察胆碱乙酰转移酶(ChAT)阳性神经元形态及数量,检测基底前脑ChAT蛋白活性。[结果]12周后,染锰组逃避潜伏期、游泳路程均比对照Ⅰ组长,预防组逃避潜伏期、游泳路程均较染锰组短(P<0.05)。染锰组基底前脑垂直支臂核(vDB)/水平支臂核(hDB)ChAT阳性细胞数较对照Ⅰ组少,预防组vDB/hDB ChAT阳性细胞数较染锰组多(P<0.05);染锰组大鼠基底前脑组织ChAT蛋白活性较对照Ⅰ组低,预防组较之回升(P<0.05)。18周后,染锰组逃避潜伏期、游泳路程都比对照组长,治疗组逃避潜伏期、游泳路程比染锰组短(P<0.05)。染锰组vDB/hDB ChAT阳性细胞数较对照组少,治疗组vDB ChAT阳性细胞数较染锰Ⅱ组多(P<0.05)。[结论]PAS-Na对亚慢性染锰引起大鼠基底前脑ChAT阳性细胞减少、ChAT蛋白活性降低和学习记忆障碍可能有拮抗作用。

关键词：对氨基水杨酸钠锰学习记忆基底前脑胆碱能神经细胞

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乙酰甲胺磷对雄性大鼠睾丸组织抗氧化能力的影响

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宁夏医学院学报 2008年第6期30卷 726-728页

作者：宁艳花刘秀芳薛亚斌关素珍刘桂珠宁夏医学院公共卫生学院环境卫生学与毒理学教研室银川750004

目的探讨乙酰甲胺磷对雄性大鼠睾丸组织抗氧化能力的影响。方法24只健康成年SD雄性大鼠,随机分为4组,每组6只。阴性对照组(蒸馏水)和3个不同剂量乙酰甲胺磷染毒组(11.81、23.63、47.25 mg/***),采用经口灌胃染毒方式,共染毒60d。检测睾... 详细信息

目的探讨乙酰甲胺磷对雄性大鼠睾丸组织抗氧化能力的影响。方法24只健康成年SD雄性大鼠,随机分为4组,每组6只。阴性对照组(蒸馏水)和3个不同剂量乙酰甲胺磷染毒组(11.81、23.63、47.25 mg/***),采用经口灌胃染毒方式,共染毒60d。检测睾丸组织氧化损伤指标SOD和GSH-Px活性、GSH和MDA的含量。结果乙酰甲胺磷各染毒组睾丸组织匀浆中SOD和GSH-Px活力均呈现剂量反应关系,其中高剂量染毒组低于阴性对照组(P<0.05)。结论乙酰甲胺磷在47.25 mg/kg剂量下,对雄性大鼠睾丸抗氧化功能有一定的抑制作用。

关键词：乙酰甲胺磷大鼠睾丸抗氧化功能

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乙酰甲胺磷对雌性大鼠氧化损伤及卵巢功能的影响

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癌变．畸变．突变 2008年第6期20卷 463-466页

作者：刘秀芳宁艳花郭凤英关素珍薛亚斌刘桂珠宁夏医学院公共卫生学院环境卫生学与毒理学教研室银川750004

背景与目的:研究乙酰甲胺磷对雌性大鼠氧化损伤及卵巢功能的影响。材料与方法:30只健康成年SD雌性大鼠,随机分为5组,每组6只。实验组设高(47.25mg/kg)、中(23.63mg/kg)、低(11.81mg/kg)3个不同剂量乙酰甲胺磷染毒组、阴性对照组(蒸馏水... 详细信息

背景与目的:研究乙酰甲胺磷对雌性大鼠氧化损伤及卵巢功能的影响。材料与方法:30只健康成年SD雌性大鼠,随机分为5组,每组6只。实验组设高(47.25mg/kg)、中(23.63mg/kg)、低(11.81mg/kg)3个不同剂量乙酰甲胺磷染毒组、阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(雌二醇,0.1mg/kg)。染毒组和阴性对照组采用经口灌胃,阳性对照组采用腹腔注射染毒。检测大鼠动情周期、血清和卵巢组织中SOD和GST活性、GSH和MDA含量及卵巢组织形态等的改变。结果:与阴性对照组比较,乙酰甲胺磷高剂量染毒组大鼠动情周期延长,血清SOD活力升高,GSH含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。中、高剂量染毒组大鼠血清MDA含量均高于阴性对照组,高剂量染毒组GST活力显著低于阴性对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。各染毒组卵巢组织匀浆中SOD活力均低于阴性对照组,各染毒组GST活力均高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。低剂量染毒组卵巢组织GSH含量低于阴性对照组,高剂量染毒组MDA含量显著高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量染毒组大鼠卵巢组织的病理改变主要表现为始基卵泡和初级卵泡增多,而次级卵泡和成熟卵泡较少见,且闭锁卵泡增多。结论:乙酰甲胺磷对雌性大鼠具有一定的生殖毒性,在高剂量(47.25mg/kg)染毒下,可引起动情周期的紊乱、卵巢组织的病理学改变,抑制卵巢的抗氧化酶活性,诱导脂质过氧化。

关键词：乙酰甲胺磷雌性大鼠卵巢生殖毒性

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