目的通过观察不同剂量艾司氯胺酮对高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1,HMGB1)/丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)轴的调控,探究艾司氯胺酮改善小鼠POCD的作用机制。方法选取健康的18个月雄性小鼠随...
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目的通过观察不同剂量艾司氯胺酮对高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1,HMGB1)/丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)轴的调控,探究艾司氯胺酮改善小鼠POCD的作用机制。方法选取健康的18个月雄性小鼠随机进行分组,对照组(C组)、脓毒症组(LPS组)、LPS+低剂量艾司氯胺酮组5 mg/kg(LPS+S1)、LPS组+中等剂量艾司氯胺酮组10 mg/kg(LPS+S2)、LPS组+高剂量艾司氯胺酮组15 mg/kg(LPS+S3),LPS+HMGB1抑制剂(LPS+甘草酸组)、LPS+中等剂量艾司氯胺酮干预组+HMGB1抑制剂(LPS+S2+甘草酸组)、LPS+中等剂量艾司氯胺酮干预组+MAPK信号通路抑制剂组(LPS+S2+PD98095组)、LPS+中等剂量艾司氯胺酮干预组+HMGB1抑制剂+MAPK信号通路激活剂(LPS+S2+甘草酸+ANS组)。(艾司氯胺酮干预组是在模型建立后给予第一部分所研究的最佳艾司氯胺酮剂量进行处理)。LPS组是通过腹腔注射LPS 5 mg/kg,HMGB1抑制剂组给予腹腔注射甘草酸剂量为40 mg/kg,对照组注射同等剂量生理盐水。不同药物处理后进行旷场试验和水迷宫实验,之后立即处死小鼠并取其海马组织,采用ELISA测定海马组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)。Western Blot检测海马组织HMGB1和MAPK信号通路相关蛋白(p38 MAPK、ERK1/ERK2、JNK)表达水平。结果与对照组小鼠对比,LPS组脓毒症模型小鼠HMGB1、p38 MAPK、ERK1/ERK2、JNK表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型小鼠对比,抑制HMGB1表达后,LPS+S2+甘草酸组脓毒症模型小鼠炎症因子表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型小鼠对比,抑制HMGB1表达后,LPS+S2+甘草酸组脓毒症模型小鼠各组小鼠各时点逃避潜伏期时间减少、穿越平台次数增加、总行驶距离增加、中央区域停留时间增加、目标象限时间增加,差异有统计学意义(P<0.05);与模型小鼠对比,抑制MAPK信号通路后,LPS+S2+PD98095组模型小鼠炎症因子表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型小鼠对比,逃避潜伏期时间等上述指标优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);与模型小鼠对比,抑制HMGB1表达同时激活MAPK信号通路后,LPS+S2+甘草酸+ANS组模型小鼠炎症因子表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型小鼠对比,逃避潜伏期时间等上述指标优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司氯胺酮能够一定程度改善脓毒症小鼠炎症因子表达,其机制主要是艾司氯胺酮能够直接抑制HMGB1与MAPK通路的表达或是激活,更深层次的机制可能艾司氯胺酮能够通过抑制HMGB1进而抑制MAPK信号通路的激活,进而改善脓毒症小鼠模型的症状。
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