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中国临床康复 2006年第9期10卷 173-175,F0003页

作者：张绍文王栓科王翠芳夏亚一张海鸿汪玉良孙正义兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

背景:关于成年哺乳类动物脊髓损伤后神经前体细胞的增殖特征和来源以及星形胶质细胞在其中的作用尚无肯定性结论。目的:通过分析成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤及减压后巢蛋白和胶质纤维酸性蛋白表达的变化,探讨神经前体细胞的增殖特征和... 详细信息

背景:关于成年哺乳类动物脊髓损伤后神经前体细胞的增殖特征和来源以及星形胶质细胞在其中的作用尚无肯定性结论。目的:通过分析成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤及减压后巢蛋白和胶质纤维酸性蛋白表达的变化,探讨神经前体细胞的增殖特征和来源以及星形胶质细胞在其中的作用。设计:完全随机对照实验。单位:兰州大学第二医院骨科研究所。材料:实验于2003-03/10在兰州大学第二医院骨科研究所完成,选择成年健康Wistar大鼠50只。随机分为正常对照组、慢性压迫性脊髓损伤中度组(压迫物占椎管矢状径的40%)、重度组(压迫物占椎管矢状径的60%)及重度压迫损伤24h后减压3d、10d组,每组10只。主要观察指标:①各组大鼠压迫临近段(距压迫边缘至5mm)脊髓灰质和白质内nestin的阳性表达并测量其灰度值。②各组大鼠脊髓内胶质纤维酸性蛋白的表达。结果:50只大鼠均进入实验分析。①中度压迫组(白质235.33±6.48,灰质196.28±6.55)、重度压迫组(白质190.45±4.91,灰质173.15±5.98)及重度压迫损伤减压后3d组(白质198.39±3.24,灰质180.38±4.51)和减压后10d组白质(202.55±3.54)中巢蛋白均有明显表达(P<0.05),以重度压迫组最为显著(P<0.01)。减压10d组的灰质和脊髓中央管室管膜细胞的巢蛋白表达与正常对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05)。②与正常对照组相比,各损伤组脊髓内胶质纤维酸性蛋白表达增强,胶质纤维酸性蛋白阳性细胞数目增多、胞体肥大,突起增粗、增长。结论:成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤及减压后早期存在神经前体细胞的增殖。星形胶质细胞参与神经前体细胞的增殖与迁移,对脊髓具有重要的营养修复作用。

关键词：脊髓损伤神经元神经胶质原纤维酸性蛋白质

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大鼠脊髓缺血再灌注损伤后转化生长因子β1的表达

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中国临床康复 2005年第25期9卷 50-51页

作者：陈文胜孙正义王翠芳夏亚一汪玉良兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

目的:观察具有多种生物学功能的多肽生长因子转化生长因子β1及其mRNA在脊髓缺血再灌注损伤后的表达变化。方法:实验于2003-11/2004-04在兰州大学第二医院骨科研究所进行。健康Wistar大鼠42只,随机分成6组,正常组,伤后3,6,12,24和48h组... 详细信息

目的:观察具有多种生物学功能的多肽生长因子转化生长因子β1及其mRNA在脊髓缺血再灌注损伤后的表达变化。方法:实验于2003-11/2004-04在兰州大学第二医院骨科研究所进行。健康Wistar大鼠42只,随机分成6组,正常组,伤后3,6,12,24和48h组,每组7只。正常组不做模型。其他5组大鼠建立脊髓缺血再灌注损伤模型,夹闭腹主动脉40min后放开。应用改良Tarlov评分对模型进行评估(共5分,0分为完全瘫痪;5分为正常)。观察正常大鼠脊髓及缺血再灌注损伤后各时间点大鼠脊髓转化生长因子β1及其mRNA的分布和含量变化(灰度值变化与正常组比较,其灰度值越低表示阳性细胞越多),检测方法采用免疫组织化学技术和原位杂交技术。结果:42只大鼠均进入结果分析。①正常大鼠脊髓不表达转化生长因子β1。②大鼠脊髓神经功能评分:于伤后3h显著下降,以后逐渐恢复。③大鼠脊髓转化生长因子β1蛋白表达结果:免疫组织化学染色显示,损伤后3h蛋白的表达开始增加(149.26±12.97),损伤后24h表达强度达高峰(104.95±9.40)。④大鼠脊髓转化生长因子β1mRNA表达结果:原位杂交图像分析显示,损伤24h表达阳性细胞达高峰,其灰度值明显低于正常组(79.08±10.42,140.40±10.85,P<0.01)。⑤大鼠脊髓转化生长因子β1结果:光镜观察脊髓缺血再灌注损伤后出现大量的转化生长因子β1阳性细胞;主要是小胶质细胞、星形胶质细胞、巨噬细胞和神经元。结论:大鼠脊髓缺血再灌注损伤后转化生长因子β1表达显著增加,脊髓的神经功能随时间延长逐渐恢复,说明大鼠脊髓损伤的同时,也启动了其内源性保护机制,转化生长因子β1的高表达可能与其保护作用有关。

关键词：脊髓缺血再灌注损伤转化生长因子β 原位杂交免疫组织化学

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流体切应力对成骨细胞Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路的影响

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第41期15卷 7759-7762页

作者：唐原夏亚一兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

背景:力学刺激对Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路对成骨细胞的分化,增殖和凋亡有重要作用。Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路的影响是近年来研究的热点。目的:探讨流体切应力对Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路的影响在促进骨细胞骨形成和修复中的... 详细信息

背景:力学刺激对Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路对成骨细胞的分化,增殖和凋亡有重要作用。Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路的影响是近年来研究的热点。目的:探讨流体切应力对Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路的影响在促进骨细胞骨形成和修复中的作用。方法:应用计算机检索CNKI期刊全文数据库和PubMed数据库(1990-01/2009-12)与流体切应力对成骨细胞Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路影响有关的文章,纳入43篇符合标准的文献进行综述。结果与结论:力学负荷刺激Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路可提高LRP5G171V鼠骨细胞骨形成敏感性,导致骨量增多,密度增大。体内和体外力学实验都支持Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路是力学刺激的正常反应通路,Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路在力学刺激作用下能提高成骨或骨细胞的成骨敏感性。

关键词：骨组织骨细胞力学刺激 Wnt/β-连锁蛋白信号转导通路组织工程

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转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1修复关节软骨缺损

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第50期12卷 9823-9826页

作者：鲁茂森夏亚一袁凌伟邢帅汪静汉华沈海丽兰州大学第二医院骨科研究所甘肃省兰州市730030

背景:研究表明,转化生长因子β1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型。目的:验证转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1在修复关节软... 详细信息

背景:研究表明,转化生长因子β1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型。目的:验证转化生长因子β1与软骨源性形态发生蛋白1在修复关节软骨缺损中的作用。设计:分组对照动物实验。材料:软骨源性形态发生蛋白1、转化生长因子β1为PEPROTECH公司产品;健康4～6个月青紫蓝兔30只。方法:选用青紫蓝兔30只,共60个关节,相同方法制备关节软骨直径4mm的全层软骨缺损模型,随机分成3组,每组20个关节。转化生长因子β1组、注射软骨源性形态发生蛋白1组、生理盐水对照组,分别于术后2～6周关节腔内相应注射100μg/L转化生长因子β1、100μg/L软骨源性形态发生蛋白1和生理盐水各1mL,1次/周。主要观察指标:分别于术后12周,在各组动物软骨缺损区取材,行大体观察、光镜观察及大体评分和组织学评分。结果:大体及组织学观察显示:转化生长因子β1组修复组织高度、质地、颜色接近于正常软骨。缺损处被成熟、新生类软骨细胞修复,排列较整齐,与软骨下骨结合紧密。软骨源性形态发生蛋白1组与转化生长因子β1组基本一致。生理盐水对照组修复组织覆盖面积、高度不完全,质韧不透明。大体评分和组织学评分表明:转化生长因子β1组和软骨源性形态发生蛋白1组修复结果良好,两组之间差异显著性意义(P>0.05),均优于生理盐水对照组(P<0.05)。结论:转化生长因子β1、软骨源性形态发生蛋白1都具有较强的修复软骨能力,是修复关节软骨缺损的良好的生长因子,而软骨源性形态发生蛋白1较转化生长因子β1价格较低,无骨软骨赘和正常关节软骨的退变,在临床应用及基础研究更为理想。

关键词：转化生长因子β1 软骨源性形态发生蛋白1 关节软骨缺损组织构建

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关节镜治疗胫骨髁间嵴撕脱性骨折的临床观察

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中华显微外科杂志 2008年第2期31卷 110-111页

作者：夏亚一吴萌王栓科孙正义兰州大学第二医院骨科研究所甘肃兰州市730030

目的观察关节镜辅助治疗前交叉韧带（ACL）撕脱性骨折的方法和效果。方法选择ACL撕脱性骨折33例，Meyers和McKeeverⅡ型11例，Ⅲ型19例，Ⅳ型3例。关节镜辅助下骨折复位，克氏针钻孔，钢丝内固定。结果术后随访6～12个月，术后1个月膝... 详细信息

目的观察关节镜辅助治疗前交叉韧带（ACL）撕脱性骨折的方法和效果。方法选择ACL撕脱性骨折33例，Meyers和McKeeverⅡ型11例，Ⅲ型19例，Ⅳ型3例。关节镜辅助下骨折复位，克氏针钻孔，钢丝内固定。结果术后随访6～12个月，术后1个月膝关节屈伸功能正常，术后2个月放射学检查骨折位置良好，12个月拆除钢丝。结论关节镜辅助下治疗ACL撕脱性骨折具有创伤小，固定简单，关节功能恢复快的优点。

关键词：胫骨髁间嵴撕脱性骨折关节镜

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活性氧自由基对膀胱癌患者淋巴因子激活的杀伤细胞的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第3期23卷 69-74页

作者：王志平陈一戎郑荣梁卢建中王家吉中国 730000 兰州医学院第二附属医院泌尿外科研究所兰州医学院第二附属医院泌尿外科研究所兰州大学生物系兰州大学生物系

目的:探讨活性氧自由基对膀胱癌患者淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞的增殖和抗膀胱癌细胞系活性的作用.方法:分别用细胞计数和MTT法测定LAK细胞的增殖和细胞毒作用.结果:羟自由基浓度依赖性地抑制IL-2所诱导的LAK细胞增殖.用抗坏血酸400μ... 详细信息

目的:探讨活性氧自由基对膀胱癌患者淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞的增殖和抗膀胱癌细胞系活性的作用.方法:分别用细胞计数和MTT法测定LAK细胞的增殖和细胞毒作用.结果:羟自由基浓度依赖性地抑制IL-2所诱导的LAK细胞增殖.用抗坏血酸400μmol·L-1和硫酸亚铁40μmol·L-1培养细胞96h,细胞增殖被抑制34.5％.这种抑制可被一定浓度的甘露醇和依地酸(edetic acid)扭转.一定浓度的超氧阴离子或一氧化氮释放剂硝普钠可刺激由IL-2所诱导的LAK细胞的增殖.超氧化物歧化酶(SOD)可抵消超氧阴离子的刺激作用.外源性超氧阴离子可加强LAK细胞对BIU-87和EJ细胞的杀伤.羟自由基和SOD对LAK细胞杀伤作用则影响不明显.结论:超氧阴离子和一氧化氮可增强膀胱癌患者LAK细胞的增殖、激活和抗肿瘤的细胞毒,而羟自由基对此起抑制作用.这两种活性氧自由基对IL-2诱导的LAK细胞增殖的作用是不同的.

关键词：活性氧自由基淋巴因子激活的杀伤细胞细胞分裂免疫细胞毒性膀胱肿瘤

来源：评论

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Shh mRNA在成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后的表达及其意义

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第四军医大学学报 2008年第24期29卷 2267-2270页

作者：赵斌汉华王栓科夏亚一高秉仁兰州大学第二医院骨科甘肃兰州730030 兰州大学第二医院骨科研究所甘肃兰州730030

目的:观察成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后与发育相关的重要分子Shh mRNA的表达,探讨其在神经再生过程中的作用.方法:将30只同龄Wistar大鼠置入后路渐进式压迫装置,制作成慢性压迫性脊髓损伤模型.随机分为对照组(5只)和慢性脊髓损伤组(25... 详细信息

目的:观察成年大鼠慢性压迫性脊髓损伤后与发育相关的重要分子Shh mRNA的表达,探讨其在神经再生过程中的作用.方法:将30只同龄Wistar大鼠置入后路渐进式压迫装置,制作成慢性压迫性脊髓损伤模型.随机分为对照组(5只)和慢性脊髓损伤组(25只).应用原位杂交检测方法,于脊髓损伤后1,3,7,14,28d对损伤区行Shh mRNA检测.结果:脊髓损伤后7d,Shh mRNA表达水平达到最大值,在损伤区至远端10mm处的灰质和白质中均有表达,这种高水平的表达至少维持到损伤后*** mRNA在室管膜细胞的表达远远低于在灰质和白质中的表达,其在室管膜区域的表达仅限于损伤区域周围5mm范围内,分布范围远远小于在灰质和白质中的表达.结论:慢性压迫性脊髓损伤可激活Shh mRNA的表达,其表达对脊髓损伤后神经细胞再生的意义值得进一步探讨.

关键词： Shh 脊髓损伤慢性压迫神经再生

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TGF-β1在羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金修复骨缺损中的表达及意义

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第四军医大学学报 2009年第14期30卷 1292-1295页

作者：朱小军王栓科赵斌张海军兰州大学第二医院骨科研究所甘肃兰州730030 兰州大学第二医院骨科甘肃兰州730030

目的:研究TGF-β1在羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金修复骨缺损过程中的表达和意义,为羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金作为生物医学材料在临床上广泛应用提供理论依据.方法:选取健康成年兔24只,随机分为实验组和对照组,选取左侧股骨下1/3处... 详细信息

目的:研究TGF-β1在羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金修复骨缺损过程中的表达和意义,为羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金作为生物医学材料在临床上广泛应用提供理论依据.方法:选取健康成年兔24只,随机分为实验组和对照组,选取左侧股骨下1/3处为种植区,其中实验组植入羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金,对照组植入镍钛合金,通过大体观察、HE染色观察术后1,2,4,8 wk骨组织局部组织反应、骨缺损的修复情况以及免疫组织化学染色测定TGF-β1的表达.结果:大体观察、常规HE染色显示实验组1,2,4,8 wk骨痂生长、骨缺损修复情况明显优于对照组;免疫组织化学染色显示实验组于1,2,4,8 wk TGF-β1表达明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).结论:羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金能够刺激TGF-β1的表达,促进骨缺损修复;羟基磷灰石多孔层修饰镍钛合金与骨组织具有很好的相容性.

关键词：羟基磷灰石类镍钛合金骨和骨组织兔

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骨髓间充质干细胞和软骨细胞共培养复合同种异体脱钙骨基质修复关节软骨全层缺损

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第四军医大学学报 2006年第18期27卷 1683-1686页

作者：冯万文夏亚一孙正义吴萌王翠芳党跃修兰州大学第二医院骨科研究所甘肃兰州730030

目的：探讨自体骨髓间充质干细胞（BMSCs）与软骨细胞共培养复合同种异体脱钙骨基质（DBM）修复关节软骨缺损的可行性，评价修复效果，为优化种子细胞源提供依据．方法：取浓度为5×10^9／L的第二代BMSCs和软骨细胞，按2：1比例混... 详细信息

目的：探讨自体骨髓间充质干细胞（BMSCs）与软骨细胞共培养复合同种异体脱钙骨基质（DBM）修复关节软骨缺损的可行性，评价修复效果，为优化种子细胞源提供依据．方法：取浓度为5×10^9／L的第二代BMSCs和软骨细胞，按2：1比例混匀共培养作为种子细胞．DBM与共培养细胞复合植入修复为实验组（A组），单纯材料DBM组（B组）和不处理组（C组）作为实验对照组．移植8和16wk后经大体观察、组织学评分和免疫组化染色评价缺损修复．结果：共培养的软骨细胞基质合成丰富，细胞增殖快，共培养5—7d两种细胞比例达1：1以上．A组缺损修复组织呈软骨样，表面光滑平坦，与周围软骨整合的软骨细胞更为成熟．B组和C组的修复组织呈纤维组织．组织学评分表明A组优于B，C两组，差异具有统计学意义（P〈0．01），B组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）．免疫组化染色显示A组修复组织的细胞为透明软骨样细胞，柱状排列，Ⅱ型胶原染色阳性，与周围软骨及软骨下骨整合良好．结论：自体BMSCs与软骨细胞共培养，BMSCs能增强软骨细胞的增殖，促进软骨细胞基质合成，缩短软骨细胞培养时间和减少传代次数，可节省大量的软骨细胞，与DBM复合后能有效修复关节软骨缺损．

关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞共同培养技术脱钙骨基质关节软骨修复

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左膝关节后交叉韧带囊肿3例

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中国矫形外科杂志 2009年第3期17卷 237-239页

作者：夏亚一韵向东吴萌吕军陈世海董驰兰州大学第二医院骨科研究所兰州市730030

膝关节交叉韧带囊肿十分罕见,多发生于前交叉韧带或前后交叉韧带之间[1].文献报道交叉韧带囊肿的发生多与损伤有关[2].近年来,关节镜手术已成为广大骨科医师和患者所认同的微创手术.

关键词：膝关节后交叉韧带囊肿膝关节交叉韧带关节镜手术前后交叉韧带前交叉韧带微创手术骨科医师

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