乳酸菌在生产应用过程中不可避免的要面临各种环境压力,有些乳酸菌在逆境条件下会进入活的非可培养态(Viable but non-culturable,VBNC),同时细胞内大分子物质会发生改变以应对不利的生存环境。本试验采用扫描电镜、单细胞拉曼光谱技术...
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乳酸菌在生产应用过程中不可避免的要面临各种环境压力,有些乳酸菌在逆境条件下会进入活的非可培养态(Viable but non-culturable,VBNC),同时细胞内大分子物质会发生改变以应对不利的生存环境。本试验采用扫描电镜、单细胞拉曼光谱技术对比分析了干酪乳杆菌Zhang(L. casei Zhang)细胞正常态和VBNC态的表观形态,以及进入VBNC态过程中细胞内大分子化合物的变化。结果发现:L. casei Zhang在MRS液体培养基中4℃的诱导条件下能进入VBNC态,通过扫描电镜观察到VBNC态细胞与正常态细胞相比,细胞长度明显变短且细胞表面发生褶皱;拉曼光谱结果分析表明L. casei Zhang VBNC态在诱导过程中,拉曼光谱差异主要集中在860,885,950和1 044 cm-1等12处峰,主要归属于碳水化合物、脂类、核酸以及蛋白质4类大分子物质,推断L. casei Zhang在诱导进入VBNC态时可能通过调整碳水化合物、脂类、核酸以及蛋白质来适应不利环境的影响。本试验利用单细胞拉曼光谱技术探究了L. casei Zhang进入VBNC态过程中的细胞内大分子的变化规律,实现了对其进入VBNC态机制的初步探索,这将为揭示乳酸菌VBNC状态形成的机理提供新的思路和方法。
益生菌制剂可以通过调节肠道菌群改善各种疾病,但其对健康人肠道菌群的影响尚不明确。本研究共招募9名志愿者,每日饭后服用1×1010 CFU/d复合益生菌制剂(Lactobacillus casei Zhang、Lactobacillus plantarum P-8和Bifidobacterium ...
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益生菌制剂可以通过调节肠道菌群改善各种疾病,但其对健康人肠道菌群的影响尚不明确。本研究共招募9名志愿者,每日饭后服用1×1010 CFU/d复合益生菌制剂(Lactobacillus casei Zhang、Lactobacillus plantarum P-8和Bifidobacterium lactisV9,2:2:3),为期28 d。收集志愿者0 d和28 d的粪便样品,并通过Illumina Miseq平台对其细菌多样性进行测序分析。基于肠型可将9名志愿者分为肠型I(4人)和肠型II(5人)。复合益生菌制剂对两种肠型志愿者肠道菌群的影响不同。复合益生菌制剂未显著影响两组志愿者肠道菌群的α多样性,但基于β多样性分析发现,肠型II中志愿者菌群结构的变化大于肠型I。摄入复合益生菌制剂后,肠型I志愿者肠道中的拟杆菌属、乳球菌属、Anaerostipes和瘤胃球菌属的相对含量显著升高,而肠型II志愿者肠道中的瘤胃球菌属和多尔氏菌属的相对含量显著增加。此外,志愿者肠道中与致病菌相关的代谢通路在28 d时显著下降,如III型分泌系统和EHEC/EPEC致病特征通路分别在肠型I和肠型II的志愿者肠道中显著下降。
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