检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2024年第1期 1-9,16页

作者：张良万凯陈灰李慧萍刘淑英内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 内蒙古自治区基础兽医学重点实验室呼和浩特010018

为了探究磷酸二酯酶(PDEs)家族成员表达与金黄色葡萄球菌性乳腺炎的关系,试验采用PCR技术检测了PDE家族除PDE6、PDE10和PDE11基因外的各亚型在奶牛乳腺上皮细胞(bMECs)、小鼠乳腺上皮细胞(mMECs)及小鼠乳腺(mMG)中的表达情况,实时荧光定... 详细信息

为了探究磷酸二酯酶(PDEs)家族成员表达与金黄色葡萄球菌性乳腺炎的关系,试验采用PCR技术检测了PDE家族除PDE6、PDE10和PDE11基因外的各亚型在奶牛乳腺上皮细胞(bMECs)、小鼠乳腺上皮细胞(mMECs)及小鼠乳腺(mMG)中的表达情况,实时荧光定量PCR技术检测了金黄色葡萄球菌刺激下这些PDE家族亚型的表达差异及PDE4抑制剂RO-20-1724对金黄色葡萄球菌诱导的炎症因子表达的影响。结果表明:在bMECs中,PDE3B、PDE5A、PDE8B、PDE9A基因呈高表达;在mMECs中,PDE2A基因呈高表达;而在mMG中,PDE2A、PDE3A基因呈高表达。金黄色葡萄球菌刺激8 h后bMECs中PDE1C、PDE4A、PDE4B、PDE4C、PDE4D、PDE5A、PDE8A基因的相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),而PDE1B、PDE7A、PDE7B基因相对表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);mMECs中PDE1B、PDE1C、PDE2A、PDE3A、PDE4A、PDE4C、PDE4D、PDE5A基因相对表达量极显著升高(P<0.01),而PDE7A基因相对表达量极显著降低(P<0.01);mMG中PDE1B、PDE3A、PDE4C、PDE4D、PDE5A、PDE8A、PDE8B基因相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),而PDE1C、PDE4B、PDE7B基因相对表达量极显著降低(P<0.01)。加入PDE4抑制剂RO-20-1724孵育8 h后可极显著降低金黄色葡萄球菌诱导的mMECs中IL-1β基因的相对表达量。说明乳腺上皮细胞中PDE家族的一些亚型表达存在种属差异,金黄色葡萄球菌感染后可引起不同PDE亚型表达发生改变。

关键词：乳腺炎磷酸二酯酶金黄色葡萄球菌 mRNA表达上皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内蒙古牛冠状病毒全基因组测序与遗传进化分析

引用

中国畜牧兽医 2024年第11期51卷 4984-4995页

作者：其勒木格王旭芬侯琳张嘉磊马聿田张志丹周伟光内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

【目的】了解内蒙古地区牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCoV)流行毒株的全基因组特征和遗传进化情况,为有效防控BCoV感染提供参考。【方法】本研究对疑似感染BCoV的犊牛脾脏进行宏病毒组测序和步移RT-PCR扩增,获得BCoV全基因组序列,并... 详细信息

【目的】了解内蒙古地区牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCoV)流行毒株的全基因组特征和遗传进化情况,为有效防控BCoV感染提供参考。【方法】本研究对疑似感染BCoV的犊牛脾脏进行宏病毒组测序和步移RT-PCR扩增,获得BCoV全基因组序列,并对其进行生物信息和遗传进化分析。利用Oligo 7.0软件设计特异性引物扩增S基因,并对其进行遗传进化、氨基酸序列变异、抗原表位预测及三级结构预测分析。【结果】本研究从疑似感染BCoV的犊牛脾脏中成功获得大小为30971 bp的BCoV全基因组序列,NCBI登录号为PP352170.1,该全基因组核苷酸序列与BCoV爱尔兰株ABGEB0-62相似性最高,为99.2%,并与该株亲缘关系最近,同时与BCoV法国株BCoV_2014_13和挪威株Nes_2012-01-03属于同一进化分支;扩增出的S基因核苷酸长度为4092 bp,与BCoV爱尔兰株ABGEB0-62 S基因序列亲缘关系最近,处于同一进化分支,但核苷酸序列与BCoV内蒙古株NMG1 S基因相似性最高,为99.4%;S基因编码的氨基酸与Mebus株比对发现,有15个氨基酸变异位点(S1亚基12个,S2亚基有3个),其中变异的氨基酸残基154、260、499-520、718、1192、1344位氨基酸处于抗原表位区,并导致S蛋白三级结构发生改变。【结论】本研究利用宏病毒组测序和基因组5′-端步移RT-PCR法获得内蒙古BCoV株全基因组序列,其S蛋白抗原表位区氨基酸位点发生变异和三级结构改变,预示S蛋白抗原性发生了改变;S1亚基的多态性区域氨基酸位点的变异预示S蛋白的致病性发生变化。

关键词：牛冠状病毒(BCoV) 全基因组宏病毒组 S基因遗传进化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛纽布病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

引用

中国兽医学报 2023年第1期43卷 66-71页

作者：赵润涛王旭芬侯琳张贺赵洋张志丹周伟光内蒙古农业大学、兽医学院、农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

牛纽布病毒(bovine nebovirus,BNeV)是国内近几年发现的引起犊牛腹泻的新病原,为了建立快速、准确且能定量分析BNeV的检测方法,本试验根据GenBank上发布的BNeV聚合酶基因(RdRp)序列设计合成了1对特异性引物和1条探针,并通过优化反应体系... 详细信息

牛纽布病毒(bovine nebovirus,BNeV)是国内近几年发现的引起犊牛腹泻的新病原,为了建立快速、准确且能定量分析BNeV的检测方法,本试验根据GenBank上发布的BNeV聚合酶基因(RdRp)序列设计合成了1对特异性引物和1条探针,并通过优化反应体系,成功建立了BNeV TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法并对临床样品进行检测。结果表示,该方法最佳上下游引物浓度均为500 nmol/L,探针浓度为400 nmol/L,在1×10^(8)~1×10^(1)拷贝/μL之间呈现良好的线性关系,线性相关系数R^(2)=0.996,扩增效率为10^(5).9%;该方法特异性较强,在多个犊牛腹泻相关病原中,只检测出BNeV;敏感性较高,对BNeV质粒标准品最低检测下限为1×10^(1)拷贝/μL,而普通PCR对BNeV质粒标准品最低检测下限为1×10^(3)拷贝/μL;重复性较好,组内变异系数和组间变异系数均小于3%;对2021年3-5月采自内蒙古地区牧场的37份犊牛粪样中BNeV的检出率为35.1%,通过标准曲线计算其病毒载量,其中腹泻粪样平均病毒载量为8.7×10^(5)拷贝/μL。本研究建立的BNeV TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的特异性强、稳定性好、灵敏度高,为BNeV的检测和分子流行病学调查提供了有力的手段。

关键词：牛纽布病毒荧光定量RT-PCR 犊牛腹泻特异性敏感性重复性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表达牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的嵌合狂犬病病毒生物学特性

引用

中国兽医学报 2023年第12期43卷 2451-2456页

作者：李欣李伊铭赵洪哲王亚新王凤雪温永俊内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛发热、腹泻、黏膜糜烂溃疡等症状,给养牛业带来严重经济损失,新型疫苗的研发意义重大。狂犬病病毒(rabies virus,RV)作为病毒载体可稳定表达外源蛋白,反过来外源蛋白也不会阻... 详细信息

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛发热、腹泻、黏膜糜烂溃疡等症状,给养牛业带来严重经济损失,新型疫苗的研发意义重大。狂犬病病毒(rabies virus,RV)作为病毒载体可稳定表达外源蛋白,反过来外源蛋白也不会阻碍病毒的复制。本研究目的是利用反向遗传操作技术构建和拯救表达BVDV结构蛋白的重组RV,以期获得一种能表达高水平BVDV E2蛋白的重组病毒。选择Ⅰ型BVDV主要优势抗原E2蛋白基因序列进行优化后合成E2基因片段,利用Overlap PCR的方法将E2基因改造为DE2片段,以RV疫苗毒株LBNSE为病毒载体,利用BsiWⅠ和NheⅠ酶切位点,将DE2基因插入LBNSE基因组中,成功构建pRV-DE2重组质粒。脂质体法将全长重组质粒转染BSR细胞后,拯救重组病毒RV-DE2,并用直接免疫荧光和RT-PCR的方法对其鉴定,对构建成功的病毒进行生长特性、致病性、重组蛋白表达特性等生物学特性和小鼠体内免疫效力的研究。结果表明,RV-DE2病毒滴度在F3代之后趋于稳定,在相同的培养条件下比亲本LBNSE病毒滴度高。重组病毒对小鼠无致死性,E2蛋白表达量高于BVDV。将灭活的重组病毒免疫小鼠后成功产生了抗BVDV的中和抗体。表达BVDV E2的重组RV的成功拯救为BVDV新型疫苗的研发提供候选毒株,对BVD的防控提供了一种新的思路。

关键词： BVDV E2蛋白 RV疫苗毒株 LBNSE 反向遗传操作直接免疫荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关长链非编码RNA的表达分析

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2022年第4期40卷 540-544页

作者：陈昕迪王腾宇石雅琴毛晓伟闫旭苏娅温海峰王文龙内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010010

为了解捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关的长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,筛选差异表达的lncRNA,并分析可能参与耐药相关的lncRNA。采用TRIzol法提取敏感株和耐药株的总RNA,构建cDNA文库,采用Illumina HiSeqTM 4000平台进行双端测序。过... 详细信息

为了解捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关的长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,筛选差异表达的lncRNA,并分析可能参与耐药相关的lncRNA。采用TRIzol法提取敏感株和耐药株的总RNA,构建cDNA文库,采用Illumina HiSeqTM 4000平台进行双端测序。过滤后的数据通过HISAT2软件与捻转血矛线虫参考基因组(GenBank登录号GCA_000469685.2)进行比对,筛选差异表达lncRNA,对显著差异的lncRNA靶基因进行顺式调控作用方式预测,对差异基因进行基因本体(GO)功能分类和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对差异表达的lncRNA进行验证。序列比对分析结果显示,敏感株的外显子区、内含子区、基因间区读长分别为41344932条(占80.2%)、5641886条(占10.9%)、4550203条(占8.8%)。耐药株外显子区、内含子区、基因间区读长分别为36894046条(占79.4%)、5644097条(占12.1%)、3886628条(占8.3%)。敏感株与耐药株共检测到差异表达lncRNA 640个。246个lncRNA差异表达显著,分别为上调表达32个和下调表达214个。顺式调控共表达定位的预测结果显示,从547个差异lncRNA中筛选出76个显著差异lncRNA,预测到81个具有顺式调控功能的显著差异mRNA,构成了91组靶向顺式调控关系。GO功能分析结果显示,这些基因主要参与单组织进程、细胞进程、代谢、细胞组分、结合和催化活性等;KEGG分析结果显示,富集的信号通路主要为流体剪切应力和动脉粥样硬化,戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化,药物代谢-细胞色素P450,新霉素、卡那霉素和庆大霉素生物合成,糖酵解/糖异生,C型凝集素受体信号通路。qRT-PCR结果显示,MSTRG.3773.1、MSTRG.7803.1、MSTRG.6845.2的表达下调,相对表达水平分别为0.74±0.1、0.33±0.05、0.24±0.07;MSTRG.3773.2、MSTRG.7878.1表达上调,相对表达水平分别为1.33±0.27和3.00±0.55,与测序结果一致。捻转血矛线虫阿苯达唑敏感株与耐药株lncRNA的表达谱差异显著,MSTRG.3151.1、MSTRG.8532.1、MSTRG.7561.2和MSTRG.4538.1等lncRNA与耐药性的产生相关。

关键词：捻转血矛线虫转录组测序长链非编码RNA 耐药性阿苯达唑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于DIA技术的多药耐药性捻转血矛线虫蛋白质组学分析

引用

中国兽医杂志 2025年第5期61卷 65-72页

作者：李炎夫贾晓晴马梅清杜山焦万明马园郝陆瑶张艳妮李倩楠郭志凯丁玉林陆静王瑞内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010010 内蒙古阿拉善盟额济纳旗动物疫病预防控制中心内蒙古额济纳旗735400

为探索驱虫药耐药性产生的机制,本试验对捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的第3期幼虫(L3)以伊维菌素、阿苯达唑和左旋咪唑药物进行处理,采用数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组测序技术对捻转血矛线虫L3经药物作用前后的蛋白质进行差异... 详细信息

为探索驱虫药耐药性产生的机制,本试验对捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的第3期幼虫(L3)以伊维菌素、阿苯达唑和左旋咪唑药物进行处理,采用数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组测序技术对捻转血矛线虫L3经药物作用前后的蛋白质进行差异表达分析,以筛选表达差异的多药耐药性相关蛋白质。结果显示,共鉴定出1 888个差异表达蛋白质,其中63个与多药耐药性相关;进一步的深入分析揭示,有36个蛋白质的表达差异显著(P <0.05),而25个是捻转血矛线虫特有的、与耐药性相关的差异表达蛋白质。基因本体论(GO)分析结果显示,共有60个差异表达耐药性蛋白质被归类于生物学领域的76个分支中;京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析结果显示,有46个表达水平不同的蛋白质富集到脂质代谢和内分泌系统等75条信号通路中。综合分析发现,有5个捻转血矛线虫特有的耐药性蛋白质表达水平差异显著,分别为含有UDP-葡萄糖醛基转移酶结构域的部分蛋白质、抗原H11、免疫球蛋白v组和i组、含有酪氨酸蛋白激酶(PTK)结构域的蛋白质及含有致命巨幼虫同源结构域2的蛋白质,这些蛋白质均参与重要的生物学过程和关键代谢通路。本试验所获结果为揭示差异表达蛋白质与捻转血矛线虫脂类代谢、内分泌系统和多药耐药性的关系提供了基础数据,对探明捻转血矛线虫多药耐药性产生的机制具有重要意义。

关键词：多药耐药性捻转血矛线虫数据非依赖性采集(DIA) 蛋白质组学耐药性相关蛋白质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伪狂犬病病毒gE/gI/TK基因缺失对感染PK-15细胞的差异表达蛋白质组分析

引用

中国兽医学报 2023年第5期43卷 880-886页

作者：张洪亮王凤雪刁志凯李桂梅黄娟温永俊单虎青岛农业大学动物医学院山东省预防兽医学重点实验室山东青岛266109 内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为了研究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株3个主要毒力基因gE/gI/TK缺失对感染宿主细胞后蛋白表达的影响,探究PRV与宿主细胞相互作用的分子机制,将PRV SD-2017ΔgE/gI/TK株接种PK-15细胞,运用串联质谱标签(tandem mass tags,... 详细信息

为了研究伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株3个主要毒力基因gE/gI/TK缺失对感染宿主细胞后蛋白表达的影响,探究PRV与宿主细胞相互作用的分子机制,将PRV SD-2017ΔgE/gI/TK株接种PK-15细胞,运用串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)标记定量蛋白质组学技术,开展PRV感染细胞后差异表达蛋白分析,并通过Western blot进行数据验证。通过生物信息学分析发现,与亲本毒株PRV SD-2017感染组比较,SD-2017ΔgE/gI/TK感染组共鉴定到19个差异表达蛋白,其中7个蛋白上调,12个蛋白下调;与传统疫苗株Bartha-K/61比较,SD-2017ΔgE/gI/TK感染组共鉴定到176个差异表达蛋白,其中157个蛋白上调,19个蛋白下调。这些差异蛋白主要与紧密连接、RNA降解途径、核糖体生物发生、B细胞受体等信号通路有关,其中ATP2A1、KDM8、Eri1、XRCC6、DNM2和PYCR2等差异蛋白参与细胞凋亡、免疫反应和自噬相关功能。通过Western blot验证了MYLPF、ERI1、XRCC6和GAMT的表达情况与TMT比率一致,证明了该数据的可靠性。本研究为进一步探讨PRV变异株的致病和免疫机制奠定了理论基础。

关键词：伪狂犬病病毒变异株毒力基因 TMT 差异表达蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双峰驼血浆外泌体对HCC细胞增殖的影响及其转录组水平分析

引用

中国兽医科学 2024年第12期54卷 1667-1673页

作者：陈碧君爱东于雯李子怡牛雅如贺星川玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010011 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010011 阿拉善盟农牧局内蒙古阿拉善750306

为了探索双峰驼血浆外泌体对肝细胞癌(HCC)增殖的影响机制,本研究通过利用构建的荧光蛋白LUC转染细胞系,建立裸鼠肝原位肿瘤模型,并把肝癌裸鼠随机分为对照组和试验组。试验组又分为正常体型双峰驼血浆外泌体(N-Exo)和消瘦体型双峰驼血... 详细信息

为了探索双峰驼血浆外泌体对肝细胞癌(HCC)增殖的影响机制,本研究通过利用构建的荧光蛋白LUC转染细胞系,建立裸鼠肝原位肿瘤模型,并把肝癌裸鼠随机分为对照组和试验组。试验组又分为正常体型双峰驼血浆外泌体(N-Exo)和消瘦体型双峰驼血浆外泌体(T-Exo)组。各组裸鼠分别经尾静脉注射PBS、N-Exo和T-Exo干预3周,采用活体成像系统和HE染色方法检测双峰驼血浆外泌体对HCC细胞增殖的影响,并进一步分析两组外泌体在转录组水平上的差异。结果显示,利用筛选的稳定MHCC-97H-LUC细胞系,成功构建裸鼠肝原位肿瘤模型。经双峰驼血浆外泌体处理后,T-Exo组裸鼠肝小叶结构消失,肿瘤细胞呈团块状、实性生长,肝脏荧光信号强度较高,与对照组无显著差异;N-Exo组裸鼠肝组织形态正常,未见炎性细胞浸润,其荧光信号强度显著降低(P<0.05)。转录组分析发现,两种外泌体中共鉴定出40个差异mi RNAs(DE-mi RNAs),包括mi R-21-5p、mi R-320c、mi R-144-3p/5p等。这些DE-mi RNAs在Ras、Rap1、PI3K-Akt等信号通路中显著富集。以上结果表明,双峰驼血浆外泌体可能通过上述DE-mi RNAs来调控相关信号通路,从而影响HCC细胞的增殖。

关键词：双峰驼肝细胞癌外泌体转录组水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯复配杀蝇蛆的增效作用

引用

动物医学进展 2024年第6期45卷 78-83页

作者：李倩楠马园郝陆瑶张艳妮郭志凯丁玉林杜山王瑞内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室/国家级动物医学实验教学中心内蒙古呼和浩特010010

为了研究棕色绿僵菌(Metarhizium brunneum)与高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)复配在蝇蛆防控中的应用,试验测定了高效氯氰菊酯和棕色绿僵菌的相容性,以及单一棕色绿僵菌组、棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯复配制剂组杀蝇蛆毒性试验。结果表... 详细信息

为了研究棕色绿僵菌(Metarhizium brunneum)与高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)复配在蝇蛆防控中的应用,试验测定了高效氯氰菊酯和棕色绿僵菌的相容性,以及单一棕色绿僵菌组、棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯复配制剂组杀蝇蛆毒性试验。结果表明,即使在较高浓度的下,高效氯氰菊酯对棕色绿僵菌的菌丝生长情况、孢子萌发率和孢子产量等无显著影响;高效氯氰菊酯与棕色绿僵菌联合使用确实可以增加棕色绿僵菌对蝇蛆的致死率,其中孢子浓度为1×10^(8)个/mL、1×10^(7)个/mL对蝇蛆的累计死亡率分别从90.0%、86.7%提高到100%;孢子浓度为1×10^(6)个/mL、1×10^(5)个/mL、1×10^(4)个/mL的累计死亡率分别从86.7%、50%和36.7%提高到93.3%、70%和63.3%。说明棕色绿僵菌与高效氯氰菊酯相容性良好,可以一起使用。低剂量的高效氯氰菊酯与棕色绿僵菌联用应用可以降低高效氯氰菊酯的使用量并提高生物防治效果。

关键词：棕色绿僵菌高效氯氰菊酯蝇蛆生物防治增效作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺素D_(2)-DP_(1)受体途径对细菌性奶牛子宫内膜炎炎症介质表达的影响

引用

动物医学进展 2023年第2期44卷 51-55页

作者：杨效林包海霞毛伟刘博曹金山内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为了阐明前列腺素D 2(prostaglandin D2,PGD 2)/DP 1受体途径参与大肠埃希氏菌(***)和金黄色葡萄球菌(***)所致奶牛子宫内膜炎炎症反应的作用机制,以体外培养奶牛子宫内膜组织为研究对象,用浓度1×10^(-6) mol/L的DP 1受体激动剂(BW... 详细信息

为了阐明前列腺素D 2(prostaglandin D2,PGD 2)/DP 1受体途径参与大肠埃希氏菌(***)和金黄色葡萄球菌(***)所致奶牛子宫内膜炎炎症反应的作用机制,以体外培养奶牛子宫内膜组织为研究对象,用浓度1×10^(-6) mol/L的DP 1受体激动剂(BW-245C,15d-PGJ2)或DP 1受体抑制剂(S5751,MK-0524)处理***与***感染体外培养的奶牛子宫内膜组织12 h,用RT-qPCR检测IL-6、TNF-α和NOS-2表达变化;ELISA检测培养液上清中IL-6、TNF-α分泌变化;免疫荧光法检测组织中NOS-2蛋白表达情况。结果显示,与空白对照组相比,***和***感染奶牛子宫内膜组织中IL-6、TNF-α和NOS-2的表达显著升高(P<0.05);DP 1受体激动剂与***和***共孵育奶牛子宫内膜组织,显著抑制组织中IL-6、TNF-α和NOS-2的表达(P<0.05);而DP 1受体抑制剂、***和***共同处理体外培养的奶牛子宫内膜组织后,组织中IL-6、TNF-α和NOS-2的表达显著高于细菌感染组(P<0.05)。表明PGD 2/DP 1途径在细菌诱导的奶牛子宫内膜炎症中发挥着重要的调控作用。

关键词：奶牛子宫内膜组织大肠埃希氏菌金黄色葡萄球菌白介素-6 肿瘤坏死因子-α 一氧化氮合酶-2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：