检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医 2023年第19期 8-12页

作者：罗雨晨么宏强谢志凤陈宇飞王铭玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

为了探究Nesfatin-1对禁食小鼠多巴胺奖赏系统的影响,试验将40只C57BL/6小鼠随机分为阴性对照组、禁食24 h组、禁食48 h组、禁食24 h+Nesfatin-1组、禁食48 h+Nesfatin-1组,每组8只。禁食24 h、48 h组小鼠分别禁食24 h及48 h;禁食24 h+N... 详细信息

为了探究Nesfatin-1对禁食小鼠多巴胺奖赏系统的影响,试验将40只C57BL/6小鼠随机分为阴性对照组、禁食24 h组、禁食48 h组、禁食24 h+Nesfatin-1组、禁食48 h+Nesfatin-1组,每组8只。禁食24 h、48 h组小鼠分别禁食24 h及48 h;禁食24 h+Nesfatin-1组及禁食48 h+Nesfatin-1组小鼠分别在禁食24 h及48 h基础上按体重120 mg/kg腹腔注射Nesfatin-1;阴性对照组小鼠腹腔注射等体积的PBS。注射Nesfatin-1后等待观察4 h,各组小鼠眼球采血后断颈处死,解剖取脑组织,采用ELISA方法检测各组小鼠血清Nesfatin-1及多巴胺含量;应用实时荧光定量PCR方法检测各组小鼠脑组织酪氨酸羟化酶(TH)基因和即刻早期基因(cFOS基因)的相对表达量。结果表明:与阴性对照组相比,禁食24 h组及禁食48 h组小鼠血清Nesfatin-1、多巴胺含量显著降低(P<0.05);与禁食24 h组相比,禁食24 h+Nesfatin-1组小鼠血清Nesfatin-1、多巴胺含量极显著升高(P<0.01);与禁食48 h组相比,禁食48 h+Nesfatin-1组小鼠血清Nesfatin-1、多巴胺含量极显著升高(P<0.01)。与阴性对照组相比,禁食24 h组及禁食48 h组小鼠脑组织TH基因的相对表达量极显著下降(P<0.01),cFOS基因的相对表达量极显著升高(P<0.01);与禁食24 h组相比,禁食24 h+Nesfatin-1组小鼠脑组织TH及cFOS基因相对表达量极显著升高(P<0.01);与禁食48 h组相比,禁食48 h+Nesfatin-1组小鼠脑组织TH及cFOS基因相对表达量显著升高(P<0.05)。说明Nesfatin-1对禁食小鼠多巴胺奖赏系统有一定影响。

关键词： Nesfatin-1 禁食多巴胺酪氨酸羟化酶即刻早期基因

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携带eGFP基因的重组牛结节性皮肤病病毒的构建及其生长特性研究

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中国畜牧兽医 2024年第12期51卷 5479-5488页

作者：莘若兰周祉玉张嘉雯杜吉革印春生王凤雪陈小云温永俊朱真内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010000 中国兽医药品监察所北京100081

【目的】筛选可高效率表达重组牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)的不同启动子/细胞组合,据此构建携带增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因的重组LSDV,并探究其生长特性,为后续抗病毒药物的开发以及病毒复制和作用机制的研究... 详细信息

【目的】筛选可高效率表达重组牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)的不同启动子/细胞组合,据此构建携带增强绿色荧光蛋白(eGFP)基因的重组LSDV,并探究其生长特性,为后续抗病毒药物的开发以及病毒复制和作用机制的研究奠定基础。【方法】利用融合PCR方法分别将羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)启动子、LSDV启动子与eGFP基因进行连接,用以替换LSDV 005基因,构建同源重组片段,并将其分别转染至感染LSDV的非洲绿猴肾细胞(Vero)、非洲绿猴肾细胞衍生株(Vero-E6)、牛肾细胞(MDBK)、仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)、羊睾丸细胞(LT)和原代羊睾丸细胞(PLT)6种细胞中,通过荧光显微镜观察转染效果,并使用ImageJ软件统计荧光面积百分比,筛选出最优启动子/细胞组合。以筛选出的最优组合进行重组病毒转染,并检测病毒纯化效果,进一步探究重组病毒的生长特性和稳定性。【结果】在6种细胞中LSDV启动子的转染效果均优于ORFV启动子,且在PLT细胞中,LSDV启动子的荧光面积百分比最高(8.38%),与其他组细胞相比差异显著(P<0.05)。使用LSDV启动子/PLT细胞组合构建重组病毒LSDV-Δ005/eGFP,纯化后在倒置荧光显微镜下观察到所有病变部位均带有绿色荧光,荧光面积百分比约为50.8%。病毒的生长特性和稳定性分析结果显示,重组病毒LSDV-Δ005/eGFP在6种细胞中的病变效应以及病毒滴度随时间变化的趋势与野生毒株LSDV/Heilongjiang/2022相似,且在PLT细胞上连续传代10次eGFP基因稳定表达。【结论】利用LSDV启动子/PLT细胞组合构建重组LSDV时效率最佳,据此构建的重组病毒LSDV-Δ005/eGFP生长特性与LSDV野生毒株一致,经10次传代后遗传稳定性良好。

关键词：牛结节性皮肤病病毒细胞转染重组病毒生长特性

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捕食性真菌与植物单宁联合制剂对绵羊消化道线虫的杀灭效果

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动物医学进展 2024年第4期45卷 137-140页

作者：李倩楠马园郝陆瑶张艳妮郭志凯丁玉林杜山王瑞内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室/国家级动物医学实验教学中心内蒙古呼和浩特010018

为了测试捕食线虫性真菌(Duddingtonia flagrans)及植物单宁对绵羊消化道线虫的杀灭效果,在制备伊维菌素、捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans及植物单宁片剂与联合制剂的基础上,进行了绵羊消化道线虫的防控试验,并通过EPG的计数评测... 详细信息

为了测试捕食线虫性真菌(Duddingtonia flagrans)及植物单宁对绵羊消化道线虫的杀灭效果,在制备伊维菌素、捕食线虫性真菌Duddingtonia flagrans及植物单宁片剂与联合制剂的基础上,进行了绵羊消化道线虫的防控试验,并通过EPG的计数评测驱虫效果。结果表明,成功制备了生物制剂与药物的联合制剂,动物试验表明该制剂具有一定杀虫效果。试验发现单宁酸有一定驱线虫作用;植物单宁、驱虫药与捕食性真菌联合制剂的防治效果优于单一组分组。试验结果为绵羊消化道线虫防治提供了新方法,为植物源杀虫活性物质研究提供了参考数据。

关键词：捕食线虫性真菌 Duddingtonia flagrans 单宁酸联合制剂线虫

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前列腺素D2在大肠杆菌诱导的奶牛子宫内膜炎性反应中的双重调控作用

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中国兽医科学 2025年

作者：杨效林龚鹏飞郭莉莉吴敬泽于嘉辉钱英红张双翼刘博包海霞内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室巴彦淖尔市疾病预防控制中心内蒙古自治区农牧业科学院

本研究采用体外培养的奶牛子宫内膜组织（endometrial tissues，ETs）模型，旨在阐明前列腺素D?（prostaglandin D?，PGD?）在大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）引发的子宫内膜炎发病过程中的作用机制。通过分析不同感染时间，研... 详细信息

本研究采用体外培养的奶牛子宫内膜组织（endometrial tissues，ETs）模型，旨在阐明前列腺素D?（prostaglandin D?，PGD?）在大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）引发的子宫内膜炎发病过程中的作用机制。通过分析不同感染时间，研究内源性PGD?在E. coli感染过程中对ETs损伤及其相关分子表达调控的作用，并进一步研究其对炎症因子（IL-1β、IL-10、IL-8）分泌的调节作用，从而揭示PGD?在奶牛子宫内膜炎发生与进展中的潜在作用机制。结果显示，PGD2合成酶抑制剂（H-PGDS inhibitor 1和HQL-79）显著抑制了E. coli感染9 h和24 h奶牛ETs中PGD2的分泌（P＜0.000 1）。E. coli感染9 h，抑制PGD2合成显著减轻了E. coli对奶牛ETs的损伤，并且明显降低了损伤相关因子HABP-2的表达（P＜0.01）。同时，抑制PGD2合成还减少了IL-1β和IL-8的分泌，并显著增加了IL-10的分泌。然而，E. coli感染24 h，出现了截然相反的结果，PGD2合成的抑制在一定程度上导致了炎症反应的进一步加剧。这些结果表明，内源性PGD2在E. coli感染过程中对奶牛ETs的影响表现出明显的时间依赖性，其免疫调节功能随感染进程而呈现阶段性差异。

关键词：前列腺素D E. coli 子宫内膜炎双重调节作用

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不同体型双峰驼血浆外泌体的分离及其蛋白质组学分析

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内蒙古农业大学学报(自然科学版) 2025年

作者：温馨爱东阿拉腾苏布德牛雅如贺星川于雯李子怡白浩宇么宏强内蒙古农业大学兽医学院阿拉善盟农牧局锡林郭勒盟阿巴嘎旗农牧技术推广中心农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室

为探究两种不同体型的双峰驼血浆外泌体在蛋白质表达方面的差异。本研究采用超速离心法分离双峰驼血浆外泌体，并利用透射电子显微镜（TEM）和纳米颗粒跟踪分析技术（NTA）对分离的外泌体进行形态学观察与鉴定。基于蛋白质组学技术，对... 详细信息

为探究两种不同体型的双峰驼血浆外泌体在蛋白质表达方面的差异。本研究采用超速离心法分离双峰驼血浆外泌体，并利用透射电子显微镜（TEM）和纳米颗粒跟踪分析技术（NTA）对分离的外泌体进行形态学观察与鉴定。基于蛋白质组学技术，对消瘦体型与正常体型双峰驼的血浆外泌体进行了差异表达蛋白（DEPs）的筛选，并对DEPs进行GO功能注释、KEGG信号通路富集分析以及亚细胞定位等生物信息学分析。结果显示，超速离心法分离的双峰驼血浆外泌体呈杯状或圆形形态，直径约为100 nm，总体尺寸分布范围为30 ～150 nm之间。利用串联质谱标签（TMT）结合液相色谱串联质谱（LC－MS/MS）技术共标记了4903个肽段，筛选出172个DEPs。生物信息学分析结果表明，这些DEPs可能与脂质代谢相关的信号通路相关，并存在蛋白之间互作关系。本研究结果为进一步探讨双峰驼血浆外泌体的生物功能提供了新的方向和重要资料。

关键词：双峰驼血浆外泌体蛋白组学分析生物信息学分析

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芦丁对奶牛瘤胃体外发酵参数、微生物区系、乳酸代谢产物含量及酶活性的影响

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动物营养学报 2023年第4期35卷 2369-2382页

作者：乔林慧邢杰徐子萱高民刘大程胡红莲内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 内蒙古自治区农牧业科学院动物营养与饲料研究所呼和浩特010031

本试验旨在研究高精料底物条件下添加芦丁对奶牛瘤胃体外发酵参数、微生物区系、乳酸代谢产物含量及酶活性的影响。采用体外批次培养法及单因素试验设计,以精粗比为7∶3的0.7 g混合精料(玉米∶豆粕=4∶1)和0.3 g混合干草(苜蓿∶燕麦=1... 详细信息

本试验旨在研究高精料底物条件下添加芦丁对奶牛瘤胃体外发酵参数、微生物区系、乳酸代谢产物含量及酶活性的影响。采用体外批次培养法及单因素试验设计,以精粗比为7∶3的0.7 g混合精料(玉米∶豆粕=4∶1)和0.3 g混合干草(苜蓿∶燕麦=1∶1)为发酵底物,按芦丁的添加水平[0(对照)、1.5%、3.0%和4.5%]分为4组,每组设3个平行;同时,选取4头体况相近的健康荷斯坦奶牛,晨饲前采集瘤胃液,制备人工瘤胃培养液,于39℃下进行厌氧发酵,并分别于培养3、6、9、12、18和24 h时取样测定相应指标。结果表明:1)在高精料底物条件下,瘤胃发酵液pH<5.80的时间长达6 h,表明成功建立了亚急性瘤胃酸中毒(SARA)模型;且与对照组相比,添加1.5%和3.0%芦丁能显著提高18~24 h瘤胃发酵液pH(P<0.05),显著降低24 h丙酸、异丁酸、戊酸及乳酸含量(P<0.05),显著降低24 h甲烷产量(P<0.05)。多项指标综合指数(MFAEI)结果表明,芦丁添加水平为4.5%时,对瘤胃液体外发酵参数产生了正组合效应,具有较好的体外发酵效果。2)与对照组相比,添加1.5%和3.0%芦丁能显著降低6~12 h产甲烷菌、6 h乳酸杆菌和6~12 h牛链球菌数量(P<0.05),添加3.0%芦丁能显著降低6~24 h乳酸杆菌(P<0.05),而添加4.5%芦丁能显著提高12 h反刍兽月形单胞菌和埃氏巨型球菌数量(P<0.05)。3)与对照组相比,添加1.5%芦丁能显著降低12 h丙酮酸含量(P<0.05),添加1.5%和4.5%芦丁能显著降低6 h乳酸脱氢酶(LDH)、丙酮酸激酶(PK)及淀粉酶(AMS)活性(P<0.05)。4)与对照组相比,添加芦丁能显著降低6~12 h脂多糖(LPS)含量(P<0.05)。综上所述,在高精料条件下添加芦丁能改善奶牛体外发酵,抑制甲烷产生,以4.5%为适宜添加水平;且芦丁能通过降低LPS含量、抑制乳酸产生菌和乳酸代谢相关酶活性减少乳酸产生,减缓瘤胃发酵液pH的下降,缓解高精料诱导的SARA。

关键词：芦丁奶牛体外发酵微生物区系 SARA

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捻转血矛线虫耐药虫株与敏感虫株circRNAs差异表达分析

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中国农业大学学报 2024年第2期29卷 122-130页

作者：寇慧林陈昕迪王腾宇高娃温海峰张艳敏于宇李峥刘春霞王文龙内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010010 河套学院医学系/内蒙古自治区蜱媒人畜共患传染病重点实验室内蒙古巴彦淖尔015000 内蒙古农业大学生命科学学院呼和浩特010010

为分析捻转血矛线虫伊维菌素敏感虫株与耐药虫株之间差异表达的circRNAs在调控耐药性中的作用,本研究以捻转血矛线虫敏感虫株和耐药虫株为研究对象,采用Illumina Hiseq 2000平台进行高通量测序及cDNA文库的构建,利用相关生物信息学软件... 详细信息

为分析捻转血矛线虫伊维菌素敏感虫株与耐药虫株之间差异表达的circRNAs在调控耐药性中的作用,本研究以捻转血矛线虫敏感虫株和耐药虫株为研究对象,采用Illumina Hiseq 2000平台进行高通量测序及cDNA文库的构建,利用相关生物信息学软件对测得的circRNAs进行差异性分析,同时对来源基因进行GO和KEGG pathway功能富集。运用TargetScan和Miranda软件预测关键circRNAs靶向的miRNAs,探究circRNAs-miRNAs的作用。随后又随机选取5个显著差异的circRNAs,进行RT-qPCR检测并与转录组测序结果进行一致性评定。结果显示:1)敏感虫株与耐药虫株共筛选出677个差异表达的circRNAs,其中47个显著差异,23个显著上调,24个显著下调。2)所有差异circRNAs的来源基因GO富集分析显示,共富集到生物过程336个、细胞组分59个和分子功能110个,主要与代谢过程、细胞膜结构和催化活性等相关,KEGG富集分析显示,富集到257条通路,主要与代谢(脂肪酸生物合成、甘油磷脂代谢和丙酸代谢)、胰高血糖素信号通路和AMPK信号通路等相关。3)circRNAs-miRNAs调控网络分析显示,627个差异circRNAs靶向结合187个miRNAs,组成了10602组调控关系。综上,本研究成功筛选了捻转血矛线虫伊维菌素敏感虫株和耐药虫株间差异表达的circRNAs,对所有差异circRNAs的来源基因进行功能注释和富集分析,并构建了部分显著差异circRNAs-miRNAs调控网络。本研究结果为捻转血矛线虫耐药性产生的分子机制研究提供了新思路。

关键词：捻转血矛线虫伊维菌素耐药性转录组 circRNAs 差异分析

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内蒙古地区羊源副结核分枝杆菌的分离与基因分型

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中国农业科学 2023年第6期56卷 1204-1214页

作者：赵维宏韩文雄杨波孟维康柴海亮马懿敏张占胜王利峰王艳王明圆张姗丁玉林王金玲吉林台王凤龙赵丽刘永宏内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古赛科星繁育生物技术(集团)股份有限公司鄂尔多斯市动物疫病预防控制中心

【目的】副结核病被世界动物卫生组织（OIE）列入必须报告的《OIE疫病、感染及侵染名录》，我国将其列为二类动物疫病，引起多种反刍动物慢性、增生性肠炎，感染动物通过肠道间歇性排菌而成为养殖场的持续传染源，给养殖业带来了巨大经... 详细信息

【目的】副结核病被世界动物卫生组织（OIE）列入必须报告的《OIE疫病、感染及侵染名录》，我国将其列为二类动物疫病，引起多种反刍动物慢性、增生性肠炎，感染动物通过肠道间歇性排菌而成为养殖场的持续传染源，给养殖业带来了巨大经济损失。其病原体副结核分枝杆菌（MAP）属于胞内寄生的革兰氏阳性菌，为三类动物病原微生物，包括S型（羊型，细分为Ⅰ型、Ⅲ型和骆驼型）和C型（牛型、Ⅱ型，包括B型（野牛型））。有研究表明，各亚型MAP无宿主特异性，但具有地域性，内蒙古作为国内该病的首发地区，获得并准确鉴定内蒙古地区MAP菌株亚型及基因特征，对副结核病的预防控制意义重大。【方法】对内蒙古地区来源的28份MAP阳性的羊源病料进行MAP分离培养，菌落Ziehl-Neelsen染色，染色阳性菌扩繁，提取扩繁菌液基因组DNA，进行IS900基因、IS1311基因和DMC基因扩增、测序和序列分析，同时IS1311基因PCR产物进行Hinf I和Mse I双酶切鉴定。【结果】28份样品经过7—12周培养，共有9支培养基长出菌落，菌落半透明乳白色、表面光滑。挑取单菌落进行抗酸染色，在显微镜下观察到呈不规则（单个或分枝状）、红染的细短杆菌，符合分枝杆菌的形态学特征及抗酸染色特性。9株分离菌IS900、IS1311和DMC基因PCR扩增产物均与目的基因片段预期大小一致。确定了本研究9株分离株均为MAP菌株，分别命名为MAP-NM1至MAP-NM9。DMC基因扩增产物大小为310bp，符合Ⅱ型MAP特征；IS1311基因扩增产物经HinfⅠ和MseⅠ双酶切，本研究9株MAP均得到4条目的条带，与Ⅱ型MAP一致；IS1311基因测序结果与S型、C型、印度野牛型和美国野牛型MAP代表株对照分析显示，9株MAP IS1311基因片段的64、65、68、223、236、422、527、628位碱基位点符合C型和B型MAP特征；IS900基因测序结果序列分析显示，9株MAP IS900基因片段第169位及第216位碱基分别为C（胞嘧啶）和A（腺嘌呤），符合Ⅱ型和Ⅲ型MAP特征；17株来自GenBank数据库的MAP IS900基因参考序列与本研究9株分离株IS900基因系统进化树显示，本研究9株MAP均划分于Ⅱ型MAP分支；3个基因测序结果进行Blast在线分析，与本研究所得分离株同源性最高的参考序列均为Ⅱ型MAP，且同源性均高于98%。综上所述，本研究9株MAP分离株均为Ⅱ型MAP。【结论】首次分离得到内蒙古地区羊源Ⅱ型MAP菌株。

关键词：副结核分枝杆菌分离培养亚型鉴定羊内蒙古

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捻转血矛线虫伊维菌素耐药相关长链非编码RNA及其调控功能分析

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中国农业大学学报 2023年第1期28卷 190-202页

作者：陈昕迪王腾宇刘春霞王文龙内蒙古农业大学兽医学院/农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010010 内蒙古农业大学生命科学学院呼和浩特010010

为探究捻转血矛线虫伊维菌素耐药分子标记和关键调控元件,通过高质量的长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)表达谱对捻转血矛线虫敏感与耐药虫株lncRNA的顺式调控(Cis-regulation,cis)和竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA,... 详细信息

为探究捻转血矛线虫伊维菌素耐药分子标记和关键调控元件,通过高质量的长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)表达谱对捻转血矛线虫敏感与耐药虫株lncRNA的顺式调控(Cis-regulation,cis)和竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA,ceRNA)调控进行分析,筛选影响虫体伊维菌素耐药机制的微小调控分子。本研究利用RNA-seq技术对捻转血矛线虫伊维菌素敏感虫株和耐药虫株进行测序,根据生物学软件预测结果,筛选出位于蛋白编码基因上下游10 kb以内的lncRNA作为顺式调控作用的元件。对差异lncRNA进行GO和KEGG富集分析,并将显著差异的lncRNA和miRNA通过Target finder和Cytoscape v3.7.1软件建立lncRNA-miRNA调控网络和可视化分析。根据miRNA调控元件对lncRNA-circRNA-miRNA-mRNA调控网络进行连通性分析,结合耐药相关信号通路的富集结果构建lncRNA-miRNA-mRNA可视化网络,同时对随机选取的10个差异lncRNA进行qRT-PCR验证。结果显示:1)捻转血矛线虫伊维菌素敏感虫株和耐药虫株中筛选出5374条转录本,共预测到858个新lncRNA中有474个靶向到mRNA,且有205个lncRNA差异表达显著。其中,102个上调、103个下调。预测结果中723个lncRNA通过顺式调控作用靶向到1320个上下游基因,共匹配1566组调控关系。2)GO和KEGG富集结果显示,大量靶基因涉及到催化活性、转运活动、代谢过程、细胞膜以及代谢途径、内吞作用、甘油磷脂代谢、转运等信号通路。3)根据lncRNA-miRNA调控网络分析显示,205个显著差异lncRNA靶向结合371个miRNA,进而组成3227组调控关系且连通性较高。4)qRT-PCR验证结果显示,10个差异表达的lncRNA与RNA-seq结果表达趋势一致。综上,该研究成功获取lncRNA表达谱并构建部分耐药相关通路的lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,为进一步探究lncRNA在捻转血矛线虫伊维菌素耐药调节机制中的作用提供理论依据。

关键词：捻转血矛线虫伊维菌素耐药性长链非编码RNA 竞争性内源RNA

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蜱实验室人工饲养技术研究进展

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中国人兽共患病学报 2025年第1期41卷 67-74页

作者：董晓楠孙连阳崔浩康佳美丁玉林刘永宏赵丽内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010000 内蒙古自治区呼伦贝尔市扎兰屯市动物疫病预防控制中心呼伦贝尔021000 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010000

蜱作为世界第二大病原传播媒介,可通过吸食宿主血液从而传播多种病原体。蜱的存在不仅威胁了人的生命健康,同时也给畜牧业造成极大的经济损失。开展蜱的人工饲养可以为蜱类生长发育繁殖提供稳定的环境,从而为了解蜱的生物学特性,进行蜱... 详细信息

蜱作为世界第二大病原传播媒介,可通过吸食宿主血液从而传播多种病原体。蜱的存在不仅威胁了人的生命健康,同时也给畜牧业造成极大的经济损失。开展蜱的人工饲养可以为蜱类生长发育繁殖提供稳定的环境,从而为了解蜱的生物学特性,进行蜱传病原体的研究及为研制抗蜱药物及防蜱疫苗提供充足实验材料。目前实验室饲养蜱的方法大致可分为两类,一类为使用宿主动物的饲养方法,另一类为使用人工膜的饲养方法,饲养方法的选择需根据蜱的种类、吸血习性、生活环境等多方面综合考虑,现就两种方法的发展过程及各自存在的优弊进行阐述与讨论,以期为实验室开展蜱的人工饲养提供一定的帮助。

关键词：蜱人工饲养生活史

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