检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2024年第10期44卷 2243-2250页

作者：刘睿宁张剑柄张慧忠王涵郝普国郭宇王宇赵红霞内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

将50只8周龄雄性高脂血症SD大鼠随机分为5组,每组10只。按蓝刺头黄酮(total flavonoids from echinops latifolius tausch,TFET)剂量,分别设高剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)、阳性对照组(辛伐他汀20 mg/kg)和模型组(灌胃蒸馏水0.8 mL/d,并给予给予高脂鼠粮),连续给药45 d。另取10只8周龄健康雄性SD大鼠作为空白对照组,灌胃蒸馏水0.8 mL/d,同时给予普通鼠粮。试验过程中,模型组、阳性对照组、TFET各剂量组大鼠给予高脂鼠粮,对照组大鼠给予普通鼠粮。对各组大鼠分别连续45 d灌服相应浓度的TFET、辛伐他汀和蒸馏水,并检测大鼠相关血脂生化指标、抗氧化指标和PPARα通路相关基因表达量。结果显示,高剂量TFET能极显著降低TC、TG、LDL-C含量,并极显著提高HDL-C含量;中剂量TFET能极显著降低TC、TG含量,显著降低LDL-C含量;低剂量TFET能显著降低TC、LDL-C含量。高、中、低剂量TFET均能极显著降低提高SOD活性;高、中剂量TFET能极显著降低MDA含量;高剂量TFET能极显著提高T-AOC活性。高剂量的TFET能极显著提高大鼠肝脏中PPARα、CYP7A1、CPT-1基因表达量;中剂量的TFET能显著提高CYP7A1、CPT-1基因表达量,能显著提高PPARα基因的表达量;低剂量的TFET能极显著提高CYP7A1基因表达量,显著提高CPT-1基因表达量。结果表明,TFET对高脂血症大鼠具有抗氧化和降血脂的作用,其机制可能与通过激活PPARα及其下游相关基因促进脂肪酸β氧化有关。

关键词：蓝刺头黄酮高脂血症 PPARα 脂质代谢大鼠

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Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响研究

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黑龙江畜牧兽医 2025年第1期 1-7,14页

作者：王亚楠么宏强李泽旭温馨陈碧君玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010011

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响,试验首先将40只8周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮,模型组饲喂高脂日粮,连续饲喂10周,当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加20%以上视为造模成功... 详细信息

为了探究Nesfatin-1对肥胖大鼠糖脂代谢的影响,试验首先将40只8周龄健康SPF级SD大鼠随机分为对照组(n=8)和模型组(n=32),对照组饲喂维持日粮,模型组饲喂高脂日粮,连续饲喂10周,当模型组体重(空腹条件下)较对照组增加20%以上视为造模成功;将造模成功的32只大鼠随机分为模型对照组(n=8)和模型试验组[Nesfatin-1低剂量组(n=8)、Nesfatin-1中剂量组(n=8)和Nesfatin-1高剂量组(n=8)],Nesfatin-1低、中、高剂量组按体重分别尾静脉注射1,10,100μg/kg的Nesfatin-1,每天1次,连续给药5周;对照组和模型对照组按体重10 mL/kg注射生理盐水,每天1次,连续注射5周。试验结束后,采用ELISA方法检测各组血清游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)浓度,采集各组大鼠肝脏组织进行称重,采用实时荧光定量PCR方法检测各组肝脏中与糖脂代谢相关的miR-122、miR-802的表达水平及肩胛骨脂肪组织中解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP-1)基因mRNA的表达,并采用BCA法测定对照组、模型对照组及与模型对照组肩胛骨脂肪组织中UCP-1基因mRNA表达水平有显著差异的模型试验组UCP-1蛋白浓度。结果表明:与对照组相比,模型对照组血清FFA、TC、TG、TNF-α浓度,肝脏重量及肝脏组织miR-122、miR-802的相对表达量显著升高(P<0.05),血清IL-10浓度、肩胛骨脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),脂肪组织UCP-1蛋白表达水平差异不显著(P>0.05);与模型对照组相比,Nesfatin-1低剂量组血清FFA浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中、高剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TC浓度均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组血清TG浓度显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组血清TNF-α浓度均显著降低(P<0.05),IL-10浓度均显著升高(P<0.05);Nesfatin-1中、高剂量组肝脏重量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1低剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1低、高剂量组肝脏组织miR-122的相对表达量显著降低(P<0.05),Nesfatin-1中剂量组差异不显著(P<0.05);Nesfatin-1低、中、高剂量组肝脏组织miR-802的相对表达量均显著降低(P<0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1基因mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),Nesfatin-1低、中剂量组差异不显著(P>0.05);Nesfatin-1高剂量组脂肪组织UCP-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。说明Nesfatin-1对机体糖脂代谢具有促进作用。

关键词： Nesfatin-1 肥胖糖脂代谢 miR-122 miR-802

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Nesfatin-1对3T3-L1脂肪细胞糖代谢和自噬的影响

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中国兽医杂志 2024年第1期60卷 37-43页

作者：玉斯日古楞白兆星罗雨晨么宏强内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为探讨厌食肽Nesfatin-1对脂肪细胞糖代谢和自噬的影响,本试验通过体外诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,并在高糖状态下,以Nesfatin-1干预1 h之后,采用非放射性荧光法、ELISA、实时荧光定量PCR和Western blot分别检测脂肪细胞的葡萄糖摄取水... 详细信息

为探讨厌食肽Nesfatin-1对脂肪细胞糖代谢和自噬的影响,本试验通过体外诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,并在高糖状态下,以Nesfatin-1干预1 h之后,采用非放射性荧光法、ELISA、实时荧光定量PCR和Western blot分别检测脂肪细胞的葡萄糖摄取水平、丙酮酸含量、己糖激酶和磷酸果糖激酶活性以及自噬因子LC3、p62和Beclin-1 mRNA和蛋白表达量。结果显示,3T3-L1前脂肪细胞经过8 d诱导可达到完全分化状态;与对照组相比,经过Nesfatin-1处理后,3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖摄取水平极显著降低(P<0.01),己糖激酶和磷酸果糖激酶的酶活性均非常显著地降低(P<0.001),p62 mRNA和蛋白表达量极显著下降(P<0.01),但丙酮酸含量、Beclin-1 mRNA以及LC3 mRNA和蛋白表达量差异不显著(P>0.05)。结果提示,Nesfatin-1不仅能有效降低3T3-L1脂肪细胞的糖消耗能力,还能上调脂肪细胞的自噬水平。

关键词： nesfatin-1 高糖 3T3-L1脂肪细胞糖代谢自噬

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内蒙古乌审旗地区牛、羊片形吸虫感染情况及分子鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年第1期42卷 36-41页

作者：李娜藏达热乌日力格阿拉腾布日古德海鹰哈斯苏荣内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室国家级动物医学实验教学中心呼和浩特010018 乌审旗动物疫病预防控制中心内蒙古鄂尔多斯017300

目的了解内蒙古乌审旗地区牛、羊片形吸虫感染情况。方法2022年8月至2023年3月在乌审旗嘎鲁图、苏力德苏木、乌兰陶勒盖、乌审召和图克镇采集牛、羊血样和粪样,间接ELISA检测血清抗肝片形吸虫抗体,随机抽取部分血清抗体检测样品对应的... 详细信息

目的了解内蒙古乌审旗地区牛、羊片形吸虫感染情况。方法2022年8月至2023年3月在乌审旗嘎鲁图、苏力德苏木、乌兰陶勒盖、乌审召和图克镇采集牛、羊血样和粪样,间接ELISA检测血清抗肝片形吸虫抗体,随机抽取部分血清抗体检测样品对应的牛、羊粪样,采用虫卵沉淀法定性检查虫卵,对血清抗体检测和粪样虫卵检查结果进行一致性检验。2023年4月,在嘎鲁图、苏力德苏木和图克镇因感染片形吸虫死亡牛、羊尸首的肝脏和胆汁中采集片形吸虫成虫和虫卵,提取虫体和虫卵DNA,PCR扩增片形吸虫核糖体内转录间隔区2(ITS2)并测序,在NCBI数据库中进行BLAST比对分析,采用邻接法构建系统进化树。采用SPSS 25.0软件进行统计学分析,不同地区的阳性率的比较采用χ^(2)检验。结果共采集825份牛、羊血样,其中295份血清肝片形吸虫抗体阳性,总阳性率为35.8%(295/825),羊、牛阳性率分别为34.7%(227/655)、40.0%(68/170)。羊血清阳性率以苏力德苏木最高[81.8%(45/55)],乌审召镇最低[22.0%(27/123)],不同地区血清抗体阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=73.93,P<0.05)。牛血清抗体阳性率以嘎鲁图镇最高[65.1%(28/43)],图克镇最低[19.2%(5/26)],不同地区血清抗体阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=21.50,P<0.05)。共抽取88份牛、羊粪样(羊粪样59份,牛粪样29份)检查,其中1份羊粪样、5份牛粪样检出肝片形吸虫虫卵,4份牛粪样检出同盘吸虫虫卵。88份牛、羊血样、粪样样品中,血清肝片形吸虫抗体的阳性率为29.5%(26/88),粪样肝片形吸虫卵的阳性率为6.8%(6/88),kappa值为0.086,两种方法的一致性为微弱。从2头牛体内收集到成虫和虫卵,从2头羊体内收集到成虫。共取5条成虫和2份虫卵提取DNA,PCR扩增共获得7条约550 bp的条带。BLAST比对分析结果显示,4条序列与来自中国的巨片形吸虫ITS2(GenBank:HQ700438)的序列一致性分别96.62%、95.91%、95.74%和92.97%,鉴定为巨片形吸虫;3条序列与来自中国的肝片形吸虫ITS2(GenBank:JF496717)的序列一致性分别为95.69%、99.80%和99.23%,鉴定为肝片形吸虫。系统进化树分析结果显示,本研究鉴定的肝片形吸虫与来自中国(GenBank:JF496717)、肯尼亚(GenBank:MZ396926)、埃及(GenBank:MW620063)的肝片形吸虫聚在同一分支上;巨片形吸虫与来自中国(GenBank:HQ700438)和印度(GenBank:OL691113)的巨片形吸虫聚在同一分支上。结论内蒙古乌审旗地区牛、羊均存在肝片形吸虫和巨片形吸虫感染,片形吸虫的感染率较高。

关键词：片形吸虫肝片形吸虫巨片形吸虫血清抗体 ELISA 分子鉴定牛羊内蒙古

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复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响

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动物营养学报 2025年第3期37卷 1904-1918页

作者：宁杰李薛强卢玉乌英嘎崔莹陈灰刘大程内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018 赤峰市动物疫病预防控制中心赤峰024000

本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基... 详细信息

本试验旨在探究复合酵母培养物和β-葡聚糖对羔羊生长性能及瘤胃上皮屏障和菌群的影响。选取90只健康、体重相近的50日龄绵羊公羔,随机分为3组,每组5个重复,每个重复6只羊。对照组(Con组)饲喂基础饲粮,复合酵母培养物组(S1组)饲喂在基础饲粮中添加50 g/kg复合酵母培养物的饲粮,β-葡聚糖组(S2组)饲喂在基础饲粮的基础上添加2 g/kg酵母β-葡聚糖的饲粮。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)第1~30天,与S2组相比,S1组羔羊平均日增重显著提高(P<0.05);第31~60天,与Con组相比,S1组平均日增重显著提高(P<0.05)。2)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃乳头宽度和表面积均显著提高(P<0.05),S1组瘤胃乳头长度显著提高(P<0.05)。3)与Con组相比,S1组羔羊瘤胃上皮封闭蛋白-1(claudin-1)、封闭蛋白-4(claudin-4)、闭合蛋白(occludin)和闭锁小带蛋白-1(ZO-1)mRNA相对表达量均极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃上皮occludin mRNA相对表达量极显著提高(P<0.01)。4)与Con组相比,S1组和S2组羔羊瘤胃菌群Shannon指数和Simpson指数显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。与Con组相比,S1组瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001(Succinivibrionaceae_UCG-001)相对丰度极显著提高(P<0.01),S2组瘤胃琼脂杆菌属(Agathobacter)相对丰度极显著提高(P<0.01),S1组和S2组密螺旋体属(Treponema)、普雷沃氏菌科UCG-001(Prevotellaceae_UCG-001)和理研菌科RC9肠道群(Rikenellaceae_RC9_gut_group)相对丰度显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01)。5)Spearman相关性分析结果表明,瘤胃上皮claudin-1 mRNA相对表达量与瘤胃琥珀酸弧菌科UCG-001相对丰度呈显著正相关(P<0.05),与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001、密螺旋体属和理研菌科RC9肠道群相对丰度呈显著负相关(P<0.05);瘤胃上皮occludin和ZO-1 mRNA相对表达量与瘤胃普雷沃氏菌科UCG-001相对丰度呈极显著负相关(P<0.01)。综上所述,饲粮中添加复合酵母培养物能够提高羔羊平均日增重,促进瘤胃上皮生长发育和紧密连接蛋白表达,并通过调节瘤胃特定菌群相对丰度来调控瘤胃上皮紧密连接蛋白表达,从而增强瘤胃上皮屏障功能,其效果优于β-葡聚糖。

关键词：复合酵母培养物 β-葡聚糖羔羊生长性能瘤胃上皮屏障瘤胃菌群

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奶牛子宫内膜上皮细胞α7nAChR 经由JAK2/STAT3信号通路抑制炎性反应机制

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中国兽医学报 2023年第7期43卷 1506-1512页

作者：李微微高瑞峰张剑柄陈灰贺鹏飞内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

旨在探究BEEC α7nAChR经由JAK2/STAT3信号通路调控炎症反应机制。应用间接免疫荧光技术鉴定BEEC α7nAChR的表达;α7nAChR非特异激动剂烟碱、特异激动剂PUN282987及特异性抑制剂MLA预处理BEEC后使用终浓度0.1 mg/L LPS刺激BEEC,ELISA检... 详细信息

旨在探究BEEC α7nAChR经由JAK2/STAT3信号通路调控炎症反应机制。应用间接免疫荧光技术鉴定BEEC α7nAChR的表达;α7nAChR非特异激动剂烟碱、特异激动剂PUN282987及特异性抑制剂MLA预处理BEEC后使用终浓度0.1 mg/L LPS刺激BEEC,ELISA检测IL-6、IL-8、IL-10分泌水平;Western blot检测α7nAChR、JAK2、P-JAK2、STAT3和P-STAT3的表达水平。PUN282987及烟碱显著抑制IL-6、IL-8的分泌,促进IL-10的分泌,MLA可拮抗上述效应;PUN282987显著上调STAT3磷酸化水平,α7nAChR表达水平与STAT3磷酸化水平则呈负相关,烟碱显著抑制STAT3磷酸化,α7nAChR表达水平与STAT3磷酸化水平呈正相关;α7nAChR激动剂对JAK2磷酸化水平无显著影响。结果表明:激活BEEC α7nAChR通过调控STAT3磷酸化、抑制促炎细胞因子分泌和促进抗炎因子分泌进而抑制炎症反应,BEEC α7nAChR是防治奶牛子宫内膜炎潜在靶点。研究表明PUN282987与烟碱调控STAT3磷酸化及α7nAChR表达均存在药理学差异,而在其他有关BEEC或α7nAChR的研究中暂未见报道。

关键词：奶牛子宫内膜炎奶牛子宫内膜上皮细胞胆碱能抗炎通路 α7nAChR JAK2/STAT3信号

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捻转血矛线虫对伊维菌素的耐药机制

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畜牧兽医学报 2024年第4期55卷 1511-1520页

作者：张艳敏赵东旭王文龙内蒙古农业大学兽医学院/农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010010 内蒙古大学生命科学学院呼和浩特010021

捻转血矛线虫病作为反刍动物最常见的消化道线虫疾病,已经给养殖业带来了重大经济损失,该寄生虫对伊维菌素早已经产生严重的耐药性,为该病的防治带来了一定的阻碍。在捻转血矛线虫对伊维菌素产生耐药性的研究进展中,已报道了3种可能耐... 详细信息

捻转血矛线虫病作为反刍动物最常见的消化道线虫疾病,已经给养殖业带来了重大经济损失,该寄生虫对伊维菌素早已经产生严重的耐药性,为该病的防治带来了一定的阻碍。在捻转血矛线虫对伊维菌素产生耐药性的研究进展中,已报道了3种可能耐药机制,分别为靶向GABA门控Cl~-通道、降低谷氨酸门控Cl^(-)开放频率和结合外排转运蛋白。调控型非编码RNA(miRNA和lncRNA)在不同病原耐药性研究中相继报道,发现miRNA和lncRNA与P糖转运蛋白、细胞色素P450和GABA门控Cl^(-)通道等耐药机制相关。但是该非编码RNA在捻转血矛线虫对伊维菌素耐药性的研究中鲜有报道,所以要突破耐药性的问题,要将非编码RNA与已报道的可能耐药机制相关联,进行深入研究,找出关键的耐药靶点。本文主要总结了该病对伊维菌素耐药性机制的相关研究进展,为耐药性后续深入研究提供新的思路。

关键词：捻转血矛线虫伊维菌素耐药性非编码RNA

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基于DIA技术的多药耐药性捻转血矛线虫蛋白质组学分析

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中国兽医杂志 2025年第5期61卷 65-72页

作者：李炎夫贾晓晴马梅清杜山焦万明马园郝陆瑶张艳妮李倩楠郭志凯丁玉林陆静王瑞内蒙古农业大学兽医学院农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010010 内蒙古阿拉善盟额济纳旗动物疫病预防控制中心内蒙古额济纳旗735400

为探索驱虫药耐药性产生的机制,本试验对捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的第3期幼虫(L3)以伊维菌素、阿苯达唑和左旋咪唑药物进行处理,采用数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组测序技术对捻转血矛线虫L3经药物作用前后的蛋白质进行差异... 详细信息

为探索驱虫药耐药性产生的机制,本试验对捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的第3期幼虫(L3)以伊维菌素、阿苯达唑和左旋咪唑药物进行处理,采用数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组测序技术对捻转血矛线虫L3经药物作用前后的蛋白质进行差异表达分析,以筛选表达差异的多药耐药性相关蛋白质。结果显示,共鉴定出1 888个差异表达蛋白质,其中63个与多药耐药性相关;进一步的深入分析揭示,有36个蛋白质的表达差异显著(P <0.05),而25个是捻转血矛线虫特有的、与耐药性相关的差异表达蛋白质。基因本体论(GO)分析结果显示,共有60个差异表达耐药性蛋白质被归类于生物学领域的76个分支中;京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析结果显示,有46个表达水平不同的蛋白质富集到脂质代谢和内分泌系统等75条信号通路中。综合分析发现,有5个捻转血矛线虫特有的耐药性蛋白质表达水平差异显著,分别为含有UDP-葡萄糖醛基转移酶结构域的部分蛋白质、抗原H11、免疫球蛋白v组和i组、含有酪氨酸蛋白激酶(PTK)结构域的蛋白质及含有致命巨幼虫同源结构域2的蛋白质,这些蛋白质均参与重要的生物学过程和关键代谢通路。本试验所获结果为揭示差异表达蛋白质与捻转血矛线虫脂类代谢、内分泌系统和多药耐药性的关系提供了基础数据,对探明捻转血矛线虫多药耐药性产生的机制具有重要意义。

关键词：多药耐药性捻转血矛线虫数据非依赖性采集(DIA) 蛋白质组学耐药性相关蛋白质

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捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关长链非编码RNA的表达分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2022年第4期40卷 540-544页

作者：陈昕迪王腾宇石雅琴毛晓伟闫旭苏娅温海峰王文龙内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010010

为了解捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关的长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,筛选差异表达的lncRNA,并分析可能参与耐药相关的lncRNA。采用TRIzol法提取敏感株和耐药株的总RNA,构建cDNA文库,采用Illumina HiSeqTM 4000平台进行双端测序。过... 详细信息

为了解捻转血矛线虫阿苯达唑耐药相关的长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,筛选差异表达的lncRNA,并分析可能参与耐药相关的lncRNA。采用TRIzol法提取敏感株和耐药株的总RNA,构建cDNA文库,采用Illumina HiSeqTM 4000平台进行双端测序。过滤后的数据通过HISAT2软件与捻转血矛线虫参考基因组(GenBank登录号GCA_000469685.2)进行比对,筛选差异表达lncRNA,对显著差异的lncRNA靶基因进行顺式调控作用方式预测,对差异基因进行基因本体(GO)功能分类和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集,使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对差异表达的lncRNA进行验证。序列比对分析结果显示,敏感株的外显子区、内含子区、基因间区读长分别为41344932条(占80.2%)、5641886条(占10.9%)、4550203条(占8.8%)。耐药株外显子区、内含子区、基因间区读长分别为36894046条(占79.4%)、5644097条(占12.1%)、3886628条(占8.3%)。敏感株与耐药株共检测到差异表达lncRNA 640个。246个lncRNA差异表达显著,分别为上调表达32个和下调表达214个。顺式调控共表达定位的预测结果显示,从547个差异lncRNA中筛选出76个显著差异lncRNA,预测到81个具有顺式调控功能的显著差异mRNA,构成了91组靶向顺式调控关系。GO功能分析结果显示,这些基因主要参与单组织进程、细胞进程、代谢、细胞组分、结合和催化活性等;KEGG分析结果显示,富集的信号通路主要为流体剪切应力和动脉粥样硬化,戊糖和葡萄糖醛酸的相互转化,药物代谢-细胞色素P450,新霉素、卡那霉素和庆大霉素生物合成,糖酵解/糖异生,C型凝集素受体信号通路。qRT-PCR结果显示,MSTRG.3773.1、MSTRG.7803.1、MSTRG.6845.2的表达下调,相对表达水平分别为0.74±0.1、0.33±0.05、0.24±0.07;MSTRG.3773.2、MSTRG.7878.1表达上调,相对表达水平分别为1.33±0.27和3.00±0.55,与测序结果一致。捻转血矛线虫阿苯达唑敏感株与耐药株lncRNA的表达谱差异显著,MSTRG.3151.1、MSTRG.8532.1、MSTRG.7561.2和MSTRG.4538.1等lncRNA与耐药性的产生相关。

关键词：捻转血矛线虫转录组测序长链非编码RNA 耐药性阿苯达唑

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双峰驼血浆外泌体对HCC细胞增殖的影响及其转录组水平分析

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中国兽医科学 2024年第12期54卷 1667-1673页

作者：陈碧君爱东于雯李子怡牛雅如贺星川玉斯日古楞内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010011 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010011 阿拉善盟农牧局内蒙古阿拉善750306

为了探索双峰驼血浆外泌体对肝细胞癌(HCC)增殖的影响机制,本研究通过利用构建的荧光蛋白LUC转染细胞系,建立裸鼠肝原位肿瘤模型,并把肝癌裸鼠随机分为对照组和试验组。试验组又分为正常体型双峰驼血浆外泌体(N-Exo)和消瘦体型双峰驼血... 详细信息

为了探索双峰驼血浆外泌体对肝细胞癌(HCC)增殖的影响机制,本研究通过利用构建的荧光蛋白LUC转染细胞系,建立裸鼠肝原位肿瘤模型,并把肝癌裸鼠随机分为对照组和试验组。试验组又分为正常体型双峰驼血浆外泌体(N-Exo)和消瘦体型双峰驼血浆外泌体(T-Exo)组。各组裸鼠分别经尾静脉注射PBS、N-Exo和T-Exo干预3周,采用活体成像系统和HE染色方法检测双峰驼血浆外泌体对HCC细胞增殖的影响,并进一步分析两组外泌体在转录组水平上的差异。结果显示,利用筛选的稳定MHCC-97H-LUC细胞系,成功构建裸鼠肝原位肿瘤模型。经双峰驼血浆外泌体处理后,T-Exo组裸鼠肝小叶结构消失,肿瘤细胞呈团块状、实性生长,肝脏荧光信号强度较高,与对照组无显著差异;N-Exo组裸鼠肝组织形态正常,未见炎性细胞浸润,其荧光信号强度显著降低(P<0.05)。转录组分析发现,两种外泌体中共鉴定出40个差异mi RNAs(DE-mi RNAs),包括mi R-21-5p、mi R-320c、mi R-144-3p/5p等。这些DE-mi RNAs在Ras、Rap1、PI3K-Akt等信号通路中显著富集。以上结果表明,双峰驼血浆外泌体可能通过上述DE-mi RNAs来调控相关信号通路,从而影响HCC细胞的增殖。

关键词：双峰驼肝细胞癌外泌体转录组水平

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