检索结果-内蒙古大学图书馆

中国奶牛 2017年第3期 23-26页

作者：张建华曹希亮刘超郝永清内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古预防重点实验室呼和浩特010018 拜耳(四川)动物保健有限公司 610225

由牛支原体引起的奶牛支原体肺炎和乳房炎所导致的经济损失非常巨大,而目前我国尚无较详细的奶牛牛支原体病流行病学资料。2008~2016年,本课题组采用牛支原体间接ELISA、直接培养法和特异性PCR检测法对国内12个地区30个规模化奶牛场进... 详细信息

由牛支原体引起的奶牛支原体肺炎和乳房炎所导致的经济损失非常巨大,而目前我国尚无较详细的奶牛牛支原体病流行病学资料。2008~2016年,本课题组采用牛支原体间接ELISA、直接培养法和特异性PCR检测法对国内12个地区30个规模化奶牛场进行了牛支原体感染情况调查及分析,共对843份血清和60份肺脏、关节液及鼻腔黏液、1 090份乳样中的牛支原体抗体和牛支原体及其核酸进行了检测。结果显示,血清抗体阳性率为52.31%(441/843);病料阳性率为55%(33/60);乳样阳性率为34.22%(373/1090);从样本中共分离保存了55株支原体菌种。检测结果表明,国内大部分奶牛场存在牛支原体感染,部分奶牛场发生牛支原体肺炎、乳房炎及关节炎临床病例,并存在垂直传播的风险。牛支原体感染可能成为危害国内规模化奶牛场奶牛健康的主要疫病之一。

关键词：牛支原体奶牛流行情况调查

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奶牛阴道分离优势乳酸菌的生物学特性研究

奶牛阴道分离优势乳酸菌的生物学特性研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：程超李培锋内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

目的：本研究旨在分析从健康奶牛阴道内分离的具有潜在益生特性的优势乳酸菌菌株的生物学特性. 方法与结果：本研究从健康奶牛阴道样品中分离出了55株乳酸菌菌株,从中筛选出了7株优势乳酸菌(Sq0012,Sq0015,Sq0030,Sq0045,Sq0054,Sq00... 详细信息

目的：本研究旨在分析从健康奶牛阴道内分离的具有潜在益生特性的优势乳酸菌菌株的生物学特性. 方法与结果：本研究从健康奶牛阴道样品中分离出了55株乳酸菌菌株,从中筛选出了7株优势乳酸菌(Sq0012,Sq0015,Sq0030,Sq0045,Sq0054,Sq0048,Sq0049),根据其表型特征,生理生化指标以及分子生物学特性,这7株优势乳酸菌菌株的结果如下:Sq0012植物乳杆菌,Sq0015短乳杆菌,Sq0030粪肠球菌,Sq0045嗜酸乳杆菌,Sq0054格氏乳球菌,Sq0048约氏乳杆菌和Sq0049乳酸乳杆菌.而后通过培养基内指示剂颜色变化的快慢程度,又从7株优势菌株中选出最好的2株(Sq0054,Sq0048)作为主打菌株.同时对这2株优势乳酸菌菌株(Sq0054,Sq0048)的生长特性进行了研究,在40℃下,这2株乳酸菌菌株生长率最高,pH值最低.通过牛津杯扩散法在体外还评价这2株菌株(Sq0054,Sq0048)的抗菌活性.结果表明,Sq0048和Sq0054具有抗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的效能.同时本实验还克隆并表达了2株菌株的细菌素(Sq0054,Sq0048)基因.Sq0048和Sq0054产生的细菌素可有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌. 结论：2株优势乳酸菌菌株(Sq0054和Sq0048)具有潜在的益生特性,具备药理学潜力.

关键词：奶牛阴道乳酸菌生物学特性抗菌活性

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JSRV-Env诱导转染TC-1、TC-1-Hyal2细胞后对AKT和ERK表达的影响

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病毒学报 2016年第3期32卷 283-291页

作者：么宏强孙丽红骆爽纪秀红内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

为了探索JSRV与其受体相互作用后靶细胞的致瘤机制,本研究应用JSRV Env真核表达质粒分别诱导转染小鼠肺上皮细胞(TC-1)和稳定表达绵羊Hyal-2的小鼠肺上皮细胞(TC-1-Hyal2),而后检测细胞信号转导通路上AKT(丝氨酸/苏氨酸激酶)和ERK(细胞... 详细信息

为了探索JSRV与其受体相互作用后靶细胞的致瘤机制,本研究应用JSRV Env真核表达质粒分别诱导转染小鼠肺上皮细胞(TC-1)和稳定表达绵羊Hyal-2的小鼠肺上皮细胞(TC-1-Hyal2),而后检测细胞信号转导通路上AKT(丝氨酸/苏氨酸激酶)和ERK(细胞外信号调节激酶)在mRNA及蛋白水平上的表达变化,并分析绵羊Hyal-2在JSRV Env诱导TC-1细胞转化过程中的作用。首先体外培养TC-1和TC-1-Hyal2两种细胞,并分别设立pEGFP-C1-env转染组、pEGFP-C1转染组及未转染质粒组。通过实时荧光定量PCR和Western blot方法检测两关键酶在不同水平上的表达变化。qPCR结果显示:与未转染质粒细胞组比较,转染pEGFP-C1-env的两细胞组中AKT和ERK1/2mRNA表达均显著升高(P<0.05)。Western blot结果显示:与未转染质粒细胞组比较,转染pEGFP-C1-env两细胞组中p-Akt(S473)蛋白表达量显著升高(P<0.05);且p-Akt(T308)和p-Erk1/2蛋白在转染pEGFP-C1-env的TC-1细胞组中表达量也均呈显著升高变化趋势(P<0.05),而这两种蛋白在相同处理的TC-1-Hyal2细胞组中表达量均呈极显著升高(P<0.01)。此外,转染pEGFP-C1空载体的各细胞组与未转染质粒细胞组相比较AKT和ERK mRNA和蛋白含量差异均不显著(P>0.05)。JSRV Env在诱导上述细胞系转化过程中,Ras-Raf-MAPK和PI3K-Akt两条细胞信号转导通路被激活;实验检测得知,转染pEGFP-C1-env的两细胞组中AKT、ERK表达量均升高;相比之下,在TC-1-Hyal2细胞组中其表达量升高更显著。研究结果推测绵羊Hyal-2在JSRV Env诱导TC-1细胞转化过程中起促进作用。

关键词： JSRV-Env真核表达质粒 TC-1细胞 TC-1-Hyal2细胞 AKT ERK

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前列腺素F2α-FP受体途径对奶牛子宫内膜上皮细胞增殖作用的研究

前列腺素F2α-FP受体途径对奶牛子宫内膜上皮细胞增殖作用的研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：付长其曹金山毛伟刘博高龙邓洋农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010000 内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010000

[目的]为探讨前列腺素 F2α(prostaglandins F2α,PGF2α)-FP 受体(prostaglandin F2α receptor,PTGFR)途径对奶牛子宫内膜上皮细胞增殖的作用.[方法]本研究采用WST-1 法、实时无标记细胞检测技术(RTCA)、实时荧光定量PCR(RT-PCR)和WB(westernblot)检测了 PGF2α及其PTGFR激动剂fluprostenol对奶牛子宫内膜上皮细胞增殖、环氧合酶(cyclooxygenase,COX)、PTGFR、细胞周期调控关键因子的影响.[结果]当PGF2α和 fluprostenol 的浓度为10-6M时,可以极显著地促进奶牛子宫内膜上皮细胞增殖(P＜0.01);显著促进COX-1mRNA和蛋白的表达(P＜0.05);极显著促进COX-2 mRNA和蛋白的表达(P＜0.01);显著促进PTGFR mRNA和蛋白的表达(P＜0.05);显著促进细胞周期蛋白A、D1(CyclinA、Cyclin D1)mRNA和蛋白的表达(P＜0.05);极显著促进细胞周期蛋白B1、D3(Cyclin B1、Cyclin D3)mRNA和蛋白的表达(P＜0.01);极显著促进细胞周期蛋白激酶 Kl、K2、K4、K6(CDK1、CDK2、CDK4、CDK6)mRNA 和蛋白的表达(P＜0.01).

关键词： PGF2α-PTGFR途径奶牛子宫内膜上皮细胞细胞增殖

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内蒙古阿拉善骆驼生活环境水生双翅目昆虫种类调查

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昆虫学报 2016年第3期59卷 346-352页

作者：于志超邵国玉杨波张伟李斌王瑞杨莲茹杨晓野内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

【目的】通过对内蒙古阿拉善骆驼生活环境中水生双翅目昆虫的调查研究,以明确其种类的组成和分布。【方法】于2014年5-9月利用网捕法,调查了阿拉善骆驼生活环境水生双翅目昆虫。对鉴定的吸血种类的COI基因序列进行了测序和分析。【结果... 详细信息

【目的】通过对内蒙古阿拉善骆驼生活环境中水生双翅目昆虫的调查研究,以明确其种类的组成和分布。【方法】于2014年5-9月利用网捕法,调查了阿拉善骆驼生活环境水生双翅目昆虫。对鉴定的吸血种类的COI基因序列进行了测序和分析。【结果】共发现水生双翅目昆虫21科41属47种,其中有16种为内蒙古地区新记录,12种为吸血种类,长角亚目、芒角亚目和短角亚目个体数量分别占水生双翅目昆虫总数的49.3%,43.5%和7.2%。分子数据分析显示,12种吸血水生双翅目昆虫的COI基因序列一致性在75.9%~97.3%之间,不同科之间大部分水生双翅目昆虫差异显著,科内不同属间差异也较明显。【结论】本研究基本上掌握了内蒙古骆驼生活环境水生双翅目昆虫的种类,特别是吸血种类,为后期骆驼福斯盘尾丝虫病传播媒介种属的确定提供了基础数据。

关键词：水生昆虫双翅目物种组成 COI基因序列系统发育骆驼

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乳酸菌盐溶性蛋白培养物中血管紧张素转化酶抑制活性肽的测定及分离

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食品科学 2016年第9期37卷 170-174页

作者：赵俊良卢海鹏芒来金山内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古呼和浩特010018

将16株乳酸菌用MRS液体培养基3代继代培养后,离心,并用灭菌的生理盐水制成乳酸菌悬浮液,接种于远东多线鱼肉盐溶性蛋白溶液(salt-soluble protein,SSP),对其代谢产物进行血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性测... 详细信息

将16株乳酸菌用MRS液体培养基3代继代培养后,离心,并用灭菌的生理盐水制成乳酸菌悬浮液,接种于远东多线鱼肉盐溶性蛋白溶液(salt-soluble protein,SSP),对其代谢产物进行血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性测定,筛选出ACE抑制活性较高的Pediococcus acidilactici ID7菌株(ACE抑制率为47.6%)和Lactobacillus plantarum 6214菌株(ACE抑制率为40.6%)。利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)对Pediococcus acidilactici ID7的盐溶性蛋白培养代谢物进行色谱分析,获得了两个峰,其相应成分对ACE抑制的IC50分别为1.21μg/m L和1.07μg/m L,利用凝胶过滤HPLC法对出现较高的ACE抑制活性峰的成分进行色谱纯化,获得了ACE抑制率为26.67%,分子质量为586.7 D以下的ACE抑制多肽。

关键词：乳酸菌血管紧张素转化酶盐溶性蛋白高效液相色谱法

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靶向TLR2基因的siRNA对牛疱疹病毒Ⅰ型增殖规律的影响

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中国兽医科学 2016年第12期46卷 1524-1530页

作者：周伟光呼凤丽徐丽媛张志飞内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为研究牛胚胎气管（EBTr）细胞Toll样受体2（TLR2）在牛疱疹病毒Ⅰ型（BHV-1）感染的天然免疫反应中的作用,本研究利用小分子干扰RNA（si RNA）技术,以TLR2为靶向设计并合成了3条si RNA干扰序列,用SYBR GreenⅠ定量PCR方法筛选出最佳的s... 详细信息

为研究牛胚胎气管（EBTr）细胞Toll样受体2（TLR2）在牛疱疹病毒Ⅰ型（BHV-1）感染的天然免疫反应中的作用,本研究利用小分子干扰RNA（si RNA）技术,以TLR2为靶向设计并合成了3条si RNA干扰序列,用SYBR GreenⅠ定量PCR方法筛选出最佳的si RNA-TLR2干扰片段,继而转染EBTr细胞使其TLR2沉默后感染BHV-1,用Taq Man定量PCR方法检测BHV-1不同时间点的增殖变化。结果显示,与对照组相比转染后第48小时si TLR2A、si TLR2B和si TLR2C在EBTr细胞中分别对TLR2 m RNA表达量下调了35.05%、69.20%和84.85%,筛选出的si TLR2C片段在第12~72小时可以显著抑制TLR2 m RNA的表达（P〈0.05）,用该片段转染EBTr细胞再感染BHV-1后第6~72小时,si RNA-TLR2组BHV-1 DNA拷贝数显著低于对照组BHV-1 DNA拷贝数（P〈0.05）。本试验成功筛选出了特异性抑制EBTr细胞TLR2基因的si RNA片段,并证明抑制TLR2的表达可降低BHV-1的增殖能力。

关键词：牛疱疹病毒Ⅰ型 siRNA EBTr细胞 TLR2 定量PCR

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植物乳杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的信号通路途径初探

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畜牧兽医学报 2016年第5期47卷 1026-1032页

作者：范燕茹金鑫田巧珍张曼刘骄杨银凤内蒙古农业大学兽医学院呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

本试验旨在探索乳酸杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的可能途径。采用实时荧光定量PCR(RTqPCR)的方法,对已建立的诱导SBD-1表达模型中Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)及其相关因子的基因表达变化进行检测;然后选用3种信号通... 详细信息

本试验旨在探索乳酸杆菌诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1表达的可能途径。采用实时荧光定量PCR(RTqPCR)的方法,对已建立的诱导SBD-1表达模型中Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)及其相关因子的基因表达变化进行检测;然后选用3种信号通路抑制剂,即NF-κB信号通路抑制剂PDTC、ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059和JNK信号通路抑制剂SP600125,将细胞分为8组:细胞组:不作处理;阳性对照组:只添加植物乳杆菌P-8(*** P-8)诱导;PDTC组:只添加PDTC预处理细胞(PDTC);PDTC+*** P-8组:PDTC+*** P-8诱导;PD98059组:PD98059;SP600125组:SP600125;PD98059+*** P-8组:PD98059+*** P-8;SP600125+*** P-8组:SP600125+*** P-8。采用RT-qPCR的方法检测各组SBD-1mRNA表达水平。结果表明,绵羊瘤胃上皮细胞被*** P-8诱导后,TLR2及其转接蛋白MyD88、NF-κB和ERK1/2、JNK各基因的mRNA水平都较空白组细胞内的表达极显著增加(P<0.01);添加抑制剂后再诱导,发现抑制剂PD98059和SP600125均能极显著(P<0.01)抑制细胞内SBD-1 mRNA的表达,而PDTC仅能显著抑制(P<0.05)SBD-1的表达。结果表明,*** P-8可促进绵羊瘤胃上皮细胞TLR2、MyD88、NF-κB、JNK和ERK1/2基因的mRNA表达;添加NF-κB信号通路抑制剂PDTC、ERK 1/2信号通路抑制剂PD98059和JNK信号通路抑制剂SP600125,可抑制*** P-8对SBD-1mRNA的诱导作用。综上表明,*** P-8有可能通过激活绵羊瘤胃上皮细胞内NF-κB、JNK、ERK1/2等信号通路促进SBD-1的表达。

关键词： β-防御素-1 瘤胃上皮细胞乳酸杆菌 Toll样受体2 实时荧光定量PCR

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温肾益精散对大鼠血液生理及生化指标的影响

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畜牧与饲料科学 2017年第7期38卷 9-12页

作者：章志伟宋越杨英内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018 内蒙古自治区农牧业科学院内蒙古呼和浩特010031

药物投入临床使用需要进行毒性试验,近年来中药引发的中毒现象和不良反应在报道中屡见不鲜,由此可见,中药并非无毒。为保证中药复方制剂——温肾益精散在临床使用中的安全可靠,以及客观评价其安全性,进行了关于温肾益精散的毒性试验。... 详细信息

药物投入临床使用需要进行毒性试验,近年来中药引发的中毒现象和不良反应在报道中屡见不鲜,由此可见,中药并非无毒。为保证中药复方制剂——温肾益精散在临床使用中的安全可靠,以及客观评价其安全性,进行了关于温肾益精散的毒性试验。急性毒性试验按照《兽药急性毒性试验(LD_(50)测定)指导原则》测定温肾益精散的急性毒性。长期毒性试验以雌雄大鼠为研究对象,3个剂量饲料制备,按照温肾益精散重量/饲料重量的剂量共分为高剂量组(0.45 kg/kg)、中剂量组(0.15 kg/kg)、低剂量组(0.045 kg/kg)、空白对照组(0)4组,进行为期30 d的试验,随后进行相关生理生化指标的测定。结果显示,温肾益精散无毒,临床应用安全。

关键词：温肾益精散急性毒性试验血液生理指标血清生化指标临床应用

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奶牛微生物发酵饲料组方及其配套翻料工艺的研究

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中国畜牧兽医 2016年第10期43卷 2598-2607页

作者：郭鹏张立明张政张棋炜刘大程内蒙古农业大学兽医学院农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室呼和浩特010018

本试验旨在研究8个不同奶牛微生物发酵饲料组方及翻料工艺对物料中酵母菌活菌数及3种营养活性物质含量的影响,确定优化配方的组成及其配套翻料工艺。试验以麸皮、米糠、棉粕、玉米粉等9种当地农副产品为发酵原料,以DPS软件混料试验方案... 详细信息

本试验旨在研究8个不同奶牛微生物发酵饲料组方及翻料工艺对物料中酵母菌活菌数及3种营养活性物质含量的影响,确定优化配方的组成及其配套翻料工艺。试验以麸皮、米糠、棉粕、玉米粉等9种当地农副产品为发酵原料,以DPS软件混料试验方案设计8种不同组方,将酿酒酵母BC、XR4,枯草芽孢杆菌A15按2∶2∶1混合,分别接种于8个组方中进行固态发酵。通过测定物料中酵母菌活菌数及甘露聚糖、β-葡聚糖、多肽3种营养活性物质含量来筛选优化组方,在此基础上进行翻料工艺的研究,其中对照组不翻料,试验1组翻1次料,试验2组翻2次料,通过测定发酵料料温、酵母菌活菌数及3种营养活性物质含量确定最优工艺。结果显示:1组方8为优化配方,其组成为麸皮8.62%、醋糟5.85%、米糠20.89%、棉粕12.55%、玉米粉11.35%、玉米皮7.31%、玉米渣1.10%、糖渣25.36%、玉米胚芽粕5.35%、硫酸铵1.02%、磷酸二氢钾0.50%、硫酸镁0.10%。2组方8最佳翻料工艺为:料温达到35℃左右时进行第1次翻料,待料温达到42℃时进行第2次翻料。此工艺下物料的技术指标为:活菌数4×105 CFU/g、甘露聚糖41.28mg/100mg、β-葡聚糖87.06mg/100mg、多肽10.32μg/100mg,其含量较对照组分别提高了100.00%、3.90%、4.89%、1.67%;较试验1组分别提高了33.33%、3.07%、3.31%、0.88%。

关键词：微生物发酵饲料翻料工艺酵母菌活菌数营养活性物质

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