检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2002年第2期18卷 226-229页

作者：张莎莎王玉华爱民内蒙古医学院基础部药理学教研室呼和浩特010059

目的　研究广枣总黄酮 (TFC)心血管药理作用的机制。方法　将TFC作用于豚鼠右心室乳头肌 ,测定离体豚鼠右心室乳头肌的变化。结果　①TFC使乳头肌的收缩力和收缩速率均减弱。②给予TFC时 ,CaCl2 的量效曲线右移 ,并呈较好的量效关系。... 详细信息

目的　研究广枣总黄酮 (TFC)心血管药理作用的机制。方法　将TFC作用于豚鼠右心室乳头肌 ,测定离体豚鼠右心室乳头肌的变化。结果　①TFC使乳头肌的收缩力和收缩速率均减弱。②给予TFC时 ,CaCl2 的量效曲线右移 ,并呈较好的量效关系。③TFC浓度为 30 4 μmol·L-1时可明显延长右心室乳头肌功能性不应期 (FRP) ,但对兴奋性无影响。结论　TFC可以浓度依赖性地阻滞细胞外Ca2 +进入细胞内。

关键词：广枣广枣总黄酮 TFC 豚鼠乳头肌收缩力功能性不应期 FRP 兴奋性

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甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用

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中国药理学通报 2001年第1期17卷 99-101页

作者：罗学娅王桂林张莎莎大连大学医学院药理学教研室大连116622 内蒙古医学院药理学教研室呼和浩特010050

目的　观察甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用 ,并探讨其作用机制。方法　采用豚鼠离体左右心房 ,测定药物对心房肌收缩力、右心房心率 ,以及对静息后收缩和正阶梯现象的影响 ,并测定大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果　甲基... 详细信息

目的　观察甲基葡糖苷对豚鼠离体心房的正性肌力作用 ,并探讨其作用机制。方法　采用豚鼠离体左右心房 ,测定药物对心房肌收缩力、右心房心率 ,以及对静息后收缩和正阶梯现象的影响 ,并测定大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结果　甲基葡糖苷显著增强心房肌收缩力 ,减慢右心房心率 ,且呈剂量依赖性 ;能明显增强左心房静息后收缩和正阶梯现象 ,并能显著抑制大鼠心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。结论　甲基葡糖苷具有加强心房肌收缩力 ,降低右心房心率的作用 ,其正性变力作用可能与抑制心肌细胞膜Na+ K+ ATP酶活性。

关键词：甲基葡糖苷心房正性肌力作用钠-钾-ATP酶

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转录因子Nrf2在肝脏疾病中的作用

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生物化学与生物物理进展 2015年第10期42卷 920-925页

作者：吕晓梅马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(anti... 详细信息

NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)诱导其靶基因,从而对细胞产生保护作用.因此,Nrf2通路在肝脏疾病中的作用已被深入研究.多种动物模型研究结果表明,Nrf2通路通过靶基因表达,在对抗病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝及肝癌方面表现出了不同的生物功能.根据Nrf2及其信号通路在对抗肝损伤中产生保护作用的相关文献,本文综述并讨论了其作为治疗肝损伤的药物作用靶点方面可能的应用前景.

关键词： NF-E2相关因子2 肝损伤氧化应激

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JAK/STAT信号通路在刀豆蛋白A诱导的自身免疫性肝炎中的作用

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生物化学与生物物理进展 2016年第12期43卷 1139-1145页

作者：李莎马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室呼和浩特010059

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated k... 详细信息

自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)是一种由肝脏组织耐受性缺失导致的慢性炎症性疾病.刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)是一种提取自刀豆的植物凝集素.由Con A诱导的肝炎模型常用于研究AIH的动物模型.JAK激酶(janus-activated kinases,JAK)/信号传导与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路是在该模型中研究比较多的细胞内信号转导通路.该模型中的关键细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-12、IL-6及IL-22均可以通过JAK/STAT信号通路发挥作用.本文综述了IFN-γ/STAT1信号通路、IL-4/STAT6信号通路、IL-12/STAT4信号通路参与Con A诱导肝损伤产生的机制,同时综述了IL-6/STAT3信号通路、IL-22/STAT3信号通路对肝损伤的保护作用及可能的机制.

关键词： JAK/STAT信号通路刀豆蛋白A 自身免疫性肝炎

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山楂叶总黄酮对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2008年第4期34卷 590-593页

作者：纪影实曲极冰李红赵中华杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021 内蒙古民族大学医学院药理学教研室内蒙古通辽028000

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血再灌注(CIR)损伤的保护作用及其可能机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组(舒血宁1.8mg·kg-1)及山楂叶总黄酮高、中、低(100、30和10mg·kg-1)剂量组,采用线栓法制备大鼠... 详细信息

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血再灌注(CIR)损伤的保护作用及其可能机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组(舒血宁1.8mg·kg-1)及山楂叶总黄酮高、中、低(100、30和10mg·kg-1)剂量组,采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型;流式细胞仪检测神经细胞凋亡率;原位末端标记(TUNEL)法测定神经细胞凋亡;免疫组化染色观察凋亡相关蛋白Fas、细胞色素C(CytC)蛋白表达的变化。结果:与模型组比较,山楂叶总黄酮高剂量组TUNEL染色阳性细胞数明显减少(P<0.01),凋亡率明显下降(P<0.01);与模型组比较,山楂叶总黄酮高和中剂量组CytC蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01),Fas蛋白表达无明显变化。结论:山楂叶总黄酮可抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体CytC通路的凋亡有关。

关键词：山楂叶总黄酮脑缺血再灌注细胞凋亡

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中药治疗急性肝损伤的研究进展

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中国新药杂志 2016年第2期25卷 170-174页

作者：吕晓梅马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室

急性肝损伤涉及短期内突发的肝细胞损害,其病因较多,机理复杂。现代医学认为急性肝损伤的发生与中毒、病毒性肝炎、免疫、血管障碍等相关。本文基于急性肝损伤发病原因类型,对急性肝损伤中药治疗的研究进展进行综述,为急性肝损伤有针对... 详细信息

急性肝损伤涉及短期内突发的肝细胞损害,其病因较多,机理复杂。现代医学认为急性肝损伤的发生与中毒、病毒性肝炎、免疫、血管障碍等相关。本文基于急性肝损伤发病原因类型,对急性肝损伤中药治疗的研究进展进行综述,为急性肝损伤有针对性的预防、治疗的新药研发提供理论依据。中药在急性肝损伤治疗方面有很大前景,表现出其特殊的优势,包括其单方、复方及提取物似乎对急性肝损伤的保护作用更为广泛。根据急性肝损伤的发病机理,并结合现代医学急性肝损伤药物治疗的分析,选用合适的药物对于药物评价、机制研究、临床防治救治急性肝损伤具有十分重要的意义。

关键词：急性肝损伤中药治疗

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噻奥麻黄碱对血栓形成的影响

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中国医药工业杂志 1994年第4期25卷 170-172页

作者：曲韵智李大平潘杰李希贤张文兴内蒙古医学院基础部药理教研室呼和浩特卫生学校

ｐ＜０．０１ｎ＝１０，＊ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１的并发症，Ｓｉｌｖｅｒ［７］观察到急性心肌梗塞患者的血栓长度明显大于正常对照组。本文结果表明，１除有抗血小板聚集的作用外，尚有抗血栓形成的作用，很有可能成为一个防治冠... 详细信息

ｐ＜０．０１ｎ＝１０，＊ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１的并发症，Ｓｉｌｖｅｒ［７］观察到急性心肌梗塞患者的血栓长度明显大于正常对照组。本文结果表明，１除有抗血小板聚集的作用外，尚有抗血栓形成的作用，很有可能成为一个防治冠心病的药物。

关键词：噻奥麻黄碱血栓形成

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烟焦油对小鼠肺多环芳烃受体和细胞色素P4501A1基因mRNA水平的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第2期24卷 85-87页

作者：常福厚扈廷茂内蒙古医学院药学院药理学教研室呼和浩特010059 内蒙古大学生命科学学院

目的研究烟焦油对小鼠肺多环芳烃化合物受体(AHR)、细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因表达的影响。方法以5.29、10.58、15.87 mg/kg的烟焦油腹腔注射分别染毒小鼠,用提纯RNA试剂盒提取小鼠肺脏的RNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测AHR和CY... 详细信息

目的研究烟焦油对小鼠肺多环芳烃化合物受体(AHR)、细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因表达的影响。方法以5.29、10.58、15.87 mg/kg的烟焦油腹腔注射分别染毒小鼠,用提纯RNA试剂盒提取小鼠肺脏的RNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测AHR和CYP1A1基因的表达,以-βactin作为内对照,分析不同处理剂量和不同处理时间后AHR和CYP1A1基因表达情况。结果以5.29 mg/kg烟焦油染毒小鼠72 h,AHR基因表达量的相对值为0.554±0.023,与吐温-80组(0.484±0.045)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。以10.581、5.87 mg/kg的烟焦油染毒小鼠48和72 h,AHR基因表达量的相对值分别为0.555±0.014、0.606±0.051和0.566±0.014、0.684±0.069,分别与吐温-80组(0.486±0.060、0.484±0.045)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。CYP1A1基因表达量的相对值分别为1.535±0.021、1.643±0.046和1.624±0.056、1.739±0.038,分别与吐温-80组(1.436±0.016、1.404±0.036)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论烟焦油在一定的浓度和时间内可使AHR和CYP1A1基因的表达增加,烟焦油对AHR基因表达的调控早于CYP1A1基因。

关键词：焦油细胞色素P4501A1 多环芳烃受体基因表达

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促智药的基本概况及奥拉西坦的药理和临床

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内蒙古医学院学报 1995年第1期17卷 85-88页

作者：焦效兰内蒙古医学院药理学教研室

促智药的基本概况及奥拉西坦的药理和临床焦效兰（药理学教研室）促智药（ｎｏｏｔｒｏｐｉｃｓ）又称大脑激活药（ｃｅｒｅ－ｂｏａｃｔｉｖｅｄｒｕｇｓ），是一类能促进学习，增强记忆力的新型中枢神经系统药物。Ｇｉｕｒｇｅａ￣［... 详细信息

促智药的基本概况及奥拉西坦的药理和临床焦效兰（药理学教研室）促智药（ｎｏｏｔｒｏｐｉｃｓ）又称大脑激活药（ｃｅｒｅ－ｂｏａｃｔｉｖｅｄｒｕｇｓ），是一类能促进学习，增强记忆力的新型中枢神经系统药物。Ｇｉｕｒｇｅａ￣［１］首次定义为ｎｏｏｔｒｏｐｉｃｄ...

关键词：促智药中枢神经系药物奥拉西坦药理学

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奥昔麻黄碱对肾上腺素加冰水诱致大鼠高血粘度的影响

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内蒙古医科大学学报 1988年第2期 115-118+121页

作者：于洁李希贤内蒙古医学院药理学教研室

本文通过肾上腺素加冰水应激诱致大鼠高血粘模型,分组观察奥昔麻黄碱的作用,实验结果证明:奥昔麻黄碱对模型大鼠动、静脉高血粘度均有显著降低作用,且以静脉高血粘度降低尤为显著.其作用与降低血浆粘度.红细胞比容,纤维蛋白原粘度和红... 详细信息

本文通过肾上腺素加冰水应激诱致大鼠高血粘模型,分组观察奥昔麻黄碱的作用,实验结果证明:奥昔麻黄碱对模型大鼠动、静脉高血粘度均有显著降低作用,且以静脉高血粘度降低尤为显著.其作用与降低血浆粘度.红细胞比容,纤维蛋白原粘度和红细胞聚集等血粘因素有关.

关键词：奥昔麻黄碱肾上腺素高血粘度动、静脉血血浆粘度红细胞比容纤维蛋白原粘度

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