该文主要研究锁阳多糖（Cynomorium songaricum polysaccharide,CSRP）对人非小细胞肺癌A549细胞端粒的影响。小鼠灌胃CSRP（0.08 g·kg-1）,1次/d,连续给药4 d后,取血清作为CSRP含药血清备用。含药血清处理A549细胞,采用MTT法测定CSRP在不同浓度和处理后不同时间对细胞增殖的变化。各浓度于含药血清处理后48 h荧光定量PCR法测定细胞端粒长度,RT-q PCR法测定端粒酶逆转录酶（telomerase reverse transcriptase,TERT）mRNA的表达,TUNEL法检测细胞凋亡的情况。研究发现,各浓度CRSP均可以显著抑制肺癌A549细胞的增殖,在48 h,6.0 m L·L-1时抑制作用达到最强;48 h时,1.5~12.0 m L·L-1各浓度CRSP均可显著缩短A549细胞端粒长度,1.5 m L·L-1浓度时缩短作用最明显;各浓度CRSP均可显著抑制A549细胞TERT mRNA的表达,浓度达到或超过6.0 m L·L-1时抑制作用更强;各浓度CSRP均可促进A549细胞的凋亡,在达到或超过6.0 m L·L-1时促进细胞凋亡作用更强。因此CSRP具有抗肿瘤作用,作用机制可能是通过抑制TERT mRNA表达,缩短端粒长度,抑制癌细胞增殖及促进癌细胞凋亡等机制实现。
目的:探讨海红果多糖(polysaccharide from Malus prunifolia Borkh,PFM)提取工艺条件及其体外抗氧化活性。方法:采用三因素三水平正交试验设计,考察提取温度、时间和料液比3个因素对海红果多糖提取工艺的影响;以VC为对照,应用DPPH法测...
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目的:探讨海红果多糖(polysaccharide from Malus prunifolia Borkh,PFM)提取工艺条件及其体外抗氧化活性。方法:采用三因素三水平正交试验设计,考察提取温度、时间和料液比3个因素对海红果多糖提取工艺的影响;以VC为对照,应用DPPH法测定海红果多糖清除有机自由基能力、ABTS法测定其总抗氧化能力、Fenton反应测定其清除羟自由基能力。结果:PFM最佳提取工艺条件为提取温度90℃、提取时间6h、料液比1:10(g/mL),此条件下PFM得率为6.75%;PFM对羟自由基具有较强的清除作用(P<0.05),效果优于清除DPPH自由基和ABTS+自由基,但弱于VC。结论:优化海红果提取工艺得到的PFM具有较强的体外抗氧化活性。
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