检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 1997年第1期 12+16+15+17+42+13-14页

作者：於东晖焦效兰周玉娟陈清棠楼雅卿北京医科大学第一临床医院神经科北京医科大学基础医学院药理系河北省职工医学院药理教研室内蒙古医学院基础部药理教研室

健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８... 详细信息

健康受试者２２人分别单次口服奥拉西坦２００～２０００ｍｇ不同剂量后，均未出现明显的不良反应，说明人体对奥拉西坦能较好地耐受。１０名健康受试者单次口服奥拉西坦２０００ｍｇ胶囊剂，其中４名符合一室模型：平均Ｃｍａｘ为４８．３４±１８．３５ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．９８±０．５５ｈ、Ｋａ为６．７０±６．１４ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为３．３４±１．５９ｈ、ＡＵＣ为２７５．７６±１２０．３１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为３６．１８±２８．７３Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为６．７８±５．５０Ｌ／ｈ；６名符合二房室模型：平均Ｃｍａｘ为５４．９６±３４．７３ｍｇ／Ｌ、Ｔｐ为０．８９±０．２１ｈ、Ｋａ为２．１６±０．４１ｈ－１、Ｔ１／２Ｋｅ为４．７４±１．４１ｈ、ＡＵＣ为１９７．５７±７２．００ｍｇ·ｈ·Ｌ－１、Ｖ／Ｆ（ｃ）为２７．４５±２１．１６Ｌ、Ｃｌ（ｓ）为１１．６５±５．４０Ｌ／ｈ。正常中青年和老年受试者单次口服奥拉西坦胶囊剂２０００ｍｇ后，尿药消除速率常数Ｋ分别为：０．１２９５±０．０３９０和０．１０９８±０．０３０６ｈ－１；Ｔ１／２分别为５．８８±１．９９和６．７６±１．９８ｈ，两组受试者尿药排泄动力学规律无差异。

关键词：奥拉西坦耐受性药代动力学

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抑郁症患者细胞色素P4502C19基因型对阿米替林血药浓度及其去甲基代谢的影响

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中国神经精神疾病杂志 2005年第1期31卷 33-36页

作者：陈丽霞王志纲爱民李文标程宇航敖登格日勒李浩军王传跃内蒙古精神卫生中心呼和浩特010010 内蒙古医学院药理教研室北京安定医院

目的　探讨中国人的CYP2C19基因型对阿米替林血药浓度及其去甲基代谢的影响。方法　采用多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性分析测定 5 9例汉族抑郁症患者CYP2C19的基因型。高效液相色谱紫外检测法测定阿米替林及去甲替林的稳态血浆... 详细信息

目的　探讨中国人的CYP2C19基因型对阿米替林血药浓度及其去甲基代谢的影响。方法　采用多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性分析测定 5 9例汉族抑郁症患者CYP2C19的基因型。高效液相色谱紫外检测法测定阿米替林及去甲替林的稳态血浆浓度。结果　 5 9例患者检测出 4种CYP2C19基因型 :wt/wt型 (n =4 ) ,wt/m1型 (n =4 9) ,m1/m1型 (n =4 ) ,m1/m2型 (n =2 )。基因m1频率为 0 5 ,基因m2频率为 0 0 17。单位剂量阿米替林及去甲替林的稳态血药浓度有明显个体差异 ,分别相差 31倍和 2 6倍。CYP2C19不同基因型的单位剂量阿米替林浓度差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ;单位剂量去甲替林血浓度wt/m1型与m1/m1型相比 [(0 6 4± 0 4 4 ) μg·L-1·mg-1比 (0 18± 0 0 8) μg·L-1·mg-1) ]有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,其他分型之间比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。阿米替林 /去甲替林浓度比值大小依次为 :wt/wt型 1 0 5± 0 2 8,wt/m1型 1 4 5± 0 81,m1/m1型 4 5 9± 1 4 4 ;wt/wt型和wt/m1型与m1/m1型相比均有极显著性差异 (P <0 0 1) ,wt/wt型与wt/m1型相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　在中国汉族抑郁症患者中 ,CYP2C19介导的阿米替林去甲基代谢表现出基因剂量效应倾向。

关键词：抑郁症细胞色素P4502C19 阿米替林基因剂量

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肺癌易感性与CYP1A1和GSTM1基因多态性

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中国公共卫生 2009年第1期25卷 117-119页

作者：齐君常福厚内蒙古医学院药学院药理教研室呼和浩特010059

肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,对人类的健康和生命威胁极大[1].世界卫生组织统计,全球肺癌发病率每年增加0.15%,在我国肺癌也已经成为发病率上升最快的癌症之一.

关键词：肺癌基因多态性肺癌易感性

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中药治疗急性肝损伤的研究进展

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中国新药杂志 2016年第2期25卷 170-174页

作者：吕晓梅马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室

急性肝损伤涉及短期内突发的肝细胞损害,其病因较多,机理复杂。现代医学认为急性肝损伤的发生与中毒、病毒性肝炎、免疫、血管障碍等相关。本文基于急性肝损伤发病原因类型,对急性肝损伤中药治疗的研究进展进行综述,为急性肝损伤有针对... 详细信息

急性肝损伤涉及短期内突发的肝细胞损害,其病因较多,机理复杂。现代医学认为急性肝损伤的发生与中毒、病毒性肝炎、免疫、血管障碍等相关。本文基于急性肝损伤发病原因类型,对急性肝损伤中药治疗的研究进展进行综述,为急性肝损伤有针对性的预防、治疗的新药研发提供理论依据。中药在急性肝损伤治疗方面有很大前景,表现出其特殊的优势,包括其单方、复方及提取物似乎对急性肝损伤的保护作用更为广泛。根据急性肝损伤的发病机理,并结合现代医学急性肝损伤药物治疗的分析,选用合适的药物对于药物评价、机制研究、临床防治救治急性肝损伤具有十分重要的意义。

关键词：急性肝损伤中药治疗

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细胞色素P450 2C19基因多态性研究进展

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中国公共卫生 2010年第3期26卷 365-366页

作者：张志贤常福厚内蒙古医学院药学院药理教研室呼和浩特010059

细胞色素P4502C19(CYP2C19)是1种十分重要的药物代谢酶,主要存在于肝脏微粒体内,许多内源性底物、环境污染物以及临床上大约2%的药物均由其催化代谢。CYP2C19主要存在于肝微粒体中,位于第10号染色体上(10q24.1－24.3)。CYP2C19由490个... 详细信息

细胞色素P4502C19(CYP2C19)是1种十分重要的药物代谢酶,主要存在于肝脏微粒体内,许多内源性底物、环境污染物以及临床上大约2%的药物均由其催化代谢。CYP2C19主要存在于肝微粒体中,位于第10号染色体上(10q24.1－24.3)。CYP2C19由490个氨基酸组成,分子量为55933,其全部顺序包括9个外显子和5个内含子,序列均已清楚。因其活性存在明显个体差异,对不同个体的药物治疗作用和不良反应及药物毒性产生重要影响,本研究主要对CYP2C19基因结构、基因多态性及其与药物代谢的关系的研究进展进行综述。[第一段]

关键词：细胞色素P450 2C19 药物代谢基因多态性

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蒙古族人群肺癌易感性与GSTM1基因多态性

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中国公共卫生 2009年第12期25卷 1447-1448页

作者：王敏杰常福厚尹琴齐君王光内蒙古医学院药学院药理教研室呼和浩特010059 内蒙古医学院第一附属医院

目的研究内蒙古地区蒙、汉族人群谷胱甘肽硫转移酶M1基因（GSTM1）多态性,探讨蒙古族人群肺癌易感性与GSTM1基因多态性关系。方法采用多重PCR等方法对325名健康汉族人、310名健康蒙古族人及304例蒙古族肺癌患者进行GSTM1基因多态性检测... 详细信息

目的研究内蒙古地区蒙、汉族人群谷胱甘肽硫转移酶M1基因（GSTM1）多态性,探讨蒙古族人群肺癌易感性与GSTM1基因多态性关系。方法采用多重PCR等方法对325名健康汉族人、310名健康蒙古族人及304例蒙古族肺癌患者进行GSTM1基因多态性检测,分析GSTM1基因型的分布频率,并探讨GSTM1基因多态性与蒙古族人群肺癌易感性的关系。结果健康蒙、汉族人群GSTM1基因型分布频率分别为：GSTM1功能型（＋）61.61%,GSTM1缺陷型（-）38.39%和GSTM1（＋）57.23%,GSTM1（-）42.77%;蒙古族肺癌组与对照组GSTM1（＋）和GSTM1（-）的分布频率分别为52.96%,47.04%和61.61%,38.39%;携带GSTM1（-）的个体患肺癌的风险增高,OR值为1.43（95%CI=1.03-1.96,P〈0.05）。结论GSTM1基因型分布频率在内蒙古地区蒙、汉族人群间比较无明显差别;GSTM1（-）是蒙古族人群肺癌的易感因素。

关键词：谷胱甘肽硫转移酶M1 肺癌多态性蒙古族

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人胃癌细胞乙酰肝素酶对Src激酶活化的影响

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肿瘤防治研究 2012年第3期39卷 256-259页

作者：李连兴韩利芳马秀梅内蒙古医学院附属医院病理科内蒙古医学院基础医学院病理学教研室呼和浩特010059 内蒙古医学院基础医学院生理学教研室呼和浩特010059

目的探讨人胃癌细胞乙酰肝素酶与Src激酶的关系。方法利用Western blot检测Src激酶抑制剂pp2的活性、pp2对人胃癌SGC-7901细胞中乙酰肝素酶表达的影响以及乙酰肝素酶表达被沉默的人胃癌SGC-7901细胞中磷酸化Src(p-Src)激酶蛋白的表达。... 详细信息

目的探讨人胃癌细胞乙酰肝素酶与Src激酶的关系。方法利用Western blot检测Src激酶抑制剂pp2的活性、pp2对人胃癌SGC-7901细胞中乙酰肝素酶表达的影响以及乙酰肝素酶表达被沉默的人胃癌SGC-7901细胞中磷酸化Src(p-Src)激酶蛋白的表达。结果 pp2对乙酰肝素酶蛋白表达无影响,在乙酰肝素酶被沉默的人胃癌SGC-7901细胞中p-Src蛋白表达降低。结论人胃癌细胞乙酰肝素酶可能调节Src激酶的磷酸化,乙酰肝素酶-Src可能是参与人胃癌侵袭、迁移和诱导血管生成的一条信号通路。

关键词：胃癌乙酰肝素酶 Src激酶

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烟焦油对小鼠肺多环芳烃受体和细胞色素P4501A1基因mRNA水平的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第2期24卷 85-87页

作者：常福厚扈廷茂内蒙古医学院药学院药理学教研室呼和浩特010059 内蒙古大学生命科学学院

目的研究烟焦油对小鼠肺多环芳烃化合物受体(AHR)、细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因表达的影响。方法以5.29、10.58、15.87 mg/kg的烟焦油腹腔注射分别染毒小鼠,用提纯RNA试剂盒提取小鼠肺脏的RNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测AHR和CY... 详细信息

目的研究烟焦油对小鼠肺多环芳烃化合物受体(AHR)、细胞色素P4501A1(CYP1A1)基因表达的影响。方法以5.29、10.58、15.87 mg/kg的烟焦油腹腔注射分别染毒小鼠,用提纯RNA试剂盒提取小鼠肺脏的RNA,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测AHR和CYP1A1基因的表达,以-βactin作为内对照,分析不同处理剂量和不同处理时间后AHR和CYP1A1基因表达情况。结果以5.29 mg/kg烟焦油染毒小鼠72 h,AHR基因表达量的相对值为0.554±0.023,与吐温-80组(0.484±0.045)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。以10.581、5.87 mg/kg的烟焦油染毒小鼠48和72 h,AHR基因表达量的相对值分别为0.555±0.014、0.606±0.051和0.566±0.014、0.684±0.069,分别与吐温-80组(0.486±0.060、0.484±0.045)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。CYP1A1基因表达量的相对值分别为1.535±0.021、1.643±0.046和1.624±0.056、1.739±0.038,分别与吐温-80组(1.436±0.016、1.404±0.036)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论烟焦油在一定的浓度和时间内可使AHR和CYP1A1基因的表达增加,烟焦油对AHR基因表达的调控早于CYP1A1基因。

关键词：焦油细胞色素P4501A1 多环芳烃受体基因表达

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嘎木珠尔涂膜剂的长期毒性实验研究

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内蒙古农业大学学报（自然科学版） 2009年第4期30卷 25-28页

作者：许丽萍李培锋伊乐爱民内蒙古医学院基础医学院药理教研室内蒙古农业大学动物科学与医学学院呼和浩特010018

目的:通过嘎木珠尔涂膜剂对家兔的长期毒性实验,对其安全性作初步评价;方法:设高、中、低3个不同剂量连续用药4周,检测血液学和组织学变化,观察嘎木珠尔涂膜剂的长期毒性反应;结果:高、中、低剂量嘎木珠尔涂膜剂用药2周对家兔一般行为... 详细信息

目的:通过嘎木珠尔涂膜剂对家兔的长期毒性实验,对其安全性作初步评价;方法:设高、中、低3个不同剂量连续用药4周,检测血液学和组织学变化,观察嘎木珠尔涂膜剂的长期毒性反应;结果:高、中、低剂量嘎木珠尔涂膜剂用药2周对家兔一般行为活动、血象、生化指标未见明显影响,4周后高剂量组肝功、肾功部分指标有明显改变;随剂量增加心、肝、肾有不同程度的病理性改变;结论:嘎木珠尔涂膜剂临床短期外用是相对安全的,但应避免长期大量应用,否则会对内脏组织有一定的吸收毒性。

关键词：嘎木珠尔涂膜剂毒理学安全性长期毒性

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甘草类黄酮对脂质过氧化和活性氧自由基的作用

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药学学报 1989年第11期24卷 807-812页

作者：句海松忻文娟李小洁赵保路韩哲武内蒙古医学院药理教研室呼和浩特010059 中国科学院生物物理研究所北京100080

本文用比色法测定过氧化脂质研究甘草类黄酮(FG)的抗脂质过氧化作用,并用化学发光法和自旋捕集技术检测该药对O_2^(?)和OH~·的清除作用。体外实验表明:FG 2.8～25μg/ml可明显抑制小鼠肝匀浆在振荡温育条件下引起的丙二醛升高;FG 0... 详细信息

本文用比色法测定过氧化脂质研究甘草类黄酮(FG)的抗脂质过氧化作用,并用化学发光法和自旋捕集技术检测该药对O_2^(?)和OH~·的清除作用。体外实验表明:FG 2.8～25μg/ml可明显抑制小鼠肝匀浆在振荡温育条件下引起的丙二醛升高;FG 0.265～26.5μg/ml或2.58～258 μg/ml分别对碱性二甲基亚砜或黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系生成的O_2^(?)有显著清除作用;以上作用呈浓度依赖性变化。FG 144 μg/ml或258 μg/ml分别对PMA刺激多形核白细胞释放的O_2^(?)及OH~·或Fenton's反应生成的OH~·有明显清除作用。实验证明FG有抗氧化作用。

关键词：甘草类黄酮过氧化脂质自由基

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