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TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性研究

中国糖尿病杂志 2012年第10期20卷 721-724页

作者：冯秋萍李晓晶苏燕闫朝丽高丽君秦文斌顾丽张君李彩萍李爱珍包头医学院基础学院生物化学与分子生物学教研室 014060 内蒙古医学院第一附属医院内分泌科

目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和... 详细信息

目的研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关。方法收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR(AS-PCR)进行SNPs分析;运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析。结果rs7903146T/C和rs7901695T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P>0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。rs7903146T/C和rs7901695T/C位点连锁平衡(D′=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P<0.01,OR=1.803,95%CI:1.183～2.7487)。结论在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关。

关键词：糖尿病,2型 TCF7L2 单核苷酸多态性基因型频率单倍型

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蒙药娜仁满都拉-11诱导胃癌细胞凋亡的实验研究

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实用医学杂志 2012年第8期28卷 1350-1351页

作者：邓秀玲王栋刘淑萍内蒙古医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古呼和浩特010059 内蒙古自治区医院神经内科内蒙古呼和浩特010017

目的:研究蒙药娜仁满都拉-11对人胃癌MGC803细胞生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将不同浓度的蒙药作用于MGC803细胞,通过MTT法检测细胞的生长情况;利用透射电镜、流式细胞术检测凋亡细胞;应用免疫组化检测Bcl-2的表达情况。结... 详细信息

目的:研究蒙药娜仁满都拉-11对人胃癌MGC803细胞生长的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将不同浓度的蒙药作用于MGC803细胞,通过MTT法检测细胞的生长情况;利用透射电镜、流式细胞术检测凋亡细胞;应用免疫组化检测Bcl-2的表达情况。结果:蒙药能抑制MGC803细胞的增殖,且呈浓度依赖性。2mg/mL药物作用MGC803细胞48h后,电镜和流式细胞术检测均显示蒙药能诱导胃癌细胞凋亡;Bcl-2在蒙药作用后表达明显降低。结论:娜仁可明显抑制MGC803细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其诱导凋亡作用可能与下调Bcl-2表达有关。

关键词：胃肿瘤娜仁满都拉 MGC803细胞细胞凋亡 Bcl-2

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SOD在消化性溃疡、胃癌患者血浆、组织中活性的测定及临床意义

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医学与哲学（B） 2012年第12期33卷 42-43页

作者：姜树原王强李嘉欣刘友包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014060 包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060

研究SOD活性在正常成人与消化性溃疡、胃癌患者血浆和胃黏膜病变组织中的变化。用改良邻苯三酚自氧化法测定正常人与消化性溃疡和胃癌患者血浆、组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示,溃疡患者血浆SOD活性为3.555U/μl,与正常人相比... 详细信息

研究SOD活性在正常成人与消化性溃疡、胃癌患者血浆和胃黏膜病变组织中的变化。用改良邻苯三酚自氧化法测定正常人与消化性溃疡和胃癌患者血浆、组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示,溃疡患者血浆SOD活性为3.555U/μl,与正常人相比(P>0.05);组织中SOD活性为1.502U/μl,低于正常人(P<0.001);胃癌患者血浆中SOD活性为3.081U/μl,组织中SOD活性为0.55U/μl,均低于正常对照与溃疡病患者(P<0.001)。溃疡、癌症时组织中SOD活性均降低,后者明显低于前者。SOD活性测定有可能成为胃癌诊断中一个敏感的有价值的临床生化检验指标。

关键词：超氧化物歧化酶消化性溃疡胃癌

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CyclinE干扰RNA对肝癌HepG2细胞增殖和蛋白质组的影响

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内蒙古医学院学报 2008年第4期30卷 229-235页

作者：王文礼刘婷内蒙古医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古呼和浩特010059

目的:研究siRNA对HepG2细胞株cyclinE表达的抑制及细胞生长的影响,并用双向凝胶电泳和质谱技术分析鉴定转染前后细胞内差异表达的蛋白质。方法:构建质粒表达载体pU6-cyclin E-shRNA,稳定转染肝癌HepG2细胞株,获得HepG2-cyclin EshRNA细... 详细信息

目的:研究siRNA对HepG2细胞株cyclinE表达的抑制及细胞生长的影响,并用双向凝胶电泳和质谱技术分析鉴定转染前后细胞内差异表达的蛋白质。方法:构建质粒表达载体pU6-cyclin E-shRNA,稳定转染肝癌HepG2细胞株,获得HepG2-cyclin EshRNA细胞系,RT-PCR检测cyclinE mRNA表达,MTT测定细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期。裂解、抽提HepG2-cyclin EshRNA细胞和G1期肝癌HepG2细胞全蛋白,用双向电泳技术进行分离后,用Proxpress2D分析软件对两组细胞全蛋白质表达谱进行差异分析,并应用MALD I-TOF-MS和数据库搜索鉴定差异显著的蛋白点。结果:HepG2-cyclin E-shRNA细胞与转染空质粒HepG2细胞和未转染的HepG2细胞相比,生长速度减慢,出现G0/G1期细胞增多,G2/M和S期细胞减少。双向电泳后软件分析G1期肝癌HepG2细胞株平均检测到435±51(n=3)个蛋白点,HepG2-cyclinEshRNA细胞376±44(n=3)个,匹配分析,筛选出两组间差异6倍及以上且出现频率大于等于50%的蛋白点20个。应用质谱鉴定出角蛋白19、波形蛋白、神经多肽h3等8个G1期HepG2细胞高表达蛋白点。结论:在HepG2细胞株中,导入cyclinE干扰RNA,可有效抑制cyclinE的表达,进而使细胞增殖减缓,逆转其恶性表型。两组细胞蛋白质谱有明显差异,鉴定出G1期HepG2细胞高表达蛋白点8个,这些蛋白的高表达引起肿瘤的基因修饰异常、分化异常、增殖紊乱,肿瘤侵袭转移。

关键词：肝癌HepG2细胞 RNA 干扰 cyclin E 蛋白质组 2-DE 质谱

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人红细胞内血红蛋白与硫氧还蛋白过氧化物酶2的相互作用

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中国输血杂志 2015年第12期28卷 1444-1447页

作者：解彩霞安亮魏春华李晓晶杜晓红李嘉欣苏燕包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060 包头医学院第三附属医院检验科

目的研究人红细胞内硫氧还蛋白过氧化物酶2(Prx2)与血红蛋白(Hb)的相互作用。方法首先利用红细胞Hb再释放试验分离红细胞和溶血液电泳释放的4个区带,即Hb A、Hb A2、Hb A与Hb A2之间(Hb A-A2)及再释放Hb,将这些区带分别切下,通过反复冻... 详细信息

目的研究人红细胞内硫氧还蛋白过氧化物酶2(Prx2)与血红蛋白(Hb)的相互作用。方法首先利用红细胞Hb再释放试验分离红细胞和溶血液电泳释放的4个区带,即Hb A、Hb A2、Hb A与Hb A2之间(Hb A-A2)及再释放Hb,将这些区带分别切下,通过反复冻融获得各区带所含蛋白;用葡聚糖G-25浓缩后再利用SDS-PAGE分离各区带所含蛋白组分,并用抗-Prx2做免疫印迹分析;最后用微量热泳动试验(MST)分别检测Prx2蛋白与Hb A和Hb A2之间的结合常数。结果红细胞电泳释放的区带Hb A、Hb A2、Hb A-A2及再释放Hb中均有Prx2;而溶血液电泳释放的Hb区带中,除Hb A2外其余各Hb区带中均有Prx2。MST检测显示,Prx2蛋白与Hb A的结合常数(Kd值)为(14±1.08)μmol/L,而与Hb A2之间的Kd值未被检测到。结论 Prx2与Hb A之间存在相互作用,但与Hb A2之间可能没有相互作用。

关键词：红细胞血红蛋白 Hb A Hb A2 硫氧还蛋白过氧化物酶2 Hb再释放试验 SDS-PAGE 微量热泳动

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不同浓度过氧化氢处理红细胞对血红蛋白释放的影响

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动物医学进展 2014年第3期35卷 64-67页

作者：魏春华苏燕李晓晶杜晓红安亮包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060 包头医学院第三附属医院检验科内蒙古包头014010

为观察不同浓度过氧化氢处理红细胞对血红蛋白(Hb)释放的影响,分别用8%、4%、2%、1%、0.5%、0.25%和0.125%的过氧化氢溶液处理等体积的红细胞悬液,然后测定红细胞相对溶解度及上清液中丙二醛的含量,并利用血红蛋白释放试验(HRT)比较不... 详细信息

为观察不同浓度过氧化氢处理红细胞对血红蛋白(Hb)释放的影响,分别用8%、4%、2%、1%、0.5%、0.25%和0.125%的过氧化氢溶液处理等体积的红细胞悬液,然后测定红细胞相对溶解度及上清液中丙二醛的含量,并利用血红蛋白释放试验(HRT)比较不同浓度过氧化氢处理红细胞后血红蛋白释放的差异。结果表明,随着过氧化氢浓度逐渐增高,血红蛋白的释放逐渐增多,但继续增高过氧化氢的浓度,可使血红蛋白释放减少。说明不同浓度过氧化氢对血红蛋白释放影响不同。

关键词：过氧化氢红细胞血红蛋白释放试验丙二醛

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不同浓度戊二醛对红细胞血红蛋白释放的影响

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动物医学进展 2014年第2期35卷 16-19页

作者：魏春华苏燕杨丽李晓晶包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060 包头医学院第一附属医院检验科内蒙古包头014010

为研究不同浓度戊二醛对红细胞细胞膜脆性及血红蛋白(Hb)释放的影响,用0.25、0.125、0.01、0.075、0.05、0.025mL/L的戊二醛溶液处理等体积的红细胞悬液,对照组用等体积的生理盐水处理,然后测定红细胞膜的渗透脆性,并利用血红蛋白释放试... 详细信息

为研究不同浓度戊二醛对红细胞细胞膜脆性及血红蛋白(Hb)释放的影响,用0.25、0.125、0.01、0.075、0.05、0.025mL/L的戊二醛溶液处理等体积的红细胞悬液,对照组用等体积的生理盐水处理,然后测定红细胞膜的渗透脆性,并利用血红蛋白释放试验(HRT)比较不同浓度戊二醛处理红细胞后血红蛋白释放的差异。结果表明,随着戊二醛浓度逐渐增高,红细胞渗透脆性变化不明显,但血红蛋白的释放逐渐减少。说明戊二醛可明显减弱红细胞血红蛋白释放。

关键词：戊二醛红细胞血红蛋白释放试验细胞膜脆性

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亚硒酸钠诱发大鼠白内障晶状体前列腺素生物合成的研究

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生物化学杂志 1990年第5期6卷 470-474页

作者：胡琳侯纬敏张昌颖付守正内蒙古医学院附属医院眼科北京医科大学生物化学教研室美国新泽西州医学口腔大学生物化学分子生物学教研室

用亚硒酸钠诱发大鼠产生白内障后,将晶状体微粒体与外源性花生四烯酸共同孵育,用放射免疫方法测定白内障晶状体前列腺素E_2(PGE_2)及前列腺素F_2α(PG-F_2α)的生物合成情况,并与正常晶状体进行了比较,结果表明大鼠晶状体具有酶促合成PG... 详细信息

用亚硒酸钠诱发大鼠产生白内障后,将晶状体微粒体与外源性花生四烯酸共同孵育,用放射免疫方法测定白内障晶状体前列腺素E_2(PGE_2)及前列腺素F_2α(PG-F_2α)的生物合成情况,并与正常晶状体进行了比较,结果表明大鼠晶状体具有酶促合成PGs的能力。正常晶状体及白内障晶状体合成PGE_2的能力分别为687.75±113.97及1095.00±79.39pg/100mg晶状体湿重/15分钟,PGE_2α则分别为51.45±36.72及158.83±115.94pg/100mg晶状体湿重/15分钟(平均数±S.D.)。这说明大鼠白内障晶状体合成PGs的能力明显增高,与正常晶状体相比有显著性差异(PGE_2P<0.001,PGF_2αP<0.02)。在前2次注射亚硒酸钠后,大鼠白内障晶状体PGs的合成能力逐渐高于正常晶状体,并随注射亚硒酸钠的次数增加和白内障晶状体混浊程度加重,PGs在晶状体内的含量增加。

关键词：白内障晶状体前列腺素亚硒酸钠

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维生素C对红细胞氧化损伤保护作用研究

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动物医学进展 2016年第5期37卷 60-62页

作者：李嘉欣钱多解彩霞苏燕包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060 包头市第四医院检验科内蒙古包头014030

为了利用血红蛋白释放试验(HRT)检测生理浓度维生素C(VC)对生理浓度过氧化氢(H2O2)氧化损伤后红细胞的保护作用,用终浓度为0、0.15、0.3、0.4、0.6、0.7、0.85mmol/L的VC溶液处理红细胞悬液并进行HRT。再分别用0、1.25、2.50、3.75、5.0... 详细信息

为了利用血红蛋白释放试验(HRT)检测生理浓度维生素C(VC)对生理浓度过氧化氢(H2O2)氧化损伤后红细胞的保护作用,用终浓度为0、0.15、0.3、0.4、0.6、0.7、0.85mmol/L的VC溶液处理红细胞悬液并进行HRT。再分别用0、1.25、2.50、3.75、5.00mL/L的H2O2溶液处理0.4mmol/L VC作用后红细胞悬液(VC保护组)和VC未作用的红细胞悬液(对照组),测定红细胞相对溶解度。结果表明,VC达到生理浓度时,血红蛋白再释放量逐渐减弱;VC保护组红细胞相对溶解度与对照组差别不大。说明生理浓度的VC能减弱HRT的血红蛋白再释放,降低红细胞破膜率,但不能显著降低H2O2对细胞膜的氧化损伤。

关键词：维生素C 血红蛋白释放试验过氧化氢氧化损伤

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应用血红蛋白释放试验研究维生素C对红细胞氧化损伤的保护作用

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动物医学进展 2016年第1期37卷 22-25页

作者：李嘉欣解彩霞钱多苏燕包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014060 包头市第四医院检验科内蒙古包头014030

为了研究维生素C对氧化损伤红细胞的保护作用,用终浓度为0、2.5、5、10、20、40mL/L的过氧化氢(H2O2)溶液处理等体积维生素C作用后红细胞悬液(维生素C保护组)和维生素C未作用红细胞悬液(对照组),测定红细胞相对溶解度和高铁血红蛋白(Met... 详细信息

为了研究维生素C对氧化损伤红细胞的保护作用,用终浓度为0、2.5、5、10、20、40mL/L的过氧化氢(H2O2)溶液处理等体积维生素C作用后红细胞悬液(维生素C保护组)和维生素C未作用红细胞悬液(对照组),测定红细胞相对溶解度和高铁血红蛋白(MetHb)含量,并用血红蛋白释放试验比较血红蛋白(Hb)释放差异。结果表明,维生素C保护组Hb释放量和相对溶解度均明显低于对照组(P<0.001),MetHb含量虽然低于对照组(P<0.05),但与H2O2浓度无相关性。说明维生素C对红细胞膜氧化损伤具有保护作用,并能减弱Hb释放和MetHb的生成量。

关键词：维生素C 红细胞血红蛋白释放试验过氧化氢高铁血红蛋白

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