检索结果-内蒙古大学图书馆

“新医科”教育理念下研究生交叉学科教育创新培养模式探索——以内蒙古自治区分子病理学重点实验室为例

内蒙古医科大学学报 2023年第S2期45卷 92-94页

作者：边艳超张传领任建军肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室内蒙古呼和浩特010059 内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010059 内蒙古医科大学附属医院肝胆胰脾外科内蒙古呼和浩特010050

党的十九大报告提出实施健康中国建设的国家战略,将维护人民医疗卫生健康事业提升到国家战略高度,这也是当前我国医疗卫生健康改革发展的历史趋势和现实需求,也是我国医学院校改革发展的原动力[1]。党的十八大以来,习近平同志围绕培养... 详细信息

党的十九大报告提出实施健康中国建设的国家战略,将维护人民医疗卫生健康事业提升到国家战略高度,这也是当前我国医疗卫生健康改革发展的历史趋势和现实需求,也是我国医学院校改革发展的原动力[1]。党的十八大以来,习近平同志围绕培养什么人、怎么培养人、为谁培养人这个根本问题[2],先后发表了一系列重要讲话和重要指示批示.

关键词：新医科医学研究生创新培养模式重点实验室

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基于LC-MS/MS结合网络药理学、分子对接及体内外实验探究红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制

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中国临床药理学与治疗学 2025年第05期 586-598页

作者：李明奇王映荷赵晓璐包小妹岳鑫任贵强马月宏内蒙古医科大学基础医学院内蒙古医科大学基础医学院内蒙古自治区分子病理学重点实验室内蒙古医科大学药学院内蒙古医科大学护理学院

目的：阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制，探讨其关键靶点和相关通路，明确其抗肝纤维化的作用机制。方法：对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析；通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分；在Swiss Target Pr... 详细信息

目的：阐明红花总黄酮药效和网络药理学机制，探讨其关键靶点和相关通路，明确其抗肝纤维化的作用机制。方法：对红花总黄酮进行LCMS/MS测定及成分分析；通过TCMSP数据库、SWISS ADME数据库及文献查询筛选出有效成分；在Swiss Target Prediction数据库筛选出红花总黄酮相关靶点；在GeneCards数据库筛选出肝纤维化相关靶点；通过Venny.2.1.0取交集获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点；通过STRING数据库进行蛋白互作分析；通过Cytoscape软件进行可视化分析；在Metascape平台进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析；运用AutoDock软件对核心靶点和活性成分进行分子对接验证；通过动物模型实验和离体细胞实验验证红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制。结果：共鉴定出红花黄酮类成分41个。通过网络药理学分析，获得红花总黄酮抗肝纤维化靶点149个，其中核心靶点23个。GO富集分析共涉及生物过程（BP）、细胞组分（CC）、分子功能（MF）三个方面。KEGG富集结果显示，PI3K/Akt、MAPK等是参与肝纤维化发生发展的通路。通过分子对接验证了活性成分Quercetin、Acacetin、Glabridin分别与Akt1、HIFIA紧密结合。在动物模型实验中，通过HE和Masson染色观察到红花总黄酮给药组纤维增生减少，胶原沉积减少，炎性细胞浸润减少，纤维化的肝脏组织得到改善；Western blotting结果提示，红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白PPI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降（P<0.01）；在离体细胞实验中：Western blotting结果提示，红花总黄酮可以使肝纤维化标志因子α-SMA、Collagen I(P<0.01)和PI3K/Akt信号通路标志蛋白P-PI3K、PI3K、P-Akt、Akt表达量下降（P<0.01）。结论：红花总黄酮通过多成分、多靶点、多通路的形式发挥抗肝纤维化的作用，其作用机制可能是通过调控PI3K/Akt信号通路实现的。

关键词： LC-MS/MS 网络药理学分子对接肝纤维化药理实验

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雄性不育相关基因敲除小鼠模型

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中华男科学杂志 2020年第4期26卷 357-363页

作者：李文秀边艳超(综述) 任建军肖瑞(审校) 内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室内蒙古呼和浩特010000

男性不育的发生机制复杂,建立雄性不育的动物模型,特别是小鼠模型,为研究不育相关基因功能和分子机制提供了模型基础,目前用于生物医学研究的小鼠模型主要有3种类型,例如敲除/敲入/基因捕获方法获得小鼠,转基因小鼠和化学诱导的点突变... 详细信息

男性不育的发生机制复杂,建立雄性不育的动物模型,特别是小鼠模型,为研究不育相关基因功能和分子机制提供了模型基础,目前用于生物医学研究的小鼠模型主要有3种类型,例如敲除/敲入/基因捕获方法获得小鼠,转基因小鼠和化学诱导的点突变小鼠。本文对雄性不育相关基因敲除的小鼠模型进行了总结,以期为研究男性不育的发病机制寻找合适的动物模型。

关键词：男性不育基因敲除小鼠模型

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男性新型冠状病毒肺炎患者生殖系统损伤机制研究进展

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中国医学科学院学报 2022年第6期44卷 1069-1074页

作者：王万伦肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室呼和浩特010059

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在发病率和严重程度上存在显著的性别差异,同年龄段中男性患者多于女性患者。新型冠状病毒(SARS-CoV-2)利用血管紧张素转换酶(ACE)2受体进入人体细胞。由于ACE2在人类多个器官系统上有不同程度的表达,SARS-Co... 详细信息

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在发病率和严重程度上存在显著的性别差异,同年龄段中男性患者多于女性患者。新型冠状病毒(SARS-CoV-2)利用血管紧张素转换酶(ACE)2受体进入人体细胞。由于ACE2在人类多个器官系统上有不同程度的表达,SARS-CoV-2除感染呼吸系统外,同样可以感染消化系统、神经系统、免疫系统等。睾丸为富含ACE2的器官之一,部分男性COVID-19患者精液中检出SARS-CoV-2,SARS-CoV-2可能损伤生殖系统。但SARS-CoV-2参与男性生殖系统损害的机制尚未完全阐明,目前研究主要集中在SARS-CoV-2对男性生殖的短期影响,并越来越重视其长期影响。本文总结了SARS-CoV-2介导男性COVID-19患者的生殖细胞损伤、性腺功能减退、睾丸炎症的可能机制,并指出目前研究存在的问题,为男性COVID-19患者生殖系统损伤的机制研究扩宽思路。

关键词：新型冠状病毒血管紧张素转换酶2 男性生殖

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小鼠初级精母细胞GC-2中TUBB4B的表达及其对NF-κB和MAPK信号通路的调控

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南方医科大学学报 2023年第6期43卷 1002-1009页

作者：刘桐佳王万伦张婷刘爽边艳超张传领肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室内蒙古呼和浩特010059 内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010059

目的探究微管蛋白(TUBB4B)与胞浆羧肽酶(CCP1)在小鼠初级精母细胞(GC-2)中的互相作用关系,以及TUBB4B在调控GC-2发育中的作用。方法使用慢病毒感染GC-2细胞分别构建TUBB4B基因敲减组(TUBB4B-KD组)和阴性对照组(NCKD组);TUBB4B基因过表达... 详细信息

目的探究微管蛋白(TUBB4B)与胞浆羧肽酶(CCP1)在小鼠初级精母细胞(GC-2)中的互相作用关系,以及TUBB4B在调控GC-2发育中的作用。方法使用慢病毒感染GC-2细胞分别构建TUBB4B基因敲减组(TUBB4B-KD组)和阴性对照组(NCKD组);TUBB4B基因过表达组(TUBB4B-OE组)与阴性对照组(NC-OE组),利用嘌呤霉素筛选稳定细胞株。采用RT-qPCR和Western blot分别在mRNA和蛋白水平上检测细胞模型是否构建成功,并进一步探究在GC-2细胞中TUBB4B与CCP1二者之间相互调控的表达关系。CCK8及流式细胞术检测TUBB4B沉默和过表达后对GC-2细胞增殖及周期的影响;Western blot及细胞免疫荧光实验找出TUBB4B沉默和过表达后发生表达改变的信号通路因子,并在细胞水平上进行标记验证。结果GC-2中与NC-KD(NC-OE)组相比,TUBB4B沉默和过表达后,CCP1在mRNA和蛋白水平上的表达均发生一致的性改变(P<0.05);同样CCP1敲减和恢复表达后与NC组相比,TUBB4B的表达也随之发生一致的性改变(P<0.05)。CCK8和流式细胞术实验发现TUBB4B敲减和过表达对GC-2的增殖速率和细胞的周期无明显改变。Western blot和细胞免疫荧光实验显示TUBB4B敲减和过表达后,细胞中核因子κB(NF-κB)信号通路关键蛋白:p65,p-p65与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路关键蛋白:ErK1/2,p-ErK1/2会发生相应的明显改变(P<0.05);而CCP1敲减后会明显影响PolyE表达(P<0.05)。结论在GC-2细胞中TUBB4B与CCP1表达相互调控为正向作用,且CCP1对TUBB4B具有去谷氨酰化修饰作用,TUBB4B参与初级精母细胞中NF-κB和MAPK信号通路的调控。

关键词：雄性不育胞浆羧肽酶微管蛋白初级精母细胞 NF-κB通路 MAPK通路

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自发突变雄性不育小鼠模型研究进展

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中华男科学杂志 2020年第5期26卷 468-471页

作者：卢双肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理重点实验室内蒙古呼和浩特010059

导致动物雄性不育的因素很多,很大一部分是由于基因突变引起的。自发突变小鼠是研究人类遗传疾病等基础医学研究的重要动物模型,是发现新基因及其功能有价值的研究工具。自发突变小鼠经常可在容纳大型小鼠群的动物园或者研究结构中作为... 详细信息

导致动物雄性不育的因素很多,很大一部分是由于基因突变引起的。自发突变小鼠是研究人类遗传疾病等基础医学研究的重要动物模型,是发现新基因及其功能有价值的研究工具。自发突变小鼠经常可在容纳大型小鼠群的动物园或者研究结构中作为随机遗传事件被检测到。这些自发突变小鼠的表型有很多,其中一些可引起雄性不育。我们将携带雄性不育表型的自发突变小鼠类型进行了总结,为研究雄性不育提供有参考价值的动物模型。

关键词：雄性不育自发突变基因缺陷动物模型

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基于Hippo/YAP通路探讨红花总黄酮对肝星状细胞活化增殖的作用机制研究

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海南医学院学报 2024年

作者：赵晓璐李明奇王映荷马月宏内蒙古医科大学基础医学院内蒙古自治区分子病理学重点实验室

目的:研究红花总黄酮（TFCTL）对肝星状细胞活化增殖的作用与机制。方法:培养对数生长期的HSC-T6细胞，用10 ng/mL的TGF-β1刺激诱导其活化，分为空白组、TGF-β组、TFCTL低浓度组（20 μg/mL）、TFCTL中浓度组（40 μg/mL）、TFCTL高... 详细信息

目的:研究红花总黄酮（TFCTL）对肝星状细胞活化增殖的作用与机制。方法:培养对数生长期的HSC-T6细胞，用10 ng/mL的TGF-β1刺激诱导其活化，分为空白组、TGF-β组、TFCTL低浓度组（20 μg/mL）、TFCTL中浓度组（40 μg/mL）、TFCTL高浓度组（60 μg/mL）；用CCK-8试剂盒和凋亡试剂盒检测红花总黄酮干预HSC-T6细胞后的增殖活性和凋亡率；免疫荧光染色法观察各组细胞中 α-SMA 、YAP表达及位置情况；RT-qPCR法检测α-SMA、Collagen Ⅰ、MST1、LATS、YAP mRNA表达水平，Western blot 检测α-SMA、Collagen Ⅰ、MST1、LATS1、p-YAP/YAP的蛋白表达量。结果:红花总黄酮可显著抑制活化的HSC-T6细胞的增殖，并促进其凋亡；RT-qPCR和Western blot检测结果发现，与空白组相比，TGF-β组中α-SMA、Collagen Ⅰ 、YAP mRNA水平和蛋白表达量显著增加（P<0.01），MST1、LATS1 mRNA水平和蛋白表达量明显降低（P<0.05）；与TGF-β组相比，TFCTL低、中、高浓度组中α-SMA、Collagen Ⅰ、YAP mRNA水平和蛋白表达量显著降低（P<0.01），MST1、LATS mRNA水平和蛋白表达量显著增加（P<0.01）；免疫荧光定量实验表明，TFCTL干预后，HSC-T6细胞中α-SMA的荧光强度逐渐降低，并促进了YAP的核转移。结论:TFCTL可能通过抑制Hippo/YAP通路各级激酶的表达，抑制肝星状细胞的活化增殖，进而减轻肝纤维化。

关键词：肝纤维化肝星状细胞红花总黄酮 Hippo/YAP通路 HSC-T6细胞

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内蒙古道地黄芪种质资源遗传多样性分析

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中草药 2015年第15期46卷 2279-2283页

作者：姜丽丽郭九峰张传领温建勋王秀娟牛丽丽内蒙古医科大学自治区分子病理学重点实验室内蒙古呼和浩特010059 内蒙古大学自治区离子束生物工程重点实验室内蒙古呼和浩特010021

目的建立黄芪ISSR分析最佳反应体系,并分析内蒙古地区黄芪遗传多样性。方法采用单因素梯度浓度实验和正交试验相结合的优化方法建立稳定、可靠的ISSR反应体系;对内蒙古9个盟市30个不同居群的黄芪样本进行遗传多样性分析,用NTSYS2.1软件... 详细信息

目的建立黄芪ISSR分析最佳反应体系,并分析内蒙古地区黄芪遗传多样性。方法采用单因素梯度浓度实验和正交试验相结合的优化方法建立稳定、可靠的ISSR反应体系;对内蒙古9个盟市30个不同居群的黄芪样本进行遗传多样性分析,用NTSYS2.1软件进行数据统计。结果 ISSR-PCR最佳反应体系（20μL）：10×PCR缓冲液2.0μL、Mg Cl2 1.5mmol/L、d NTP 0.4 mmol/L、引物0.5μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U、模板DNA 40 ng;15条ISSR引物共检测到169个扩增位点,多态性位点157个,多态位点百分率为75%-100%,遗传距离变幅范围0.242 7-0.730 8,聚类分析可知,30个居群黄芪样本可分为2大类,大多数呈现地域分布规律。结论建立的黄芪ISSR-PCR反应体系稳定可靠;内蒙古地区黄芪具有较高的遗传多样性,种质间的亲缘关系与地理位置具有一定的关系。

关键词：黄芪种质资源遗传多样性 ISSR分析 ISSR-PCR

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USP9Y基因在男性不育等疾病中的研究进展

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生殖与避孕 2015年第5期35卷 333-338页

作者：高迎春张传领肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室呼和浩特010059 内蒙古医科大学药学院呼和浩特010059

Y染色体上的基因缺陷是导致男性生精障碍的重要因素之一,其中无精子症因子(azoospermia factor,AZF)区的基因缺失与男性不育关系十分密切。USP9Y(ubiquitin specific peptidase 9,Y-linked)基因是AZF区的重要基因之一,近年来的研究表明U... 详细信息

Y染色体上的基因缺陷是导致男性生精障碍的重要因素之一,其中无精子症因子(azoospermia factor,AZF)区的基因缺失与男性不育关系十分密切。USP9Y(ubiquitin specific peptidase 9,Y-linked)基因是AZF区的重要基因之一,近年来的研究表明USP9Y基因的缺失和突变与不育男性无精子症和严重少精子症之间存在密切联系,因此被认为是Y染色体上的不育基因。明确USP9Y基因的功能及其缺陷在男性不育中的分子作用机制,能为临床男性不育提供早期和确切诊断、合理的治疗方法以及遗传咨询提供理论基础。

关键词： USP9Y基因男性不育无精子症少精子症

来源：评论

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二甲双胍对小鼠睾丸间质细胞的体外抑制作用及其机制研究

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实用医学杂志 2018年第16期34卷 2634-2637,2643页

作者：李蕊秀赵昍朋刘婧吴家栋何瑞平岳鑫张传领肖瑞内蒙古医科大学内蒙古自治区分子病理学重点实验室呼和浩特010059 内蒙古医科大学药学院呼和浩特010059

目的探讨二甲双胍在小鼠睾丸发育中的作用及其分子机制。方法不同浓度二甲双胍作用于小鼠睾丸间质细胞(TM3),采用MTT法、Annexin V-FITC/PI法及流式细胞术检测二甲双胍对TM3细胞增殖、凋亡及周期的影响。采用real-time PCR检测细胞周期... 详细信息

目的探讨二甲双胍在小鼠睾丸发育中的作用及其分子机制。方法不同浓度二甲双胍作用于小鼠睾丸间质细胞(TM3),采用MTT法、Annexin V-FITC/PI法及流式细胞术检测二甲双胍对TM3细胞增殖、凋亡及周期的影响。采用real-time PCR检测细胞周期关键调节蛋白cyclin B1和cyclin D1的变化,Western Blot分析二甲双胍抑制TM3细胞增殖中AMPK蛋白的变化。结果 MTT结果显示二甲双胍可显著抑制TM3细胞的体外增殖能力;Annexin V-FITC/PI染色法显示二甲双胍未诱导该细胞发生凋亡;流式细胞术检测发现二甲双胍可诱导TM3细胞周期阻滞在G2/M期;real-time PCR显示二甲双胍可下调cyclinB1和cyclin D1 m RNA的表达;Western Blot显示二甲双胍显著增加TM3细胞中AMPK在Thr172位点的磷酸化水平。结论二甲双胍显著抑制TM3细胞的体外增殖并通过诱导TM3细胞周期阻滞在G2/M期,激活AMPK信号通路,发挥其对TM3细胞的体外抑制作用。

关键词：二甲双胍小鼠睾丸间质细胞 AMPK cyclin B1 cyclin D1

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