检索结果-内蒙古大学图书馆

海峡药学 2021年第6期33卷 42-44页

作者：张建平王栋高寒周雪梅内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的研究建立鹅管石和铜绿两种矿物类药材的含量滴定分析方法。方法鹅管石采用EDTA络合滴定法测定CaCO 3的含量;铜绿采用碘量法测定Cu的含量。结果对EDTA络合滴定法和碘量法的方法原理进行深入探讨,将通用滴定方法进行优化和提升,得到... 详细信息

目的研究建立鹅管石和铜绿两种矿物类药材的含量滴定分析方法。方法鹅管石采用EDTA络合滴定法测定CaCO 3的含量;铜绿采用碘量法测定Cu的含量。结果对EDTA络合滴定法和碘量法的方法原理进行深入探讨,将通用滴定方法进行优化和提升,得到适合本研究的含量测定方法。结论通过方法学考察,两种药材所用滴定分析方法准确度、精密度均较好,且有简便易行的优势,可以作为含量测定方法对药材质量进行控制。

关键词：滴定分析鹅管石铜绿

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蒙药材阿尔泰狗娃花质量标准研究

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中国民族医药杂志 2021年第12期27卷 45-48页

作者：张欣华红霞周雪梅王栋内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:建立阿尔泰狗娃花的定性定量评价方法。方法:采用薄层色谱法建立阿尔泰狗娃花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立阿尔泰狗娃花中槲皮素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现7批阿尔泰狗... 详细信息

目的:建立阿尔泰狗娃花的定性定量评价方法。方法:采用薄层色谱法建立阿尔泰狗娃花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立阿尔泰狗娃花中槲皮素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现7批阿尔泰狗娃花药材的定性鉴别。阿尔泰狗娃花中槲皮素测定的标准曲线为Y=4430.2X-7121.6,线性范围为55.25~1105.00 ng,相关系数为0.9999,精密度RSD=1.3%,平均加样回收率为94.9%,RSD=1.4%。7批阿尔泰狗娃花中槲皮素含量为0.64%~4.08%。结论:建立的薄层色谱法可以实现阿尔泰狗娃花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,具有较高的精密度和准确性,可用于阿尔泰狗娃花中槲皮素的含量测定。

关键词：阿尔泰狗娃花槲皮素薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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高效液相色谱法测定蒙成药三子散中川楝素含量

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中国民族医药杂志 2021年第2期27卷 38-42页

作者：张建平王栋周雪梅孙倩男杜文亚内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:用HPLC-UV法建立蒙成药三子散中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定方法,采用HPLC-UV法建立三子散中川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:... 详细信息

目的:用HPLC-UV法建立蒙成药三子散中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定方法,采用HPLC-UV法建立三子散中川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:色谱条件确定为:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C8柱);以乙腈-水(40∶60)为流动相;柱温为40℃;检测波长为210 nm。方法学考察表明该方法有较好的精密度、准确度、重复性,在本研究条件下,川楝素在0.2~4μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.3%,RSD=0.4%(n=6)。结论:本研究建立了HPLC-UV测定蒙成药三子散中川楝素含量的方法,在该色谱条件下,色谱峰分离与色谱表现呈现对温度敏感的结果。建立的方法灵敏、快速、准确,适用于三子散中川楝素的含量测定。

关键词：高效液相-紫外检测器三子散川楝素

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苘麻子及常见近似品的鉴别

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中国药事 2021年第11期35卷 1232-1238页

作者：红霞王栋高寒崔黎余坤子内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特010010 中国食品药品检定研究院北京100050

目的:对苘麻子及近似品野葵子、冬葵子、蜀葵子、锦葵子和黄葵子进行鉴别,为苘麻子及近似品的鉴别提供实验依据。方法:运用性状鉴别和显微鉴别法,分析苘麻子及近似品的特征差异。结果:苘麻子及近似品在性状、显微上均有区别,可以将形状... 详细信息

目的:对苘麻子及近似品野葵子、冬葵子、蜀葵子、锦葵子和黄葵子进行鉴别,为苘麻子及近似品的鉴别提供实验依据。方法:运用性状鉴别和显微鉴别法,分析苘麻子及近似品的特征差异。结果:苘麻子及近似品在性状、显微上均有区别,可以将形状、大小、毛被情况及表面特征作为苘麻子的性状鉴别指标;毛茸的有无、下皮层有无分化、色素层细胞宽度以及子叶有无草酸钙簇晶作为苘麻子的显微鉴别指标。结论:以上结果可作为苘麻子及近似品野葵子、冬葵子、蜀葵子、锦葵子和黄葵子的主要鉴别依据。

关键词：苘麻子近似品显微鉴别性状鉴别

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HPLC-ELSD法测定蒙成药“三子散”中川楝素含量

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中国民族医药杂志 2021年第5期27卷 38-41页

作者：杜文亚云冠群张建平内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古呼和浩特010020 内蒙古自治区呼和浩特生态环境监测站内蒙古呼和浩特010030 内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:用HPLC-ELSD建立蒙成药"三子散"中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定的提取方法,采用HPLC-ELSD仪器,建立川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。建立数学模型,攻克蒸发... 详细信息

目的:用HPLC-ELSD建立蒙成药"三子散"中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定的提取方法,采用HPLC-ELSD仪器,建立川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。建立数学模型,攻克蒸发光检测器计算双峰物质含量测定的难题,摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:HPLC-ELSD色谱条件确定为:C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:45℃,检测器漂移管温度:100.0℃,气体流速:2.8 L/min。方法学考察表明该方法有较好的精密度、准确度、重复性,在本研究条件下,川楝素在3.42~10.70μg内线性关系良好(r^(2)=0.995),平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:本研究建立了HPLC-ELSD测定蒙成药"三子散"中川楝素含量的方法,该方法灵敏、快速、准确,适用于三子散中川楝素的含量测定。

关键词：高效液相-蒸发光检测器三子散川楝素含量测定

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反相高效液相色谱法测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量

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中国药业 2020年第19期29卷 69-72页

作者：郭宝凤周雪梅内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古呼和浩特010010 内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010010

目的建立测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱Alltima C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0,15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为35℃... 详细信息

目的建立测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱Alltima C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0,15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果原阿片碱进样量在107.44~1 611.55 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为97.05%,RSD为2.11%(n=6)。结论该方法操作简便、快速,可用于蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱的含量测定。

关键词：灰绿黄堇反相高效液相色谱法原阿片碱含量测定

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蒙药材蓝盆花指纹图谱及一测多评含量测定方法研究

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中国药事 2020年第2期34卷 184-194页

作者：娜仁图雅籍学伟韩塔娜高磊郑健内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特010000 中国食品药品检定研究院北京100050

目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱... 详细信息

目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长分别为326 nm(含量测定)和350 nm(指纹图谱),柱温30℃。以17批样品建立指纹图谱共有模式。以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较。结果:建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素。相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论:采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法。

关键词：蓝盆花指纹图谱一测多评法绿原酸木犀草苷异绿原酸A 异绿原酸C 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇的含量——基于正交试验优化的皂化反应法

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北方药学 2020年第7期17卷 1-3页

作者：孙倩男王栋周雪梅张建平内蒙古自治区药品检验研究院-中蒙药标准研究实验室呼和浩特010020

目的:建立高相液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇含量,并对提取方法进行优化。方法:采用C18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相为甲醇-乙腈(60∶40),检测波长210 nm,柱温箱温度40℃,流速1.2 mL/min;以皂化时间(1、2、3、4 h)、皂... 详细信息

目的:建立高相液相色谱法测定苦檀子中β-谷甾醇含量,并对提取方法进行优化。方法:采用C18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相为甲醇-乙腈(60∶40),检测波长210 nm,柱温箱温度40℃,流速1.2 mL/min;以皂化时间(1、2、3、4 h)、皂化温度(70、80、90、100℃)、皂化液加入体积(4、6、8、10 mL)为正交试验考察因素和水平,优选苦檀子的皂化方法。结果:β-谷甾醇在0.05~1μg范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9995),仪器检出限为0.027μg,精密度(RSD)为0.51%;由正交试验直观分析可知,各因素对提取工艺的影响顺序为皂化液加入体积>皂化时间>皂化温度;根据直观分析K值确定最佳制备工艺条件为:加入10 mL皂化液,皂化时间2 h,皂化温度80℃。测得苦檀子中β-谷甾醇含量为0.020%,方法平均回收率为118.8%。结论:基于正交试验确定的皂化反应法用HPLC测定苦檀子中β-谷甾醇含量,操作简便快速,可为苦檀子中β-谷甾醇含量测定提供依据。

关键词：苦檀子 HPLC β-谷甾醇皂化反应正交实验

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蒙药材鉴别方法的研究进展

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北方药学 2020年第8期17卷 188-190页

作者：郭宝凤孙丽君郝美玲内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特市010010 内蒙古医科大学(药学院) 呼和浩特市010110

蒙药材是中国药学宝库中的一颗璀璨的明珠,在我国防病治病的艰难旅程中,它发挥着无法磨灭的强大作用。伴随我国药材市场的不断发展壮大,蒙药材鉴别方法的研究赢得了越来越多医药学人士的关注,这是因为蒙药材质量的高低将直接影响到临床... 详细信息

蒙药材是中国药学宝库中的一颗璀璨的明珠,在我国防病治病的艰难旅程中,它发挥着无法磨灭的强大作用。伴随我国药材市场的不断发展壮大,蒙药材鉴别方法的研究赢得了越来越多医药学人士的关注,这是因为蒙药材质量的高低将直接影响到临床的用药安全,本文针对蒙药材的现状,以及蒙药材研究中常用鉴别技术进行了详细的综述,为完善蒙药材鉴定的标准化和科学性提供了重要的基础。

关键词：蒙药材鉴别方法性状鉴别显微鉴别理化鉴别

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多糖中单糖测定方法的研究进展

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北方药学 2020年第8期17卷 181-183页

作者：杨雯王嘉王栋郭宝凤高磊内蒙古医科大学药学院呼和浩特010000 内蒙古药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特010000 内蒙古自治区药品不良反应中心呼和浩特010000

多糖是植物重要的组分之一,因其较多的生理活性而得到广泛应用。多糖首先需要进行水解,使其水解为简单寡糖或单糖,再通过对水解产物的定性分析、定量测定,来确定其结构。本文具体阐述了多糖的水解方法以及目前单糖含量测定常用方法,对... 详细信息

多糖是植物重要的组分之一,因其较多的生理活性而得到广泛应用。多糖首先需要进行水解,使其水解为简单寡糖或单糖,再通过对水解产物的定性分析、定量测定,来确定其结构。本文具体阐述了多糖的水解方法以及目前单糖含量测定常用方法,对分析多糖中单糖的组成具有重要的参考价值。

关键词：多糖水解单糖含量测定

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