检索结果-内蒙古大学图书馆

北方药学 2021年第3期18卷 194-196页

作者：周雪梅郭宝凤张欣华张建平王栋崔黎内蒙古自治区药品检验研究院/内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古自治区呼和浩特010020

目的:通过开展复方金银花颗粒评价性抽验,比较分析不同企业复方金银花颗粒的质量情况。方法:依据企业执行标准进行法定检验。结果:共抽验169批次复方金银花颗粒,涉及18家生产企业。按各自执行标准检验,总体合格率98.8%。结论:通过本次... 详细信息

目的:通过开展复方金银花颗粒评价性抽验,比较分析不同企业复方金银花颗粒的质量情况。方法:依据企业执行标准进行法定检验。结果:共抽验169批次复方金银花颗粒,涉及18家生产企业。按各自执行标准检验,总体合格率98.8%。结论:通过本次抽验发现复方金银花颗粒按法标检验合格率较高,但因各生产企业执行标准不同,生产工艺略有差异,导致最终产品质量参差不齐。因此应尽快统一标准,规范工艺生产。

关键词：复方金银花颗粒质量标准结果分析

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新型蒙药脉泻剂甘露养心丸含量测定及显微鉴别研究

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中国医药导报 2022年第27期19卷 21-24,34页

作者：包顺茹娜仁图雅乌云索德高磊韩塔娜内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010010

目的建立新型脉泻剂甘露养心丸中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定方法及显微鉴别方法。方法采用高效液相色谱法测定西红花中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm 5μm),以甲醇-水(45... 详细信息

目的建立新型脉泻剂甘露养心丸中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定方法及显微鉴别方法。方法采用高效液相色谱法测定西红花中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量,色谱柱为Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm 5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为440 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;采用显微鉴别方法对甘露养心丸显微特征进行研究。结果西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在5.184~51.837、2.015~20.154μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1.0000)。平均回收率分别为102.32%、102.40%,RSD分别为1.45%、1.47%。筛选出海金沙、沙棘、葶苈子、黄芪、螃蟹、小蜀季花、西红花、山沉香中专属性强的特征作为甘露养心丸的显微鉴别依据。结论本研究建立的方法科学、合理、准确,能够有效地控制甘露养心丸的质量。

关键词：甘露养心丸质量标准高效液相色谱法显微鉴别

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高效液相色谱法测定蒙成药三子散中川楝素含量

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中国民族医药杂志 2021年第2期27卷 38-42页

作者：张建平王栋周雪梅孙倩男杜文亚内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:用HPLC-UV法建立蒙成药三子散中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定方法,采用HPLC-UV法建立三子散中川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:... 详细信息

目的:用HPLC-UV法建立蒙成药三子散中川楝素含量测定方法。方法:参照《中国药典》2015年版川楝子中川楝素含量测定方法,采用HPLC-UV法建立三子散中川楝素含量测定方法,测定三子散中川楝素的含量。摸索色谱条件,并开展方法学考察。结果:色谱条件确定为:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C8柱);以乙腈-水(40∶60)为流动相;柱温为40℃;检测波长为210 nm。方法学考察表明该方法有较好的精密度、准确度、重复性,在本研究条件下,川楝素在0.2~4μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.3%,RSD=0.4%(n=6)。结论:本研究建立了HPLC-UV测定蒙成药三子散中川楝素含量的方法,在该色谱条件下,色谱峰分离与色谱表现呈现对温度敏感的结果。建立的方法灵敏、快速、准确,适用于三子散中川楝素的含量测定。

关键词：高效液相-紫外检测器三子散川楝素

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滴定分析法在矿物药质量控制中的应用

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海峡药学 2021年第6期33卷 42-44页

作者：张建平王栋高寒周雪梅内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的研究建立鹅管石和铜绿两种矿物类药材的含量滴定分析方法。方法鹅管石采用EDTA络合滴定法测定CaCO 3的含量;铜绿采用碘量法测定Cu的含量。结果对EDTA络合滴定法和碘量法的方法原理进行深入探讨,将通用滴定方法进行优化和提升,得到... 详细信息

目的研究建立鹅管石和铜绿两种矿物类药材的含量滴定分析方法。方法鹅管石采用EDTA络合滴定法测定CaCO 3的含量;铜绿采用碘量法测定Cu的含量。结果对EDTA络合滴定法和碘量法的方法原理进行深入探讨,将通用滴定方法进行优化和提升,得到适合本研究的含量测定方法。结论通过方法学考察,两种药材所用滴定分析方法准确度、精密度均较好,且有简便易行的优势,可以作为含量测定方法对药材质量进行控制。

关键词：滴定分析鹅管石铜绿

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蒙药材阿尔泰狗娃花质量标准研究

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中国民族医药杂志 2021年第12期27卷 45-48页

作者：张欣华红霞周雪梅王栋内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:建立阿尔泰狗娃花的定性定量评价方法。方法:采用薄层色谱法建立阿尔泰狗娃花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立阿尔泰狗娃花中槲皮素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现7批阿尔泰狗... 详细信息

目的:建立阿尔泰狗娃花的定性定量评价方法。方法:采用薄层色谱法建立阿尔泰狗娃花的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立阿尔泰狗娃花中槲皮素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现7批阿尔泰狗娃花药材的定性鉴别。阿尔泰狗娃花中槲皮素测定的标准曲线为Y=4430.2X-7121.6,线性范围为55.25~1105.00 ng,相关系数为0.9999,精密度RSD=1.3%,平均加样回收率为94.9%,RSD=1.4%。7批阿尔泰狗娃花中槲皮素含量为0.64%~4.08%。结论:建立的薄层色谱法可以实现阿尔泰狗娃花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,具有较高的精密度和准确性,可用于阿尔泰狗娃花中槲皮素的含量测定。

关键词：阿尔泰狗娃花槲皮素薄层色谱法高效液相色谱法质量标准

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反向高效液相色谱法测定蒙药材蓝盆花中木犀草素含量

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中国民族医药杂志 2022年第7期28卷 28-29,63页

作者：张欣华塔娜周雪梅王栋袁新敏内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020 内蒙古自治区医疗器械检验检测研究院内蒙古呼和浩特010020

目的:建立测定蒙药材蓝盆花中木犀草素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱Alltima C_(18)-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,进样量为10μL。结果:木犀草素在0.059... 详细信息

目的:建立测定蒙药材蓝盆花中木犀草素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用色谱柱Alltima C_(18)-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm,进样量为10μL。结果:木犀草素在0.05948~2.974μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为104.46%,RSD为0.6%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速,可用于蒙药材蓝盆花中木犀草素的含量测定。

关键词：蓝盆花反相高效液相色谱法木犀草素含量测定

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蒙药材蜀葵花质量标准研究

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北方药学 2024年第2期21卷 1-3,11页

作者：岳海塔娜高寒郭宝凤内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古呼和浩特010020 内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010020

目的:建立蒙药材蜀葵花的定性定量评价方法。方法:采用显微法、薄层色谱法建立蜀葵花的定性鉴别方法,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,采用高效液相色谱法建立蜀葵花中山柰素的定量分析方法... 详细信息

目的:建立蒙药材蜀葵花的定性定量评价方法。方法:采用显微法、薄层色谱法建立蜀葵花的定性鉴别方法,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定,采用高效液相色谱法建立蜀葵花中山柰素的定量分析方法。结果:建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可用于对7批蜀葵花药材的定性鉴别。测得7批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。蜀葵花中山柰素含量测定的标准曲线为Y=0.0471X-0.0288,线性范围为10.81ng~135.13 ng,相关系数为0.9999,精密度RSD=0.87%,加样回收率为102.03%,RSD=1.82%。7批蜀葵花中山柰素含量为0.12%~0.49%。结论:建立的显微法、薄层色谱法可用于对蜀葵花药材的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于蜀葵花中山柰素的含量测定。

关键词：蜀葵花山柰素显微鉴别法薄层色谱鉴别法高效液相色谱法质量标准

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反相高效液相色谱法测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量

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中国药业 2020年第19期29卷 69-72页

作者：郭宝凤周雪梅内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古呼和浩特010010 内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室内蒙古呼和浩特010010

目的建立测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱Alltima C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0,15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为35℃... 详细信息

目的建立测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用色谱柱Alltima C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0,15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果原阿片碱进样量在107.44~1 611.55 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为97.05%,RSD为2.11%(n=6)。结论该方法操作简便、快速,可用于蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱的含量测定。

关键词：灰绿黄堇反相高效液相色谱法原阿片碱含量测定

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蒙药材蓝盆花指纹图谱及一测多评含量测定方法研究

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中国药事 2020年第2期34卷 184-194页

作者：娜仁图雅籍学伟韩塔娜高磊郑健内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特010000 中国食品药品检定研究院北京100050

目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱... 详细信息

目的:建立蒙药材蓝盆花的HPLC指纹图谱及一测多评法同时测定绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A及异绿原酸C 4个成分的含量,评价药材质量。方法:采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长分别为326 nm(含量测定)和350 nm(指纹图谱),柱温30℃。以17批样品建立指纹图谱共有模式。以异绿原酸A为内参物,建立绿原酸、木犀草苷、异绿原酸C与内参物的相对校正因子,计算含量,并与外标法计算结果进行比较。结果:建立了蓝盆花药材的HPLC指纹图谱,标示了10个共有峰,并指认其中的7个色谱峰,分别为绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素。相对校正因子重现性良好,以异绿原酸A为内参物采用校正因子计算的含量值与实测值之间无显著差异。结论:采用指纹图谱与多指标检测模式可为评价蒙药材蓝盆花的质量提供有效方法。

关键词：蓝盆花指纹图谱一测多评法绿原酸木犀草苷异绿原酸A 异绿原酸C 高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法同时测定清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯的含量

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中国民族民间医药 2024年第9期33卷 46-50页

作者：郭宝凤高寒塔娜贾静涛内蒙古自治区药品检验研究院内蒙古自治区中蒙药标准研究重点实验室呼和浩特010010 内蒙古自治区医疗器械检验检测研究院呼和浩特010010

目的:建立测定清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱采用ODS-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱;黄芩苷、阿魏酸、藁本内酯检测波长为326 nm;流速为1.0 mL·... 详细信息

目的:建立测定清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱采用ODS-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱;黄芩苷、阿魏酸、藁本内酯检测波长为326 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温35℃。结果:黄芩苷在221.62~3324.30 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=0.0654X-0.0021,γ=1.0000)。平均加样回收率为98.6%,RSD为1.42%(n=6),阿魏酸在20.07~401.40 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=1.0469X-0.9536,γ=1.0000)。平均加样回收率为97.8%,RSD为1.05%(n=6)。藁本内酯在20.13~402.60 ng范围内与峰面积线性关系良好(Y=0.6333X-0.6877,γ=1.0000)。平均加样回收率为98.2%,RSD为1.42%(n=6)。结论:本方法可行、准确、重复性好,可作为清脑降压片中黄芩苷、阿魏酸和藁本内酯的质量控制方法。

关键词：清脑降压片反相高效液相色谱法黄芩苷阿魏酸藁本内酯

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