检索结果-内蒙古大学图书馆

中国当代医药 2023年第10期30卷 12-17,F0003页

作者：杨爽孙雨婷张有为甄东付丹妮内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室内蒙古通辽028000

目的基于网络药理学初探羌活-菊花药对治疗冠心病的作用机制。方法运用中药系统药理学计数分析平台以及GeneCards、Uniprot等数据库筛选羌活、菊花的有效活性成分及靶标。运用Cytoscape软件将活性成分-靶标网络进行可视化,经STRING数据... 详细信息

目的基于网络药理学初探羌活-菊花药对治疗冠心病的作用机制。方法运用中药系统药理学计数分析平台以及GeneCards、Uniprot等数据库筛选羌活、菊花的有效活性成分及靶标。运用Cytoscape软件将活性成分-靶标网络进行可视化,经STRING数据库构建蛋白互作网络,进行基因本体(GO)分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果获得羌活、菊花主要活性成分共74个,潜在靶点757个,冠心病相关靶点共3687个,包括HTR3A、NCOA2、KCNH2等关键靶点,β-谷甾醇、芹菜素等主要成分,KEGG富集分析主要涉及HIF-1、MAPK、FoxO等信号通路,GO富集分析生物过程主要包括对镉离子的反应、对活性氧的反应等,细胞成分包括薄膜筏子、膜微域等,分子功能富集倍数较大的有核受体活性、配体激活的转录因子活性等。结论本研究初步揭示了羌活-菊花药对治疗冠心病的主要活性成分、关键靶点及其作用机制。

关键词：网络药理学冠心病羌活菊花作用机制

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不同医学专业学生生命质量影响因素的对比

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世界最新医学信息文摘 2023年第19期23卷 120-126,146页

作者：白金子魏成喜赵宏林白雪内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室，内蒙古通辽 028000 内蒙古民族大学医学院预防医学教研室，内蒙古通辽 028000 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室，内蒙古通辽 028000 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室，内蒙古通辽 028000 内蒙古民族大学医学院预防医学教研室，内蒙古通辽 028000 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室，内蒙古通辽 028000 内蒙古民族大学医学院预防医学教研室，内蒙古通辽 028000

目的比较预防医学专业学生与医学影像技术专业学生生命质量的影响因素。方法在某高校选取预防医学学生277人和医学影像技术学生473人，采用调查问卷的形式对学生基本情况和生命质量进行评估，应用SPSS 22.0软件对数据进行单因素分... 详细信息

目的比较预防医学专业学生与医学影像技术专业学生生命质量的影响因素。方法在某高校选取预防医学学生277人和医学影像技术学生473人，采用调查问卷的形式对学生基本情况和生命质量进行评估，应用SPSS 22.0软件对数据进行单因素分析和多重线性分析。结果影像技术专业学生生命质量高于预防医学专业学生;尤其在“生理机能”“生理职能”“躯体疼痛”和“情感职能”维度方面(P<0.05);单因素分析结果显示：年级、出生分娩方式、出生喂养方式、平均每日进餐次数、每日进餐是否在固定时间等因素影响预防专业学生的生命质量得分(P<0.05);对于影像技术专业学生，年级、年龄是影响其生命质量得分的主要因素(P<0.05);多重线性回归分析结果显示：基于单因素统计结果，年级、出生喂养方式、具体运动方式是预防医学专业学生生命质量总得分的独立影响因素(P<0.05);同时，年级也是能够独立影响医学影像专业学生生命质量总得分的因素(P<0.05)。结论 “年级”是能够影响两个专业学生共同的独立影响因素，预防医学学生还受到运动形式、出生喂养方式因素的影响。

关键词：预防医学医学影像技术生命质量影响因素对比

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基于网络药理学分析苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制

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药学研究 2023年第10期42卷 759-764页

作者：陶禹刘文娟马茜茜付丹妮内蒙古民族大学医学院内蒙古通辽028000 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室内蒙古通辽028000

目的网络药理学筛选苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效成分和靶点。方法应用TCMSP和Swiss查找苍术、桂枝的活性成分的靶点,通过OMIM和GeneCards数据检索非酒精性脂肪性肝炎的靶点,获取交集靶点,利用Cytoscape 3.6.0构建苍术-桂枝... 详细信息

目的网络药理学筛选苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效成分和靶点。方法应用TCMSP和Swiss查找苍术、桂枝的活性成分的靶点,通过OMIM和GeneCards数据检索非酒精性脂肪性肝炎的靶点,获取交集靶点,利用Cytoscape 3.6.0构建苍术-桂枝与非酒精性脂肪性肝炎的“药物-成分-疾病-靶点”的网络图,筛选出关键靶点,进行GO和KEGG富集分析,最后利用分子对接验证关键靶点。结果得到苍术-桂枝有效活性成分16个,交集靶点77个,蛋白互作分析(PPI)得到ACE、APOB、CAT、TP53、EGFR、PPARG等16个核心靶点。KEGG和GO结果显示:主要影响脂质颗粒、细胞外间隙、内质网等10种细胞成分,脂肪酸结合、肝素结合、脂质转运体活性等10种分子功能,作用于炎症反应、胆固醇稳态、胆固醇代谢过程等10种生物过程,主要通过脂质与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等13种通路对非酒精性脂肪性肝炎起作用,分子对接结果证明,16中有效成分与靶点具有较强的结合能。结论苍术-桂枝改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制可能通过胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等通路实现的,具有多个靶点,多个成分,多条通路的特点。

关键词：网络药理学苍术桂枝非酒精性脂肪性肝炎作用机制

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基于网络药理学探讨丹参-檀香治疗冠心病的作用机制

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新中医 2023年第5期55卷 36-41页

作者：马天泽王雨欣孙雨婷付丹妮甄东内蒙古民族大学医学院内蒙古通辽028043 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室内蒙古通辽028043

目的:应用网络药理学相应原理探讨丹参-檀香药对治疗冠心病(CHD)的作用机制。方法:在网络药理学的相应原理基础上,首先分别用“丹参”和“檀香”为关键词,在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中获取其活性成分和相应的靶点蛋白,在... 详细信息

目的:应用网络药理学相应原理探讨丹参-檀香药对治疗冠心病(CHD)的作用机制。方法:在网络药理学的相应原理基础上,首先分别用“丹参”和“檀香”为关键词,在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中获取其活性成分和相应的靶点蛋白,在数据库检索“冠心病”,筛选出潜在的、可治疗CHD的“丹参-檀香”药对的靶点,然后在DAVID数据库和Matescape数据库中进行GO分析、KEGG的富集分析。结果:通过使用TCMSP进行检索,可得到檀香的有效成分有3个,丹参的有效成分有65个。在韦恩图中,筛选出的CHD与药对共有靶点27个。KEGG和GO富集分析表明丹参-檀香药对改善CHD可能与脂质与动脉粥样硬化途径、流体切应力和动脉粥样硬化途径有关。分子对接结果表明丹参-檀香能够与CHD相关靶点紧密结合。分析表明,丹参-檀香配伍后可能存在针对CHD的协同作用。结论:丹参-檀香药对治疗CHD的过程涉及多种有效成分、靶点和通路,该结果可进一步为研究丹参-檀香药对治疗CHD的作用机制提供相应参考。

关键词：冠心病丹参檀香网络药理学作用机制

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基于网络药理学研究“知母-川贝”治疗支气管哮喘的机制

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广东化工 2023年第7期50卷 58-62页

作者：张欣宇梁若彤马茜茜白雪内蒙古民族大学医学院内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室内蒙古通辽028000

通过网络药理学方法,探索知母-川贝对治疗支气管哮喘的机制。通过TCMSP和ETCM数据库收集知母-川贝有效活性成分,并通过UniProt数据库找到相对应的人源性基因靶点。同时,使用OMIM数据库获取支气管哮喘的基因靶位,并获取交集靶点输入STRIN... 详细信息

通过网络药理学方法,探索知母-川贝对治疗支气管哮喘的机制。通过TCMSP和ETCM数据库收集知母-川贝有效活性成分,并通过UniProt数据库找到相对应的人源性基因靶点。同时,使用OMIM数据库获取支气管哮喘的基因靶位,并获取交集靶点输入STRING数据库,做PPI分析,通过Metascape数据库,进行富集分析。知母有效活性成分15种,川贝13种,知母基因靶点336个,川贝185个。支气管哮喘基因靶点共1302个,最终筛选出关键靶点77个。结果表明主要通路包括:平滑肌细胞增殖,HIF-1,Th17,钙离子信号通路。知母-川贝中的谷甾醇,环巴胺等物质对支气管哮喘有一定治疗作用;其可能主要通过影响钙离子通路,平滑肌增殖以及T细胞和白细胞对其产生一定治疗作用。

关键词：知母川贝网络药理学支气管哮喘作用机制

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喹喔啉的结构修饰及生物活性研究进展

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湖北民族大学学报（医学版） 2022年第1期39卷 81-84,90页

作者：贾伟东王晶晶于丽君内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室内蒙古通辽028000 内蒙古民族大学医学院内蒙古通辽028000 内蒙古民族大学药物化学与药理学研究所内蒙古通辽028000

喹喔啉衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,其衍生物结构具有丰富的药理活性,有抗微生物、治疗多种慢性疾病、治疗代谢性疾病和抗癌等活性,在食品、药品等行业得到广泛应用,并越来越受到科研人员的关注。本文概述了最新报道喹喔啉衍生物... 详细信息

喹喔啉衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,其衍生物结构具有丰富的药理活性,有抗微生物、治疗多种慢性疾病、治疗代谢性疾病和抗癌等活性,在食品、药品等行业得到广泛应用,并越来越受到科研人员的关注。本文概述了最新报道喹喔啉衍生物的药理活性,旨在为喹喔啉衍生物的合成及开发提供参考依据。

关键词：喹喔啉喹喔啉衍生物喹喔啉衍生物活性

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6-取代-吡啶并[3,2-e]三唑并[4,3-a]吡嗪类衍生物的合成及抗惊厥活性研究

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有机化学 2018年第7期38卷 1673-1679页

作者：李佳丽胡涛张洪健宫国华全哲山延边大学药学院延吉133002 内蒙古自治区蒙药心脑血管药理学重点实验室通辽028000 内蒙古民族大学附属医院通辽028000

设计合成了一系列6-取代-吡啶并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-α]吡嗪类衍生物,分别采用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法测定其对小鼠的抗惊厥活性及神经毒性.其化学结构均经过~1H NMR、^(13)C NMR、MS和HRMS进行确征.实验结果显示,6-苯氧基-... 详细信息

设计合成了一系列6-取代-吡啶并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-α]吡嗪类衍生物,分别采用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法测定其对小鼠的抗惊厥活性及神经毒性.其化学结构均经过~1H NMR、^(13)C NMR、MS和HRMS进行确征.实验结果显示,6-苯氧基-吡啶并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(5g)的半数有效剂量(ED_(50))为93.9 mg·kg^(-1),保护指数为24.3,其安全性高于对照药卡马西平,是一种潜在的抗癫痫候选化合物.

关键词：酞吡啶并[2,3-b]吡嗪三唑合成抗惊厥最大电惊厥法

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