检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2025年第4期39卷 268-276页

作者：肖振宇孙阳阳杨呓马莹凯王永安骆媛军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

目的探讨不同时间鼻滴吡非尼酮对百草枯所致小鼠肺纤维化的治疗作用。方法8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为6组,每组8只:正常对照(生理盐水)组、吡非尼酮对照组、百草枯组、百草枯+吡非尼酮治疗15、10和5 d组。除正常对照组和吡非尼酮对照... 详细信息

目的探讨不同时间鼻滴吡非尼酮对百草枯所致小鼠肺纤维化的治疗作用。方法8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为6组,每组8只:正常对照(生理盐水)组、吡非尼酮对照组、百草枯组、百草枯+吡非尼酮治疗15、10和5 d组。除正常对照组和吡非尼酮对照组外,其余各组小鼠均ip给予百草枯(35 mg·kg^(-1))建立肺纤维化模型;百草枯+吡非尼酮治疗15、10和5 d组小鼠分别于百草枯染毒后第1、6和11 d开始滴鼻给予吡非尼酮(20 mg·kg^(-1)),每天1次,至第15 d。百草枯染毒后第15 d进行小鼠肺功能检测、微型计算机断层扫描(CT)成像分析和腹主动脉血气测定;HE染色观察肺组织病理变化;Masson染色观察肺组织胶原纤维沉积;Western印迹法检测肺组织纤维化标志物纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(CollⅠ)、E钙黏蛋白(E-cad)、波形蛋白(Vim)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平;ELISA检测小鼠肺组织中炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-1β及结缔组织生长因子(CTGF)表达水平。结果与正常对照组相比,百草枯组小鼠呼气时间(TE)显著延长、增强停顿(PENH)显著升高、通气量(TV)显著降低;CT扫描成像可见网状高密度影,伴散在磨玻璃样病变;动脉血氧气分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、氧合血红蛋白(FO_(2)Hb)、中心静脉血氧饱和度(ScvO_(2))均显著降低,二氧化碳分压(PaCO_(2))与还原血红蛋白(FHHb)水平显著升高,提示百草枯染毒后小鼠出现低氧血症与高碳酸血症;肺组织出现明显的间质增厚、肺泡塌陷、大量炎症细胞浸润现象,肺组织边缘区域出现明显纤维化病变,大量胶原纤维沉积;肺纤维化标志物FN、CollⅠ、Vim和α-SMA蛋白表达水平显著提高,E-cad表达水平显著降低;肺组织中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β显著升高,促纤维化细胞因子CTGF显著升高。与百草枯组相比,百草枯+吡非尼酮治疗15、10和5 d组小鼠PENH均显著下降,其中百草枯+吡非尼酮治疗15 d组小鼠肺功能改善效果最好,TV、呼气量(EV)、分钟潮气量(MV)均显著升高;肺部高密度影区域减少、通透性增加;PaO_(2)和Sa O_(2)显著升高,FO_(2)Hb比例显著提升;肺组织间质变薄,炎症细胞浸润与胶原纤维沉积减少,其中以百草枯+吡非尼酮治疗15 d组小鼠全肺区域的完整性保持最为良好;肺组织中FN、CollⅠ、Vim和α-SMA表达水平均显著降低,E-cad表达水平升高,TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β表达也显著降低;肺内生物标志物IL-6和IL-1β的降低作用显著。结论通过非侵入性鼻腔给药途径,吡非尼酮对百草枯所致肺纤维化表现出时间依赖性治疗效果,越早干预可获得更显著的抗纤维化效应。

关键词：吡非尼酮百草枯肺纤维化鼻滴炎症因子

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金桂花中化学成分及其抗神经炎活性研究

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中草药 2025年第8期56卷 2764-2772页

作者：许仕景薛瑞李长伟李劲草李硕范琼尹张杨张有志华北理工大学药学院军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室

目的对金桂花Osmanthus fragrans var. thunbergii的化学成分及其抗神经炎症活性进行研究。方法采用大孔树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离方法分离纯化，采用质谱、核磁共振和圆二色谱等波谱技... 详细信息

目的对金桂花Osmanthus fragrans var. thunbergii的化学成分及其抗神经炎症活性进行研究。方法采用大孔树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离方法分离纯化，采用质谱、核磁共振和圆二色谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用脂多糖诱导小鼠小胶质细胞（BV-2细胞）NO释放模型，评价化合物的抗炎活性。结果从金桂花70%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物，分别为4-甲氧基苯乙基（2S,3E,4R,5R）-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-乙烯基-5-甲氧羰基-四氢-2H-吡喃-4-乙酸酯（1）、（8E）-ligstroside（2）、橄榄苦苷（3）、10-acetoxyligustroside（4）、10-hydroxyligustroside（5）、连翘苷（6）、（+）-连翘脂素（7）、（+）-松脂素（8）、（+）-落叶松树脂醇二甲醚（9）、eutigoside A（10）、jasminoside O（11）、齐墩果酸（12）和对香豆酸乙酯（13）。抗神经炎活性评价结果表明，化合物1、2、4、5、9～11和13具有一定抗神经炎活性，其中化合物1、4和10对脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为3.27、3.66、3.63μmol/L。结论化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物，命名为金桂苷A；化合物8和9为首次从木犀属中分离得到，化合物1、4和10具有较强的抑制脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放活性。

关键词：金桂金桂苷A 环烯醚萜苷木脂素抗神经炎 (+)-松脂素 (+)-落叶松树脂醇二甲醚

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泊洛沙姆在新型制剂技术中的应用进展

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中国药房 2025年第5期36卷 630-635页

作者：齐雪程艺刘楠王增明张慧郑爱萍康东周延边大学药学院吉林延吉133002 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

泊洛沙姆作为非离子表面活性剂,其独特的三嵌段(聚氧乙烯-聚环氧丙烷-聚氧乙烯)结构特性使其在固体分散体技术、纳米技术、凝胶技术、生物制剂技术、基因工程以及3D打印技术中均展现出广泛的应用潜力。作为载体,其提高了难溶性药物的溶... 详细信息

泊洛沙姆作为非离子表面活性剂,其独特的三嵌段(聚氧乙烯-聚环氧丙烷-聚氧乙烯)结构特性使其在固体分散体技术、纳米技术、凝胶技术、生物制剂技术、基因工程以及3D打印技术中均展现出广泛的应用潜力。作为载体,其提高了难溶性药物的溶解度和生物利用度;在纳米领域,其作为稳定剂等丰富了制备手段;在凝胶技术中,其自组装行为和温敏性有助于药物控释;在生物制剂中,其提升了靶向效率,减少了副作用;在基因工程中,其提高了传递效率和表达水平;在3D打印中,其为精确控制药物释放和制造高质量生物产品提供了新策略。作为一种多功能的材料,泊洛沙姆在医药领域中的应用前景广阔。

关键词：泊洛沙姆制剂技术三嵌段结构载体固体分散体纳米技术温敏凝胶生物制剂基因工程 3D打印

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微针递送系统在疫苗中的研究进展

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药学学报 2025年第4期60卷 939-948页

作者：李月洪晓轩韩晓璐张慧王曦维李蒙王增明郑爱萍沈阳药科大学辽宁沈阳110016 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

疫苗往往通过肌肉注射或皮下注射等方式给药。虽然这些方式能够有效地将疫苗抗原递送到机体内,触发免疫反应,但也存在注射疼痛、操作复杂、运输条件严格以及疫苗自身的免疫原性和稳定性不佳等局限性。随着技术的发展,皮肤给药成为疫苗... 详细信息

疫苗往往通过肌肉注射或皮下注射等方式给药。虽然这些方式能够有效地将疫苗抗原递送到机体内,触发免疫反应,但也存在注射疼痛、操作复杂、运输条件严格以及疫苗自身的免疫原性和稳定性不佳等局限性。随着技术的发展,皮肤给药成为疫苗给药的新途径。在众多皮肤给药方式中,微针展现出独特的优势与潜力。本文简述了微针经皮免疫的机制及其优势,列举了微针的分类,重点介绍了仿生微针的设计理念、结构优势及制备工艺,分析了其在疫苗中的应用潜力。同时,简述了微针在疫苗方面的应用,包括细菌感染、病毒感染、癌症治疗及当前的临床应用进展,并从微针疫苗的安全性、稳定性、可接受性等方面总结了微针疫苗的挑战与前景。

关键词：微针经皮免疫疫苗仿生临床研究

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阿片类药物诱导瘙痒的机制研究进展

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中国药理学通报 2025年第1期41卷 29-34页

作者：马芳周培岚苏瑞斌军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850 南京中医药大学药学院江苏南京210046

瘙痒是临床使用阿片类药物镇痛的患者普遍存在的严重不良反应之一。大量研究已经阐明阿片类药物的镇痛机制,但阿片类药物诱导瘙痒的机制尚不明确,瘙痒与镇痛之间的关系也模糊不清。目前的研究发现,阿片类药物作用于μ、κ及δ阿片受体后... 详细信息

瘙痒是临床使用阿片类药物镇痛的患者普遍存在的严重不良反应之一。大量研究已经阐明阿片类药物的镇痛机制,但阿片类药物诱导瘙痒的机制尚不明确,瘙痒与镇痛之间的关系也模糊不清。目前的研究发现,阿片类药物作用于μ、κ及δ阿片受体后,直接或间接影响瘙痒关键受体——胃泌素释放肽受体的功能,进而影响瘙痒信息传递。神经介素B、神经肽Y、B型利钠肽等神经肽,以及其他受体如瞬时受体电位香草素1受体、N-甲基-D-天冬氨酸受体、5-羟色胺受体等,在吗啡诱导的瘙痒中也具有重要作用。此外,阿片类药物所致瘙痒的预防和治疗也是围手术期吗啡镇痛的难点和热点之一。因此,明确瘙痒的具体发生机制,对寻找新的研究思路及预防和治疗阿片类药物诱导的瘙痒具有重要意义。

关键词：阿片类诱导的瘙痒瘙痒与镇痛瘙痒机制阿片受体胃泌素释放肽受体瘙痒治疗

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提高抗菌肽抗酶解稳定性的结构修饰策略研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第1期39卷 69-78页

作者：姜淑元张昌浩王陶然延边大学药学院吉林延吉133002 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

随着抗生素耐药性问题日益严重,抗菌肽作为一种新型抗生素替代药物引起广泛关注,然而抗菌肽较低的抗酶解稳定性严重限制了其临床应用。为提高抗菌肽的抗酶解稳定性,目前已开发多种结构修饰策略。本文综述了其中3种修饰策略——引入非天... 详细信息

随着抗生素耐药性问题日益严重,抗菌肽作为一种新型抗生素替代药物引起广泛关注,然而抗菌肽较低的抗酶解稳定性严重限制了其临床应用。为提高抗菌肽的抗酶解稳定性,目前已开发多种结构修饰策略。本文综述了其中3种修饰策略——引入非天然氨基酸、肽链环化和化学基团修饰的基本原理及应用实例,分析其优缺点和潜在的优化方向,同时对抗菌肽酶稳定性增强策略的发展趋势和潜在挑战进行展望,旨在为抗菌肽的进一步研究和开发提供有效策略。

关键词：抗菌肽酶稳定性结构优化策略

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六味地黄苷糖对SARS-CoV-2刺突蛋白所致神经损伤的保护作用

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中药药理与临床 2025年第1期41卷 22-28页

作者：肖文一李佳佳王娇韦冬晖韩露王健辉蒋宁周文霞南京中医药大学研究生学院南京210023 军事科学院军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

目的:研究六味地黄苷糖对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白所致神经系统损伤改善作用和潜在作用途径。方法:将34只C57/6J小鼠依体质量和自主活动性分为正常对照组、模型对照组和六味地黄苷糖1.6 g/kg组。给药组灌胃相应药物,模型对照... 详细信息

目的:研究六味地黄苷糖对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)刺突蛋白所致神经系统损伤改善作用和潜在作用途径。方法:将34只C57/6J小鼠依体质量和自主活动性分为正常对照组、模型对照组和六味地黄苷糖1.6 g/kg组。给药组灌胃相应药物,模型对照组及正常对照组灌胃给予等体积去离子水。预防给药7 d后,造模小鼠单次尾静脉注射刺突蛋白造模,正常对照组注射等体积生理盐水。继续灌胃给药28 d,共计35 d后采用转棒实验检测小鼠运动能力;旷场和埋珠实验检测小鼠焦虑样行为;悬尾实验检测小鼠抑郁样行为;新物体识别实验检测小鼠学习记忆能力;HE染色检测小鼠肺组织病理损伤;ELISA法检测海马组织中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;免疫荧光法检测小鼠海马离子钙结合衔接分子1(IBA-1)和神经元细胞核(NeuN)的荧光阳性细胞数目。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠在棒时间显著降低(P<0.01),掩埋珠子个数显著增加(P<0.01),进入中心区次数显著降低(P<0.05),肺组织损伤评分显著增加(P<0.01),海马组织Iba-1阳性细胞数显著增加(P<0.01),NeuN阳性细胞数明显减少(P<0.05),海马组织中IL-6和TNF-α含量显著增加(P<0.01);与模型对照组比较,六味地黄苷糖1.6 g/kg组小鼠在棒时间明显提高(P<0.05),掩埋珠子个数明显降低(P<0.05),肺组织损伤评分明显降低(P<0.05),海马组织IBA-1阳性细胞数明显减少(P<0.05),NeuN阳性细胞数明显增多(P<0.05),海马组织中IL-6和TNF-α含量明显降低(P<0.05)。结论:六味地黄苷糖对刺突蛋白导致的小鼠运动能力降低、焦虑样行为、肺损伤有一定防治作用,可能是通过抑制小胶质细胞激活、降低炎症因子,增加神经元数量。

关键词：六味地黄苷糖 SARS-CoV-2刺突蛋白神经系统损伤离子钙结合衔接分子1 神经元细胞核炎症

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α吡喃酮类化合物Rasfonin对鸟苷酸交换因子SOS1表达的调控作用及其潜在机制

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第4期39卷 252-259页

作者：李静张凯迪肖智勇周文霞南京中医药大学江苏南京210023 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850

目的探讨α吡喃酮类化合物Rasfonin对鸟苷酸交换因子SOS1表达的调控作用及其机制。方法(1)将MCF-7、Calu-1和UM-UC-3细胞分别分为溶剂对照组和Rasfonin组(1、5、10和15μmol·L^(-1)),处理24 h后CCK-8法检测MCF-7、Calu-1和UM-UC-3... 详细信息

目的探讨α吡喃酮类化合物Rasfonin对鸟苷酸交换因子SOS1表达的调控作用及其机制。方法(1)将MCF-7、Calu-1和UM-UC-3细胞分别分为溶剂对照组和Rasfonin组(1、5、10和15μmol·L^(-1)),处理24 h后CCK-8法检测MCF-7、Calu-1和UM-UC-3细胞存活率。将MCF-7、Calu-1和UM-UC-3细胞分别分为细胞对照组(培养基)、表皮生长因子组(EGF 50μg·L^(-1)处理5 min),EGF+Rasfonin组(Rasfonin分别以5和10μmol·L^(-1)预处理不同时间后,再EGF 50μg·L^(-1)处理5 min),实时荧光定量PCR和Western印迹法检测MCF-7、Calu-1和UM-UC-3细胞中SOS1 m RNA和蛋白表达水平。(2)将阴性对照(NC)质粒、KRASWT质粒和KRASG12C质粒分别与SOS1质粒共转染至293T细胞,转染后分为溶剂对照组和Rasfonin组(1、5和10μmol·L^(-1)),处理12 h后采用双荧光素酶报告基因实验检测SOS1启动子活性。将质粒KRAS^(WT)、KRAS^(G12C)、NC+SOS1、KRAS^(WT)+SOS1和KRAS^(G12C)+SOS1分别转染至293T细胞,分为EGF组和EGF+Rasfonin组(Rasfonin 10μmol·L^(-1)预处理12 h后,再EGF处理5 min),Western印迹法检测293T细胞中SOS1蛋白表达水平。结果(1)与溶剂对照组相比,Rasfonin 5、10和15μmol·L^(-1)显著抑制Calu-1和UM-UC-3细胞增殖,IC_(50)分别为8.22和4.94μmol·L^(-1),MCF-7细胞的IC50为45.15μmol·L^(-1)。Rasfonin处理3 h MCF-7细胞SOS1 m RNA水平升高;Rasfonin处理1 h Calu-1细胞SOS1 m RNA水平升高,3和6 h SOS1 m RNA水平降低;Rasfonin处理3 h UM-UC-3细胞SOS1 m RNA表达,6 h降低。与EGF组相比,EGF+Rasfonin组MCF-7细胞的SOS1蛋白表达水平无显著变化,Calu-1与UM-UC-3细胞的SOS1蛋白表达水平显著降低。(2)与溶剂对照组相比,Rasfonin对SOS1单表达组SOS1启动子活性无显著影响,但SOS1与KRAS^(WT)或KRAS^(G12C)蛋白共表达时,SOS1启动子活性被Rasfonin显著抑制。与EGF组相比,Rasfonin对SOS1单表达组及SOS1+KRAS^(WT)共表达组的SOS1蛋白表达水平无显著变化,SOS1+KRAS^(G12C)共表达组的SOS1蛋白表达水平显著降低。结论Rasfonin通过KRASG12C依赖性途径抑制SOS1表达,这可能是其抗肿瘤作用的机制之一。

关键词： Rasfonin SOS1 KRAS突变肿瘤

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多巴胺3型受体敲除对电击诱发恐惧记忆形成和唤起的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第2期39卷 81-88页

作者：丁晓燕王志媛吴宁李锦宋睿南京中医药大学江苏南京210000 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室北京100850

目的研究多巴胺3型受体(D_(3)R)对强烈电击诱发恐惧记忆的影响及其可能的神经生物学机制。方法(1)以野生型(WT)和D_(3)R敲除(D_(3)R^(-/-))小鼠为研究对象,用足底热辐射法以缩足反应潜伏期(PWL)为观察指标评价WT和D_(3)R^(-/-)小鼠足底... 详细信息

目的研究多巴胺3型受体(D_(3)R)对强烈电击诱发恐惧记忆的影响及其可能的神经生物学机制。方法(1)以野生型(WT)和D_(3)R敲除(D_(3)R^(-/-))小鼠为研究对象,用足底热辐射法以缩足反应潜伏期(PWL)为观察指标评价WT和D_(3)R^(-/-)小鼠足底基础痛阈值,以排除痛阈值差别对强烈电击效果的影响。(2)将WT和D_(3)R^(-/-)小鼠分别分为对照组和模型组,第1天模型组施予不可逃避性足底电击(1.5 mA,持续10 s,间隔10 s,共15次),对照组不施予电击。于第2,7,10,14和16天进行情景恐惧测试,通过计算僵住时间(FT)百分率反映环境线索诱发的恐惧记忆形成;于环境线索诱发的恐惧反应消退后(第17天)再次给予模型组低强度电流(0.5 mA,持续10 s,间隔10 s,共15次)刺激进行恐惧记忆唤起,对照组不施予电击,第18天进行情景恐惧测试,通过观察FT百分率反映环境线索诱发的恐惧记忆唤起。(3)另一批WT和D_(3)R^(-/-)小鼠,分组和处理同(2),运用光纤记录技术检测电击时WT和D_(3)R^(-/-)小鼠中脑腹侧被盖区(VTA)多巴胺(DA)能神经元钙荧光信号实时动力学变化,以曲线下面积(AUC)为指标量化DA能神经元兴奋性。结果(1)与WT小鼠相比,D_(3)R^(-/-)小鼠PWL无显著变化。(2)与WT对照组相比,WT模型组在电击后第2,7,10和14天FT百分率均显著增加(P<0.05);与D_(3)R^(-/-)对照组相比,D_(3)R^(-/-)模型组仅在电击后第2和7天FT百分率显著增加(P<0.01)。与WT模型组小鼠相比,D_(3)R^(-/-)模型组小鼠在电击后第2,7,10和14天FT百分率均显著减少(P<0.05,P<0.01)。在唤起阶段(第18天),与各自对照组相比,WT模型组和D_(3)R^(-/-)模型组(P<0.05)小鼠FT百分率均显著增加(P<0.05,P<0.01),而D_(3)R^(-/-)模型组FT百分率显著低于WT模型组小鼠(P<0.01)。(3)在电击过程中,WT模型组和D_(3)R^(-/-)模型组小鼠VTA中DA能神经元钙信号在电击前2 s内均迅速升高,在电击2~10 s时间段内钙信号均缓慢下降,而D_(3)R^(-/-)模型组小鼠在2~10 s时间段内的AUC显著低于WT模型组(P<0.05)。结论D_(3)R敲除抑制小鼠长期恐惧记忆的形成和唤起,其神经生物学机制可能与电击时DA能神经元兴奋性降低相关。

关键词：多巴胺3型受体恐惧记忆中脑腹侧被盖区多巴胺

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次级视觉皮质N-甲基-D-天冬氨酸受体对甲基苯丙胺诱发情境关联学习记忆的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2025年第3期39卷 161-168页

作者：孙楚曹丹旎宋睿李锦南京中医药大学江苏南京210023 军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室北京100850

目的研究次级视觉皮质(V2)脑区N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体对甲基苯丙胺情境关联学习记忆的影响。方法以雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,采用小鼠条件性位置偏爱(CPP)实验,分别观察形成期伴随V2脑区微注射、表达期测试前单次V2脑区微注... 详细信息

目的研究次级视觉皮质(V2)脑区N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体对甲基苯丙胺情境关联学习记忆的影响。方法以雄性C57BL/6J小鼠为研究对象,采用小鼠条件性位置偏爱(CPP)实验,分别观察形成期伴随V2脑区微注射、表达期测试前单次V2脑区微注射、小剂量甲基苯丙胺(0.5 mg·kg^(-1),ip)或环境线索点燃期测试前单次V2脑区微注射NMDA受体选择性拮抗剂D-AP5(双侧各0.5μg)后小鼠CPP得分,评价NMDA受体对甲基苯丙胺诱发CPP效应形成、表达和唤起的影响。结果与溶剂对照组相比,小鼠CPP形成期伴随甲基苯丙胺训练V2脑区微注射D-AP5(双侧各0.5μg)对CPP得分无显著抑制作用,表达期测试前单次V2脑区微注射D-AP5(双侧各0.5μg)对CPP得分无明显抑制作用,小剂量甲基苯丙胺(0.5 mg·kg^(-1),ip)点燃期测试前单次V2脑区微注射D-AP5(双侧各0.5μg)对CPP得分无明显抑制作用,环境线索点燃期测试前单次V2脑区微注射D-AP5(双侧各0.5μg)对CPP得分无明显抑制作用。结论V2脑区NMDA受体不参与甲基苯丙胺情境关联学习记忆的形成、表达和唤起。

关键词：次级视觉皮质条件性位置偏爱甲基苯丙胺 N-甲基-D-天冬氨酸受体

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