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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

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文献类型

78 篇 会议
20 篇 期刊文献

馆藏范围

98 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

65 篇 医学
- 48 篇 药学(可授医学、理...
- 47 篇 中西医结合
- 6 篇 中药学(可授医学、...
- 4 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 临床医学
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 护理学（可授医学、...
4 篇 农学
- 2 篇 作物学
- 1 篇 兽医学
- 1 篇 林学
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 工学
- 1 篇 林业工程

主题

7 篇 毒代动力学
6 篇 毒性试验
5 篇 毒性病理学
5 篇 遗传毒性
5 篇 肝毒性
4 篇 毒理学
4 篇 暴露量
4 篇 毒性
4 篇 car-t细胞
4 篇 致癌试验
4 篇 药物成瘾
4 篇 重复给药
4 篇 单次给药
3 篇 喷雾剂
3 篇 胆汁淤积
3 篇 细胞模型
3 篇 细胞毒性
3 篇 lc-ms/ms
3 篇 纳米银
3 篇 恒河猴

机构

35 篇 军事医学研究院毒...
30 篇 军事医学研究院毒...
9 篇 军事科学院军事医...
7 篇 军事科学院军事医...
6 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 昆明医科大学
4 篇 聊城大学
4 篇 军事科学院军事医...
3 篇 中国食品药品检定...
3 篇 抗毒药物与毒理学...
3 篇 广东药科大学
3 篇 广东莱恩医药研究...
2 篇 军事医学科学院抗...
2 篇 烟台大学
2 篇 军事医学研究院毒...
1 篇 国家北京药物安全...
1 篇 国家药品监督管理...
1 篇 军事医学研究院毒...
1 篇 军事医学研究院毒...
1 篇 军事医学科学院毒...

作者

90 篇 王全军
43 篇 吴纯启
24 篇 董延生
18 篇 尹纪业
12 篇 瞿文生
12 篇 荣斌
11 篇 张依量
10 篇 廖沙
9 篇 马华智
9 篇 韩刚
7 篇 刘爱燕
7 篇 郝雅环
7 篇 石富江
7 篇 梁宗星
7 篇 原野
6 篇 李晓旭
6 篇 关勇彪
6 篇 叶小娥
6 篇 李红
6 篇 秦川

语言

98 篇 中文

检索条件"机构=军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心"

共 98 条记录，以下是61-70 订阅

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详细简洁

排序：

中药注射剂在幼龄动物中的非临床评价研究

中药注射剂在幼龄动物中的非临床评价研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：许赫雷马华智吴纯启王建京万淑芳李红王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

来源：评论

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中药复方制剂重复给药毒性试验结果共性问题及探讨

中药复方制剂重复给药毒性试验结果共性问题及探讨

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：高杰董延生王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

复方制剂大多来源古代经典名方、医院制剂，临床验方，且有一定的临床应用经验，其特点是临床拟用量大，多成分，物质基础复杂，可能含有毒性药材等，更重要的是复方制剂都是遵循中医药理论成方，君臣佐使整体论治，以上特性在复方制剂...

复方制剂大多来源古代经典名方、医院制剂，临床验方，且有一定的临床应用经验，其特点是临床拟用量大，多成分，物质基础复杂，可能含有毒性药材等，更重要的是复方制剂都是遵循中医药理论成方，君臣佐使整体论治，以上特性在复方制剂非临床安全评价结果中似有一些共性的结果呈现。本文就重点探讨大鼠的复方制剂重复给药毒性的结果的共性问题。

关键词：

来源：评论

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免疫毒性评价的一些思考

免疫毒性评价的一些思考

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：尹纪业军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

免疫系统功能的复杂性、敏感性以及检测方法的局限性,使免疫毒性成为最难评价的系统毒性之一.评价免疫毒性已有多个可参照的方案如ICH/S8.然而,在常规毒性研究中细微的免疫毒性"征兆"往往不易发现,不仅增加了评价的难度,若方... 详细信息

免疫系统功能的复杂性、敏感性以及检测方法的局限性,使免疫毒性成为最难评价的系统毒性之一.评价免疫毒性已有多个可参照的方案如ICH/S8.然而,在常规毒性研究中细微的免疫毒性"征兆"往往不易发现,不仅增加了评价的难度,若方法不当会导致错误的决策路径.证据权重(Weight of Evidence,WOE)分析综合了化合物的理化性质,与已知的免疫调节化合物结构的相似性,靶表达特征,毒性试验结果,预期的病人群体,以及文献综述等信息,从而确定进一步开展研究的必要性.而integration是趋势.

关键词：免疫毒性毒性病理学

来源：评论

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口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战

口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：张依量吴纯启梁宗星董延生王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

口腔粘膜给药是近年发展起来的一种新型的给药途径，药物经口腔粘膜吸收后直接进入循环系统，避免了胃肠道的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔粘膜有丰富的血管，低酶活性，较皮肤渗透性大，更易为药物透过吸收;与鼻粘膜相比，口腔...

口腔粘膜给药是近年发展起来的一种新型的给药途径，药物经口腔粘膜吸收后直接进入循环系统，避免了胃肠道的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔粘膜有丰富的血管，低酶活性，较皮肤渗透性大，更易为药物透过吸收;与鼻粘膜相比，口腔粘膜抗机械刺激不易损伤，修复能力强;而且给药方式与口服给药一样方便随时停止。口腔粘膜给药已经广泛应用于心血管药物、镇痛剂、镇静剂、止吐剂、糖尿病药物等各方面的研究，尤其适用于小儿和吞咽困难的病人及老年人或外出缺水条件下的病人服用，因此该剂型的开发研究日益受到重视，具有良好的应用前景。

关键词：

来源：评论

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SD大鼠血浆中注射用XXT(冻干)中药UPLC-MS/MS检测方法的建立及其伴随毒代动力学研究

SD大鼠血浆中注射用XXT(冻干)中药UPLC-MS/MS检测方法的建立及其...

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：梁峰吴春燕梁宗星王全军董延生关勇彪军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的：建立一种简便、高灵敏度的液相串联质谱分析方法同时测定SD大鼠血浆中注射用XXT(冻干)中药中五种皂苷(三七皂苷R1,人参皂苷Re、Rgl、Rbl和Rd)的浓度,并计算毒代动力学参数,评价原药的毒代动力学特征。

关键词：

来源：评论

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GLP体系下植入式清醒动物生理信号遥测系统的建立与PQ

GLP体系下植入式清醒动物生理信号遥测系统的建立与PQ

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：陈爽秦川郝雅环叶小娥闫长会王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的：建立植入式DSI-PCTR生理信号遥测系统并完成性能验证.方法：选取8只检疫合格的Beagle犬,约10月龄,体重7.0-9.0kg,雌雄各半.经过心电图和血液生化检测且无异常,进行外科手术.动物术前禁食12-16h,提前1天进行备毛、洗澡并给予抗生素... 详细信息

目的：建立植入式DSI-PCTR生理信号遥测系统并完成性能验证.方法：选取8只检疫合格的Beagle犬,约10月龄,体重7.0-9.0kg,雌雄各半.经过心电图和血液生化检测且无异常,进行外科手术.动物术前禁食12-16h,提前1天进行备毛、洗澡并给予抗生素.手术过程中进行ECG电极(正极于膈肌的心间搏动处,负极于右侧颈静脉插管)、呼吸电极(正负两极于动物左右两侧第七肋骨与腋中线交汇处)的埋置,血压测量导管的股动脉插管.植入体主体放置于腹腔内壁.手术结束后根据动物恢复情况给予适量抗生素与止痛药.PQ试验设卡托普利(Captopril,15mg/kg,po)、巴氯酚(Baclofen,7.5mg/kg,po)和特非那定(Terfenadine,30mg/kg,po)3个阳性药组,每种药物每只动物给药1次,至少经过5个该药物的t1/2后进行下一个药物测试.

关键词：植入式遥测系统安全药理 PQ

来源：评论

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CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：王全军荣斌吴纯启廖明阳军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

CAR-T细胞免疫疗法属于过继免疫疗法,基本原理是利用基因工程修饰T淋巴细胞,使其表达嵌合抗原受体,以非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制性的方式靶向识别肿瘤蛋白质和脂类抗原,不需要经过抗原递呈细胞(... 详细信息

CAR-T细胞免疫疗法属于过继免疫疗法,基本原理是利用基因工程修饰T淋巴细胞,使其表达嵌合抗原受体,以非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制性的方式靶向识别肿瘤蛋白质和脂类抗原,不需要经过抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC),从而杀伤肿瘤细胞,其用来识别靶抗原的结构为单克隆抗体.FDA批准的全球第一例靶向CD19的CAR-T细胞免疫治疗能够将急性淋巴细胞白血病患者的完全换缓解率提高至90％以上,因此CAR-T细胞免疫疗法成为目前国内外研究的热点.中国医药企业在CAR-T疗法的临床研究上处于全球第一梯队,目前登记开展CAR-T临床研究项目超过百余项.2017年以来,CDE陆续发布多项关于免疫细胞治疗的重磅政策,规范指导国内相关企业产品研发、注册、上市,政策红利将带来行业变革.

关键词： CAR-T 临床前安全性评价研究

来源：评论

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CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：王全军荣斌吴纯启廖明阳军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850