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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

298 篇 期刊文献
125 篇 会议

馆藏范围

423 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

315 篇 医学
- 173 篇 药学(可授医学、理...
- 167 篇 中西医结合
- 48 篇 临床医学
- 40 篇 中药学(可授医学、...
- 35 篇 公共卫生与预防医...
- 32 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 口腔医学
- 3 篇 特种医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 护理学（可授医学、...
84 篇 理学
- 55 篇 生物学
- 25 篇 化学
- 4 篇 生态学
- 1 篇 物理学
- 1 篇 系统科学
36 篇 工学
- 29 篇 化学工程与技术
- 3 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 兵器科学与技术
- 1 篇 林业工程
- 1 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 公安技术
11 篇 农学
- 4 篇 作物学
- 4 篇 兽医学
- 2 篇 农业资源与环境
- 1 篇 林学
3 篇 管理学
- 2 篇 图书情报与档案管...
2 篇 教育学
- 1 篇 教育学
- 1 篇 体育学

主题

21 篇 阿尔茨海默病
14 篇 皮质酮
11 篇 动物模型
10 篇 创伤后应激障碍
9 篇 氧化应激
8 篇 毒代动力学
8 篇 学习记忆
7 篇 ltp
7 篇 肠道菌群
7 篇 lw-afc
7 篇 药物成瘾
7 篇 质谱
7 篇 小胶质细胞
7 篇 急性应激
6 篇 凋亡
6 篇 毒性试验
6 篇 神经元
6 篇 神经干细胞
6 篇 焦虑
5 篇 毒性病理学

机构

215 篇 军事科学院军事医...
64 篇 军事科学院军事医...
55 篇 抗毒药物与毒理学...
42 篇 军事医学研究院毒...
39 篇 南京中医药大学
35 篇 军事医学研究院毒...
19 篇 烟台大学
18 篇 沈阳药科大学
16 篇 解放军总医院
15 篇 军事医学研究院毒...
9 篇 广东药科大学
8 篇 广州中医药大学
8 篇 广西医科大学
7 篇 天津大学
7 篇 国家抗毒药物和毒...
7 篇 军事科学院军事医...
6 篇 中央民族大学
6 篇 军事医学科学院毒...
6 篇 军事科学院军事医...
6 篇 河南大学

作者

96 篇 王全军
81 篇 周文霞
48 篇 张永祥
47 篇 苏瑞斌
43 篇 吴纯启
40 篇 谢剑炜
25 篇 张有志
24 篇 董延生
23 篇 黄晏
23 篇 吴宁
22 篇 郭磊
20 篇 李锦
19 篇 陈佳
18 篇 程肖蕊
18 篇 徐斌
18 篇 尹纪业
18 篇 徐华
17 篇 王永安
17 篇 蒋宁
17 篇 薛瑞

语言

423 篇 中文

检索条件"机构=军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物和毒理学国家重点实验室"

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排序：

口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战

口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：张依量吴纯启梁宗星董延生王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

口腔粘膜给药是近年发展起来的一种新型的给药途径，药物经口腔粘膜吸收后直接进入循环系统，避免了胃肠道的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔粘膜有丰富的血管，低酶活性，较皮肤渗透性大，更易为药物透过吸收;与鼻粘膜相比，口腔...

口腔粘膜给药是近年发展起来的一种新型的给药途径，药物经口腔粘膜吸收后直接进入循环系统，避免了胃肠道的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔粘膜有丰富的血管，低酶活性，较皮肤渗透性大，更易为药物透过吸收;与鼻粘膜相比，口腔粘膜抗机械刺激不易损伤，修复能力强;而且给药方式与口服给药一样方便随时停止。口腔粘膜给药已经广泛应用于心血管药物、镇痛剂、镇静剂、止吐剂、糖尿病药物等各方面的研究，尤其适用于小儿和吞咽困难的病人及老年人或外出缺水条件下的病人服用，因此该剂型的开发研究日益受到重视，具有良好的应用前景。

关键词：

来源：评论

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CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：王全军荣斌吴纯启廖明阳军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

CAR-T细胞免疫疗法属于过继免疫疗法,基本原理是利用基因工程修饰T淋巴细胞,使其表达嵌合抗原受体,以非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制性的方式靶向识别肿瘤蛋白质和脂类抗原,不需要经过抗原递呈细胞(... 详细信息

CAR-T细胞免疫疗法属于过继免疫疗法,基本原理是利用基因工程修饰T淋巴细胞,使其表达嵌合抗原受体,以非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制性的方式靶向识别肿瘤蛋白质和脂类抗原,不需要经过抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC),从而杀伤肿瘤细胞,其用来识别靶抗原的结构为单克隆抗体.FDA批准的全球第一例靶向CD19的CAR-T细胞免疫治疗能够将急性淋巴细胞白血病患者的完全换缓解率提高至90％以上,因此CAR-T细胞免疫疗法成为目前国内外研究的热点.中国医药企业在CAR-T疗法的临床研究上处于全球第一梯队,目前登记开展CAR-T临床研究项目超过百余项.2017年以来,CDE陆续发布多项关于免疫细胞治疗的重磅政策,规范指导国内相关企业产品研发、注册、上市,政策红利将带来行业变革.

关键词： CAR-T 临床前安全性评价研究

来源：评论

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叙利亚金黄地鼠胚胎细胞体外恶性转化试验方法学的建立

叙利亚金黄地鼠胚胎细胞体外恶性转化试验方法学的建立

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：魏曼莉石富江王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

[目的]叙利亚金黄地鼠胚胎分离物中存在干细胞或相对未分化的细胞，可以代表肿瘤转化在不同类型组织中的共同特征，能够最直接和综合性地反映受试物在体外的致癌作用，胚胎体外转化试验的敏感性高达87％，特异性达83％，和动物致癌性试... 详细信息

[目的]叙利亚金黄地鼠胚胎分离物中存在干细胞或相对未分化的细胞，可以代表肿瘤转化在不同类型组织中的共同特征，能够最直接和综合性地反映受试物在体外的致癌作用，胚胎体外转化试验的敏感性高达87％，特异性达83％，和动物致癌性试验的一致率达85％。本课题旨在建立一种经济、快速、有效的体外检测化学物潜在致癌性的细胞转化系统，提高遗传毒性预测率。

关键词：叙利亚金黄地鼠胚胎细胞丝裂霉素C 条件培养液苯并芘接种率转化率遗传毒性

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Beagle犬灌胃LQP重复给药14天耐受性试验

Beagle犬灌胃LQP重复给药14天耐受性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：秦昭恒梁砚彬梁宗星王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

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大鼠灌胃ZLJN安全药理试验(神经系统)

大鼠灌胃ZLJN安全药理试验(神经系统)

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：秦川郝雅环冯婉婷叶小娥王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

来源：评论

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中药临床前安全性评价中临床病理学改变一般规律的初步探讨

中药临床前安全性评价中临床病理学改变一般规律的初步探讨

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：孟繁思韩刚王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

临床应用的中药制剂具有多成分、以复方配伍为主的特点，使得中药安全性评价的复杂性和难度要高于化学药物。依靠血常规、凝血、生化指标的检测来评估药物毒性依然是临床前安全性评价研究中的主要手段。

关键词：中药制剂安全性评价临床病理学

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低溶解性药物注射剂的单次给药毒性评价

低溶解性药物注射剂的单次给药毒性评价

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：梁宗星熊克朝梁砚彬王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

目的：安全、有效、可控是一个化合物能成为药物必须满足的三个基本条件，新药临床前的安全性评价是通过将受试物给予实验动物后所得的结果进行分析评估后外推到人。药物/化合物在动物和人体内表现的毒性存在性别差异、种属差异等。那... 详细信息

目的：安全、有效、可控是一个化合物能成为药物必须满足的三个基本条件，新药临床前的安全性评价是通过将受试物给予实验动物后所得的结果进行分析评估后外推到人。药物/化合物在动物和人体内表现的毒性存在性别差异、种属差异等。那么从实验动物获得的结果可以外推到人是建立在一系列假设和原则条件下，其中实验动物必须暴露于高剂量是发现对人潜在危害的必需和可靠的方法。满足实验动物高剂量给药给注射剂带了一定的挑战，作为注射剂不仅要考虑药物溶解性，还需考虑溶解后溶液的pH值及渗透压等。本人通过一个案例探讨低溶解性药物注射剂的毒性评价方法。

关键词：低溶解性注射剂单次给药

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中药、天然药物安全药理的研究特点

中药、天然药物安全药理的研究特点

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：郝雅环秦川冯婉婷叶小娥王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要进行追加和/或补充的安全药理学研究。安全药理学的研究目... 详细信息

安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。根据需要进行追加和/或补充的安全药理学研究。安全药理学的研究目的包括以下几个方面：确定药物可能关系到人安全性的非期望药理作用;评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用;研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制。中药、天然药物：受试物应采用能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备，一般应为中试或中试以上规模的样品，否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量(或规格)、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。

关键词：中药、天然药物安全药理学

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SMZY注射液大鼠神经系统功能组合试验

SMZY注射液大鼠神经系统功能组合试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：冯婉婷郝雅环秦川叶小娥王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

来源：评论

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Beagle犬经口 LTZT制剂重复给药4周毒性试验

Beagle犬经口 LTZT制剂重复给药4周毒性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会

作者：张瑞安欧阳兆和韩刚吴晓静董延生王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的：LTZT用以治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌或青霉素耐药肺炎链球菌引起的院内及社区获得性肺炎。本试验目的是观察Beagle犬反复4周灌胃LTZT毒性反应,预测受试物可能引起的不良反应,判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织,如果可... 详细信息

目的：LTZT用以治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌或青霉素耐药肺炎链球菌引起的院内及社区获得性肺炎。本试验目的是观察Beagle犬反复4周灌胃LTZT毒性反应,预测受试物可能引起的不良反应,判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织,如果可能,确定未观察到临床不良反应的剂量水平(No Observed Adverse Effect Level,NOAEL)。

关键词： Beagle犬灌胃 LTZT 毒性

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