检索结果-内蒙古大学图书馆

基于表面增强拉曼光谱和顶空-气相色谱/氮磷检测技术的生氰糖苷类中成药中游离态氰化物含量测定

药物分析杂志 2018年第7期38卷 1202-1209页

作者：刘易陈佳朱颖洁吴剑峰龚莹郭磊谢剑炜抗毒药物与毒理学国家重点实验室军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 解放军军乐团卫生科北京100089

目的:分别建立表面增强拉曼光谱(SERS)和顶空-气相色谱/氮磷检测(HS-GC/NPD)2种技术方法,对生氰糖苷(简称氰苷)类中成药中的游离态氰化物进行含量测定和比对确认。方法:SERS方法结合在线裂解-吹扫捕集方式,对中成药中游离态氰化物进行... 详细信息

目的:分别建立表面增强拉曼光谱(SERS)和顶空-气相色谱/氮磷检测(HS-GC/NPD)2种技术方法,对生氰糖苷(简称氰苷)类中成药中的游离态氰化物进行含量测定和比对确认。方法:SERS方法结合在线裂解-吹扫捕集方式,对中成药中游离态氰化物进行提取转化,在785 nm激光(功率90 m W)、积分时间10 s下进行便携式SERS测定;GC-NPD方法则通过顶空进样的方式,采用HP-PLOT Q色谱柱(15 m×0.32 mm×20μm)进行分离,程序升温(初始温度30℃,维持1.5 min,以35℃·min^(-1)速率升至190℃,维持1 min)。结果:SERS和GC-NPD 2种方法均能用于氰苷类中成药中游离态氰化物的含量测定,检测结果基本一致,分别在质量浓度0.1~2 mg·L^(-1)(r=0.997 0)和0.05~50 mg·L^(-1)(r=0.997 9)范围内呈良好的线性关系。对比不同厂家及批次的通宣理肺丸剂、片剂及口服液的检测结果表明:仅在丸剂中发现游离态氰化物,其中最高剂量相当于每次服用氰化物约0.18 mg(以HCN计),苦杏仁苷在样品处理条件下不影响游离态氰化物的准确测定。结论:针对氰苷类中成药中可能存在的游离态氰化物,提供了准确、灵敏的2种技术方法,并互为参照,SERS方法更适于快速检测。所获得的中成药中氰化物的数据可为相关中成药产品的质量控制和工艺优化提供依据。

关键词：生氰糖苷次生代谢产物苦杏仁苷亚麻氰苷百脉根苷垂盆草苷氰化物中成药表面增强拉曼光谱气相色谱/氮磷检测

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六味地黄苷糖对脂多糖所致神经炎症模型小鼠学习记忆损伤的作用

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国际药学研究杂志 2019年第5期46卷 363-370页

作者：周青儒程肖蕊周文霞张永祥南京中医药大学南京210023 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的研究六味地黄苷糖(Liuwei Dihuang active fraction combination,LW-AFC)对脂多糖(LPS)所致神经炎症模型学习记忆能力损伤的防治作用及其机制。方法C57小鼠根据自主活动性和体质量随机分为对照组、模型组、阳性药对照组和六味地黄方... 详细信息

目的研究六味地黄苷糖(Liuwei Dihuang active fraction combination,LW-AFC)对脂多糖(LPS)所致神经炎症模型学习记忆能力损伤的防治作用及其机制。方法C57小鼠根据自主活动性和体质量随机分为对照组、模型组、阳性药对照组和六味地黄方(LW)、LW-AFC治疗组,2个治疗组分别提前灌胃给予LW 1.17 g/(kg·d)、LW-AFC 1.6 g/(kg·d)2周,采用Morris水迷宫实验评价各组小鼠的空间学习记忆能力;采用免疫荧光法观察脑内小胶质细胞活化;采用Luminex 200检测外周血及海马中炎性相关细胞因子的含量。结果LW-AFC可改善单次腹腔注射LPS引起的空间学习记忆能力的损伤(P<0.05),抑制脑内小胶质细胞的活化(P<0.01),降低海马中炎性相关细胞因子IL-6和MCP-1的水平(P<0.05)。结论LW-AFC能有效缓解小鼠脑内小胶质细胞激活引起的神经炎症,但无法改善海马小胶质细胞活化引起的空间学习记忆的损伤。

关键词：六味地黄学习记忆小胶质细胞神经炎症

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纳米材料在激光解吸电离质谱技术中的应用进展

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分析化学 2023年第2期51卷 172-187页

作者：王闯覃露媛李冬梅薛晋娟郭磊唐丽中央民族大学药学院民族医药教育部重点实验室军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室

近年来，基于纳米材料的激光解吸/电离质谱（LDI-MS）技术发展迅速。由于纳米材料具有激光吸收能量转移效率高、比表面积大、易功能化修饰、自身不易电离等特性，因此，LDI-MS技术具备灵敏、快速、高通量和谱图背景相对纯净等优点。本... 详细信息

近年来，基于纳米材料的激光解吸/电离质谱（LDI-MS）技术发展迅速。由于纳米材料具有激光吸收能量转移效率高、比表面积大、易功能化修饰、自身不易电离等特性，因此，LDI-MS技术具备灵敏、快速、高通量和谱图背景相对纯净等优点。本文针对近十年来基于碳基纳米材料、硅基纳米材料、金属有机框架、共价有机框架、金属基纳米材料等的LDI-MS在生物医学分析中的检测应用现状进行了分类和简要评述，并基于分析物种类和灵敏度等因素，比较了各类纳米材料的多种改性或复合途径的影响，聚焦于内外源代谢物空间分布的适用性，简要论述了各类纳米材料在质谱成像中的应用进展，最后阐述了该领域的重点、难点问题以及发展前景。

关键词：激光解吸电离质谱基质纳米材料生物医学样品质谱成像评述

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甘草酸单体及补中益气丸复方在大鼠体内药代动力学比较

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国际药学研究杂志 2016年第3期43卷 533-538,542页

作者：宋心怡罗欢王兆芬李敬来张天宏廖沙张振清张文鹏王晓英王娟邢雅玲青海大学研究生院西宁810000 抗毒药物和毒理学国家重点实验室军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的建立简单、灵敏、准确的HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度,并用于比较研究甘草酸单体和补中益气丸（BY）复方给药后,甘草酸在大鼠体内药代动力学差异,从而探讨BY中非甘草酸组分对甘草酸药代动力学行为的影响。方法大鼠分... 详细信息

目的建立简单、灵敏、准确的HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度,并用于比较研究甘草酸单体和补中益气丸（BY）复方给药后,甘草酸在大鼠体内药代动力学差异,从而探讨BY中非甘草酸组分对甘草酸药代动力学行为的影响。方法大鼠分别灌胃给药甘草酸单体（61.5 mg/kg）和BY复方（3 g/kg,含等摩尔量甘草酸）。血浆样品经乙酸乙酯液萃取处理后用反相C8色谱柱分离;定量分析采用TSQ Quantum质谱仪的选择反应监测、负离子模式检测。采用Das 2.0软件计算药代动力学参数,Prism 5.0软件进行统计学分析。结果甘草次酸在5~1000 ng/ml范围内线性良好（r〉0.99）,方法的特异性、灵敏度、回收率、准确度、精密度和稳定性均符合方法学要求。与大鼠灌胃甘草酸单体组相比,BY复方给药组体循环中甘草次酸的达峰浓度（C_（max））和时间-浓度曲线下面积（AUC）分别降低了56%和76%,而达峰时间（T_（max））、平均驻留时间（MRT）和消除半衰期（T_（1/2））未见显著性差异。结论本研究建立了HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中甘草次酸方法,该法特异、准确、灵敏,适用于甘草酸在大鼠体内的药动学研究。进一步的药代动力学比较研究表明,甘草酸单体在大鼠体内生物利用度显著高于BY复方,提示BY复方中的其他成分可能抑制甘草酸的口服吸收过程。

关键词：补中益气丸甘草酸甘草次酸药代动力学液相色谱-质谱联用大鼠

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基质金属蛋白酶-9基因敲除斑马鱼模型的建立

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国际药学研究杂志 2018年第12期45卷 914-919,933页

作者：张芳陈豪李行舟王永安赵殿发李前赵宝全汪雪雁安徽农业大学合肥230000 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的建立斑马鱼基质金属蛋白酶-9(MMP9)基因敲除模型,为研究MMP9基因在阿尔茨海默病(AD)中的作用机制奠定基础。方法根据CRISPR/Cas9的靶点设计原则,利用生物信息学方法,选取MMP9基因敲除靶点,构建gRNA质粒,将gRNA和Cas9的mRNA混合后注... 详细信息

目的建立斑马鱼基质金属蛋白酶-9(MMP9)基因敲除模型,为研究MMP9基因在阿尔茨海默病(AD)中的作用机制奠定基础。方法根据CRISPR/Cas9的靶点设计原则,利用生物信息学方法,选取MMP9基因敲除靶点,构建gRNA质粒,将gRNA和Cas9的mRNA混合后注入AB野生型和APPsw转基因斑马鱼(APPsw+/+)的受精卵单细胞中,48 h后通过PCR、酶切及基因测序等方法验证基因敲除情况;遗传学方法传代筛选,建立斑马鱼mmp9-/-、APPsw+/+-mmp9-/-基因敲除品系;对基因敲除品系的发育、突变遗传率、突变类型和行为学等进行研究。结果构建成功4条gRNA,m2是最佳敲除靶点,突变遗传率平均>50%;野生型和APPsw转基因斑马鱼模型分别获得2个突变类型,APPsw+/+-mmp9-/-模型分别在敲除部位缺失4个和8个碱基,mmp9-/-缺失5个碱基和敲入5个碱基并伴有1处点突变,建立了野生型和APPsw过表达型MMP9基因敲除斑马鱼品系;F2代纯合子孵化率、幼鱼期表型和行为学检测结果与正常斑马鱼无统计学差异(P>0.05),成鱼期开始出现学习记忆能力的变化。结论MMP9基因的敲除能够减缓痴呆的发生发展进程,该模型的建立为AD研究提供支持。

关键词： CRISPR/Cas9 基质金属蛋白酶-9 斑马鱼

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5-HT_(2A)R异源二聚体功能研究进展

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中国药理学通报 2023年第7期39卷 1201-1205页

作者：高欢谭博杜广营苏瑞斌烟台大学药学院山东烟台264005 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

血清素2A受体(5-HT_(2A)R)作为致幻剂、抗抑郁药、抗焦虑药和非典型抗精神病药物等许多精神活性药物的作用靶点,受到人们的广泛关注。5-HT_(2A)R属于G蛋白偶联受体(GPCRs),与mGluR2、D_(2)R和CB_(1)R等多种GPCRs形成异源二聚体。二聚体... 详细信息

血清素2A受体(5-HT_(2A)R)作为致幻剂、抗抑郁药、抗焦虑药和非典型抗精神病药物等许多精神活性药物的作用靶点,受到人们的广泛关注。5-HT_(2A)R属于G蛋白偶联受体(GPCRs),与mGluR2、D_(2)R和CB_(1)R等多种GPCRs形成异源二聚体。二聚体中的mGluR2、D_(2)R与CB_(1)R影响5-HT_(2A)R偶联的信号通路和诱导的动物行为,并且3种受体分别被敲除后,致幻性5-HT_(2A)R激动剂诱导产生的甩头反应次数明显降低。基于5-HT_(2A)R/mGluR2、5-HT_(2A)R/D_(2)R和5-HT_(2A)R/CB_(1)R异源二聚体的重要性,该文将3种受体与5-HT_(2A)R形成异源二聚体的发现与功能进行详细综述,为探寻以5-HT_(2A)R为靶点的精神活性药物作用机制提供参考。

关键词： 5-HT_(2A)R mGluR2 D_(2)R CB_(1)R 异源二聚体甩头反应

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先前厌恶经历对小鼠观察性恐惧习得行为的影响

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国际药学研究杂志 2020年第12期47卷 1113-1120页

作者：郭丽萍石天尧周文霞南京中医药大学南京210023 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的建立小鼠观察性恐惧习得模型,探讨先前厌恶经历对小鼠观察性恐惧行为的影响,为深入研究恐惧发生的神经生物学机制提供可靠的动物模型建立方法。方法①电击刺激诱导建立观察性恐惧习得模型。实验动物:观察小鼠和演示小鼠。观察小鼠... 详细信息

目的建立小鼠观察性恐惧习得模型,探讨先前厌恶经历对小鼠观察性恐惧行为的影响,为深入研究恐惧发生的神经生物学机制提供可靠的动物模型建立方法。方法①电击刺激诱导建立观察性恐惧习得模型。实验动物:观察小鼠和演示小鼠。观察小鼠接受一次足底电击,24 h后观看演示小鼠接受条件恐惧训练(30 s声音结束前给予2 s、1 mA电击,共10次),通过评价观察小鼠对声音信号反应的僵直不动时间,判断其恐惧获得程度。②观察去除先前电击经历对小鼠观察性恐惧习得行为的影响;③观察去除先前电击经历同时增加造模时间(由1 d延长至7 d)对小鼠观察性恐惧习得的影响。④更换观察场景,利用社会交互实验测定观察小鼠直接连续10 d观看演示小鼠被CD-1鼠攻击后在交互区域停留时间,评价其观察性恐惧获得程度。结果①在电击致观察性恐惧习得实验中,有电击经历的观察小鼠和对照组相比僵直不动时间显著增加(P<0.05);②去除电击经历后,观察小鼠的僵直不动时间与对照组相比无显著改变;③去除电击经历同时增加造模时间,观察小鼠的僵直不动时间同样无显著增加;④在社会打斗致观察性恐惧实验中,无先前经历的观察小鼠在交互区停留时间减少(P<0.01),在角落停留时间增加(P<0.05)。结论在电击刺激诱导的观察性恐惧习得模型中,具有先前厌恶经历的观察小鼠更易于诱发观察性恐惧;在打斗刺激诱导的观察性恐惧习得模型中,观察性恐惧行为的产生不需要观察小鼠有先前类似厌恶经历。

关键词：情感应激观察性恐惧先前厌恶经历

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单次腹腔注射肿瘤坏死因子α对小鼠认知功能与焦虑情绪的影响

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国际药学研究杂志 2020年第10期47卷 834-841页

作者：郭彦飞肖智勇王陈黄晏周文霞张永祥南京中医药大学南京210023 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的研究单次腹腔注射肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠认知功能及焦虑情绪的影响及可能的作用途径。方法根据自主活动性和体质量将BALB/c小鼠随机分为对照组和TNF-α处理组。采用Morris水迷宫空间探索实验、高架十字迷宫实验、在体电生理... 详细信息

目的研究单次腹腔注射肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠认知功能及焦虑情绪的影响及可能的作用途径。方法根据自主活动性和体质量将BALB/c小鼠随机分为对照组和TNF-α处理组。采用Morris水迷宫空间探索实验、高架十字迷宫实验、在体电生理实验,分别观察TNF-α0.1、0.2和0.4 mg/kg单次腹腔注射1 h对小鼠空间记忆提取过程、焦虑样行为、突触可塑性的影响;采用Morris水迷宫定向航行实验,观察在学习训练的第1、3、5天训练前1 h腹腔注射TNF-α0.2 mg/kg对小鼠空间记忆获取与巩固功能的影响;采用尼氏染色实验,观察单次腹腔注射TNF-α0.2 mg/kg 1 h对小鼠不同脑区神经元尼氏体数目的影响。结果Morris水迷宫实验中,定向航行实验阶段给予TNF-α后小鼠逃避潜伏期和穿环次数无明显变化,提示定向航行阶段给予TNF-α对小鼠空间学习记忆能力无明显损害。空间探索实验前1 h腹腔注射TNF-α0.1和0.4 mg/kg后小鼠逃避潜伏期明显延长(均P<0.05),给予TNF-α0.2和0.4 mg/kg 1 h后小鼠穿环次数明显减少(P<0.05,P<0.01),提示空间探索阶段单次腹腔注射TNF-α可致小鼠空间记忆提取功能明显受损;高架十字迷宫实验中,与对照组相比,单次腹腔注射TNF-α0.2 mg/kg 1 h后测试发现小鼠进入开放臂时间以及在开放臂时间占在开闭臂总时间百分比显著降低(P<0.01),给予TNF-α0.4 mg/kg后小鼠在开放臂时间占在开闭臂总时间百分比显著降低(P<0.01),提示小鼠出现焦虑样行为;在体电生理实验和组织病理学实验结果表明,与对照组相比,单次腹腔注射TNF-α0.2和0.4 mg/kg 1 h后小鼠平均群峰电位明显降低(P<0.05,P<0.01),给予TNF-α0.2 mg/kg 1 h后小鼠海马神经元尼氏体数量明显减少(P<0.01),提示小鼠长时程增强(LTP)及海马神经元明显受损。结论TNF-α的急性升高可致小鼠空间学习记忆功能障碍并表现出焦虑样行为,可能与TNF-α对海马LTP及神经元的损伤密切相关。

关键词：肿瘤坏死因子-α 认知情绪突触可塑性

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基于单次皮质酮注射的急性应激障碍小鼠模型的建立

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国际药学研究杂志 2020年第4期47卷 276-282,289页

作者：路畅王陈周文霞黄晏张永祥烟台大学药学院烟台264005 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的通过单次皮下注射不同剂量皮质酮模拟不同程度急性应激刺激,并评价小鼠情绪症状与认知功能的变化,拟建立一种稳定可靠的急性应激障碍(ASD)模型。方法SPF级BALB/c小鼠经自主活动性筛选后,按自主活动及体质量随机分为对照组、皮质酮... 详细信息

目的通过单次皮下注射不同剂量皮质酮模拟不同程度急性应激刺激,并评价小鼠情绪症状与认知功能的变化,拟建立一种稳定可靠的急性应激障碍(ASD)模型。方法SPF级BALB/c小鼠经自主活动性筛选后,按自主活动及体质量随机分为对照组、皮质酮给药组(50、100和200 mg/kg)。行为学实验均在皮质酮注射1 h后进行。采用旷场实验、高架十字迷宫实验和悬尾实验评价单次皮质酮注射对小鼠情绪症状的影响;采用新物体识别实验和Morris水迷宫实验评价单次皮质酮注射对小鼠认知功能的影响。结果与对照组相比,皮质酮50 mg/kg组小鼠情绪及认知行为无明显改变。皮质酮100 mg/kg可使小鼠在旷场实验中中心区域进入时间从(17.99±2.80)s降低为(6.36±1.98)s(P<0.05),中心区域进入次数从(13.80±1.76)次降低为(7.22±1.72)次(P<0.01);对高架十字迷宫的开放臂进入时间和次数及悬尾实验的不动时间无明显影响;小鼠对新物体的偏好指数从0.56±0.06降低为0.37±0.04(P<0.05);水迷宫实验中小鼠的目标象限停留时间从(31.53±3.51)s降低为(18.55±2.98)s(P<0.05),目标象限运动距离从(4.82±0.43)m降低为(2.69±0.38)m(P<0.01)。当皮质酮剂量达到200 mg/kg时小鼠在旷场中活动的总距离从(16.98±1.15)m降低为(11.72±1.48)m。结论单次皮下注射100 mg/kg皮质酮可诱导类ASD症状,出现焦虑样精神障碍,物体识别记忆和空间记忆等认知功能损伤,可作为一种稳定可靠的ASD动物模型用于抗ASD药物的筛选和相关机制研究。

关键词：皮质酮急性应激障碍焦虑认知损伤

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氰基丙烯酸烷氧基酯新纳米基因载体的制备及评价

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国际药学研究杂志 2017年第12期44卷 1155-1162页

作者：李云凤孟艳秋徐亮沈阳化工大学沈阳110142 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的制备新化学结构的氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,研究负载和递送转化生长因子-β2(TGF-β2)反义寡核苷酸(ASON)的能力,评价体外抗肿瘤活性。方法氰基丙烯酸(甲氧基二乙二醇)酯单体,以二乙氨乙基-葡聚糖(DEAE-Dextran)为阳离子... 详细信息

目的制备新化学结构的氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,研究负载和递送转化生长因子-β2(TGF-β2)反义寡核苷酸(ASON)的能力,评价体外抗肿瘤活性。方法氰基丙烯酸(甲氧基二乙二醇)酯单体,以二乙氨乙基-葡聚糖(DEAE-Dextran)为阳离子稳定剂,采用乳化聚合法制备空白纳米微球(NS),负载ASON后以聚山梨醇-80进行脑靶向修饰。透射电镜观察形态;动态光散射粒度仪(DLS)测定粒径、Zeta电位;紫外分光光度法测定包封率及载药量;琼脂糖凝胶电泳分析其最佳负载比例以及在DNA酶Ⅰ(DNaseⅠ)及血清环境下对ASON的保护能力;透析法测定ASON的释放速率;激光共聚焦考察细胞摄取情况;MTS法评价对肿瘤细胞A172的体外抑制活性。结果微球外形圆整且无粘连,平均粒径为(79.04±4.33)nm,Zeta电位为(33.60±0.60)m V,负载ASON的包封率为(83.14±1.90)%,载药量为(11.59±0.56)%。可有效延缓ASON在DNaseⅠ及血清环境下的降解。能有效递送ASON进入A172肿瘤细胞并产生抑制活性。结论成功制备出新氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,具有良好的ASON负载及递送能力,为核酸药物提供了新的载体。

关键词：氰基丙烯酸烷氧基酯纳米微球转化生长因子-β2 反义寡核苷酸胶质瘤

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