检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2005年第2期25卷 121-123页

作者：赵光宇纪晓光石辛甫刘建源李岩张庶民王军志张良艳张松乐王希良军事医学科学院微生物流行病研究所免疫学研究室北京100071 军事医学科学院微生物流行病研究所药学研究室北京100071 北京生物制品研究所中国药品生物制品检定所

目的　研究 3个批号的治疗用马抗SARS CoV免疫球蛋白在体外对SARS CoV的抑制作用。方法　确定SARS CoVBJ 0 1株毒力后 ,采用MTT法确定药物对Vero E6细胞的毒性。将一定量的SARS CoVBJ 0 1株病毒液加入培养好的Vero E6细胞中 ,置 37℃ ,5... 详细信息

目的　研究 3个批号的治疗用马抗SARS CoV免疫球蛋白在体外对SARS CoV的抑制作用。方法　确定SARS CoVBJ 0 1株毒力后 ,采用MTT法确定药物对Vero E6细胞的毒性。将一定量的SARS CoVBJ 0 1株病毒液加入培养好的Vero E6细胞中 ,置 37℃ ,5 %CO2 孵箱中培养不同时间后加入以最大无毒浓度开始的不同浓度的药物继续培养 ,采用MTT法检测药物对病毒的抑制作用。结果　 3个批号的治疗用马抗SARS CoV免疫球蛋白不同时间点的治疗指数 (TI) :2h组 >6h组 >1 2h组 >2 4h组 ;2 0 0 30 7批 >2 0 0 30 6批 >2 0 0 30 8批。结论　治疗用马抗SARS CoV免疫球蛋白在体外均有抗SARS CoV作用 ,其中 2 0 0 30 7批的抗病毒效果最好 ,为其用于SARS治疗提供了实验依据。

关键词：抗SARS-CoV 免疫球蛋白体外 Vero-E6细胞 MTT法检测抑制作用不同时间抗病毒效果 SAILS 继续培养不同浓度治疗指数药物病毒液 CO2

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天然多羟基芪类化合物抗病毒及抗肿瘤活性的研究进展

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中草药 2003年第6期34卷 U011-U013页

作者：陈志强吴祖泽军事医学科学院放射医学研究所实验血液学研究室北京100850

多羟基芪类化合物(polyhydrostilbenes, PHS)又称芪多酚，是具有均二苯乙烯母核的酚羟基衍生物或其聚合物的一类物质的总称，在植物的木质部的薄壁细胞中含量最多，是植物受到病虫害或其他不利刺激时产生的应激产物。PHS主要存在于种子... 详细信息

多羟基芪类化合物(polyhydrostilbenes, PHS)又称芪多酚，是具有均二苯乙烯母核的酚羟基衍生物或其聚合物的一类物质的总称，在植物的木质部的薄壁细胞中含量最多，是植物受到病虫害或其他不利刺激时产生的应激产物。PHS主要存在于种子植物中，在苔藓植物中也发现该类物质自1822年从大黄中分离出第一个天然PHS以来，已经从24个科53个属的植物中分离出大约100余种此类化合物。

关键词：天然多羟基芪类化合物抗病毒抗肿瘤研究进展生物活性

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病毒宏基因组学的研究现状及应用

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畜牧兽医学报 2012年第12期43卷 1865-1870页

作者：何彪涂长春军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122

病毒宏基因组学(Metagenomics)是一种新兴的病毒组学研究技术,它突破了传统技术方法的局限,而直接以环境中所有病毒的遗传物质为研究对象,可以快速地鉴定出环境中所有的病毒组成,从而是一种发现新病毒,监控病毒变异的分子流行病毒学研... 详细信息

病毒宏基因组学(Metagenomics)是一种新兴的病毒组学研究技术,它突破了传统技术方法的局限,而直接以环境中所有病毒的遗传物质为研究对象,可以快速地鉴定出环境中所有的病毒组成,从而是一种发现新病毒,监控病毒变异的分子流行病毒学研究的有力手段。在短短的几年里,人们用这种方法发现了很多有意义的病毒,并扩大了很多病毒的宿主范围,增强了人们对环境中包括各种媒介生物的病毒组成的了解,研究领域涉及到人类肠道、动物组织、血液、水体等,充分显示出其在病毒发现、病原溯源、微生物预警等方面的实用意义。笔者在本文中简要介绍了病毒宏基因组学的进展及应用前景。

关键词：高通量测序病毒宏基因组学病毒组新病毒发现

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H5N1亚型禽流感病毒免疫血清精制工艺的建立

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中国生物制品学杂志 2009年第10期22卷 1019-1022页

作者：王承宇王化磊李群冯娜李吉平范泉水黄耕夏咸柱军事医学科学院军事兽医研究所病毒学研究室长春130062 成都军区卫生部疾病预防控制中心昆明650032

目的建立马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺。方法以硫酸铵盐析法提取免疫马血浆中的IgG抗体,以8～256μg/mgIgG胃蛋白酶(活性单位1:3000)进行消化,以阳离子交换层析柱纯化F(ab’)2抗体,并参照《中国药典》三部(2005版)要求,对... 详细信息

目的建立马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺。方法以硫酸铵盐析法提取免疫马血浆中的IgG抗体,以8～256μg/mgIgG胃蛋白酶(活性单位1:3000)进行消化,以阳离子交换层析柱纯化F(ab’)2抗体,并参照《中国药典》三部(2005版)要求,对试制的样品进行检定。结果经一步50%硫酸铵和多步33%硫酸铵盐析,获得了较为纯净的IgG抗体。8μg胃蛋白酶用量可完全消化1mgIgG抗体分子,阳离子交换方法分离F(ab’)2抗体纯度可达90%以上,高于常规工艺制备的抗体纯度。以此工艺试制的样品,各项质量指标均符合《中国药典》三部(2005版)质量标准。结论已初步建立了马抗H5N1亚型禽流感病毒免疫血清的精制工艺。

关键词：禽流感病毒 H5N1亚型免疫血清制备工艺

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茯苓总多糖对H1N1流感疫苗和乙肝疫苗抗原的佐剂作用

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中国药理学与毒理学杂志 2015年第1期29卷 60-64页

作者：李帅王玉霞李海霞贾培媛刘坤璐贾启燕单俊杰马百平天津中医药大学研究生院天津300193 军事医学科学院毒物药物研究所天然药物化学研究室北京100850 军事医学科学院放射与辐射医学研究所生物技术研究室北京100850

目的研究茯苓总多糖（PCP）对人用H1N1流感疫苗抗原和乙肝疫苗抗原的佐剂作用。方法在50℃条件下,采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥方法制备PCP。苯酚-硫酸法测定总多糖含量,凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量分布,毛细管电泳法测定单... 详细信息

目的研究茯苓总多糖（PCP）对人用H1N1流感疫苗抗原和乙肝疫苗抗原的佐剂作用。方法在50℃条件下,采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥方法制备PCP。苯酚-硫酸法测定总多糖含量,凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量分布,毛细管电泳法测定单糖组成。H1N1流感病毒裂解液为抗原（每鼠3μg）,与PCP（每鼠0.2或1.0 mg）联用,肌内注射免疫小鼠1次,免疫后14 d采用ELISA法测定小鼠血清特异性抗体Ig G滴度。乙肝表面抗原（HBs Ag）蛋白为抗原（每鼠2μg）,与PCP（每鼠1.0 mg）联用,肌内注射免疫小鼠2次,于第2次免疫后14,21,28和35 d,采用ELISA法测定小鼠血清特异性抗体Ig G滴度。结果PCP中多糖含量为40.8%,由岩藻糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为1.00∶1.36∶0.48∶2.67。PCP与H1N1流感抗原联用免疫小鼠1次,能明显提高小鼠抗原特异性抗体Ig G滴度（P〈0.05）,效果与铝佐剂相当。与单用HBs Ag抗原组相比,PCP与HBs Ag联用初次免疫即能显著提高小鼠血清抗原特异性抗体滴度（P〈0.01）,且与铝佐剂组无显著性差异;二次免疫后14~21 d,PCP与HBs Ag联用组小鼠抗体水平进一步升高,且高于铝佐剂组（P〈0.05）,28~35 d PCP与HBs Ag联用组小鼠抗体滴度与铝佐剂组相当。结论PCP对人用H1N1流感疫苗和HBs Ag疫苗具有良好的佐剂活性,该多糖能显著提高小鼠体液免疫功能。

关键词：茯苓多糖佐剂疫苗抗原

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辛德毕斯病毒载体的研究进展

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中国生物制品学杂志 2010年第12期23卷 1389-1391页

作者：连海军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130062

辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SINV)是一种具有广泛宿主嗜性的正链RNA病毒,能够在许多脊椎动物和无脊椎动物细胞中有效复制。其单股基因组RNA被分成两个开放阅读框(ORF),第1个ORF编码非结构蛋白,负责病毒RNA的转录和复制;第2个ORF在亚基... 详细信息

辛德毕斯病毒(Sindbis virus,SINV)是一种具有广泛宿主嗜性的正链RNA病毒,能够在许多脊椎动物和无脊椎动物细胞中有效复制。其单股基因组RNA被分成两个开放阅读框(ORF),第1个ORF编码非结构蛋白,负责病毒RNA的转录和复制;第2个ORF在亚基因组启动子控制下编码病毒结构蛋白,负责病毒RNA的包裹和病毒粒子的组装。近年来,许多基于SINV的复制子载体已被开发,这些载体能够自我复制,但只有在与表达结构蛋白的辅助RNA共转染时,才能包装成病毒样粒子。目前,SINV复制子载体已广泛应用于疫苗开发和癌症基因治疗,能够激发有效的体液免疫和细胞免疫反应。本文就SINV载体的研究进展作一综述。

关键词：辛德毕斯病毒复制子载体疫苗基因治疗

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检测抗HIV1/2型抗体的双抗原夹心方法的建立及其试剂盒的研制

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中华实验和临床病毒学杂志 2001年第1期15卷 43-46页

作者：侯俊何红霞貌盼勇洪世雯胡燕沈宏辉杨松涛北京解放军第三○二医院传染病研究所病毒室 100039 军事医学科学院科技部

目的　建立更敏感的检测人免疫缺陷病毒 (HIV)抗体的方法 ,并研制检测试剂盒。方法　根据HIV 1/2型的基因序列及其所编码氨基酸结构 ,采用固相法合成了HIV 1型的 gp41.1、gp41.2、gp12 0、p2 4和HIV 2型的 gp36五条多肽 ,混合包被酶标... 详细信息

目的　建立更敏感的检测人免疫缺陷病毒 (HIV)抗体的方法 ,并研制检测试剂盒。方法　根据HIV 1/2型的基因序列及其所编码氨基酸结构 ,采用固相法合成了HIV 1型的 gp41.1、gp41.2、gp12 0、p2 4和HIV 2型的 gp36五条多肽 ,混合包被酶标板作为固相抗原。用辣根过氧化物酶标记以上多肽抗原作为标记物 ,建立检测血清中抗HIV 1/2抗体的双抗原夹心ELISA法。同时 ,应用该方法制备检测HIV抗体的试剂盒 ,并检测三批中国卫生部药品和生物制品检定所HIV诊断试剂国家参比品。结果　建立了检测HIV 1/2抗体的双抗原夹心法。用检定所参比品检测 ,该方法特异性、灵敏度均为 10 0 % ,变异系数小于 10 %。与间接法相比较其灵敏度、特异性均高于间接法 (P<0 0 5 )。检测 2 10份其他病种患者血清均为阴性。与GBI公司的HIV抗体诊断试剂比较 ,检测 40份卫生部药品和生物制品检定所提供的质控参比品 (阳性 2 0份 ,阴性 2 0份 ) ,GBI试剂阴、阳性符合率及总符合率分别为 10 0 % (2 0 /2 0 )、85 % (17/2 0 )及 92 5 % (37/4 0 ) ,而应用该方法所研制的诊断试剂盒阴、阳性符合率及总符合率为 10 0 %。该试剂已通过国家卫生部质检。与雅培公司HIV诊断试剂比较检测 90份献血员血清和 88份HIV 1/2型感染者血清 ,符合率为 10 0 %。?

关键词：双抗原夹心法 HIV 合成肽抗原酶联免疫吸附测定试剂盒

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细胞适应株狂犬病病毒反向遗传系统辅助质粒的构建

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中华实验和临床病毒学杂志 2008年第4期22卷 247-250页

作者：黄莹扈荣良唐青吉林大学长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脑炎室

目的构建细胞适应株狂犬病病毒反向遗传系统中所需的4个结构蛋白辅助质粒。方法利用RT-PCR方法扩增细胞适应株狂犬病毒的核蛋白（N）、磷酸化蛋白（P）、糖蛋白（G）、转录大蛋白（L）基因，测序结果正确后，分别连接表达载体，构建反... 详细信息

目的构建细胞适应株狂犬病病毒反向遗传系统中所需的4个结构蛋白辅助质粒。方法利用RT-PCR方法扩增细胞适应株狂犬病毒的核蛋白（N）、磷酸化蛋白（P）、糖蛋白（G）、转录大蛋白（L）基因，测序结果正确后，分别连接表达载体，构建反向遗传所需的4个功能性蛋白辅助质粒。结果成功扩增4个结构基因，经测序完全正确，并成功构建反向遗传体系中N蛋白、P蛋白、G蛋白、L蛋白的辅助表达质粒，酶切鉴定完全正确。结论成功构建狂犬病病毒拯救系统的4个辅助质粒，为此细胞适应株狂犬病病毒的拯救奠定基础。

关键词：狂犬病病毒质粒病毒结构蛋白质类

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狂犬病病毒CVS-11株全序列测定及其感染性克隆的构建

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微生物学报 2013年第4期53卷 409-415页

作者：薛向红郑学星盖微微梁红茹马金柱李岭王铁成冯娜黄耕赵永坤杨松涛夏咸柱吉林大学畜牧兽医学院长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室长春130122

【目的】测定狂犬病病毒标准攻击毒CVS-11株全基因组序列,构建CVS-11株全长cDNA感染性克隆。【方法】RT-PCR扩增CVS-11株全基因组得到有重叠的12个片段,分别克隆至平端载体pEASY-Blunt,测定CVS-11株全基因组核苷酸序列。用软件DNAMAN分... 详细信息

【目的】测定狂犬病病毒标准攻击毒CVS-11株全基因组序列,构建CVS-11株全长cDNA感染性克隆。【方法】RT-PCR扩增CVS-11株全基因组得到有重叠的12个片段,分别克隆至平端载体pEASY-Blunt,测定CVS-11株全基因组核苷酸序列。用软件DNAMAN分析CVS-11全序列单一性酶切位点,设计引物,分4段扩增CVS-11全基因组,扩增产物经多步酶切、连接逐步插入至真核表达载体pcDNA3.1,获得全长质粒pcDNA3.1-CVS-11。pcDNA3.1-CVS-11与其辅助质粒pcDNA3.1-N、P、L、G共转染NA细胞,经免疫荧光染色、RT-PCR鉴定,拯救得到重组病毒rCVS-11。【结果】CVS-11全基因组序列由11 927个核苷酸组成,编码5个结构蛋白,结构基因排列同已知的其他狂犬病病毒一致。成功构建了CVS-11全长cDNA重组质粒pcDNA3.1-CVS-11和其辅助质粒pcDNA3.1-N、P、L和G。经共转染,成功拯救了重组病毒rCVS-11。【结论】CVS-11株感染性克隆的构建为从分子水平上进一步研究狂犬病病毒奠定了基础。

关键词：狂犬病病毒 CVS-11 全序列测定感染性cDNA克隆

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治疗性丙型肝炎疫苗研究的新进展

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中国新药杂志 2002年第6期11卷 447-451页

作者：刘荷中军事医学科学院基础医学研究所分子病毒学研究室北京100850

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒 (HCV)感染引起的一种重要的世界性传染病 ,约 70 %～ 85 %的感染者发展为慢性肝炎 ,并可发展成肝硬化和肝癌等终末期肝病。目前尚没有预防HCV感染的疫苗。HCV感染后在体内持续存在和被清除的机制仍不明确。最... 详细信息

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒 (HCV)感染引起的一种重要的世界性传染病 ,约 70 %～ 85 %的感染者发展为慢性肝炎 ,并可发展成肝硬化和肝癌等终末期肝病。目前尚没有预防HCV感染的疫苗。HCV感染后在体内持续存在和被清除的机制仍不明确。最近的研究提示 ,强烈的多特异性细胞免疫 ,特别是CTL反应在病毒的清除中扮演了重要角色。开发治疗性疫苗用于治疗慢性HCV感染是完全可行的 ,一个有效的HCV疫苗可能需要同时诱导高滴度的、长期存在的高交叉反应中和性抗体以及包含辅助T细胞和CTL细胞在内的广泛的、强烈的和多特异性的细胞免疫反应。另外 ,HCV疫苗只要能够防止HCV感染慢性化或治疗HCV引起的慢性丙型肝炎就可满足需要 ,并不一定要具有诱导清除性免疫的能力。本文概述了当前世界HCV疫苗研究的进展 ,特别是治疗性HCV疫苗的研究现状 ,并分析了疫苗研制中存在的问题和疫苗研制的策略

关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒治疗性疫苗

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