检索结果-内蒙古大学图书馆

寄生虫与医学昆虫学报 2012年第2期19卷 78-83页

作者：冀霞赵瑞君刘美德赵彤言山西医科大学病原生物学教研室太原030001 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为筛选白纹伊蚊与相关蚊媒病毒相互作用的基因，本文构建了白纹伊蚊Aedes albopictusT7噬菌体展示eDNA文库，分离与纯化白纹伊蚊mRNA，所得mRNA经反转录合成双链cDNA后，在双链cDNA末端加上定向EcoRI／HindIn接头使其两端分别带EcoRI和H... 详细信息

为筛选白纹伊蚊与相关蚊媒病毒相互作用的基因，本文构建了白纹伊蚊Aedes albopictusT7噬菌体展示eDNA文库，分离与纯化白纹伊蚊mRNA，所得mRNA经反转录合成双链cDNA后，在双链cDNA末端加上定向EcoRI／HindIn接头使其两端分别带EcoRI和Hind11I黏性末端；接着用MiniColumn纯化收集300bp以上的双链cDNA片段连接于T7 Select 10—3b载体；经体外包装后，以BLT5403为受体菌构建1v7噬菌体展示cDNA文库。所建文库的库容量经测定为1．7×10’pfu／mL，扩增后文库滴度为2．5×10^（15）pfu／mL。对从原始文库中随机挑取的50个噬菌斑进行PCR鉴定，重组率为95％以上；阳性克隆片段长度分布在200～2000bp，其中有90％的插入片段大于300bp。本文所构建的白纹伊蚊T7噬菌体展示cDNA文库，满足cDNA文库的基本要求，可以用于筛选白纹伊蚊与相关蚊病毒相互作用的基因。

关键词：白纹伊蚊蚊媒病毒 T7噬菌体 cDNA展示文库

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三种商业化二氯苯醚菊酯杀虫剂剂型对致倦库蚊的灭效评估

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寄生虫与医学昆虫学报 2012年第1期19卷 19-24页

作者： A. O. J. Amoo 薛瑞德 Whitney A. Qualls 汪中明赵彤言 Anastasia Mosquito Control District 500 Old Beach Road St. Augustine FL 32080 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

为评价二氯苯醚菊酯3种不同的商业剂型对致倦库蚊的杀灭效果,本文采用室内药膜法、野外现场挂笼实验评价了3种杀虫剂剂型超低容量喷雾的杀灭效果.结果表明,这3种剂型均对野外现场致倦库蚊有杀灭毒性,其中Aqua-Kontrol和AqualuerTM 在... 详细信息

为评价二氯苯醚菊酯3种不同的商业剂型对致倦库蚊的杀灭效果,本文采用室内药膜法、野外现场挂笼实验评价了3种杀虫剂剂型超低容量喷雾的杀灭效果.结果表明,这3种剂型均对野外现场致倦库蚊有杀灭毒性,其中Aqua-Kontrol和AqualuerTM 在1 h内致死率均大于80%.室内药效测定表明,3种药剂均对致倦库蚊有良好灭效,其中水性列喜镇的80%致倦库蚊致死时间要显著大于另2种药剂.

关键词：水性列喜镇超低容量喷雾杀虫剂生物测定二氯苯醚菊酯

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人免疫缺陷病毒假病毒药物筛选模型的构建及其应用

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生物技术通讯 2012年第4期23卷 481-484页

作者：李建彬陈斌米志强安小平李存刘大斌王晓娜范华昊方祥童贻刚军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 华南农业大学食品学院广东广州510642

目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选。方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将该载体与包膜质... 详细信息

目的:构建人免疫缺陷病毒(HIV)假病毒模型,用多种HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该模型,以检测其是否能有效用于HIV抑制药物的筛选。方法:通过载体改造获得最终慢病毒载体puc18-NL4-3-LUC-stop,其中含有萤光素酶基因,将该载体与包膜质粒VSV-G共转染293FT细胞,包装产生HIV假病毒,在假病毒包装和病毒感染293FT细胞的过程中加入蛋白酶和逆转录酶抑制剂,通过检测感染细胞中萤光素酶的表达来检测该模型的有效性,并利用此模型检测药物的抗病毒效果。结果:将HIV逆转录酶和蛋白酶抑制剂作用于该假病毒模型时发现萤光素酶的表达得到很大程度的抑制。结论:建立了HIV假病毒药物筛选模型,该模型以萤光素酶基因作为报告基因,快速灵敏,在抗HIV药物筛选中有一定的应用价值。

关键词：人免疫缺陷病毒慢病毒载体假病毒人免疫缺陷病毒抑制剂药物筛选

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硒蛋白S基因多态性研究进展

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生命科学 2012年第5期24卷 411-414页

作者：陈小丹张小爱吴志豪胡平成中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院疾病预防控制所

硒蛋白S(selenoprotein S,SELS)是一种在内质网和细胞膜潴留的硒蛋白,是一种新发现的炎症负调控因子,可以保护细胞免受氧化损伤,参与炎症和免疫反应。SELS基因多态性与肿瘤、心血管疾病、缺血性中风和先兆子痫等疾病的发生风险相关。简... 详细信息

硒蛋白S(selenoprotein S,SELS)是一种在内质网和细胞膜潴留的硒蛋白,是一种新发现的炎症负调控因子,可以保护细胞免受氧化损伤,参与炎症和免疫反应。SELS基因多态性与肿瘤、心血管疾病、缺血性中风和先兆子痫等疾病的发生风险相关。简要介绍SELS的生物学功能,并对近年来SELS基因多态性与疾病易感性的研究进行回顾。

关键词：硒蛋白S 基因多态性遗传易感性炎症

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我国海南岛发现蠓亚科一新属——华蠓属（Sinicohelea Yu，Wang et Tan ***．）（双翅目：蠓科）

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寄生虫与医学昆虫学报 2012年第1期19卷 42-45页

作者：王崇财谭润谦陈星恒虞以新海南出入境检验检疫局海口570311 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

2009年7月4日在海南省五指山作蠓类调查,采获的蠓类中有1只微小浅色的雄蠓,经分类研究确认是蠓科（Ceratopogonidae）蠓亚科（Ceratopogoninae）的新属,命名为华蠓属Sinicohelea Yu,Wang et Tan ***.）,其模式标本是1只雄虫,命名为选举... 详细信息

2009年7月4日在海南省五指山作蠓类调查,采获的蠓类中有1只微小浅色的雄蠓,经分类研究确认是蠓科（Ceratopogonidae）蠓亚科（Ceratopogoninae）的新属,命名为华蠓属Sinicohelea Yu,Wang et Tan ***.）,其模式标本是1只雄虫,命名为选举华蠓Sinicohelea xuanjui Yu,Wang et Chen ***.）,此蠓的主要特征：眼裸无毛,触须第3节基部密布感觉器;翅狭长,仅1个较宽的径室,无中2脉,中3＋4脉和肘2脉,大毛仅见于翅前缘、径脉以及中1脉中部和肘1脉基部.各足一致浅色,爪細長,基部有显著膨大粗鈍的爪基齿,其上有柔毛;前足胫节端部有一列短小梳齿.雄虫尾器第9背板桃形,第9腹板后缘中部有1长而端园的突出,向后延伸覆盖阳茎中叶;阳基侧突全分离.属、种名词源：取希腊文中国Sinicus,命名新属,新种以模式标本采获者徐选举先生之名命名,以表示对其给予本研究工作热情支持的敬意.模式标本收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆.

关键词：蠓亚科华蠓属新属选举华蠓

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以前列腺干细胞抗原为靶点的前列腺癌免疫治疗研究进展

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生物技术通讯 2012年第2期23卷 291-293页

作者：董磊张晓鹏于长明陈薇空军总医院临床检验中心北京100142 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院生物工程研究所北京100071

前列腺干细胞抗原(PSCA)为细胞膜表面抗原,在正常前列腺组织中低表达,在雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌组织中高表达,有较高的组织特异性,是前列腺癌治疗的理想靶标,近年来以PSCA为靶点的前列腺癌治疗性疫苗的研究已成为热点。我们简... 详细信息

前列腺干细胞抗原(PSCA)为细胞膜表面抗原,在正常前列腺组织中低表达,在雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌组织中高表达,有较高的组织特异性,是前列腺癌治疗的理想靶标,近年来以PSCA为靶点的前列腺癌治疗性疫苗的研究已成为热点。我们简要综述以PSCA为靶点治疗前列腺癌的研究进展。

关键词：前列腺干细胞抗原前列腺癌免疫治疗

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2型猪链球菌Fbps基因敲除突变体的构建及毒力分析

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生物技术通讯 2012年第5期23卷 694-697页

作者：谢文龙骈亚亚吴凯郑玉玲姜永强陈福生华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:敲除2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33中的Fbps基因,研究该基因敲除对菌株生物活性及毒力的影响,为深入探讨猪链球菌致病机制提供实验基础。方法:从05ZYH33基因组中扩增Fbps基因上、下游同源臂,从pSET1质粒中扩增氯霉素抗性基因Cm,... 详细信息

目的:敲除2型猪链球菌(SS2)强毒株05ZYH33中的Fbps基因,研究该基因敲除对菌株生物活性及毒力的影响,为深入探讨猪链球菌致病机制提供实验基础。方法:从05ZYH33基因组中扩增Fbps基因上、下游同源臂,从pSET1质粒中扩增氯霉素抗性基因Cm,通过重叠PCR的方法将3个片段整合后连接到温敏自杀载体pSET4s上,电转入05ZYH33感受态细胞,通过改变培养温度实现双交换和质粒丢失,最后经抗性筛选获得敲除株05ZYH33ΔFBPS,分析敲除株的生物学性状,以CD1小鼠作为体外感染模型对突变株和野生株进行毒力比较。结果:PCR分析和测序结果均显示Fbps基因敲除成功,动物实验结果显示Fbps基因敲除后05ZYH33的毒力有所下降。结论:与野生株相比,突变株对小鼠的毒力有所降低。

关键词： 2型猪链球菌 Fbps基因基因敲除

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云南勐腊地区微小按蚊钠通道序列分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2012年第3期19卷 156-160页

作者：郑重王刚李春晓汪中明谭伟龙邢丹董言德赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 南京军区疾病预防控制中心南京210002

微小按蚊Anophelesminimus是云南省勐腊地区的重要传疟媒介，DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂在该地区长期大量使用，研究微小按蚊与kdr抗性密切相关的para型钠通道基因对该地区选择合理的媒介控制方案预防和阻断疟疾的流行提供理依据。本文分... 详细信息

微小按蚊Anophelesminimus是云南省勐腊地区的重要传疟媒介，DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂在该地区长期大量使用，研究微小按蚊与kdr抗性密切相关的para型钠通道基因对该地区选择合理的媒介控制方案预防和阻断疟疾的流行提供理依据。本文分别于2010和2011年9～10月在云南省勐腊县龙塘村和东方红村现场采集微小按蚊后，用分子学方法进行分型，根据GenBank发布的微小按蚊para钠通道IIS6段基因组DNA序列设计特异性引物，扩增现场采集的微小按蚊的该段基因，并测序对比。通过对415个个体的检测发现，1014位点编码的TTA氨基酸密码子没有突变，说明截止目前云南勐腊地区微小按蚊对DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂抗性的kdr分子机制尚未出现，其击倒抗性较低，对DDT和拟除虫菊酯类杀虫剂仍然保持敏感。

关键词：微小按蚊 kdr para钠通道 1014位点

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结核分枝杆菌16-kDa α晶体蛋白的原核表达及纯化

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生物技术通讯 2012年第4期23卷 515-518页

作者：王晓娜刘大斌安小平李存李建彬范华昊张文慧张博米志强童贻刚广西医科大学基础医学院广西南宁530021 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:利用基因工程技术原核表达并纯化结核分枝杆菌α晶体蛋白(Acr)。方法:以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增Acr的编码基因,以pCold为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经S... 详细信息

目的:利用基因工程技术原核表达并纯化结核分枝杆菌α晶体蛋白(Acr)。方法:以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增Acr的编码基因,以pCold为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western印迹分析和纯化该表达产物。结果:构建了具有正确基因序列的Acr重组表达质粒,重组Acr在大肠杆菌BL21(DE3)中经低温诱导得到可溶性表达;分别用6×His的单克隆抗体和16-kDa单克隆抗体对表达产物进行Western印迹分析,结果显示在相对分子质量约19 000处均有特异性条带,与预计大小吻合;纯化后蛋白纯度达90%,浓度达0.8 mg/mL。结论:表达了重组可溶性Acr,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础。

关键词：结核分枝杆菌 α晶体蛋白原核表达纯化

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快速从医院废水中大规模分离铜绿假单胞杆菌噬菌体

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生物技术通讯 2012年第4期23卷 567-571页

作者：范华昊范俊芬滑玉会裴广倩张文惠张博陈晨李建彬王晓娜安小平米志强王琳尹秀云陈建魁童贻刚中南大学基础医学院湖南长沙410013 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 军事医学科学院附属医院临床检验科北京100071

目的:从医院废水中快速分离多株不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体,研究其生物学特性,为建立铜绿假单胞杆菌噬菌体库做准备。方法:利用噬菌斑法从未经处理的医院污水中分离和鉴定铜绿假单胞杆菌噬菌体,根据感染谱的不同确定它们为不同的铜绿... 详细信息

目的:从医院废水中快速分离多株不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体,研究其生物学特性,为建立铜绿假单胞杆菌噬菌体库做准备。方法:利用噬菌斑法从未经处理的医院污水中分离和鉴定铜绿假单胞杆菌噬菌体,根据感染谱的不同确定它们为不同的铜绿假单胞杆菌噬菌体;重点研究其中一株宿主谱较广的噬菌体的生物学特性,采用负染法电镜观察噬菌体的形态和大小,提取该噬菌体的基因组并进行酶切电泳分析,测定噬菌体感染复数并观察其一步生长曲线。结果:通过噬菌斑法分离出90株铜绿假单胞杆菌噬菌体。电镜观察显示,噬菌体Pa27P1头部呈立体对称,有一长尾;酶切结果显示,噬菌体Pa27P1的基因组为双链DNA;生长曲线表明噬菌体Pa27P1感染宿主菌的潜伏期为25 min,爆发时间为25 min,裂解量为514。结论:90株铜绿假单胞杆菌噬菌体中有5株具有较广的噬菌谱,其组合能裂解所有18株铜绿假单胞杆菌,为深入研究铜绿假单胞杆菌噬菌体的生物学特性及其功能提供了依据。

关键词：铜绿假单胞杆菌噬菌体大规模分离细菌耐药生物学特征

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