检索结果-内蒙古大学图书馆

武警医学院学报 2010年第1期19卷 4-7页

作者：屈野徐俊杰于婷付玲宋小红陈薇武警医学院微生物学教研室天津300162 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性... 详细信息

【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性实验对3个重组蛋白进行分析。【结果】发现3个重组蛋白均可与4B5单抗结合,但均没有细胞保护活性。【结论】3个截短蛋白失去了与PA结合的能力,说明CMG2的187～217之间氨基酸残基对PA结合很重要,不可或缺。

关键词：炭疽毒素受体截短表达

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蒙古族人群病原体感染与高血压患病关系

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中国公共卫生 2010年第3期26卷 295-296页

作者：唐惠王艾丽白双链刘丽娟佟伟军张永红苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病学教研室江苏苏州215123 上海市杨浦区疾病预防控制中心内蒙古科左后旗疾病预防控制中心中国人民解放军军事医学科学院微生物与流行病学研究所病原与生物安全国家重点实验室

目的探讨肺炎衣原体、肺炎支原体、幽门螺旋杆菌和柯萨奇病毒感染与高血压的关系。方法在蒙古族人群高血压现况研究基础上,选择767例高血压患者和762名血压正常者,进行病例对照研究;对研究对象有关危险因素进行问卷调查和身体指标测量,... 详细信息

目的探讨肺炎衣原体、肺炎支原体、幽门螺旋杆菌和柯萨奇病毒感染与高血压的关系。方法在蒙古族人群高血压现况研究基础上,选择767例高血压患者和762名血压正常者,进行病例对照研究;对研究对象有关危险因素进行问卷调查和身体指标测量,进行血脂、血糖、肺炎衣原体、肺炎支原体、幽门螺旋杆菌和柯萨奇病毒IgG抗体检测。结果病例组肺炎衣原体(40.6%)、肺炎支原体(18.3%)、幽门螺旋杆菌(56.3%)和柯萨奇病毒(41.4%)IgG抗体阳性率均分别高于对照组肺炎衣原体(36.8%)、肺炎支原体(18.0%)、幽门螺旋杆菌(53.0%)和柯萨奇病毒(40.9%)IgG抗体阳性率,但差异均无统计学意义(P>0.05);在调整心血管危险因素后,肺炎衣原体、肺炎支原体、幽门螺旋杆菌和柯萨奇病毒感染对高血压患病危险性影响差异均无统计学意义。结论肺炎衣原体、肺炎支原体、幽门螺旋杆菌、柯萨奇病毒感染与高血压危险性无明显关联。

关键词：高血压病原体感染危险因素

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冷适应减毒B型流感病毒疫苗候选株的制备及鉴定(英文)

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生物化学与生物物理进展 2009年第3期36卷 358-363页

作者：杨鹏辉安文琪石辛甫段跃强罗德炎张鹏飞唐冲邢丽张玉静刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 吉林大学畜牧兽医学院长春130000 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

以冷适应、温度敏感、减毒的B/Ann Arbor/1/66流感病毒株作为重配病毒骨架,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入9个氨基酸突变.构建了8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒,命名为:pAB121-PB1,pAB122-PB2,pAB1... 详细信息

以冷适应、温度敏感、减毒的B/Ann Arbor/1/66流感病毒株作为重配病毒骨架,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入9个氨基酸突变.构建了8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒,命名为:pAB121-PB1,pAB122-PB2,pAB123-PA,pAB124-HA,pAB125-NP,pAB126-NA,pAB127-M和pAB128-NS.在成功拯救冷适应A型流感病毒的基础上,利用反向遗传学技术成功获救了具有感染性的重配B型流感病毒株,命名为rMDV-B.该重配病毒株以B/Ann Arbor/1/66为病毒骨架,其中HA和NA来源于2006～2007年当年流行株B/Malaysia/2506/***-B在鸡胚尿囊液和MDCK细胞中的HA效价可达1∶64～1∶512.实验结果暗示:从单一供体病毒株可以产生有效的减毒活B型流感病毒疫苗候选株,能够为将来人用流感疫苗的设计提供可借鉴的模型.

关键词： B型流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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Toll样受体与病毒感染研究进展

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军事医学科学院院刊 2009年第2期33卷 183-186页

作者：祁永和王新宇易绍琼陈薇兰州大学生命科学学院细胞生物学研究所兰州730000 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是模式识别受体家族的一员,在哺乳动物中至今已发现有11种TLRs。TLRs识别病毒后能够刺激前炎症因子的产生,激活抗原提呈细胞,启动机体的天然免疫和获得性免疫,是连接天然免疫和获得性免疫的桥梁。... 详细信息

Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是模式识别受体家族的一员,在哺乳动物中至今已发现有11种TLRs。TLRs识别病毒后能够刺激前炎症因子的产生,激活抗原提呈细胞,启动机体的天然免疫和获得性免疫,是连接天然免疫和获得性免疫的桥梁。激活的TLRs既可促进机体抗病毒保护免疫反应,也可恶化病毒诱导的疾病。本文综述了TLRs与病毒的相互作用以及在病毒感染中的正负反馈调节作用,对深入了解病毒的致病机制和发展抗病毒疗法具有指导意义。

关键词： Toll样受体病毒抗病毒感染

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淋球菌致病机制的研究进展

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微生物学免疫学进展 2009年第4期37卷 46-49页

作者：张伟刘坤王希良西北农林科技大学动物医学学院杨陵712100 军事医学科学院微生物流行病研究所免疫学研究室病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

淋球菌是淋病的病原体,该病仅局限于人。补体旁路途径是天然免疫抗淋球菌感染的重要形式。淋球菌通过孔蛋白(Porin)分子与C4b补体蛋白和fH因子结合,从而逃避人的补体杀伤作用。唾液酸化的脂寡糖(LOS)能促进孔蛋白与fH因子结合,外源乳酸... 详细信息

淋球菌是淋病的病原体,该病仅局限于人。补体旁路途径是天然免疫抗淋球菌感染的重要形式。淋球菌通过孔蛋白(Porin)分子与C4b补体蛋白和fH因子结合,从而逃避人的补体杀伤作用。唾液酸化的脂寡糖(LOS)能促进孔蛋白与fH因子结合,外源乳酸盐的利用和菌体过氧化氢酶都能使菌体抵抗人体的免疫杀伤作用。热休克蛋白Gp96、清道夫受体SREC也通过与孔蛋白结合,来增强淋球菌的入侵能力。子宫颈上皮细胞表达的补体受体3(CR3)能与fH因子特异性结合,可能是淋球菌逃避机体非专一性吞噬细胞的吞噬作用的另一途径。最近的研究提供了一些关于淋球菌致病和免疫学的新机制,这些机制可给疫苗研制和淋病防治提供新的思路。

关键词：淋球菌(Neisseria Gonorrhoeae) 孔蛋白(Porin) C4b补体蛋白 fH因子补体杀伤作用

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蒙古族中血清尿酸水平与代谢综合征及C-反应蛋白的关系研究

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中华疾病控制杂志 2009年第3期13卷 232-235页

作者：姚昆刘丽娟曹务春张永红国家发展和改革委员会门诊部内科北京100824 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 苏州大学放射医学与公共卫生学院流行病学教研室江苏苏州215021

目的探讨蒙古族人群中血清尿酸水平与代谢综合征及C-反应蛋白的关系。方法选取内蒙古自治区某地14个行政村的蒙古族居民1 430人,分别测量血压、身高、体重、腰围、臀围等,检测研究对象的空腹血糖、血脂各项、C-反应蛋白、血清尿酸、肌... 详细信息

目的探讨蒙古族人群中血清尿酸水平与代谢综合征及C-反应蛋白的关系。方法选取内蒙古自治区某地14个行政村的蒙古族居民1 430人,分别测量血压、身高、体重、腰围、臀围等,检测研究对象的空腹血糖、血脂各项、C-反应蛋白、血清尿酸、肌苷等指标。应用SPSS 13.0软件进行分析。结果该人群中MS的患病率为17%;MS人群组中血清UA水平为147.22 mmol/L,显著高于非MS人群的121.77 mmol/L;在蒙古族女性居民中,MS随着血清UA水平的增高而增高。在调整年龄、性别、肌苷、TG、HDL和LDL后,血清UA水平与CRP之间没有显著性相关。结论在蒙古族女性人群中,血清尿酸水平与MS显著相关,但未见其与CRP存在关联。

关键词：尿酸代谢综合征X C反应蛋白

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2006～2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建(英文)

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生物化学与生物物理进展 2008年第3期35卷 312-319页

作者：杨鹏辉叶艺石辛甫罗德炎张钰颜艳张鹏飞段跃强邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 西北农林科技大学动物科技学院杨陵712100 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

选择冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株作为骨架病毒,对其6个内部基因片段进行了全基因合成,同时人工引入5个氨基酸突变(PB1-391E,581G,661T,PB2-265S,NP-34G).HA和NA来源于2006～2007当年流行株A/New Caledonia/20/99(H1N1).8个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接,构建8个基因的拯救载体,经测序获得序列准确的拯救质粒:pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS、pMDV-A-HA、pMDV-A-NA.6质粒与当年流行株的表面基因HA和NA进行"6+2"组合的病毒拯救,8个重组质粒共转染COS-1细胞,成功拯救出了具有血凝性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒.鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝效价为1∶29～1∶210.构建的A/AA/6/606个内部基因的病毒骨架拯救系统,为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础.

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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用8质粒病毒拯救系统产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第2期28卷 139-143页

作者：杨鹏辉石辛甫颜艳罗德炎张钰邢丽龙进学刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工... 详细信息

目的利用流感病毒8质粒病毒拯救系统，产生冷适应减毒的重组A型人流感病毒，建立以冷适应流感病毒株为拯救骨架的反向遗传学技术平台。方法以冷适应、温度敏感、减毒的A／Ann Arbor／6／60（H2N2）流感病毒株作为拯救病毒的骨架，人工合成了该病毒株的6个内部基因片段，即PB2、PB1、PA、NP、M和NS，同时引入5个氨基酸突变作为标签。6个基因片段通过与改造后的转录载体pAD3000连接，构建6个基因的拯救载体，经测序获得序列准确的拯救质粒：pMDV-A-PB2、pMDV-A-PB1、pMDV-A-PA、pMDV-A-NP、pMDV-A-M、pMDV-A-NS。结果6质粒与PR8的表面基因HA和NA进行“6＋2”组合的病毒拯救，8个重组质粒共转染COS-1细胞，成功拯救出了具有血凝活性的冷适应减毒的重组A型人流感病毒，命名为rMDV-A。鸡胚尿囊液中重组病毒的血凝（HA）效价为1：2^9～1：2^10。结论构建的A／Ann Arbor／6／60的6个内部基因的病毒骨架拯救系统，为深入研究冷适应减毒人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发提供了试验材料。

关键词：流感病毒反向遗传学 8质粒拯救系统重组流感病毒

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中国西部地区生态环境保护与莱姆病传播关系的研究

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中华流行病学杂志 2008年第5期29卷 449-454页

作者：刘增加孙毅何静米红艳鲜耀国兰州军区疾病预防控制中心 730020 军事医学科学院微生物流行病学研究所病原微生物生物安全国家重点实验室甘肃农业大学草业学院解放军第一医院临夏分院

目的了解西部地区大开发中生态环境保护与莱姆病传播的关系。方法采用现场流行病学调查与实验室分子生物学技术相结合的方法。结果天然林保护区莱姆病的媒介蜱类、宿主动物在种群数量、多样性指数等方面均高于苗圃林半保护区和农业开垦... 详细信息

目的了解西部地区大开发中生态环境保护与莱姆病传播的关系。方法采用现场流行病学调查与实验室分子生物学技术相结合的方法。结果天然林保护区莱姆病的媒介蜱类、宿主动物在种群数量、多样性指数等方面均高于苗圃林半保护区和农业开垦区；媒介昆虫和宿主动物潜能及自然疫源地活力也显著高于苗圃林半保护区和农业开垦区；农业开垦区莱姆病的媒介昆虫、宿主动物在种群数量、多样性指数方面均低于苗圃林半保护区；有蜱叮咬史的员工中，在天然林保护区工作的血清抗体阳性率高达66．7％，在苗圃林半保护区仅为2．5％；两者差异有统计学意义（P=6．45，E-11〈0．01，df=1）。不同生境亚群中的遗传分散性也存在差异，在天然林保护区和农业开垦区之间有最大遗传分散系数（Fst）0．55742。苗圃林半保护区和农业开垦区之间的系数同样大于零，有统计学意义。在苗圃林半保护区和天然林保护区之间的遗传差异系数最低（0．10802），表明在这两个样地的亚群之间无显著遗传差异；这些亚群中的遗传距离表现出与其生境相似的变化。结论西部大开发天然林保护和退耕还林还草战略工程的实施，对于莱姆病的媒介昆虫、宿主动物在一定程度上起保护作用，其潜能、自然疫源地活力等增加，人群感染的危险性明显增高。

关键词：生态保护莱姆病现场流行病学

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埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道3′端cDNA的克隆及序列分析

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中国媒介生物学及控制杂志 2008年第6期19卷 495-497页

作者：吴家红郭晓霞李春晓董言德宋峰林曹晓梅张晓龙赵彤言军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 贵阳医学院寄生虫学教研室贵阳550004

目的扩增埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端,并对其核苷酸序列进行分析。方法提取埃及伊蚊雌蚊总RNA,以Trsa为反转录引物反转录成单链cDNA,继而设计阳性与阴性对照,采用巢式聚合酶链反应(PCR)和快速扩增cDNA3′末端(3′RACE)技术... 详细信息

目的扩增埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端,并对其核苷酸序列进行分析。方法提取埃及伊蚊雌蚊总RNA,以Trsa为反转录引物反转录成单链cDNA,继而设计阳性与阴性对照,采用巢式聚合酶链反应(PCR)和快速扩增cDNA3′末端(3′RACE)技术,对埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端进行PCR扩增、克隆与测序。结果获得钠离子通道基因的3′端核苷酸序列共809bp,包括编码区和非编码区poly(A)尾,编码区共编码208个氨基酸。相似性分析结果显示编码区氨基酸序列与家蝇钠离子通道基因3′端氨基酸序列相似性为65%左右。结论成功获得埃及伊蚊钠离子通道基因3′端,为进一步研究该基因的分子生物学特性奠定了基础。

关键词：埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因快速扩增eDNA 3′末端

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