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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1,369 篇 期刊文献
187 篇 会议

馆藏范围

1,556 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1,151 篇 医学
- 673 篇 基础医学(可授医学...
- 464 篇 药学(可授医学、理...
- 257 篇 公共卫生与预防医...
- 118 篇 临床医学
- 73 篇 医学技术（可授医学...
- 32 篇 中西医结合
- 8 篇 特种医学
- 5 篇 中药学(可授医学、...
- 4 篇 中医学
376 篇 理学
- 350 篇 生物学
- 10 篇 生态学
- 8 篇 大气科学
- 3 篇 化学
- 3 篇 系统科学
335 篇 农学
- 166 篇 作物学
- 70 篇 兽医学
- 14 篇 植物保护
- 9 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
221 篇 工学
- 160 篇 生物工程
- 26 篇 化学工程与技术
- 8 篇 轻工技术与工程
- 8 篇 环境科学与工程（可...
- 6 篇 计算机科学与技术...
- 6 篇 生物医学工程（可授...
- 5 篇 控制科学与工程
- 4 篇 软件工程
- 3 篇 机械工程
20 篇 管理学
- 14 篇 公共管理
- 5 篇 管理科学与工程(可...
2 篇 经济学
2 篇 法学
1 篇 哲学
1 篇 教育学
1 篇 军事学
1 篇 艺术学

主题

60 篇 新种
37 篇 蠓科
36 篇 原核表达
33 篇 贝氏柯克斯体
32 篇 双翅目
29 篇 登革病毒
29 篇 噬菌体
26 篇 鼠疫耶尔森菌
24 篇 疫苗
24 篇 单克隆抗体
23 篇 蚊虫
21 篇 免疫原性
21 篇 副溶血弧菌
20 篇 中国
20 篇 汉坦病毒
20 篇 西尼罗病毒
19 篇 气溶胶
19 篇 蜱
19 篇 检测
19 篇 白纹伊蚊

机构

615 篇 军事医学科学院微...
458 篇 军事医学科学院微...
112 篇 军事科学院军事医...
91 篇 安徽医科大学
63 篇 军事科学院军事医...
42 篇 病原微生物生物安...
27 篇 解放军总医院
22 篇 西北农林科技大学
21 篇 军事医学科学院微...
19 篇 江苏大学
17 篇 重庆医科大学
17 篇 广西医科大学
16 篇 病原微生物生物安...
14 篇 军事医学科学院微...
14 篇 军事医学科学院微...
14 篇 渤海大学
13 篇 军事医学科学院生...
13 篇 吉林大学
12 篇 云南省地方病防治...
12 篇 山东大学

作者

106 篇 赵彤言
101 篇 杨瑞馥
94 篇 秦鄂德
91 篇 秦成峰
91 篇 王希良
90 篇 曹务春
81 篇 李劲松
80 篇 童贻刚
76 篇 陈薇
76 篇 周冬生
75 篇 李敬云
71 篇 姜涛
63 篇 王慧
62 篇 邓永强
62 篇 王景林
60 篇 温博海
60 篇 周育森
60 篇 祝庆余
58 篇 李林
57 篇 温占波

语言

1,553 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"机构=军事医学科学院微生物流行病研究所/病原微生物生物安全国家重点实验室"

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排序：

病原微生物实验室安全与技术操作

病原微生物实验室安全与技术操作

引用

2007年中国微生物学会学术年会

作者：李钟铎军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

病原微生物实验室工作人员的生物安全意识不强，实验操作以及仪器使用不规范等是造成生物安全事故的主要原因，其中操作不规范是引起实验室事故发生的常见的直接原因。本文主要探讨了病原微生物实验室安全与技术操作

关键词：病原微生物微生物实验室生物安全技术操作

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基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立

基于SARS-CoV N蛋白稳定表达细胞株的间接免疫荧光检测方法的建立

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：赵海龙姜涛陈水平赵慧邓永强于曼秦鄂德军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

SARS作为烈性呼吸道传染病,其病原检测需在BSL-3级生物安全实验室中进行。免疫荧光法(IFA)不但可检测病毒特异抗原,也可检测病毒特异抗体,尤为重要的是,基于稳定表达病毒特异蛋白的细胞株而建立的免疫荧光方法,可在普通实验室对烈性病... 详细信息

SARS作为烈性呼吸道传染病,其病原检测需在BSL-3级生物安全实验室中进行。免疫荧光法(IFA)不但可检测病毒特异抗原,也可检测病毒特异抗体,尤为重要的是,基于稳定表达病毒特异蛋白的细胞株而建立的免疫荧光方法,可在普通实验室对烈性病毒感染进行检测,从而避免了可能的实验室感染或由于缺乏BSL-3级生物安全实验室而造成的检测条件限制。临床研究表明,SARS-CoV感染后,机体主要针对N、M和S蛋白产牛抗体,其中N蛋白在SARS-CoV蛋白中免疫原性最强,其抗体出现时间也早于其它抗体。因此,N蛋白抗体的检测适于SARS的早期诊断。

关键词：呼吸道传染病病原检测免疫荧光蛋白抗体免疫原性

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不同来源Seoul病毒S片段末端序列特征

不同来源Seoul病毒S片段末端序列特征

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：左曙青蔡伟杨红曹务春张泮河江佳富吴晓明王日民孙培源王炳才汤芳敦哲军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

汉坦病毒(HV)为布尼亚病毒科汉坦病毒属病毒,是一种单股负链的RNA病毒,其基因组可分为L、M、S三个片段,分别编码病毒的多聚酶、包膜糖蛋白和核衣壳蛋白。我国主要存在Hantaan病毒, Seoul病毒及Puumala病毒。汉坦病毒在其动物宿主可长期... 详细信息

汉坦病毒(HV)为布尼亚病毒科汉坦病毒属病毒,是一种单股负链的RNA病毒,其基因组可分为L、M、S三个片段,分别编码病毒的多聚酶、包膜糖蛋白和核衣壳蛋白。我国主要存在Hantaan病毒, Seoul病毒及Puumala病毒。汉坦病毒在其动物宿主可长期携带和持续感染而无明显症状,在人类却可引起比较严重的损伤。有学者研究认为一些RNA病毒在感染过程中,RNA末端丢失或者获得核苷酸(DI RNAs),进而影响病毒的表达和复制可能是其建立和维持持续感染的机制之一。在一些实验室建立的哺乳动物细胞持续感染模型中, RNA末端序列丢失现象也获得证实。然而,目前对于末端序列的研究普遍缺乏现场实验数据,因此,它在宿主动物及病例体内的真实状况并不清楚。本研究对来自同一地区宿主动物和病例标本的Seoul病毒S片段3'末端进行了测定和分析。

关键词：汉坦病毒编码病毒末端序列

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氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护性的实验研究

氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性和免疫保护...

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：孙长俭陈梅玲杨晓温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

贝氏柯克斯体(又称Q热立克次体)为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌,可通过气溶胶传播,对人和动物的感染性极强,是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感,畜牧相关从业人员是高危人群。不管是预防贝氏柯... 详细信息

贝氏柯克斯体(又称Q热立克次体)为Q热病原体。该病原体为专性细胞内寄生菌,可通过气溶胶传播,对人和动物的感染性极强,是一种重要的生物战剂/生物恐怖剂。人、畜对贝氏柯克斯体普遍易感,畜牧相关从业人员是高危人群。不管是预防贝氏柯克斯体自然感染还是防生物武器/生物恐怖均需要有效的Q热疫苗对易感人群进行免疫接种。

关键词：免疫保护免疫原性贝氏柯克斯体 Q热病原体 Q热立克次体

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我国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

我国宿主动物中Amur汉坦病毒M片段全基因序列分析

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：张文义江佳富姚昆吴晓明张泮河左曙青赵秋敏杨红曹务春军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

汉坦病毒(HV)属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,在自然界主要存在于以鼠类为主的啮齿动物体内,临床上主要引起亚欧大陆的肾综合征出血热(HFRS)和美洲地区的汉坦病毒肺综合征(HPS)。HV为有包膜、分节段的单股负链RNA病毒,其基因组由大(L)、中... 详细信息

汉坦病毒(HV)属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,在自然界主要存在于以鼠类为主的啮齿动物体内,临床上主要引起亚欧大陆的肾综合征出血热(HFRS)和美洲地区的汉坦病毒肺综合征(HPS)。HV为有包膜、分节段的单股负链RNA病毒,其基因组由大(L)、中(M)、小(S)三个片段组成,分别编码病毒的聚合酶,包膜糖蛋白(G1、G2)和核衣壳蛋白(NP)。长期以来我国仅证实汉滩型(HTNV)和汉城型(SEOV)汉坦病毒的流行,2003年,在东北棕背鼠平中发现普马拉型HV的存在。最近,证实了我国东北地区大林姬鼠携带Amur HV,并对其S片段的全基因序列进行测定和分析。为进一步了解我国大林姬鼠所携带Amur HV的分子生物学特征及流行病学意义,我们对其M片段的全基因进行扩增,首次从宿主动物中获得了Amur HV的M片段的全基因序列,并与已报告的人源Amur HV及其他汉坦病毒株序列进行了分析比较。

关键词：汉坦病毒基因序列分子生物学流行病学

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新发传染病的定义和界定研究

新发传染病的定义和界定研究

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：赵月峨王淑兰史套兴军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

新发传染病是新世纪全世界面临的共同难题,我国面临的新发传染病威胁与挑战形势尤为严峻。我国地域辽阔,地理环境复杂,动植物分布丰富,为传染病的自然循环提供了宿主、媒介和生态环境;我国又正处在社会经济快速发展阶段,给传染病的发生... 详细信息

新发传染病是新世纪全世界面临的共同难题,我国面临的新发传染病威胁与挑战形势尤为严峻。我国地域辽阔,地理环境复杂,动植物分布丰富,为传染病的自然循环提供了宿主、媒介和生态环境;我国又正处在社会经济快速发展阶段,给传染病的发生、流行创造了有利条件;而随着全球贸易、国际交往活动的日益频繁,国外的新发传染病传入我国的危险性不断增加。

关键词：新发传染病自然循环生态环境流行病学

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三种毒素ELISA检测试剂盒的研制

三种毒素ELISA检测试剂盒的研制

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：商姗康琳刘艳华王景林军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

列入生物武器核查核查清单中攻击人的生物毒素战剂约11大类,其中,绝大多数毒素清单剂我军没有现成的标准检测鉴定方法。为了迎接生物武器核查的挑战、反对生物战和防范生物恐怖袭击,必须及早建立一套标准化的毒素战剂检测和鉴定方法。因... 详细信息

列入生物武器核查核查清单中攻击人的生物毒素战剂约11大类,其中,绝大多数毒素清单剂我军没有现成的标准检测鉴定方法。为了迎接生物武器核查的挑战、反对生物战和防范生物恐怖袭击,必须及早建立一套标准化的毒素战剂检测和鉴定方法。因此,分别研制了针对A型肉毒毒素、A型产气荚膜梭菌α毒素和志贺氏毒素的双抗体夹心ELISA检测试剂盒。

关键词：生物武器生物毒素检测试剂盒毒素战剂

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立氏立克次体外膜蛋白B基因的克隆与表达及其免疫原性的研究

立氏立克次体外膜蛋白B基因的克隆与表达及其免疫原性的研究

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：牛东升陈梅玲李青凤温博海军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)是落基山斑点热(RMSF)的病原体,为专性细胞内寄生的小革兰氏阴性菌,人对其十分易感。外膜蛋白B(OmpB)是立氏立克次体最主要的表面蛋白抗原,被认为是发展落基山斑点热诊断试剂和亚单位疫苗的靶分子。

关键词：立氏立克次体斑点热病原体免疫原性基因克隆

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人H5N1禽流感病毒特异性单抗识别抗原表位的研究

人H5N1禽流感病毒特异性单抗识别抗原表位的研究

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：夏玉坤刘伯华祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京 100071

禽流感(AI)是一种重要的人、畜和禽共患的传染病,其致病原禽流感病毒(AIV)易于发生抗原漂移和抗原改变,从而快速产生新流行毒株并导致在人和禽中间大暴发流行。血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是禽流感病毒的主要表面抗原蛋白,其变异后会导... 详细信息

禽流感(AI)是一种重要的人、畜和禽共患的传染病,其致病原禽流感病毒(AIV)易于发生抗原漂移和抗原改变,从而快速产生新流行毒株并导致在人和禽中间大暴发流行。血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是禽流感病毒的主要表面抗原蛋白,其变异后会导致AIV抗原性、致病性和毒力发生改变。HA1蛋白分予的氨基酸替换发生4个以上并分布在两个以上的抗原决定簇上就具有流行病学意义。因此,开展禽流感病毒HA和NA抗原表位谱的研究对其抗原变异以及疫苗开发均具有重要的应用价值。

关键词：禽流感病毒血凝素抗原蛋白神经氨酸酶流行病学

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山西运城日本乙型脑炎病毒分离和基因组特征的分析

山西运城日本乙型脑炎病毒分离和基因组特征的分析

引用

第九届全军流行病学、第八届全军防生物危害医学专业学术会议

作者：张永国刘伯华杨保安李靖战大伟夏玉坤罗渊祝庆余军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物与生物安全国家重点实验室北京 100071

利用BHK-21细胞对采集自2006年山西运城乙脑疫区内的150份猪脑病料进行了病毒分离,结果从其中一份标本中分离到1株病毒,经血清学、分子生物学以及小鼠感染实验证实其为日本乙型脑炎病毒。采用RT-PCR、5'-RACE和3'-RACE扩增出乙... 详细信息

利用BHK-21细胞对采集自2006年山西运城乙脑疫区内的150份猪脑病料进行了病毒分离,结果从其中一份标本中分离到1株病毒,经血清学、分子生物学以及小鼠感染实验证实其为日本乙型脑炎病毒。采用RT-PCR、5'-RACE和3'-RACE扩增出乙脑病毒基因全序,结果表明分离乙脑病毒的基因组全序长为10964bp,最大读码框架从96到10394,编码一条3432个氨基酸的前体聚合蛋白。

关键词：乙型脑炎病毒分子生物学血清学氨基酸基因全序

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