检索结果-内蒙古大学图书馆

2.3.2.1c家系H5N1禽流感病毒在我国的持续传播与进化

中国病原生物学杂志 2016年第2期11卷 97-102,115页

作者：王海明陈占强张振杰吕强韦庆娟童贻刚安小平孙淑红史卫峰山东农业大学动物科技学院山东泰安271018 泰山医学院病原生物学研究所山东泰安271000 东营市林木植物保护站山东东营257091 泰山医学院公共卫生学院山东泰安271016 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播。方法从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定。对获取的全基因组序列进行系统发育分析,并研究其基因组的分子特征。结果 PCR检... 详细信息

目的研究我国流行的H5N1高致病性禽流感病毒的进化与传播。方法从山东一养鸭场采集鸭粪标本,进行甲型流感PCR检测和分型,对阳性标本进行全基因组序列测定。对获取的全基因组序列进行系统发育分析,并研究其基因组的分子特征。结果 PCR检测有4份标本甲型流感病毒阳性,均为H5亚型,命名为A/Duck/Shandong/1-14/2014(H5N1)。病毒HA基因系统发育分析表明该病毒属于2.3.2.1c家系。测序分析表明,该病毒除了PB2基因来自H9N2亚型外,其余7个基因均来自H5N1。该毒株与北美首例人感染H5N1和造成2015年1月河南三门峡野鸟疫情的毒株属于同一个基因型。尚未发现该基因型毒株在关键氨基酸位点发生变异。结论 2014年山东分离株HA属于2.3.2.1c家系,为一新近报道的基因型。该基因型病毒于不同时间在我国的北京、山东和河南等地家禽和野鸟中出现,表明其已具备了一定的适应性并在持续传播。因此,应对该病毒的传播进行持续监测。

关键词： H5N1 高致病性禽流感 2.3.2.1c家系病毒进化

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难提取细菌基因组DNA提取方法的比较与优化

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生物技术通讯 2016年第3期27卷 412-415页

作者：程实刘文丽舒鹏米志强安小平童贻刚安徽医科大学安徽合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:比较并优化2种试剂盒提取以巨型球菌为代表的难提取细菌基因组DNA的方法,以获得高质量的DNA用于高通量测序,探索高通量测序样品的前期处理方法。方法:用Life Technologies公司的Charge Switchg DNA Mini Bacteria Kit和Roche公司的... 详细信息

目的:比较并优化2种试剂盒提取以巨型球菌为代表的难提取细菌基因组DNA的方法,以获得高质量的DNA用于高通量测序,探索高通量测序样品的前期处理方法。方法:用Life Technologies公司的Charge Switchg DNA Mini Bacteria Kit和Roche公司的High Pure PCR Template Preparation Kit提取制备困难的巨型球菌基因组DNA,然后通过添加溶葡球菌酶和增加溶菌酶、RNase A、Protein K的投入量及延长消化时间优化2个试剂盒,对4种方法提取的细菌基因组DNA进行浓度、纯度和基因组完整性测定,选取质量良好的基因组进行高通量测序。结果:改良后的2个试剂盒提取的巨型球菌DNA浓度较高,分别达到78.4和67.8 ng/μL,可满足高通量测序的需求,并获得基因组全序列。结论:改良后的2种方法是提取制备困难的巨型球菌基因组DNA更好的方法。

关键词：高通量测序细菌基因组 DNA提取方法

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病原体感染及其免疫逃逸机制研究进展

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生物技术通讯 2016年第4期27卷 582-585页

作者：苏莉王慧安徽医科大学安徽合肥230032 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

病原体进入宿主后,可通过多种致病机制损伤机体。与此同时,病原体为维持其在宿主体内的生存繁殖,可通过各种方式逃避宿主免疫系统的攻击。简要介绍了病毒、细菌及寄生虫主要的感染及免疫逃逸机制。

关键词：病原体宿主免疫逃逸

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埃博拉病毒病治疗策略和新技术研究进展

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国际药学研究杂志 2015年第1期42卷 69-75,95页

作者：李劲松军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

埃博拉病毒(EBOV)能够引起人类高致死性埃博拉出血热,目前尚无安全有效的治疗策略和药物,但已经提出了一些对EBOV感染有显著疗效的候选治疗方法,包括混合单克隆抗体鸡尾酒疗法、多酶抑制剂和脂质纳米颗粒/小干扰RNA等。本文总结了在非... 详细信息

埃博拉病毒(EBOV)能够引起人类高致死性埃博拉出血热,目前尚无安全有效的治疗策略和药物,但已经提出了一些对EBOV感染有显著疗效的候选治疗方法,包括混合单克隆抗体鸡尾酒疗法、多酶抑制剂和脂质纳米颗粒/小干扰RNA等。本文总结了在非人灵长类等动物模型上针对EBOV感染的治疗新策略和技术研究进展。

关键词：埃博拉病毒单克隆抗体鸡尾酒疗法抗病毒疗法治疗策略

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鹦鹉热衣原体的B598_0590基因编码包涵体膜蛋白

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生物技术通讯 2016年第1期27卷 17-20页

作者：李鹏何君朱虹李岩伟于永慧端青宋立华病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 解放军第264医院山西太原030001

目的:鹦鹉热衣原体的B598_0590基因与沙眼衣原体的毒力基因CT135同源,本研究旨在分析该基因的表达和定位。方法:生物信息学方法分析B598_0590基因的进化地位,比较B598_0590蛋白和沙眼衣原体毒力蛋白CT135的氨基酸疏水特征;重组表达、纯... 详细信息

目的:鹦鹉热衣原体的B598_0590基因与沙眼衣原体的毒力基因CT135同源,本研究旨在分析该基因的表达和定位。方法:生物信息学方法分析B598_0590基因的进化地位,比较B598_0590蛋白和沙眼衣原体毒力蛋白CT135的氨基酸疏水特征;重组表达、纯化鹦鹉热衣原体的B598_0590蛋白,免疫小鼠制备抗血清;共聚焦免疫荧光观察鹦鹉衣原体在正常培养条件和使用Lpx C抑制剂时B598_0590基因的表达和定位。结果:衣原体属内12个种的基因组均含有CT135同源基因,它们编码的蛋白质有相似的疏水特征;B598_0590与CT135的氨基酸同源性为21%;B598_0590的免疫荧光染色特征与包涵体膜蛋白Inc A相似,浓染包涵体膜;Lpx C抑制剂可抑制网状体的分裂、包涵体的生长及网状体向原体转化,包涵体膜蛋白的染色呈现典型的空泡结构。结论:Lpx C抑制剂可用于鉴定未知的鹦鹉热衣原体包涵体膜蛋白;鹦鹉热衣原体的B598_0590基因编码此前尚未鉴定的包涵体膜蛋白。

关键词：鹦鹉热衣原体包涵体膜蛋白蛋白定位 CT135 B598_0590

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四例咽拭子检测阳性发热伴血小板减少综合征重症患者的临床特征分析？

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寄生虫与医学昆虫学报 2016年第1期23卷 21-27页

作者：胡建功彭伟孙毅崔宁郭辰涛卢庆彬杨振东王黎源张小爱刘玮军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 解放军第一五四医院河南信阳464000 北京大学公共卫生学院北京100191 安徽医科大学合肥230032 商城人民医院河南商城465350

通过疑似发热伴血小板减少综合征（ Severe fever with thrombocytopenia syndrome， SFTS）病例咽拭子的新型布尼亚病毒（SFTSV）检出情况，探讨SFTSV通过呼吸道传播的可能性。按照国家卫生部颁发的《发热伴血小板减少综合征防治指南（... 详细信息

通过疑似发热伴血小板减少综合征（ Severe fever with thrombocytopenia syndrome， SFTS）病例咽拭子的新型布尼亚病毒（SFTSV）检出情况，探讨SFTSV通过呼吸道传播的可能性。按照国家卫生部颁发的《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》中疑似病例的纳入标准，于2013年5～9月在SFTS高发区河南信阳的监测哨点医院收集72例疑似 SFTS 病例的血清和咽拭子标本，采用实时 RT-PCR 方法和ELISA方法检测SFTSV。结果显示，在72例疑似SFTS病例中，52（72.2％）例检测是SFTSV阳性，其中46例核酸RT-PCR检测阳性，6例血清ELISA检测阳性。在52例SFTSV阳性病例中，4（7.7％）例咽拭子核酸检测SFTSV阳性；在20例SFTSV阴性病例中，咽拭子核酸均未检测到SFTSV。4例咽拭子SFTSV阳性病例均为重症，同时都伴有咳嗽症状，其病毒载量最高可达108 copies／mL。 SFTSV在患者的咽拭子中可以检测到，咽拭子核酸检测SFTSV阳性检出率远低于血清标本，其作为检测SFTSV的可行性值得商榷。咽拭子检测SFTSV阳性患者体内病毒载量高且伴有咳嗽症状，加大了SFTSV通过呼吸道传播的风险。

关键词：发热伴血小板减少综合征 RT-PCR 传播途径咽拭子

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失突变株的构建

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生物技术通讯 2016年第6期27卷 804-807页

作者：张传朋刘雄李涛王慧广西医科大学广西南宁530021 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到p... 详细信息

目的:利用Red重组系统敲除肠出血性大肠杆菌O157∶H7前噬菌体片段CP-933Y,进而构建CP-933Y缺失突变株。方法:以肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株为模板,加入酶切位点PCR扩增前噬菌体CP-933Y上、下游各600 bp的同源臂序列;酶切后分别连接到p UC19-kan质粒的卡那霉素(包含FRT位点)抗性基因两侧,构建中间是卡那霉素抗性基因标记含有目的基因上、下游同源序列的线性片段;导入含有p KD46质粒的O157∶H7菌株中,利用Red编码的同源重组酶使该片段与目的基因上、下游发生同源重组,卡那霉素抗性基因置换菌株中CP-933Y前噬菌体片段,最后导入p CP20质粒去除卡那霉素抗性标记基因。结果:经PCR及测序验证,O157∶H7菌株中前噬菌体片段CP-933Y被敲除,敲除株与野生株具有相似的生长曲线。结论:构建了大肠杆菌O157∶H7前噬菌体CP-933Y缺失株,为进一步研究前噬菌体CP-933Y的功能奠定了基础。

关键词：肠出血性大肠杆菌前噬菌体 CP-933Y Red重组系统

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在入境船舶上采获毛蠓属一新种(双翅目:蠓科)

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中国媒介生物学及控制杂志 2016年第1期27卷 44-45页

作者：聂维忠薄景信虞以新秦皇岛出入境检验检疫局河北秦皇岛066002 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071

该文报道了在秦皇岛港检疫锚地停泊的来自韩国的一艘入境船舶上捕获的输入性毛蠓一新种光阳毛蠓(Dasyhelea kwangyangi Nie,Yu et Bo ***.)。该新种阳茎中叶和阳基侧突与纳赤台毛蠓(Dasyhelea nachitai Yu et Liu,2005)近似,但其阳茎中... 详细信息

该文报道了在秦皇岛港检疫锚地停泊的来自韩国的一艘入境船舶上捕获的输入性毛蠓一新种光阳毛蠓(Dasyhelea kwangyangi Nie,Yu et Bo ***.)。该新种阳茎中叶和阳基侧突与纳赤台毛蠓(Dasyhelea nachitai Yu et Liu,2005)近似,但其阳茎中叶和阳基侧突端突均明显短于本新种。本新种尾器形态与Dasyhelea faciigera Kieffer,1924也很相似,但该种阳基侧突中突端部无缺裂与本新种鉴别。模式标本收藏于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆(北京市丰台区东大街20号,100071)。

关键词：输入性活蠓毛蠓属新种

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动物气溶胶吸入暴露装置的研制

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中国医学装备 2016年第9期13卷 1-5页

作者：李劲松杨文慧何春雷李娜王洁胡凌飞李金忠张珂军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 青岛众瑞智能仪器有限公司山东青岛266101

目的:根据吸入药物治疗、疫苗气溶胶免疫和吸入毒理等研究及评价的需要,研制一种可进行包括药物、疫苗、微生物气溶胶、PM2.5粒子及纳米粒子等气溶胶动物吸入暴露的新装置。方法:根据小鼠、大鼠和豚鼠等实验动物的大小、呼吸量、一次实... 详细信息

目的:根据吸入药物治疗、疫苗气溶胶免疫和吸入毒理等研究及评价的需要,研制一种可进行包括药物、疫苗、微生物气溶胶、PM2.5粒子及纳米粒子等气溶胶动物吸入暴露的新装置。方法:根据小鼠、大鼠和豚鼠等实验动物的大小、呼吸量、一次实验的动物数量以及气溶胶均匀性要求,设计动物气溶胶吸入暴露系统;依据实验室生物安全和防护的要求,设计暴露装置的负压隔离防护系统;并对该装置进行性能测试验证。结果:经实验测试,该装置具有动物吸入暴露、防护功能,其性能达到了相关标准的要求。结论:动物气溶胶吸入暴露装置可进行动物气溶胶吸入暴露实验,具有对实验环境和人员的防护功能,以及对实验过程的压力、温湿度和含氧量实时监测的功能,适用于毒理、病原微生物和疫苗等气溶胶暴露研究的实验室。

关键词：气溶胶实验动物吸入暴露设备设计原理

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无针青霉素皮试法取代传统有针皮试的实验研究

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生物技术通讯 2016年第3期27卷 436-440页

作者：张良艳任天宇邢丽孙溢于姝王希良病原微生物生物安全国家重点实验室军事医学科学院微生物流行病研究所北京100071 江苏丞宇米特医疗器械有限公司江苏泰州225300

目的:开展无针青霉素皮试法与传统皮试方法的比较研究,为无针青霉素皮试法提供实验依据。方法:建立青霉素致敏豚鼠模型,并以无针和有针皮试法检测致敏豚鼠及对照豚鼠,比较其阳性检出率、假阳性率、漏检率和皮肤病理损伤评价等临床指标... 详细信息

目的:开展无针青霉素皮试法与传统皮试方法的比较研究,为无针青霉素皮试法提供实验依据。方法:建立青霉素致敏豚鼠模型,并以无针和有针皮试法检测致敏豚鼠及对照豚鼠,比较其阳性检出率、假阳性率、漏检率和皮肤病理损伤评价等临床指标。结果:无针及有针皮试法对豚鼠致敏模型的阳性检出率均为100%,无假阳性及漏检;且相较于传统有针皮试,无针皮试阳性结果更明显,造成的皮肤病理损伤更小。结论:无针青霉素皮试对过敏豚鼠检出精确,皮试阳性结果相比于传统有针注射更明显,并且无恐针情绪,造成法人皮肤病理损伤也更小,有望在临床上取代针头青霉素皮试法。

关键词：无针青霉素皮试试验无针注射青霉素致敏豚鼠模型阳性检出率皮肤病理损伤评价

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